Nuradre 400 kemény kapszula helyi epilepszia kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Gabapentin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Gabapentin	400 mg

Felhasználások

Javallatok

Nuradre 400 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Egyedi helyi epilepsziaterápia, akár másodlagos allergénnel, akár anélkül felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél.

Az epilepszia helyi támogatásának vagy másodlagos egész rohamokkal nem kísért kezelése 3 évesnél idősebb gyermekeknél.

Perifériás neuralgia okozta fájdalom ( övsömör , cukorbetegség ... utáni) kezelése 18 éves és idősebb betegek számára. Aminovajsav (GABA). De ez nem homogén anyag vagy a GABA receptor ellentéte. A hatásmechanizmus nem ismert, a radioaktív anyaggal jelölt gabapentint alkalmazó printing - vitro vizsgálatok új peptid rögzítési helyet mutattak ki az egér agyszövetében, beleértve az új agykérget és a gyűlöletlábakat, ez a tulajdonság a gyógyszer rohamellenes hatásával hozható összefüggésbe.

A gabapentin in vitro csökkenti a monoamin szerkezetű neurotranszmitterek felszabadulását. Állatoknál a gabapentin könnyen bejut az agyba, és megakadályozza az áramütés, a kémiai szerek, köztük a GABA-szintézis-gátlók és az epilepszia következtében fellépő rohamokat az epilepsziás modelleken.

Farmakokinetika

A gabapentin a gyomor-bélrendszer telítettségi mechanizmusán keresztül szívódik fel, vagyis a gyomor-bélrendszer nem arányos abszorpcióval. az a dózis, amely egy bizonyos telítettségi szintig a felszívódás csökken. A gabapentin csúcskoncentrációja 2 órás ivás után alakul ki, és 1-2 napon belül stabil állapotba kerül.

A gabapentin nem metabolizálódik, a dózis nagy része érintetlenül, a vizelettel, a többi a széklettel ürül. A gabapentin széles körben eloszlik a szervezetben, de nagyon csekély mértékben kötődik a plazmafehérjékhez. Az eladási idő kb 5-7 óra. A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe. Idős betegeknél, vesekárosodásban szenvedő betegeknél a gyógyszerek eliminációja csökken, és dialízissel is eliminálható.

Szedés előtt Nuradre 400 kemény kapszula helyi epilepszia kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazható.

Bevehet gyógyszert étkezés közben vagy azon kívül.

Adagolás

Antiepilepszia felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél

A hatékony adag napi 900-1800 mg. Kezdhető 300 mg-os vagy 400 mg-os kapszulákkal, háromszor az első napon vagy standard módon, az alábbiak szerint:

300 mg vagy 400 mg, az első napon 1 alkalommal.

300 mg vagy 400 mg, a 2. napon kétszer.

300 mg vagy 400 mg, a 3. napon háromszor.

Ezután növelje a csuklás adagját, hogy elérje a szokásos 900-1800 mg-os kezelési hatást, maximum 2400 mg/nap 3 italra osztva, az egyes alkalmak távolsága nem haladja meg a 12 órát. Nagy adagok használata esetén 4 italra osztható. Vannak olyan esetek, amikor a 3600 mg/nap adagok szintén viszonylag rövid ideig használatosak, és jól tűrik.

Veseelégtelenségben szenvedőknek

A veseelégtelenségben szenvedő betegek adagját a következő kreatinin-clearance függvényében módosítani kell:

Kreatinin-clearance

A napi teljes napi adag 49 ml/perc 300 - 600 mg testre osztva 3-szor dializált emberek

A telítő adag 300-400 mg, majd minden 4 órás megtermékenyítés után 200-300 mg-ra csökken.

6 és 12 év közötti gyermekek

Az első nap: 10 mg/kg/nap, 3-szor elosztva.

Hétfő: 20 mg/kg/nap, 3-szor elosztva.

Kedd: 25-35 mg/nap, 3-szor elosztva.

A fenntartó adag 900 mg/nap a 26–36 kg testtömegű gyermekek számára és 1200 mg/nap 37–50 kg súlyú gyermekek esetében. A napi adag 3 italra oszlik.

3-6 éves gyermekek

Az első adag: 10 mg-15 mg/kg/nap, háromszor elosztva. Ezután 3 napon belül növelje az adagot, hogy 25-30 mg/ttkg/nap adagot kapjon 3-4 éves gyermekeknél vagy 25-30 mg/nap adagot 5 éves vagy annál idősebb gyermekeknél. A napi teljes adag 3 italra oszlik.

A gabapentint 12 év alatti gyermekek esetében nem értékelték.

Neurológiai fájdalom kezelése 18 évesnél idősebb betegeknél: A dózis nem haladhatja meg a 1800 mg/nap értéket, háromszor elosztva, a standard kezdő adag hasonló a felnőttek epilepszia esetén alkalmazott adagjához. Ezután növelje az adagot 1800 mg/nap-ig.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolás tünetei: szédülés, kettős pillantás, nyelv, álmosság, alvás és enyhe hasmenés. A támogató kezelés segíthet a teljes gyógyulásban. Bár a dialízis képes eltávolítani a gabapentint a szervezetből, ennek a módszernek a használatához gyakran nincs szükség tapasztalatra, és csak súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A nuradre 400 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Fáradtság, fejfájás , szédülés, alvás, remegés, remegő szemgolyó.

Hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés .

Izomfájdalom, súlygyarapodás.

Kudarc, zavartság, depresszió .

Csökkentse a látást, nézzen meg egy párat.

köhögés, torokfájás, nátha.

Bőr, akne.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Nuradre 400 a következő esetekben ellenjavallt:

Gabapentinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek.

Óvintézkedések az alkalmazás során

A kemoterápia optimalizálása érdekében nem szükséges a gabapentin plazmakoncentrációjának monitorozása. A gabapentin más epilepszia elleni gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható anélkül, hogy figyelembe kellene venni a gabapentin koncentrációjának vagy más epilepszia elleni gyógyszerek plazmakoncentrációjának változását.

Minden adagot, leállítást vagy más görcsoldó szerrel való helyettesítést lassan, legalább 1 hétig kell végezni, hogy elkerüljék a betegeknél a hirtelen felfüggesztés miatti folyamatos görcsrohamok előfordulását.

A gabapentin általában nem hatékony a görcsrohamok kezelésében.

A gyógyszert minden nap ugyanabban az időben kell bevenni, hogy a gyógyszer koncentrációja a vérben stabil maradjon.

Óvatosan alkalmazza azokat az embereket, akiknek a kórtörténetében mentális rendellenességek, veseelégtelenség , vérátadók, vonatkezelők vagy gépek kezelik.

A gyógyszer téves pozitív eredményt adhat a proteinuria tesztelésekor.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Ne használjon kábítószert a járművezetők és a gépek kezeléséhez.

Terhesség

csak terhes nőknél alkalmazható, ha a kezelés előnyei magasabb kockázatot jelentenek a magzatra nézve.

Szoptatási időszak

A gyógyszer bejut az anyatejbe, a szoptatott csecsemőkre gyakorolt hatása nem ismert. Ezért a gyógyszer csak akkor alkalmazható nőknél szoptatás alatt, ha a kezelés előnyei nyilvánvalóbbak, mint a kockázatok.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs kölcsönhatás a gabapentin és a fenobarbitál, a fenitoin, a valproinsav vagy a karbamazepin között.

A Gabapentint alumíniumsót és magnéziumsót tartalmazó savlekötő szerekkel egyidejűleg alkalmazza, ami körülbelül 20%-kal csökkenti a gabapentin biohasznosulását, ezért tanácsos a gyógyszert legalább 2 órás különbséggel használni.

A gabapentin vesén keresztüli visszatartását a probenecid nem befolyásolja.

cimetidin csökkenti a gabapentin clearance-ét, de ennek a csökkenésnek nincs klinikai jelentősége.

Tárolás

A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.