Az Ocumox remington szemkenőcs a kötőhártya-gyulladást kezeli

Gyógyszerforma Box X 3,5G
Specifikáció Moxifloxacin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Moxifloxacin	17,5 mg

Felhasználások

indications Ocumox drugs are indicated in the following cases: Treatment of conjunctivitis caused by bacterial infections caused by sensitive bacteria strains. microbiology moxifloxacin in vitro has a wide antibacterial spectrum including Gram -positive and gram -negative bacteria. Moxifloxacin inhibits the Topoisomerase II enzyme (DNA Gyrase, Topoisomerase IV are essential enzymes for copying, transcription, repair and recombination of DNA of bacteria). Moxifloxacin's C8-methoxy also limits the selection of anti-drug mutations of Gram-positive bacteria compared to C8-H in the previous generation Fuluroquinolon. moxifloxacin bactericidal at equivalent concentration or slightly increased than bacterial inhibitors. Fluoroquinolon consists of other moxifloxacin in chemical structure and impact type compared to B-Lactam, macrolid and aminoglycoside antibiotics. Therefore, antibiotic bacteria of B-Lactam, Macrolid and Aminoglysosides may be sensitive to moxifloxacin. moxifloxacin is active to most of the bacteria strains in both in vitro and the following clinical infections. gram -positive bacteria bacteria gram negative bacteria microbacterium species micrococcus luteus Staphylococcus aureus Staphylococcus eidermidis staphylococcus haemolyticus staphyllococcus hominis Staphylococcus Warneri streptococcus mitis streptococcus pneumoniae Streptococcus Viridan Acinetobacter species Haemophilus "Alconae" Haemophilus Influenzae klebsiella pneumoniae Moraxella catrhalis pseudomonas aeruginosa chlamydia trachomatis Dynamic pharmacokinetics Moxifloxacin plasma concentrations are measured in healthy volunteers who are examined both moxifloxacin eyes, 3 times/day. The average CMAX value (2.7ng/ml) and AUC daily (45NG-HR/mL), 1600 and 1000 times lower than CMAX and AUC, respectively after drinking 400mg of moxifloxacin. The sale time of moxifloxacin is about 13 hours.

Szedés előtt Az Ocumox remington szemkenőcs a kötőhártya-gyulladást kezeli

Használat

fejjel fel vagy feküdjön le, és nézzen fel, óvatosan fogja meg az alsó szemhéjat, és húzza ki a szemhéjakat a szemből, hogy táskát képezzen, keresse meg a kenőcsöt a szemhéjtáskában úgy, hogy finoman összenyomja a tabletták hegyét és húzza, hogy körülbelül 1-1,5 cm hosszúságú legyen, majd távolítsa el a szemhéjat.

Adagolás

Az első 2 napban napi 3 alkalommal használja. Ezután tartsa napi 2 alkalommal a következő 5 napig, vagy az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115-ös segélyszolgálatot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Ocumox használata során olyan nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat, mint például:

Nincs tudomásunk a szervezet testéről vagy komoly szemről a moxifloxacinnal kapcsolatban. A házasságtörés hatásai általában enyhék, és a találkozások aránya olyan, mint a placebóé.

A leggyakrabban előforduló mellékhatás az átmeneti szem kellemetlensége (forró/szemfájdalmak) 2,9%-os arányban, egyéb káros hatások, például fejfájás. Mcholeitist, szemfájdalmat, szemviszketést, pharyngitist, kötőhártya alatti vérzést 0,5-1%-ban regisztráltak.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Az Ocumox gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Azok a betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a moxifloxacinra, más kinolonokra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos a

használatakor, ne keresse a gyógyszert a kötőhártyában, és ne nézzen közvetlenül a szoba szobájába.

Azoknál a betegeknél, akik teljes test kinolont, köztük moxifloxacint szedtek, halálos kimenetelű túlérzékenységi reakciókat jegyeztek fel, amelyek közül néhány az első adag után jelentkezik. Néhány kapcsolódó reakció, mint a szív- és érrendszeri összeomlás, eszméletvesztés, angioödéma (beleértve a gége-, garat- vagy arcödémát), légúti dugók, légszomj, csalánkiütés, viszketés. Ha allergiás reakció lép fel, hagyja abba a moxifloxacin szedését. Akut és súlyos túlérzékenységi reakciók sürgős beavatkozást igényelhetnek. Oxigénlégzést és klinikai légúti ellenőrzést kell jeleznie.

Más antibiotikumokhoz hasonlóan a gyógyszerek hosszú távú használata növelheti a gyógyszerrezisztens baktériumok, köztük a gombák számát. Ha fertőzés lép fel, hagyja abba a moxifloxacin alkalmazását, és váltson át megfelelő alternatív gyógyszerre. Klinikai vizsgálatkor a pácienst amplifikációs módszerrel, például mikroszkópos üveggel és adott esetben fluoreszcein festéssel tesztelik.

Azok a betegek, akik nem viselnek kontaktlencsét, ha kötőhártya-gyulladás jelei vannak.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

más szemészeti gyógyszerekhez hasonlóan a szem utáni homályosodás képessége, a betegnek meg kell várnia, amíg a szem tisztábbá válik, hogy lásson vagy gépeket kezelhessen.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

terhesség:

Nincsenek megfelelő vizsgálatok és megfelelő kontroll terhes nőknél. Csak akkor használja ezt a gyógyszert terhes nők számára, ha az előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt kockázatot.

szoptatási időszak:

Nem ismert, hogy a moxifloxacin mennyisége kiválasztódik-e az anyatejbe, annak ellenére, hogy előrejelzések szerint a moxifloxacin kiválasztódik az anyatejbe. Ezért óvatosan járjon el, ha a moxifloxacint szoptató nőknek alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozó kutatást nem végeztek az Ocumox-szal. In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a nem gátolt moxifloxacin CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C9, CYP2C19 vagy CYP2A2 azt mutatja, hogy a moxifloxacin nem változtatja meg az ezen citokróm P450 enzimek által metabolizált gyógyszerek farmakokinetikáját.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.