Szájfolyadék nuggets Klacid 125mg/5ml Légúti fertőzések kezelése (60ml)

Gyógyszerforma Üveg
Specifikáció Klaritromicin

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Klaritromicin	125 mg

Felhasználások

javallatok

A 125 mg/5 ml Klacid gyógyszereket a következő esetekben javasoljuk:

Felső légúti fertőzések (például streptococcus okozta torokfájás) kezelése. Mycobacterium vagy M.Avium vagy M.intracellulare által terjesztett; M. Chaelonae, M. Fortuilum vagy M. Kansaii által okozott helyi fertőzések. A klaritromicin gyakran baktericid hatást fejt ki számos Gram-pozitív és néhány Gram-negatív baktériumra. A gyógyszer nagy dózisban tartalmazhat baktericid vagy nagyon érzékeny törzseket. A klaritromicin gátolja a fehérje szintézisét az érzékeny baktériumokban az 50S riboszóma alegységének megkötésével, így megakadályozza az aminocil transzfer-rna mozgását és gátolja a polipeptid szintézist. A klaritromicin hatását az eritromicin, a klindamicin, a lincicin és a kloramfenikol is befolyásolja.

In vitro a Clarithromycin az eritromicinre érzékeny baktériumokra hasonló vagy erősebb hatást fejt ki, mint az eritromicin, és anti-mikrobiológiai aktivitással is rendelkezik (például a nem tipikus mycoplasma,

toppxoplasma).

Farmakokinetika

felszívódás

A szájon át adott klaritromicin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és az első magas szintű metabolizmustól függően a klaritromicin abszolút biohasznosulása körülbelül 55%. A felszívódás szintjét az élelmiszer szinte nem befolyásolja. A szérum csúcskoncentrációja körülbelül 2-3 órával az ivás után éri el. A stabil koncentráció körülbelül 3-4 nap alatt érhető el; A klaritromicin és a fő metabolitok, a 14-hidroxi-klaritromicin csúcskoncentrációja körülbelül 1 és 0,6 mikrogramm/ml, 250 mg-os tabletta bevétele után, 12 óránként. Ugyanez a dózis érzelmi járvány formájában stabil plazmakoncentrációt hoz létre, körülbelül 2 mikrogramm/ml klaritromicin és körülbelül 0,7 mikrogramm/ml a 14-hidroxi-klaritromicin esetében.

Megoszlás

A gyógyszerkoncentráció körülbelül 42-72%-a plazmafehérjékhez kötődik.

Anyagcsere

A klaritromicin és fő metabolitjai A 14-hidroxi-klaritromicin széles körben elterjedt, és a szöveti koncentráció meghaladja a szérumkoncentrációt, mivel a gyógyszer egy része a sejtbe kerül.

Megszüntetés

A metabolikus gyógyszerek nagy mennyiségben vannak jelen a májban, és az epeutakon keresztül a székletet bocsátják ki (az anyagyógyszer 5-10%-a). Jelentős része a vizelettel távozik.

Szedés előtt Szájfolyadék nuggets Klacid 125mg/5ml Légúti fertőzések kezelése (60ml)

Használat

A Klacid 125mg antibiotikum káosz elkészítése a használathoz: Megfelelő mennyiségű vizet kell az injekciós üvegben lévő rögök magjaihoz felrázni, és 125mg/5ml eléréséhez rázzuk össze, a keverék kész 14 napig használható normál szobahőmérsékleten (15o-30oC) tárolva. A Klacid klacid palackokat használat előtt fel kell rázni.

A kevert keveréket fel lehet használni étkezés közben vagy anélkül, és tejjel is bevehető.

Adagolás

6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek

Adagolás 7,5 mg/kg, naponta kétszer, legfeljebb 500 mg x 2-szer a mycobacterium által okozott nem bakteriális fertőzések esetén. A kezelési idő a kórokozóktól és a betegség mértékétől függően általában 5-10 nap.

Adagolási útmutató gyermekek számára (testsúly alapján) ml)

kg pao (egység
súlymérés)
43 T. (körülbelül 7,5 mg/ttkg, naponta kétszer vagy 3,4 mg/pao naponta kétszer).

Azoknál a gyermekeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt van, a klaritromicin adagját felére kell csökkenteni, ami napi egyszeri 250 mg-ot, rosszabb fertőzések esetén pedig napi kétszer 250 mg-ot jelent. Ne használja 14 napnál tovább ezeknél a betegeknél.

Mycobacteriummal fertőzött betegek

Lokális vagy terjedő mikobaktériumban (M.avium, M.intracellulare, M.Chonae, M.Fortuilum, M.Kansaii) szenvedő gyermekeknél az ajánlott adag 15-30 mg/ttkg/nap, 2-szer elosztva. A klaritromicin-kezelést folytatni kell, ha a klinikai előny bizonyított. Ha előnyös, összeegyeztethető más anti-mycobacterium gyógyszerekkel.

Adagolási útmutató AIDS-es gyermekek számára (testsúly alapján) ml)

kg pao 15 mg/kg 8 - 11 18 - 25 5,0 19 26 - 43 10,0 20,0 40,0 A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Súlyos gyomor-bélrendszeri tünetek, például hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés.

Kezelés:

Tüneti kezelés és támogatás. A hematopauza nem működik.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az elfelejtett adagot, és folytassa a Klacid 125 mg-os gyógyszeres kezelési rendjét. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Klacid 125 mg/5 ml gyógyszer használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Mentális: Álmatlanság.

Idegrendszer: kiszáradás, fejfájás, gyengülő érzés.

Kardiovaszkuláris: értágulat.

Emésztési zavarok: hasmenés, hányás, emésztési zavarok, hányinger, hasi fájdalom. Rendellenes májműködés.

Bőr: bőrkiütés, fokozott izzadás.

Nem gyakori, 1/1000

Fertőzések és fertőzések: sejtszöveti gyulladás, Candida gomba, gyomorhurut, fertőzés, hüvelyfertőzés.

Vér- és nyirokrendszer: leukopenia, csökkent neutrofilek, vérlemezkeszám, eozinofília.

Az immunrendszer: anafilaxia, túlérzékenységi reakció.

Anyagcsere és táplálkozás: Anorexia, csökkent étvágy.

Mentális: szorongás, stressz, sikoltozás.

Idegrendszer: Eszméletvesztés, szédülés, szédülés, álmosság, remegés.

fülek és belső fülek: szédülés, rossz hallás, fülzúgás.

Szív- és érrendszeri: szívleállás, pitvarfibrilláció, QT-idő megnyúlása, extra elme, mellkasi fogmosás.

Légzőrendszer: bronchiális asztma, orrvérzés, tüdőelzáródás.

Gasztrointesztinális: nyelőcsőgyulladás, gastrooesophagealis reflux betegség, gyomorhurut, végbélfájdalom, szájgyulladás, nyelvgyulladás, hasi puffadás, székrekedés, szájszárazság, böfögés. Cholestock pangás, hepatitis, megnövekedett májenzimek, gamma-glutamitranszferáz.

Bőr: vízfényezés, viszketés, csalánkiütés, csomósodás.

vázizomzat: izomgörcs, izommerevség, izomfájdalom.

Vese, vizelet: vér hiperinin, hiperurinin hiperurine.

Tesztelés: az albumin/globulin arány eltérései, a lúgos vér hiperplatációja, a laktát-dehidrogenáz hiperenzim.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A KLacid 125mg használata előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 125 mg/5 ml Klacid gyógyszerek a következő esetekben ellenjavallt:

Az antibiotikumok családjába tartozó makroliddal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Koncentrálva a következő gyógyszerekkel: Asztemizol, Cisaprid, Pimozid, Terfenadin, mert QT-intervallumot és aritmiát okozhat, beleértve a kamrai tachycardiát, a kamrai vibrációt és torziót. Használja a klaritromicint ergotaminnal vagy dihidroergotaminnal, mert gombamérgezést okozhat. Használjon klaritromicint és HMG-CAA reduktáz gátlókat (sztatin gyógyszerek), amelyeket nagyrészt a CYP3A4 (lovasztatin vagy szimvasztatin) metabolizál, az izombetegségek fokozott kockázata miatt, beleértve az izomdíjat is.

Olyan betegek, akiknek az anamnézisében EKG-n megnyúlt QT-intervallum vagy kamrai aritmia szerepel, beleértve a csúcsokat is.

A klaritromicin és a kolchicin együttes alkalmazása májelégtelenségben szenvedő betegeknél, a veseelégtelenségben p-glikoprotein-gátlókat vagy CYP3A4-gátlókat alkalmaznak.

Legyen óvatos, amikor

Ha a gyermekeknek szánt klaritromicin káoszt a pubertás utáni gyermekeknél alkalmazzák, az orvosoknak meg kell fontolniuk, hogy előnyös, ha terhes gyermekeket gyanítanak vagy azonosítanak.

A Clarithromycin hosszú távú alkalmazása más antibiotikumokhoz hasonlóan túlzott mennyiségű nem érzékeny baktériumot és gombát okozhat. Ha felülfertőződés lép fel, megfelelő kezelést kell végezni.

Legyen óvatos, ha súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazza.

Beszámoltak májműködési zavarokról, beleértve a májenzimeket, májsejt-gyulladást és/vagy cholestaticus hepatitist, sárgasággal vagy anélkül a Clarithromycin alkalmazása során. A májműködési zavar súlyos lehet, és gyakran helyreáll. Hagyja abba a klaritromicin alkalmazását, ha a hepatitis jelei és tünetei, például étvágytalanság, sárgaság, sötét vizelet, viszketés vagy hasi fájdalom jelentkeznek.

A klaritromicin alkalmazása a H.pylori fertőzés kezelésére gyógyszerellenes baktériumokat termelhet.

Beszámoltak a Clostridium difficile-vel (CDAD) kapcsolatos hamis vastagbélgyulladásról és hasmenésről, amikor Clarithromycinnel együtt alkalmazták, és az enyhe hasmenés mértékét a halálig.

A myasthenia gravis tünetei súlyosabbak a klaritromicinnel kezelt betegeknél.

Legyen óvatos, amikor a klaritromicint májkárosodásban szenvedő és enyhe vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazza. Beszámoltak kolchicin-mérgezésről, ha klaritromicinnel egyidejűleg alkalmazzák, különösen időseknél, néhány esetben vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Egyes esetekben meghalt.

Legyen óvatos, amikor a klaritromicint triazolobenzodiazepin gyógyszerekkel, például triazolámmal és midazolámmal együtt alkalmazza.

A QT-idő megnyúlásának kockázata miatt a Clarithromycint óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél a QT-megnyúlás és a csavarodás tendenciája okozza a patológiás állapotot.

A streptococcus pneumonia növekvő makrolid gyógyszerrezisztenciája miatt az antibiotikumok alkalmazása fontos a Clarithromycin felírásakor a közösségben élő tüdőgyulladásban szenvedő betegek számára. A klaritromicint más megfelelő antibiotikumokkal kombinálva kell alkalmazni a tüdőgyulladás kezelésében.

Jelenleg a makrolid gyógyszereket csak bőr- és lágyrészfertőzések, például corynebacterium minutissimum (visszatérő krónikus dermatitisz) okozta bakteriális fertőzések, akne, magas lázat okozó bőrfertőzések és penicillin-fertőzések kezelésére javallottnak tekintik. Akut és súlyos túlérzékenységi reakciók, például Stevens-Jonhnson-szindróma, anafilaxia, mérgezett epidermális nekrózis, öltözködés és Henoch-Schonlein vérzési bizottság esetén azonnal hagyja abba a Clarithromycin alkalmazását, és sürgősen kezelje a megfelelő kezelést.

Legyen óvatos, ha a klaritromicint olyan gyógyszerekkel együtt használja, amelyek irritálják a CYP3A4 enzimrendszert.

Vegye figyelembe a klaritromicin és más makrolidok, valamint a linkomicin és klindamicin közötti keresztrezisztenciát.

Egyidejű alkalmazás A klaritromicin és az orális hipoglikémiás szerek és/vagy az inzulin jelentősen csökkentheti a vércukorszintet. A klaritromicin gátolja a CYP3A4 enzimet, ami hipoglikémiát okozhat, ha vércukorszint-gyógyszerekkel, például nateganiddal, pioglitazonnal, repagliniddel és roziglitazonnal együtt alkalmazzák. A vércukorszint szigorú ellenőrzésére van szükség.

Egyidejű alkalmazás A klaritromicint és a warfarint súlyos vérzés veszélye fenyegeti, ami növeli az INR indexet és a protrombin időt.

Ne alkalmazza a klaritromicint lovasztatinnal vagy szimvasztatinnal egyidejűleg. Azokban az esetekben, amikor klaritromicint és sztatin gyógyszereket kell alkalmazni, a sztatin gyógyszerek legalacsonyabb dózisa szerint érdemes fontolóra venni a statin gyógyszerek alkalmazását, függetlenül a CYP3A4 metabolizmusától.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem számoltak be arról, hogy a Klacid 125 mg milyen hatással lenne a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez. Javasolni kell, hogy a szédülés, zavartság és tájékozódási zavar kockázatával rendelkező betegek a gyógyszer alkalmazása során forduljanak elő.

Terhesség

A klaritromicin terhesség alatti biztonságosságát nem határozták meg. Ezért a Clarithromycin-t nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

Szoptatási időszak

A klaritromicin szoptatás alatti biztonságosságát nem határozták meg. A klaritromicin kimutatható az anyatejben.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerek koncentrációjának növekedése klaritromicinnel történő egyidejű alkalmazás után: Főleg a CYP3A4-en keresztül metabolizálódó gyógyszerek (alprazolam, asztemizol, karbamazepin, cilosztazol, cisaprid, ciklosporin, dizopiramid, alkaloidok, metilzolprednizolon, midapradnizolon, midapradnizolon Pimozid, Quinidin, Rifabutin, Sildenafil, Simvastatin, Taccrolimus, Terfenadine, Triazolam and Vinblastine), Tadalafil, Varianenafil, Theophyllline, CarbamerePinem, Carbamepine, Tolterodine, Colchicine, Digoxin, Valproate, Verapamil, ...

A CYP3A4 enzimrendszer gyógyszer-irritálói (rifampicin, fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál, St John’S World) fokozzák a klaritromicin metabolizmusát. A klaritromicin és a rifabutin egyidejű alkalmazása növeli a rifabutinszintet és csökkenti a szérum klaritromicin szintjét, valamint növeli a szőlővénák kialakulásának kockázatát.

Egyidejűleg alkalmazza a Clarithromycint ergotaminnal/dihidroergotaminnal, ami csirkegomba akut toxicitását okozza.A következő gyógyszerek befolyásolják a klaritromicin keringési koncentrációját: Efavirenz, Nevirapin, Rifampicin, Rifabutin, Rifapentin, Eravirine, Fluconazole, Ritonavir. A klaritromicin és a következő gyógyszerekkel történő együttes alkalmazása kétirányú gyógyszerkölcsönhatáshoz vezet: Atazanavir, Itraconazole, Saquinavir.

Tárolás

A Klacid 125 mg-ot szobahőmérsékleten, legfeljebb 30 °C-on tartsa.

Az összekevert keverék szobahőmérsékleten (15 - 30oC) tárolva, zárt gombos palackban 14 napig használható fel. A kaotikus gyógyszert ne hagyjuk a hűtőben keverve, szobahőmérsékleten tároljuk.

Tartsa távol a gyógyszert gyermekektől.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.