Novorapid Fleexpen 100E/ml Novo Nordisk kontroll toll szabályozza a vércukorszintet (5 fa x 3 ml)

Gyógyszerforma 5 db fa x 3 ml-es doboz
Specifikáció Aszpart inzulin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Aszpart inzulin	100E/ml

Felhasználások

javallatok

A Novorapid 100 iu/ml a cukorbetegség kezelésére javallott felnőtteknél, serdülőknél és 2 éves és idősebb gyermekeknél.

Farmakológia

Hatásmechanizmus

A Novorapid® gyorsabb kiindulási hatást fejt ki, mint az oldható humán inzulin, és alacsonyabb glükózkoncentrációval rendelkezik, az étkezés utáni első 4 órával végzett értékelés szerint. A Novorapid® szubkután injekció után rövidebb ideig oldódik fel, mint a humán inzulin.

A Novorapid ® szubkután injekció beadása után 10-20 percen belül fejti ki hatását. A maximális hatékonyság körülbelül 1-3 óra az injekció beadása után. Hatása 3-5 óra.

Az aszpart inzulin grammban kifejezve megegyezik az oldott inzulinnal.

Dinamikus farmakokinetika

A Novorapid®-ben az aminosav prolint aszparaginsavval helyettesítik a B28-as pozícióban, hogy csökkentsék a hexamerek, például az oldott humán inzulin képződését. Ezért a Novorapid® gyorsabban szívódik fel a bőr alatti szövetben, mint az oldott humán inzulin.

Az idő eléri a humán inzulin átlagos maximális koncentrációját. Maximális plazmakoncentráció 429 pmol/l-ig, a bőrinjekció után 40 perccel 0,15 U/ttkg alatti érték 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél.

2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél lassabb a felszívódás , ami alacsonyabb CMAX-hoz (352 ± 240 PMOL/L) és TMAX-hoz (60 perccel) lassabb. A Novorapid® maximális koncentrációjának eléréséhez szükséges időbeli eltérések az egyénben lényegesen kisebbek, mint az oldott humán inzuliné, míg a CMAX CMAX CMAX eltérése nagyobb.

Szedés előtt Novorapid Fleexpen 100E/ml Novo Nordisk kontroll toll szabályozza a vércukorszintet (5 fa x 3 ml)

Használat

Novorapid ® Használjon szubkután injekciót vagy folyamatos szubkután átvitelt pumpás rendszerrel.

A Novorapid® közvetlenül a vénákba fecskendezhető be az egészségügyi személyzet által. Soha ne fecskendezze közvetlenül az izomba (intramuszkulárisan).

mindig ugyanazon az injekciós területen változtatja az injekció beadási helyét, hogy csökkentse a duzzanat vagy a bőrhorpadások kockázatát. Az öninjekciós alap legjobb helyzete: a derékrész elülső része (has); A kar felett vagy a comb elülső részén. Az inzulin gyorsabban fog hatni, ha a derék környékére fecskendezik be.

Rendszeresen ellenőriznie kell a vércukorszintet.

A Novorapid® használatának módja

Olvassa el a Novorapid® Fleexpen® használati útmutatóját. Az Inzulin injekciós tollat  a felhasználói kézikönyvben leírtak szerint kell használnia.

A Novorapid Fleexpen 100UI/ml használata

A Novorapid Flexpen 100UI/ml 2 használata

A Novorapid Fleexpen 100UI/ml 3 használata

Adagolás

A Novorapid® egy analóg inzulin, amely gyorsan hat. A Novorapid® adagja az egyéntől és a beteg szükségleteitől függ. Gyakran alkalmazzák közepes vagy elhúzódó inzulinhatásokkal kombinálva, naponta legalább egyszer. A vércukorszint monitorozása és az inzulin adagjának módosítása az optimális vércukorszint-szabályozás elérése érdekében.

Az inzulinszükséglet felnőtteknél és gyermekeknél egyénileg általában 0,5-1,0 u/kg/nap. A kezelési rendben - gyors, ennek az igénynek 50-70%-át a Novorapid® biztosítja, a többit pedig inzulin hatású köztes vagy elhúzódó hatások. Az adagot módosítani kell, ha a beteg normál étrendjének megváltoztatása érdekében növelni kívánja fizikai aktivitását, vagy ha más betegsége van.

A Novorapid® gyorsabban kezdődik és rövidebb a hatásideje, mint az oldott humán inzulin.

A gyorsabb megjelenés miatt a Novorapid®-t gyakran közvetlenül étkezés előtt használják. Szükség esetén a Novorapid Fleexpen-t közvetlenül étkezés után használhatja.

A rövidebb hatásidő miatt a Novorapid® kisebb valószínűséggel okoz éjszakai hipoglikémiát.

Speciális betegcsoport

Más inzulinkészítményekhez hasonlóan idős betegeknél és vesekárosodásban vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél fokozottan kell ellenőrizni a glükózszintet, és az aszpart inzulin adagját minden betegnek megfelelően módosítani kell.

gyermekgyógyászatban használatos

A Novorapid® olyan gyermekek számára alkalmazható, akik a készítmény gyors beindulási idejének előnye miatt inkább oldható formában használnak inzulint. Például az injekciók beadási idejének megválasztása az étkezéshez kapcsolódóan,

Váltson át más inzulinkészítményekről

Más inzulinkészítményre való áttéréskor a Novorapid® és a háttérinzulin adagja szükséges.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A hipoglikémia azonban a következő folyamatos szakaszokban alakulhat ki, ha a dózis túl magas a beteg szükségleteihez képest:

Az enyhe hipotenzió orális glükóz- vagy cukorkészítményekkel kezelhető. Ezért a cukorbetegeknek azt tanácsoljuk, hogy hozzanak magukkal cukros termékeket.

A hipoglikémia, amikor a beteg eszméletlen, kezelhető intramuszkuláris vagy szubkután glukagon injekcióval (0,5-1 mg) olyan személynek, akit az injekció beadására oktattak, vagy az egészségügyi személyzet intravénás traktuson keresztül glükózt ad. Intravénás glükóz infúzió, ha a beteg 10-15 percen belül nem reagál a glukagonra. Amikor a beteg felébred, az étel szénhidrátot tartalmaz, hogy elkerülje a kómát.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Novorapid 100 iu/ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A biztonság összefoglalása

A Novorapid®-t használó betegeknél észlelt megfigyelői mellékhatások főként az inzulin farmakológiai hatásaitól függenek. A kezelés során leggyakrabban jelentett mellékhatás a hipoglikémia. Változik a hipoglikémia gyakorisága a betegek egy csoportjában, az adagolási rend és a vércukorszint szabályozása .

Az inzulinkezelés megkezdésekor a fénytörésben rendellenességek, ödéma és reakció léphet fel az injekció beadásának helyén (fájdalom, bőrpír, csalánkiütés, gyulladás, véraláfutás, duzzanat és viszketés az injekció beadásának helyén). Ezek a reakciók gyakran átmenetiek. A vércukorszint szabályozásának gyors javulása összefüggésbe hozható akut neuropátiával, amely helyreállítható. A vércukorszint szabályozásának hirtelen javulásával járó fokozott inzulinterápia a diabéteszes retinopátia átmeneti rosszabbodásával járhat, míg a hosszú távú vércukorszint-szabályozás javítása csökkenti a diabéteszes retinopátia progressziójának kockázatát.

A mellékhatások az alábbiakban a klinikai tesztek adatai alapján vannak felsorolva, és a Meddra-szervek gyakorisága és csoportja szerint vannak besorolva. A gyakorisági csoportokat a következő konvenció szerint határozták meg: Nagyon gyakori (≥1/10); Gyakori (≥1/100 -

Az immunrendszer rendellenességei ritkán - lebegő csalánkiütés , kitiltás, bőrkiütés nagyon ritka - Anafilaxiás reakció* Vér* Idegi diszplázia ritka - perifériás neuropathia (neurológiai fájdalom) Bőrbetegségek és bőr alatti bőrszövet ritkábban - Zsírbetegség*

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni és értesíteni kell az orvost, vagy kellő időben történő kezelés céljából a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Novorapid 100 iu/ml ellenjavallt allergének (túlérzékenység) esetén aszpart inzulinnal vagy a Novorapid bármely segédanyagával*.

Legyen óvatos a használat során

használat előtt olvassa el figyelmesen az utasításokat. Ha további információra van szüksége, forduljon orvosához.

Ezt a gyógyszert csak orvos használhatja.

Mielőtt időzónaeltéréses helyre költözne, a betegeknek mohónak kell lenniük az orvos véleményére, mert ez azt jelenti, hogy a betegnek inzulint kell beadnia, és máskor étkeznie kell.

A következő esetekben óvatosnak kell lenni, és értesíteni kell az orvost vagy az egészségügyi személyzetet, ha találkoznak:

hiperglikémia .

Hipoglikémia.

váltson más típusú inzulin használatára.

A válasz az injekció beadásának helyén.

A tiazolidindion és az inzulin gyógyszerek kombinálása.

antitestrezisztens inzulin.

Használja más gyógyszerekkel együtt.

A Novorapid® használata előtt

Ellenőrizze a címkét, hogy megbizonyosodjon az inzulin megfelelő típusáról.

Mindig használjon új tűt minden injekcióhoz a szennyeződés elkerülése érdekében.

Ne engedje meg másoknak, hogy a Kim-et és a Novorapid® Fleexpen-t együtt használják*

A következő esetekben nem használható:

Ha allergiás (túlérzékeny) az aszpart inzulinra vagy a CO Novorapid® bármely segédanyagára.

Ha gyanítja, hogy hipoglikémiát (alacsony vércukorszintet) kezd

Ha a Novorapid Fleexpen injekciós toll leesik, megsérül vagy eltörik.

Ha a toll nincs megőrizve vagy lefagyasztva.

Ha az inzulin oldat nem átlátszó és színtelen.

A részletek óvatosak, kérjük, alaposan nézze meg a gyógyszer kézikönyvét.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A hipoglikémia következtében a beteg koncentrációja és reakciókészsége károsodhat. Ez veszélyes lehet olyan helyzetekben, ahol ezek a lehetőségek különösen fontosak (például vezetés vagy gépek kezelése).

A betegeket emlékeztetni kell arra, hogy ügyeljenek arra, hogy vezetés közben elkerüljék a hipoglikémiát. Ez nagyon fontos azoknál a betegeknél, akik tisztában vannak azzal, hogy felismerjék-e a hipoglikémia figyelmeztető jeleit, vagy olyan embereknél, akiknél gyakran van hipoglikémia.

Terhesség

A Novorapid® (aszpart inzulin) terhes nők számára is alkalmazható. Két véletlenszerű, kontrollos klinikai vizsgálat adatai azt mutatják, hogy az aszpart inzulinnak nincs mellékhatása terhes nőknél és csecsemőknél/csecsemőknél, összehasonlítva az oldható humán inzulinnal.

Erősíteni kell a vércukorszint-szabályozást, és ellenőrizni kell a várandós, cukorbeteg terhes nőket a terhesség alatt és terhesség alatt. Az inzulinigény általában csökken a terhesség első három hónapjában, és fokozatosan növekszik a terhesség közepén és utolsó három hónapjában. Szülés után a normál inzulinigény gyorsan visszaállítja a terhesség előtti értékeket.

szoptatási időszak

A Novorapid®-kezelésnek nincs korlátozása a szoptatás alatt. A szoptató nők inzulinkezelése nem veszélyezteti a gyermekeket. A Novorapid® adagjára azonban szükség lehet.

Interaktív gyógyszer

Egyes gyógyszerekről ismert, hogy kölcsönhatásba lépnek a glükóz metabolizmusával.

A következő anyagok csökkenthetik a beteg inzulinszükségletét: szájon át szedhető cukorbetegség kezelésére szolgáló szerek, monoamin-oxidáz gátlók (Maois), béta-blokkolók, angiotenzin zománcgátlók (ACE), szalicilátok, homoszexuálisok és szulfonamidok.

A tavaszi anyagok növelhetik a beteg inzulinigényét: orális fogamzásgátlók, tiikoroidok,,,,,,, növekedési hormonok és danazol .

A béta-blokkolók fedezhetik a hipoglikémiás tüneteket. Az oktreotid/lanreotid növelheti vagy csökkentheti az inzulinigényt. Az alkohol fokozhatja vagy csökkentheti az inzulin hipoglikémiás hatását.

Tárolás

Tárolás ágyneműben (2 °C - 8 °C). Távol a hűtőegységtől.

A Novorapid Fleexpen injekciós tollat óvni kell a túlzott hőtől és fénytől.

Az első használat vagy végrehajtás után: nem hűtőszekrényben. Tárolás 30 °C alatt.

4 héten belül használja fel.

Ne fagyassza le.

fedje le a Novorapid®-t a fény elkerülése érdekében.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.