นักเก็ต Livact Granules อายิโนะโมะโต๊ะ โซลูชั่นช่องปากปรับปรุงการลดอัลบูมินในเลือด (84 แพ็คเกจ)

รูปแบบยา กล่อง 84 แพ็คเกจ
ข้อมูลจำเพาะ แอล-ไอโซลิวซีน, แอล-ลิวซีน, แอล-วาลีน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
แอล-ไอโซลิวซีน	952มก
แอล-ลิวซีน	1904มก
แอล-วาลีน	1144มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Livact 84 กรัม/ชั่วโมง ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้: เพื่อปรับปรุงการลดปริมาณอัลบูมินในเลือดสำหรับผู้ป่วยโรคตับแข็งที่ได้รับการชดเชยซึ่งมีปริมาณอัลบูมินในเลือดต่ำ หรือเท่ากับ 3.5 กรัม/เดซิลิตร แม้ว่าจะรับประทานอาหารอย่างเพียงพอก็ตาม

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อมีการระบุ

Livact 84g/h ได้รับการระบุเพื่อใช้ในผู้ป่วยที่มีอัลบูมินในเลือดลดลง แม้ว่าปริมาณการดูดซึมจากการรับประทานอาหารครบมื้อ หรือในผู้ป่วยที่มีการดูดซึมแคลอรี่ทั้งหมดและโปรตีน (กรดอะมิโน) จากการรับประทานอาหารที่จำกัดเนื่องจากโรคเบาหวานที่มีภาวะแทรกซ้อนหรือโรคตับในสมอง ในผู้ป่วยที่สูญเสียโรคตับแข็งที่ได้รับการชดเชยด้วยอัลบูมินในเลือดลดลง ตามที่ระบุโดยความเข้มข้นของอัลบูมินที่ 3.5 หรือโรคสมองในตับ

จำเป็นต้องแนะนำผู้ป่วยในการรับประทานอาหารในกรณีที่ขาดอาหาร แม้ว่าผู้ป่วยจะเต็มไปด้วยความสับสนทางอาหารเมื่อไม่มีโรคเบาหวานและโรคสมองในตับ หากผู้ป่วยขาดปริมาณการดูดซึมจากอาหารเนื่องจากการเติบโตของโรคสมอง ยาจะมีแคลอรี่และโปรตีน (กรดอะมิโน)

ไม่ระบุ

ห้ามใช้ยานี้กับผู้ป่วยโรคตับแข็งที่ลุกลามอย่างมีนัยสำคัญ เนื่องจากผู้ป่วยดังกล่าวไม่สามารถตอบสนองต่อการรักษาด้วย Livact 84 กรัม/ชม.:

ผู้ป่วยที่มีอาการโคม่ารุนแรงในระยะที่ 3 หรือสูงกว่าเนื่องจากโรคตับอักเสบ

ผู้ป่วยที่มีระดับบิลิรูบินรวม 3 มก./ดล. หรือสูงกว่า

ผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับในการสังเคราะห์โปรตีนจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

เภสัชวิทยา

ประสิทธิผลและผลกระทบ

การศึกษาการตอบสนองต่อขนาดยาได้ดำเนินการในผู้ป่วยโรคตับแข็งที่มีอัลบูมินในเลือดลดลง เพื่อตรวจสอบข้อดีของการวิจัยทางคลินิก ในการทดสอบนี้ ใช้ Livact 84 กรัม/ชม. ทุกวันในขนาด 6 กรัม 12 กรัม 18 กรัม และเปรียบเทียบกับยาหลอกในการศึกษาแบบไม่ปกปิด สังเกตการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของระดับอัลบูมินในพลาสมาในกลุ่มขนาด 12 กรัม และ 18 กรัม เมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก นอกจากนี้ยังมีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในอัตราส่วนฟิชเชอร์ในเลือดระหว่างข้อมูลก่อนรับประทานยาและข้อมูลในสัปดาห์ที่ 12 หลังจากรับประทานยา อาการที่พบบ่อยจะดีขึ้นในกลุ่มขนาด 12 กรัม และ 18 กรัม เมื่อเทียบกับอีก 2 กลุ่ม

กลไกการออกฤทธิ์

การใช้ Livact 84 กรัม/ชม. ในผู้ป่วยโรคตับแข็งที่ยังไม่ผ่านกระบวนการจะส่งเสริมการสังเคราะห์อัลบูมินในตับโดยการปรับปรุงความไม่สมดุลของกรดอะมิโนในเลือด

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

ความเข้มข้นของกรดอะมิโนสายโซ่ในพลาสมาวัดในผู้ใหญ่ ซึ่งมีสุขภาพดี (n = 48) เมื่อรับประทาน Livact 84 กรัม/ชม. ครั้งเดียว (ขนาดยาคือ 1 แพ็คที่มี L - ไอโซลิวซีน 952 มก., L - ลิวซีน 1904 มก. และ แอล - วาลีน 1144 มก.) เมื่อหิว พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ (พื้นที่ใต้ถนน AUC, ความเข้มข้น cmax สูงสุด, ....) คำคุณศัพท์ของการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นเมื่อเปรียบเทียบกับเส้นพื้นหลังจะแสดงเป็นตารางด้านล่าง:

ส่วนผสม

ซีสูงสุด (ไมโครกรัม/มล.)

auc (ไมโครกรัม

TMAX (ชั่วโมง)

t1/3 (ตอนนี้)

30,982 ± 5,872

43,126 ± 9,884

0.677 ± 0.178 0.787 ± 0.305

58,531 ± 10,587

103,088 ± 19,671 0.688 ± 0.175 1,428 ± 0.243

46,796 ± 8,332

92,495 ± 19,948 0.724 ± 0.173 1823 ± 0492

เมื่อใช้ livact 84g/h ทางปาก กรดอะมิโนแต่ละตัวจะถูกดูดซึมโดยการขนส่งในลำไส้เล็ก

การกระจาย

กรดอะมิโนมีการกระจายอย่างรวดเร็วทางปากและใช้ในลักษณะเดียวกับกรดอะมิโนภายนอก

การท่องเที่ยว

กรดอะมิโนแต่ละตัวถูกนำมารวมกันและสามารถใช้เป็นสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนและการออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ในทางกลับกัน กรดอะมิโนจะเข้าไปในกรดไตรคาร์บอกซิลิก (TCA) การสังเคราะห์กลูโคสใหม่หรือกรดไขมันในรูปของพลังงาน ไนโตรเจนในกรดอะมิโนสลายตัวเป็นยูเรียในวงจรยูเรีย

การกำจัด

กรอบคาร์บอนในกรดอะมิโนแต่ละตัวสามารถสลายตัวเป็น CO2 และ H2O CO2 สามารถถูกขับออกทางการหายใจออกได้ ไนโตรเจนสามารถถูกขับออกทางปัสสาวะได้ในรูปของยูเรียหรือแอมโมเนีย

ก่อนรับประทาน นักเก็ต Livact Granules อายิโนะโมะโต๊ะ โซลูชั่นช่องปากปรับปรุงการลดอัลบูมินในเลือด (84 แพ็คเกจ)

วิธีใช้

Livact 84 g/H ใช้ทางปาก

ขนาดยา

ขนาดรับประทานสำหรับผู้ใหญ่คือ 1 ซอง 3 ครั้งต่อวัน หลังอาหารหรือตามที่แพทย์กำหนด

ข้อควรระวังในการใช้ยา

livact 84 กรัม/ชม มีกรดอะมิโนสายเดี่ยวและไม่มีกรดอะมิโนทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน ดังนั้นผู้ป่วยที่ใช้ Livact 84 กรัม/ชม. ต้องใช้ปริมาณโปรตีน (กรดอะมิโน) และแคลอรี่ที่จำเป็น (ปริมาณโปรตีนที่ดูดซึมต่อวันคือ 40 กรัมขึ้นไป และปริมาณแคลอรี่ที่ดูดซึมรายวันคือ 1,000 กิโลแคลอรีขึ้นไป) ในอาหารตามอาการของผู้ป่วย

หากผู้ป่วยจำกัดการรวบรวมโปรตีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งความจำเป็นของไต ในกรณีที่ผู้ป่วยอาจไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วย Livact 84 กรัม/ชม. และยิ่งไปกว่านั้น การใช้ผลิตภัณฑ์นี้ในระยะยาวจะนำไปสู่ภาวะโภชนาการที่รุนแรงของร่างกาย เว้นแต่จะมีการรับประกันความต้องการโปรตีนและแคลอรี่ขั้นต่ำ

หากยูเรียไนโตรเจน (ก้อน) หรือแอมโมเนียผิดปกติ แอมโมเนียในเลือดหลังจากใช้ลิแวคต์ 84 กรัม/ชม. ต้องระวังเพราะอาจเกิดจากการให้ยาเกินขนาด ระวังการใช้ยาเกินขนาดในระยะยาวเพราะอาจทำให้สภาพโภชนาการของร่างกายแย่ลงได้

หากไม่มีการปรับปรุงในการลดอัลบูมินในเลือดเป็นเวลา 2 เดือนหรือนานกว่านั้นเมื่อใช้ลิแวคต์ 84 กรัม/ชม. ขอแนะนำให้ใช้มาตรการที่เหมาะสม เช่น ทดแทนด้วยการรักษาอื่น

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดยาที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

จะทำอย่างไรเมื่อลืมใช้ยาเกินขนาด? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยานี้เป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Livact 84 g/h คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

จาก 420 กรณีศึกษาก่อนยาที่ได้รับอนุมัติ มีรายงานผลข้างเคียง 40 รายการใน 27 กรณี (6.4%) มีรายงานผลข้างเคียงที่พบบ่อยในขณะที่ใช้ยาที่ได้รับการอนุมัติ ได้แก่ อาการท้องอืด (ผลข้างเคียง 9 ประการ 2.1%) ท้องร่วง (ผลข้างเคียง 5 ประการ 1.2%) และท้องผูก (ผลข้างเคียง 4 ประการ 1.0%) (ณ เวลาที่ได้รับการอนุมัติ)

จาก 2,877 กรณีที่ได้รับการสำรวจในระหว่างการติดตามหลังการขาย มีรายงานผลข้างเคียง 267 กรณีใน 178 กรณี (6,24 กรณี) มีรายงานผลข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ แอมโมเนียมากเกินไป (ผลข้างเคียง 23 รายการ, 0.84), อาการคลื่นไส้ (ผลข้างเคียง 15 รายการ, 0.5%), ท้องร่วง (ผลข้างเคียง 14 รายการ, 0.5%), ยูเรียในเลือดสูง (ก้อน) (ผลข้างเคียง 14 รายการ, 0.53%) และอาการปวดท้อง (ผลข้างเคียง 12 รายการ, 0.4%) (ข้อมูลจากผลการทดสอบซ้ำ)

จาก 334 กรณีในการศึกษาทางคลินิกหลังการขาย (รวมถึงการศึกษาระยะยาว) มีรายงานผลข้างเคียง 63 กรณีใน 41 กรณี (12.3%) ผลข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ ท้องอืด (ผลข้างเคียง 13 ประการ 3.9%) ท้องผูก (ผลข้างเคียง 9 ประการ 2.7%) ท้องร่วง (ผลข้างเคียง 5 ประการ 1.5%) อาการคัน (ผลข้างเคียง 4 ประการ 1.2%) อาการคลื่นไส้ (ผลข้างเคียง 3 ประการ 0.9%) และการอาเจียน (ผลข้างเคียง 3 ประการ 0.9%) (ข้อมูลจากผลการทดสอบซ้ำ)

0.1 - 5%

ไม่ทราบอัตราส่วน

อาการท้องอืด การค้ามนุษย์ ท้องร่วง ท้องผูก ไม่สบายท้อง ปวดท้อง อาเจียน เบื่ออาหาร แสบร้อนกลางอก ... กระหายน้ำ, เรอ

ไฮเปอร์แมทของยูเรียในเลือด (ก้อน), ครีเอตินีนในซีรั่ม, ...

ไฮเปอร์แอมโมเนีย ..

เพิ่มเซรั่ม AST (GOT), เพิ่มจุดฝังเข็ม Alt (GPT), เพิ่มบิลิรูบินทั้งหมด, ....

ผื่น คัน ... ไม่สบายตัว บวมน้ำ (ใบหน้า แขนขาส่วนล่าง) ...
คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR
แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Livact 84 g/h ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการเผาผลาญกรดอะมิโนแต่กำเนิด (การใช้ยานี้อาจทำให้เกิดอาการชักหรือความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจในผู้ป่วยโรคทางเดินปัสสาวะ)

ผู้ป่วยที่แพ้ส่วนผสมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ใช้ในผู้สูงอายุ

Livact 84 กรัม/ชม. ควรใช้กับไตสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ เนื่องจากผู้ป่วยเหล่านี้มักจะลดการทำงานทางสรีรวิทยาและความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึม เช่น แอมโมเนียในเลือด อาจพัฒนาได้ง่ายขึ้นขณะรักษาด้วย Livact 84 กรัม/ชม.

ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ การคลอดบุตร หรือให้นมบุตร

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยของการใช้ยา Livact 84 กรัม/ชม. ในสตรีมีครรภ์และมารดาให้นมบุตร ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์นี้ในสตรีมีครรภ์ สตรีที่สงสัยว่าตั้งครรภ์และให้นมบุตร เว้นแต่ผลประโยชน์โดยประมาณจะสูงกว่าที่เป็นไปได้

ใช้ในกุมารเวชศาสตร์

ความปลอดภัยของยา Livact 84 กรัม/ชม. ในเด็กยังไม่ได้รับการพิจารณา (ไม่มีประสบการณ์ทางคลินิก)

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

กรณีใช้ Livact 84 g/h ไม่มีกรณีที่ได้รับรายงานว่าความสามารถในการขับเคลื่อนหรือควบคุมเครื่องจักรอาจได้รับผลกระทบ

การตั้งครรภ์

ความปลอดภัยของยา Livact 84 กรัม/ชม. ในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการพิจารณา ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์นี้ในสตรีมีครรภ์ สตรีที่สงสัยว่าตั้งครรภ์ เว้นแต่ผลประโยชน์โดยประมาณจะสูงกว่าที่เป็นไปได้

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยของยาลิแวคท์ 84 กรัม/ชม. ในสตรีให้นมบุตร ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์นี้ในสตรีให้นมบุตร เว้นแต่ผลประโยชน์โดยประมาณจะสูงกว่าที่เป็นไปได้

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่มีรายงานที่แสดงปฏิกิริยากับยาอื่น ๆ

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ