Az Ofbexim 200 USP tabletta húgyúti fertőzések kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefixim

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefixim	200 mg

Felhasználások

javallatok

A bexim 200 USP 3x10 gyógyszereket a következő esetekben jelezzük:

Az érzékeny E.coli vagy Proteus Mirabilis törzsek által okozott lakott húgyúti fertőzések és néhány nem szövődményes húgyúti fertőzés más gram-tészta (pl. Citrobacter spp., Entracterter spp., Klebsiella spp., Proteus - Proteus spp.) miatt.

. traktus fertőzések szövődményei érzékeny enerobaktériumok okozta, de a kezelési eredmények rosszabbak, mint a munkanélküli húgyúti fertőzések esetén.

Haemophilus Influenzae (beleértve a béta-laktamáz törzseket), Moraxella Catatrhalis (beleértve a béta-laktamáz törzseket), Streptococcus pyogenes által okozott akut középfülgyulladás.

Streptococcus pyogenes okozta torok- és mandulafájás.

Streptococcus Pneumoniae vagy Haemophilus Influenzae vagy Moraxella Catarrhalis által okozott akut és krónikus hörghurut.

Enyhe és közepes fokú tüdőgyulladás, beleértve a közösségben elégséges tüdőgyulladást is.

A gyógyszert a Neisseria gonorrhoeae (beleértve a béta-laktamáz törzseket is) által okozott szövődmények nélküli gonorrhoea kezelésére is használják; salmonellatyphi által okozott tífusz (beleértve a többszörösen rezisztens törzseket is); Érzékeny shigella-dizentéria (beleértve az ampicillinrezisztens törzseket).

Farmakológia

a cefixim egy vagy több penicillin kötő fehérjéhez (PBP) kapcsolódva gátolja a baktériumsejtfalak szintézisét; Ezért a peptidoglikán szintézis végső transzpeptid lépésének gátlása a bakteriális sejtfalban gátolja a sejtfal bioszintézisét.

Végül a baktériumok a sejtekbe önrezolváló enzimek (Autolizin és Murein hidroláz) folyamatos aktivitásának köszönhetően feloldódnak, miközben leáll a sejtek sejtekké történő összeállításának folyamata.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: felszívódás 40%-ról 50%-ra.

Eloszlás: széles körben az egész testben, és a kezelési koncentráció elérése a legtöbb szövetben és folyadékban, beleértve a folyadékot, a szívburkot, a mellhártyát és a hashártyát; epe, köpet és vizelet; Csontok, szívizom, epehólyag, bőr és lágyszövetek. Fehérje kötés: 65%

Elimináció: A felszívódási dózis 50%-a kiválasztódik a vizelettel aktív hatóanyagok formájában, széklettel (10%). Eladási idő: Normál veseműködés: 3-4 óra; Átlagos csökkenés (CrCl 20-40 ml / perc): 6,4 óra; Veseelégtelenség: legfeljebb 11,5 óra.

Szedés előtt Az Ofbexim 200 USP tabletta húgyúti fertőzések kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Az Ofbexim 200 gyógyszert szájon át kell bevenni. Étkezés után kell bevenni a gyógyszert.

Adagolás

Felnőttek: A felnőtteknél szokásos napi 200 mg - 400 mg/nap adag egyszer vagy kétszer 12 órás időközönként felosztható.

A Neisseria Gonorrhoeae okozta szövődménymentes gonorrhoea (beleértve a béta-laktamáz törzseket is) kezelésére: 400 mg-os adag bevétele (egyszeri adag, a Chlamydia elleni hatékonyan kombinálva, mivel egyidejűleg fertőzött).

Terjedő gonorrhoeában szenvedő felnőtteknél a ceftriaxon, cefotaxim, ceftizoxim vagy spektinomicin kezelés kezdete, majd a betegség javulása után 24-48 órán belül továbbra is adandó kezdésként, majd át kell térni orális cefiximre, 400 mg/nap adag, és legalább 1 hetente igyon.

2-szer vese. sikertelenség esetén az adagot ennek megfelelően módosítani kell.

Gyermekek:

12 évesnél idősebb vagy 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek: olyan adagokat szedjenek, mint a felnőttek.

A Neisseria gonorrhoeae okozta szövődménymentes gonorrhoea kezelésére 8 éves vagy annál idősebb, 45 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű gyermekeknél: 400 mg-os adag (egyszeri adag), hatékonyan összehangolva a Chlamydia elleni antibiotikummal, mivel valószínűleg egyidejűleg fertőzött is.

Adagolás veseelégtelenség esetén: Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 60 ml/perc. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance

Felnőttek kreatinin-clearance-e 21-60 ml/perc 300 mg/nap cefixim adag, ha a kreatinin-clearance

A kezelés időtartama: a fertőzés típusától függően a fertőzés tüneteinek elmúltát követően 48-72 órával meg kell hosszabbítani. A szövődménymentes húgyúti fertőzések és felső légúti fertőzések szokásos kezelési ideje 5-10 nap (ha streptococcus A csoport miatt a béta hemolízist legalább 10 napig kell kezelni a szívreuma vagy glomerulonephritis megelőzésére), alsó légúti fertőzések és középfülgyulladás esetén: 10-14 nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Ofbexim 200 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési zavarok: hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, emésztési zavarok, puffadás, laza széklet

Nem gyakori, 1/1000

Szisztémás: anafilaxia, anafilaxia, angioödéma, szédülés, gyógyszerláz, arcödéma, láz, görcsök, Stevens-Johnson szindróma.

emésztés: hányás, álbélgyulladás. bőr: mérgezett epidermális nekrózis, csalánkiütés, változatos bőrpír, candidiasis. Vér: Semmi hypernagus, leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, hosszú protrombin idő. máj: emelkedett szérum transzamináz, vér hepatitis, hyperli sárgaság. vese: Akut veseelégtelenség.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

ofbexim 200 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a Cefiximmel vagy más cefalosporin antibiotikumokkal szemben.

Olyan személyek, akiknek a kórelőzményében penicillin okozta anafilaxiás sokk vagy allergiás a gyógyszerkészítmények egyéb összetevőire.

Vigyázat a

A Cefixim alkalmazásakor óvatosan járjon el olyan embereknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegségek és vastagbélgyulladás szerepel, különösen, ha hosszabb ideig használják.

Veseelégtelenségben szenvedőknél csökkenteni kell a gyógyszerek adagját vagy számát.

6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében egyelőre nem áll rendelkezésre adat a biztonságosságról és a hatékonyságról.

Idősek: nincs dózismódosítás, kivéve, ha károsodott vesefunkció (kreatinin-clearance

Ritka genetikai rendellenességben szenvedő betegeknek ajánlott galaktóz toleranciában, laktát-laktát hiányban. Vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarok nem használhatják ezt a gyógyszert.

A szacharózt tartalmazó gyógyszer káros lehet, ha két hétig vagy hosszabb ideig használják. Az aszpartám káros lehet azokra az emberekre, akiknél a vizeletben fenilpiruvsav található.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mivel a gyógyszer szédülést okozhat, ezért legyen óvatos, amikor a gyógyszert a járművezetőnek és a gépek kezelésének megfelelően használja.

Terhesség

Terhes nőkön nem végeztek teljes körű kutatást, állatokon végzett vizsgálat esetén nincs hatással a magzatra. Ezért csak akkor használja a gyógyszert, ha valóban szükséges. Terhesség kockázata az FDA szerint: b szint.

A szoptatás ideje

Jelenleg még nem erősítették meg, hogy a Cefixim bejut-e az anyatejbe. Ezért olyan nőknek tanácsos gyógyszert alkalmazni, akik óvatosak, átmenetileg felfüggeszthetik a szoptatást a gyógyszeres kezelés ideje alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A probenecid növeli a Cefixim csúcs- és AUC-koncentrációját, csökkentve a vesék clearance-ét és a gyógyszer eloszlását.

Az antikoagulánsok, mint a warfarin, cefiximmel együtt alkalmazva megnövelik a protrombin időt, és fokozhatják az antikoaguláns hatást.

Tárolás

Száraz helyen, 300 C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.