Ocedio 80/12.5 VCP magas vérnyomás kezelés (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Valzartán, hidroklorotiazid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Valzartan	80 mg
Hidroklorotiazid	12,5 mg

Felhasználások

indikációk

Az Ocedio gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Magas vérnyomás kezelése.

Farmakokinetika

Nincs adat.

Szedés előtt Ocedio 80/12.5 VCP magas vérnyomás kezelés (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. A gyógyszereket 20 30 ml vízben elkeverjük és eloszlatjuk, keverés után inni. Adagolás

Felnőtteknek ajánlott adag: 1 VN/nap.

Szükség esetén napi 2 kapszula is használható.

A hatás a kezelést követő 2-4 héten belül érhető el.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

könnyű és közepes (glomeruláris filtrációs koefficiens GFR ≥ 30 ml/perc): Nincs dózismódosítás.

könnyű és mérsékelt nem epementes okok miatt: Nincs dózismódosítás.

Idősek: Nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

tünetek:

Bár a túladagolás alkalmazásáról nincs adat, a főbb előforduló tünetek a nyilvánvaló hipotenzió.

Túladagolás Valzartán: hipotenziót okozhat, ami keringéshez és sokkhoz vezethet.

A túladagolás jeleinek és tüneteinek észlelésekor azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és el kell menni a legközelebbi egészségügyi intézménybe.

A kezelési intézkedések a gyógyszeres kezelés időtartamától és a tünetek súlyosságától függenek. Ha újonnan veszik, erőfeszítéseket okozhat. Fontos a keringési állapot stabilizálása. Ha hipotenzió lép fel, a beteget fekvő helyzetbe kell helyezni, és intravénásán fiziológiás sóoldatot kell adni.

A valzartán nem távolítható el dialízissel, mert erősen kapcsolódik a plazmához, míg a hidroklorotiazid csészével eltávolítható.

Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

1 Mit kell tenni, ha elfelejti? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Ocedio használatakor olyan nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat, mint például:

Kombinált valzartán és hidroklorotiazid

Nem gyakori, 1/1000

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: kiszáradás. fáradt.

Nagyon ritka mellékhatás Idegrendszeri betegségek: szédülés.

Idegrendszeri betegségek: ájulás.

légzési rendellenességek, mellkas: tüdőödéma. Számítsa ki.

Valzartán

Nem gyakori, 1/1000

Fül- és labirintuszavarok: szédülés.

Vér- és nyirokrendszeri betegségek: hemoglobin csökkenés, csökkent vörösvértest kapacitás, thrombocytopenia. máj.

túlzott káliumvesztést okozhat. Ez a hatás az adagtól függ, és csökkenthető, ha alacsony dózisokat (12,5 mg/nap) alkalmaznak, ami a legjobb adag magas vérnyomás kezelésére, miközben minimalizálja a káros reakciókat.

Gyakori, ADR> 1/100:

Test: Fáradtság, szédülés, szédülés, fejfájás.

keringési: alacsonyabb vérnyomás, szívritmuszavar. Vér.

Ritka, ADR

Szisztémás test: anafilaxiás reakció, láz. Légzési nehézség, tüdőgyulladás, tüdőödéma (anafilaxiás reakció). Alkohollal, érzéstelenítővel és nyugtatóval együtt alkalmazva hipotenzió léphet fel.

Utasítások az ADR kezeléséhez:

A kiszáradás és az elektrolitok hipotenziót, lúgos anyagcserét, hypokalaemiát és nátriumvért okozhatnak. Szükséges az elektrolitok ellenőrzése, valamint a víz és elektrolit mennyiségének kompenzálása. A koszorúér-betegségben, az ischaemiás szívbetegségben szenvedők nagyon érzékenyek a káliumvesztésre és az aritmia kockázatára. A szérum káliumkoncentrációja 30 me/liter alatt nagy kockázatot jelent.

Ezeknél a betegeknél gondosan ellenőrizni kell az elektrolit-egyensúlyt, és káliumkompenzációra van szükségük, ha bármilyen diuretikummal kezelik őket. Alacsony dózisú diuretikumok használata fontos ennek a kárnak a korlátozása érdekében.

A digitálisz-kezelésben részesülő betegeknél fennáll a digitálisz-mérgezés kockázata, ha a vér káliumszintje csökken. A kálium-kiegészítéshez diuretikumokat kell alkalmazni.

A kinidinnel kezelt betegeknél fennáll az aritmia kockázata, ha csökkent a káliumszint.

Szükséges az elektrolit ellenőrzése és kálium hozzáadása. Nagyon óvatosnak kell lenni azoknál a betegeknél is, akiket olyan gyógyszerekkel kezelnek, amelyek befolyásolják a hasmenést, mint például a fenotiazin és a három ciklusú antidepresszánsok.

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nemkívánatos hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Az Ocedio gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. A hiperurikémia tünetei.

Legyen elővigyázatos a

használatakor.

A következő esetekben nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor:

Renin-anotezin-aldoszteron (RAAS):

A Renin-Anotesin-Aldosteron rendszer gátlása következtében a hipotenzió, a hyperkalaemia és a csökkent vesefunkció (beleértve az akut veseelégtelenséget) fokozott kockázatáról számoltak be.

Ezért nem javasolt a RAAS kettős blokkolás alkalmazása enzimgátlók, angiotenzin II- vagy aliszkiren-receptor-blokkolók kombinációján keresztül.

Súlyos krónikus szívelégtelenségben vagy más, Renin-Anotenzin-Andoszteron rendszer stimulációval rendelkező betegségben szenvedő betegek:

Azoknál a betegeknél, akiknél az értónus és a vesefunkció nagymértékben függ a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer aktivitásától (például súlyos pangásos szívelégtelenségben vagy alapvesebetegségben szenvedő betegeknél, beleértve a veseartéria szűkületet is), az egyéb gyógyszerekkel végzett kezelés befolyásolja a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert akut hipotenzióhoz kapcsolódóan, akut hipotenzióhoz, fokozott vérmérséklethez, ritka akut glaukóma:

A hidroklorotiazd egy hihetetlen reakcióban vesz részt, amely gyors rövidlátást és akut zárt glaukómát okoz.

Elektrolit egyensúly:

Valzartán: Nem javasolt egyidejű alkalmazása kálium-kiegészítőkkel, kálium-diuretikumokkal, káliumtartalmú sópótló sóval vagy más káliumszintet növelő anyagokkal (heparin, ...). Adott esetben kálium-ellenőrzést kell végezni.

hidroklorotiazid: A hipotenziót a tiazid diuretikumok fedezik. Javasoljuk, hogy rendszeresen ellenőrizze a szérum káliumkoncentrációját. A tiazid diuretikumok kezelése nátrium-hipoglikémiával és klórral jár. A tiazid fokozza a magnézium vizelettel történő kiválasztását, és csökkentheti a vér magmezijét.

Só- és/vagy térfogatcsökkenésben szenvedő betegek:

A nagy dózisú diuretikumok miatti sóvesztés és/vagy súlyos térfogatcsökkenés, alsóruházati tünetek jelentkezhetnek a kezelés megkezdése utáni speciális műszakban.

A kezelés előtt elegendő sót és folyadékot kell kompenzálnia.

Veseartéria szűkület:

Az egyik vagy mindkét oldalon beszűkült veseszűkületben szenvedő betegeknél csak egy vese van, a gyógyszer alkalmazásának biztonságosságát nem határozták meg.

veseelégtelenség:

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás (kreatinin-clearance koefficiens > 30 ml/perc).

Májelégtelenség:

Nem szükséges módosítani az adagot enyhe és közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknek oka nem epementes epe. A gyógyszert azonban óvatosan kell alkalmazni. A májpatológia nem változtatja meg jelentősen a hidroklorotiazid farmakokinetikáját.

Lupus rendszer rendszer:

Beszámoltak olyan tiazid diuretikumokról, amelyek súlyosan vagy aktiválták a szisztémás lupus erythematosust.

Egyéb anyagcserezavarok

A tiazid diuretikumok megváltoztathatják a glükóztűrő képességet, és növelhetik a koleszterin-trigliceridek és a húgysav koncentrációját a szérumban.

Minden tiazidokat (beleértve a hidroklorotiazidot is) szedő beteget rendszeresen ellenőrizni kell a bárban és a vizeletben, különösen a kortikoszteroidokat, hatóanyagokat vagy digitalisquinidint szedő betegeket (a vibrációs torzió veszélye).

A hidroklotiazid hipotenziós hatása fokozódik a betegekben a szimpatikus ideg eltávolítása után.

A laktózszerű gyógyszereket ritka genetikai rendellenességekkel, galaktóztoleranciával, laktáz-laktáz-hiánnyal vagy glükóz-galaktáz felszívódási zavarokkal kell fonni.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincs teljes körű kutatási adat erről a tárgyról, néha fáradt szédülés jelentkezhet, ezért legyen körültekintő a gyógyszer használatánál gépjárművezetés és gépek kezelése közben.

Használjon gyógyszereket nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Ellenjavallatok.

Gyógyszerkölcsönhatás

hidroklorotiazid:

A következő gyógyszerekkel együtt alkalmazva kölcsönhatásba léphet a tiazid diuretikumokkal:

Alkohol, barbiturát vagy függőséget okozó altatók: A vérnyomáscsökkentő potenciál növelése. Vagy növeli a hipotenzió lehetőségét. A hidroklorotiazid kálium hatása fokozódhat, ha kálium-diuretikumokat, kortikoszteroidokat, hashajtókat, hatóanyagokat, amfotericint, karbenoxolont, penicillin G-t, szalicilsavat és származékait alkalmazzák. Ha ezeket a termékeket ezzel a gyógyszerrel együtt írják fel, ellenőrizni kell a plazma káliumkoncentrációját. Diuretikumok, mivel csökkentik a lítium eltávolítását és növelik ennek az anyagnak a toxicitását.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (például a szalicilsav származékával, indometacinnal) együtt alkalmazva csökkentheti a gyógyszerben lévő tiazid összetevő vizelethajtó és vérnyomáscsökkentő hatását. A véráramlás csökkentése akut veseelégtelenséghez vezethet. Fennáll a veszélye, hogy a kalcium növeli a szérum kalciumkoncentrációját. A belek és a gyomorösszehúzódások jelentősen éhesek. Használat előtt a betegeket kompenzálni kell. Nhan. Fokozza a hatást olyan gyógyszerek alkalmazásával, mint az antidepresszánsok, antipszichotikumok, epilepszia elleni szerek, ... Tartsa szem előtt a hosszú távú gyógyszerek szedését.

valzartán:

A következő gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek:

Kálium-diuretikumokkal (például Spironolacton, Triamteren, Amilorid), kálium-kiegészítőkkel vagy sótartalmú sótartalmú gyógyszerekkel együtt alkalmazva, amelyek a szérum káliumszintjének emelkedéséhez vezethetnek, szívelégtelenségben szenvedő betegeknél pedig a szérum kreatininszintjét. A renin-anotezin-aldoszteron rendszer gátlása a hipotenzió, a hyperkalaemia és a csökkent vesefunkció (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázatának növekedését jelentette. Ezért nem javasolt a RAAS kettős tengelykapcsoló használata enzimgátlók, angiotenzin II vagy aliszkiren receptor blokkolók kombinációjával.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.