Novomycine 3 M.u Mekophar Légúti, bőr- és nemi szervek fertőzéseinek kezelése (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 5 tabletta
Specifikáció spiramicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
spiramicin	3000000 iu

Felhasználások

indikációk

Novomycine 3 M.NE  a következő esetekben javasolt:

A spiramicinre érzékeny baktériumok által okozott légúti, bőr és nemi szervek fertőzéseinek kezelése. Akut reuma a penicillinre allergiás betegeknél. A gyógyszer hatásmechanizmusa a bakteriális riboszóma 50S alegységeire gyakorolt hatás és a szintetikus fehérje baktériumok megakadályozása. Szérumkoncentrációban a gyógyszer a baktériumok fő hatása, de amikor eléri a magas koncentrációt, a gyógyszer lassan elpusztítja a baktériumokat az érzékeny baktériumok számára.

A makrolid gyógyszerrezisztencia gyakran összefügg a gyógyszer rendeltetési helyének megváltoztatásával. A gyógyszerellenes mechanizmus lehet intermedier vagy plazmid. A gyógyszerellenes baktériumok adenin metilációs enzimet termelnek a riboszóma RNS-ben, ami gátolja a gyógyszer riboszómával való kohézióját.

Olyan helyeken, ahol a gyógyszerszint nagyon alacsony, a Spiramycin rezisztens Gram-pozitív törzsekkel, coccus törzsekkel, például Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, a legtöbb Gonococcus törzzsel, 75%-ban Streptococcus és Enteroccus. A Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, egyes Mycoplasma és Toxoplasma törzsek szintén érzékenyek a Spiramycinre.

A Spiramycin nem működik Gram-negatív bélbaktériumokkal. A spiramicinnel szembeni bakteriális rezisztenciát is észlelték, beleértve a spiramicin, eritromicin és oleandomicin közötti keresztrezisztenciát.

Farmakokinetika

felszívódás

A spiramicin nem szívódik fel teljesen az emésztőrendszerből, és étellel együtt alkalmazva csökken. Az orális adag körülbelül 20-50%-ban szívódik fel. Az étkezés körülbelül 70%-kal csökkenti a gyógyszer maximális koncentrációját a szérumban, és a csúcsidőt 2 órával későbbre teszi, mint amikor éhesek.

Elosztás

6 millió ĐVQT SPIRAMYCIN elfogyasztása után a plazma csúcskoncentrációja 3,3 mikrogramm/ml 1,5-3 óra elteltével. A gyógyszer magas koncentrációt ér el a tüdőben, a mandulákban, a hörgőkben és az orrmelléküregekben. A gyógyszer nem jut át a vér-agy gáton, hanem a placentán és az anyatejen.

Anyagcsere

A spiramicin a májban aktív metabolitokká metabolizálja.

Megszüntetés

A felezési idő körülbelül 5-8 óra. Többnyire az epével választódik ki, és körülbelül 10%-a a vizelettel. A spiramycin a székletből is levont 1 részt.

Szedés előtt Novomycine 3 M.u Mekophar Légúti, bőr- és nemi szervek fertőzéseinek kezelése (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Vegye be a gyógyszert étkezés előtt legalább 2 órával vagy 3 óra étkezés után, nyelje le az egész tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

ajánlott adag felnőtteknek:

Adagolás: 6 000 000-9 000 000 NE/24 óra (2-3 tabletta/nap), 2-3 adagra osztva. A torokfájás kezelési ideje 10 nap.

Meningococcus okozta megelőző agyhártyagyulladás: 3 000 000 NE/12 óra. 5 napig használható.

Vesekárosodásban szenvedő betegek:

Nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás:

Nagy adagokban emésztési zavarokat okozhat: hányingert, hányást, hasmenést. Hosszú QT-tartományba ütközhet, fokozatosan leállítva a kezelést.

Kezelése:

Túladagolás esetén elektrokardiogramot kell használni a QT-intervallum mérésére, különösen, ha egyéb kockázatok is fennállnak (csökkent kálium, veleszületett QTC, a QT-t meghosszabbító és/vagy torziót okozó gyógyszer szedésének kombinálása). Nincs ellenszer. Tüneti kezelés.

Aktívan kövesse nyomon az időszerű intézkedéseket.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Novomycine 3 M.IU használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési zavarok: hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavarok .

Neurológiai: szédülés, fejfájás .

Nem gyakori, 1/1000

Test: fáradtság, orrvérzés , izzadás, mellkasi nyomás.

emésztőrendszer: akut vastagbélgyulladás. DA: BAN DA, NOM, csalánkiütés .

Ritka, 1/10000

Szisztémás: felülfertőződés a spiramicin hosszú távú alkalmazása miatt.

szív: a qt tartományának kiterjesztése.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Novomycine 3 M.NE  ellenjavallt a következő esetekben: olyan személyek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenyek voltak a Spiramycinnel vagy más makrolid antibiotikumokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen körültekintő, amikor

májműködési zavarban szenvedő betegeknél alkalmazza a Spiramycint, mert a gyógyszer mérgező lehet a májra.

Legyen óvatos szívbetegségben, szívritmuszavarban szenvedőknél (beleértve azokat is, akik hajlamosak megnyúlni a QT-időszakban). A kezelés megkezdésekor, ha a szervezet lázas, le kell állítani a gyógyszer szedését, mert hevenyben pustulák gyanúja merül fel, ebben az esetben a Spiramycin alkalmazása ellenjavallt.

Legyen óvatos, ha veseelégtelenségben, G6PD-hiányban szenvedő betegeknél alkalmazza.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nemkívánatos hatásokat, például szédülést, fejfájást okozhat, ezért legyen óvatos, amikor gépjárművezetőként használja, és kezelje a gépet.

Terhesség

Ne alkalmazza a Spiramycint terhes nőknél, kivéve, ha nincs helyettesítő terápia, és nagyon gondosan ellenőrizni kell.

A szoptatás időszaka

A spiramicin nagy koncentrációban választódik ki az anyatejjel. Óvatosan alkalmazza szoptató nőknél, abba kell hagynia a szoptatást a gyógyszer szedése alatt.

Interaktív gyógyszer

A Spiramycin és az orális fogamzásgátló egyidejű alkalmazása elveszíti a fogamzásgátló hatását.

A spiramicin csökkenti a levodopa koncentrációját a vérben, ha egyidejűleg alkalmazzák.

A spiramicin kicsi, vagy nem befolyásolja a citokróm P450 enzimrendszert a májban; Tehát az eritromicinhez képest a Spiramycinnek kevesebb kölcsönhatása van az ezen enzim által metabolizált gyógyszerekkel.

A Spiramycin antibiotikumok alkalmazása során számos esetről számoltak be az orális antikoagulánsok fokozott aktivitásáról.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől védve, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.