Az Okynzex US Pharma gyógyszerek neurológiai rendellenességek, memóriazavarok, központosított hanyatlás tüneteinek kezelésére (30 csomag x 6g)

Gyógyszerforma 30 csomagos doboz
Specifikáció Piracetam

Összetevő

Thành phần cho 1 gói

Összetételi információk	Tartalom
Piracetam	2400g

Felhasználások

indikációk

Okynzex gyógyszeres kezelés a következő esetekben:

Krónikus neurológiai rendellenességek kezelése a demencia szindróma átfogó kezelése esetén, melynek főbb tünetei vannak: memóriazavarok, centralizált hanyatlás, gondolkodási zavarok, fáradtság és éberség hiánya, érzelmi zavarok. Az alanyok fő csoportjába a demencia szindrómában szenvedő, Nguyen Phat memóriavesztéssel, sokszor demenciával és mindkét fenti szindróma vegyes formájával rendelkező betegek tartoznak.

Egyéni reakció a kiszámíthatatlan drogokra.

Megjegyzés: A piracetám-kezelés megkezdése előtt tisztázni kell, hogy a tüneteket egy adott betegség okozza-e.

Kiegészítő kezelés izomsokk-szindrómában.

A kezelés támogatja a poszttraumás szindrómát, melynek fő tünetei a szédülés és a fejfájás (poszt-sokkoló állapot).

Farmakológia

Farmakológiai csoport: idegrendszer, mentális gyógyászat, mentális stimulánsok és egyéb nootróp szerek. ATC kód: N06bx03.

Állatkísérletekben a piracetám javítja az agyi anyagcsere hanyatlását azáltal, hogy serkenti az oxidációs glükóz bomlást a pentóz-foszfát cukor révén, növeli az ATP mennyiségét, növeli a Camp-szintet a neuronokban, stimulálja az adenil-kinázt, serkenti a foszfolipid metabolizmust a 32P foszfáttá növelésével. Elősegíti a fehérje bioszintézist, és fokozza a citokróm B5 légúti enzimek forgását oxigénhiány esetén.

A piracetam növeli az m-kolinoreceptor szintjét és fokozza a dopamin változásait idős állatokban. Elősegíti a stimuláció átvitelét és átvitelét az agy különböző régióiban az EEG energiaspektrum javításával.

Az EEG-vizsgálatok során megemlítették az alfa-komponensek felerősítését a théta- és delta-komponensek csökkenésével.

A betegeknél a Piracetam befolyásolja a tanulmányozási képességet és megzavarja a memóriát.

Ezen túlmenően a Piracetam csökkenti a vérlemezke-kondenzátorokat, csökkenti a plazma viszkozitását és rendellenes kemény vörösvértestek esetén a gyógyszer hatására a vörösvértestek visszanyerhetik deformálódását és a kapillárison való áthaladását.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A piracetám az elfogyasztás után gyorsan és szinte teljesen felszívódik. A viszonylag 100%-os biopszia 100% (800 mg piracetám egyszeri adagban) az intravénás injekció utáni AUC értékhez képest. A CMAX 30 perc után érhető el (TMAX): 15-19 g/ml. A plazmakezelési rendtől függetlenül az átlagos eladási idő 5,2 óra (4,4-7,1 óra) vagy 7,7 óra cerebrospinális folyadékban. Az In vitro vizsgálatok szerint a Piracetam a plazmafehérjék körülbelül 15%-ához kapcsolódik.

Az eloszlási térfogat körülbelül 0,6 l/kg.

A Suman clearance a plazmában körülbelül 120 ml/perc. A metabolitokat a mai napig nem találták meg.

Veseelégtelenség esetén a kiválasztás késleltetett, így a felhalmozódó gyógyszerek hatásának elkerülése érdekében a dózis csökkentése szükséges a nitrogén- vagy kreatininértékek szerint. A piracetám akár 50-60%-ban is szétválhat.

A piracetám behatol a méhlepényen, és kimutatható a magzat plazmájában, valamint a magzatvízben (43 beteg, 2,4 vagy 6 g piracetám 2-3 órával a születés előtt). A magzati plazmakoncentráció körülbelül 10-30%-kal alacsonyabb, mint az anyánál. Azonban az újszülötteknél a plazmából való félig kisülési idő 200 perc után közel kétszer olyan hosszú, mint egy anya esetében (98-112 perc). A piracetám az anyatejen keresztül terjed.

Születés: A piracetám 100%-ban felszívódik szájon át történő alkalmazás esetén.

Klinikai biztonsági adatok:

A preceptikus adatok farmakológiai vizsgálatokon és biztonsági toxicitáson alapulnak, beleértve a génmérgezést, a rákot és a reproduktív toxicitást, amelyek nem mutatnak különösebb veszélyt az emberre.

Szedés előtt Az Okynzex US Pharma gyógyszerek neurológiai rendellenességek, memóriazavarok, központosított hanyatlás tüneteinek kezelésére (30 csomag x 6g)

Alkalmazási mód

A szájon át alkalmazott gyógyszert, a készítményeket folyadékban (például vízben) való teljes feloldódás után azonnal be kell venni, étkezés közben vagy közvetlenül utána kell inni.

A kezelés idejét az orvos határozza meg.

Az intellektuális demencia szindróma támogató kezelési folyamata során három hónap elteltével ellenőrizni kell, hogy a következő kezelés még megfelelő-e.

Az izomvibrációs szindróma kiegészítő kezelésének időtartama a klinikai folyamattól függően a kéregből származik. Ha az izomvibrációs szindróma megszűnt, akkor a Piracetam-kezelés fokozatosan véget ér.

A posztoperatív szindróma kezelésének támogatását legalább három hónapig kell végezni.

Adagolás

Az adagolás a betegség típusától és súlyosságától függ, a betegség klinikai megnyilvánulása és a beteg terápiára adott válaszkészsége alapján.

Felnőttek esetében az alábbi gyógyszeres oktatóanyagot alkalmazzák az intellektuális demencia szindróma kezelésére:

Naponta egyszer kell bevenni 1 csomag Okynzexet (2,4 g piracetámnak felel meg). Az orvos külön rendelése szerint az adag naponta kétszer emelhető (4,8 g piracetámnak felel meg).

Az agykéreg izomvibrációs szindrómájának kiegészítő kezelésére felnőtteknél a következő dózisjavallatok alkalmazhatók:

A terápia megkezdésekor használjon 7,2 g piracetámot (3 csomagnak felel meg). Ezután a reakciótól függően 3-4 naponként a napi adagot 4,8 g-mal növeljük (ez 2 csomagnak felel meg). A maximális napi adag 24 g (10 csomagnak felel meg), 2-3 adagra osztva.

A szívizom izomzatát befolyásoló szerekkel végzett egyéb gyógyszeres kezeléseket állandó dózisokkal kell folytatni. A klinikai választól függően ez a gyógyszer fokozatosan csökkenthető, ha lehetséges.

A kezelés megkezdése után a kezelést folytatni kell, ha a kezdeti szaporodás még fennáll. Akut kardiomiopátiában szenvedő betegeknél idővel spontán remisszió léphet fel. A piracetám adagját kétnaponta (vagy Lance-adams szindróma esetén 3-4 naponta) 1,2 g-mal kell csökkenteni, hogy elkerüljük a gyógyszer hirtelen leállítása miatti kiújulás vagy görcsrohamok lehetőségét.

Felnőttek esetében a következő gyógyszeres utasításokat kell alkalmazni a műtét utáni szindróma kezelésére:

1 csomag Okynzex (2,4 g piracetámnak felel meg) naponta egyszer. Az orvos külön rendelése szerint az adag napi kétszer 2 csomagra (4,8 g piracetámnak felel meg) emelhető.

Idős betegeknél módosítsa az adagot:

Veseelégtelenségben szenvedő idős betegeknél az adagot módosítani kell. A kreatinin-clearance rendszeres mérlegelése idős betegek hosszú távú kezelése során az adag szükség szerinti módosítása érdekében.

Módosítsa az adagot vesefunkciós betegeknél:

Mivel a piracetám csak a vesén keresztül ürül ki, a vesefunkció csökkenésekor a plazmakoncentráció növekedéséhez vezethet. Ezért a napi adagot a vesefunkciótól függően külön kell meghatározni. Az adagot az alábbi táblázat szerint kell módosítani. Ehhez először meg kell becsülni a beteg kreatinin-clearance-ét (CLCR) ml/perc értékkel. A CLCR ml/perc mértékegységben van megadva, amely a szérum kreatininből (mg/ml) határozható meg a következő képlet szerint:

CLCR = [140 – életkor (év)] x testtömeg (kg)/72 x szérum kreatinszint (mg/dl) x [0,85 (nőknél)]

50 - 79 A normál napi adag 2/3-a, 2 vagy 3 egyszeri adag közepes

30 - 49

egyedi adag 1/3-a a normál napi adagnak csak 1/3-a. 1/6 normál napi adag, 1 egyszeri adag

A piracetám nem metabolizálódik a májban. Azoknál a betegeknél, akiknek csak májműködése csökkent, ne alkalmazzanak különleges adagolási utasításokat. Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot módosítani kell.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek:

A Piracetamnak bejelentett gyógyszer túladagolása miatt nem jelentkeztek nemkívánatos hatások.

A legnagyobb piracetám-túladagolás 75 g. Véres hasmenés és hasi fájdalom 75 g piracetám/nap adag alkalmazásakor, és a legtöbb esetben túl nagy mennyiségű szorbit a készítményben.

Kezelés:

Akut túladagolás esetén a gyomor gyomor-bélrendszeri vagy hányás következtében kiürülhet. A Piracetam túladagolására nincs specifikus méregtelenítő szer. A túladagolás kezelése tüneti kezelést és dialízist foglal magában. A dialízis 4 óra alatt segít eltávolítani a piracetám körülbelül 50-60%-át a szervezetből.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Kettős klinikai és farmakológiai vizsgálatok során gyűjtött adatok, beleértve a biztonságosan meghatározható adatokat is, beleértve a 3000 piracetámot használó vizsgálatban részt vevő személyt, függetlenül a tervezett dózistól, napi adagtól, napi dózistól vagy a populáció jellemzőitől.

A klinikai vizsgálatok során nemkívánatos hatásokat jelentettek, és mivel a gyógyszer forgalomban van, az alábbiakban felsoroljuk a szervek és a gyakoriság szerint.

A nem kívánt hatások nemkívánatos gyakoriságát a következőképpen osztályozzák: Nagyon gyakori (> 1/10); Gyakori (1/10> ADR ≥ 1/100); Ritkán (1/100> ADR ≥ 1/1000); Ritkán (1/1000> ADR ≥ 1/10000); Nagyon ritka (ADR

Gyakori, 1/10> ADR ≥ 1/100

Mentális: feszültség, agresszió, alvászavarok.

Mentális: Depresszió

Bőr és bőr alatti szövet: A bőr vörös és forró érzés.

Vér- és nyirokrendszer: Vérzéses arc. Gyermekeknél nemkívánatos hatásokat figyeltek meg napi 3 g piracetám adagban.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Okynzex gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Piracetámmal vagy más pirrolidon-származékokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Maradt kreatinin.

Legyen elővigyázatos a

A piracetam alkalmazásakor csak az összes szükséges megelőző intézkedéssel összefüggésben szabad mentális izgatottság esetén.

Befolyásolja a vérlemezke-gyűjtést

Mivel a Piracetam befolyásolja a vérlemezkék felhalmozódását, óvatosnak kell lenni az Okynzex alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek véralvadási zavarai, vérzése, például vérzéscsillapítása van gyomorfekély esetén, nagy sebészeti beavatkozások, beleértve a fogászati műtétet, súlyos vérzés, vérzéses anamnézis, agyi érrendszeri baleset, valamint olyan betegeknél, akik véralvadásgátló szereket vagy korlátozott működésű kippesis inhibitorokat szednek.

Mivel a piracetám a vesén keresztül választódik ki, különösen óvatosan kell alkalmazni vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd az adagolást és a felhasználást).

Idős betegek

Idős betegek hosszú távú kezelése esetén rendszeresen ellenőrizze a kreatininszintet, hogy szükség esetén módosítsa az adagot (lásd az adagolást és a felhasználást).

A kezelés vége

Myasthenia gravisban szenvedő betegeknél tanácsos elkerülni a hirtelen kezelés befejezését, mert ez kiújulásához vagy epilepsziával összefüggő görcsrohamokhoz vezethet.

A görcsoldó szereket szedő betegeknél gondoskodni kell arról, hogy ezt a terápiát továbbra is fenntartsák, még akkor is, ha szubjektív javulást mutat a Piracetam-kezelés terhesség alatt. Gyógyszerek alkalmazása terhes nők számára:

Nincs megfelelő adat a piracetám terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Az állatokon végzett reprodukciós toxicitási vizsgálatok nem utaltak a Piracetam egyéb teratogén vagy embrionális tulajdonságaira.

A piracetám átjut a placenta kerítésén. A magzati plazma az anya plazmakoncentrációjának körülbelül 70-90%-át tartalmazza. A piracetámot nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha az előnyök nagyobbak, mint a terhes nők kockázata és klinikai állapota, ezért piracetámmal kell kezelni.

Használjon gyógyszert szoptató nők számára:

A piracetám kiválasztódik az anyatejbe. Ezért a piracetám nem alkalmazható szoptatás alatt, vagy a szoptatásnak abba kell hagynia a piracetám kezelést. Figyelembe kell venni a szoptatás előnyeit a csecsemők számára, és a kezelés előnyeit az anyák számára, amikor a szoptatás vagy a piracetám-kezelés abbahagyása mellett döntenek.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Piracetam megfigyelésének nem kívánt hatásai miatt lehetetlen kizárni az óvatosság lehetőségét, hogy visszautasítsák a gépjárművezetést és a gépek kezelését.>

Kábítószer-kölcsönhatás

Mobil interakciók

A gyógyszerekkel való kölcsönhatás képessége befolyásolja az alacsony piracetám dinamikáját, mivel a dózis körülbelül 90%-a változatlan vizelet formájában ürül ki.

142, 426 és 1422 PG/ml koncentrációban a piracetám in vitro nem gátolja a citokróm P450 ISOENZYM CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és 4A9/11 enzimeket.

1422 PG/ml-nél a kis inhibitort az ISOENZYM CYP 2A6-on (21%) és 3A4/5-ön (11%) figyelték meg. Ennek a két izenzimnek a gátlásának ki értéke azonban magasabb, mint 1422 PG/ml. Ezért úgy tűnik, hogy a piracetám metabolikus kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem lép fel.

pajzsmirigyhormon

Zavart, kellemetlen érzést és alvászavarokat jelentettek a piracetám és a pajzsmirigyhormonok (T3 + T4) egyidejű alkalmazásakor.

Egy egyszerű tanulmányban, amelyet súlyos, visszatérő vénás trombózisban szenvedő betegeken tettek közzé, a napi 9,6 g piracetam nem befolyásolja az AcenVitymarol 2,5-3,5-ös dózisának eléréséhez szükséges adagot. Az acenvitymarol hatásához képest napi 9,6 g piracetám alkalmazása jelentősen csökkenti a vérlemezke-aggregációt, felszabadítja a β-thromboglobulin-, a fibrinogénszintet és a Willebrand elemeit (VIII: C; VII: VW: AG; VII: VW: RCO), a teljes vér viszkozitását.

Ha a piracetámot 20 g/nap dózisban 4 héten keresztül alkalmazzák, az nem változtatja meg az epilepszia elleni szerek (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, valproot) csúcskoncentrációját és alsó koncentrációját görcsrohamok esetén, stabil dózisokat használnak.

Központi idegrendszeri stimuláns/Neurológia

A központi idegrendszert stimuláló szerek és ideggyógyszerek hatása fokozható.

Alkoholtartalmú italok

Alkoholtartalmú italokkal történő egyidejű alkalmazás nem befolyásolja a szérum piracetám és 1,6 g-os piracetám szintjét, és nem változtatja meg az alkoholtartalmat.

A drog lovassága:

A gyógyszer összefüggésére vonatkozó tanulmányok hiánya miatt nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

A gyógyszereket száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolja, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.