ยา Okynzex US Pharma รักษาอาการของโรคทางระบบประสาท ความผิดปกติของความจำ การลดลงจากส่วนกลาง (30 ซอง x 6 กรัม)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 30 ชิ้น
ข้อมูลจำเพาะ ไพราซิแทม

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 gói

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ไพราซิแทม	2400ก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Okynzex กำหนดการรักษาในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความผิดปกติทางระบบประสาทเรื้อรัง กรณีการรักษาโดยรวมของกลุ่มอาการสมองเสื่อมโดยมีอาการหลัก เช่น ความผิดปกติของความจำ การเสื่อมจากส่วนกลาง ความผิดปกติของการคิด ความเหนื่อยล้าและขาดความตื่นตัว ความผิดปกติทางอารมณ์ กลุ่มวิชาหลักประกอบด้วยผู้ป่วยกลุ่มอาการสมองเสื่อมที่มีการสูญเสียความทรงจำเหงียนพัท ภาวะสมองเสื่อมหลายครั้ง และรูปแบบผสมของกลุ่มอาการทั้งสองข้างต้น

การตอบสนองส่วนบุคคลต่อยาที่คาดเดาไม่ได้

หมายเหตุ: ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยยา piracetam จำเป็นต้องชี้แจงก่อนว่าอาการดังกล่าวมีสาเหตุมาจากโรคเฉพาะหรือไม่

การรักษาเพิ่มเติมในกลุ่มอาการกล้ามเนื้อช็อค

การรักษาสนับสนุนกลุ่มอาการหลังบาดแผลที่มีอาการหลักของอาการวิงเวียนศีรษะและปวดศีรษะ (หลังภาวะช็อก)

เภสัชวิทยา

กลุ่มเภสัชวิทยา: ระบบประสาท ยาจิต ยากระตุ้นจิต และ Nootropics อื่น ๆ รหัส ATC: N06bx03

ในการทดลองในสัตว์ทดลอง piracetam ช่วยเพิ่มการลดลงของการเผาผลาญในสมองโดยการกระตุ้นการสลายตัวของกลูโคสออกซิเดชั่นผ่านน้ำตาลเพนโตสฟอสเฟต เพิ่มปริมาณ ATP เพิ่มระดับแคมป์ในเซลล์ประสาท การกระตุ้นอะดีนิลไคเนส กระตุ้นการเผาผลาญฟอสโฟลิปิดโดยการเพิ่ม 32P ให้เป็นฟอสเฟต ส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีนและเพิ่มการหมุนของเอนไซม์ทางเดินหายใจของไซโตโครม B5 ในกรณีที่ขาดออกซิเจน

Piracetam ทำให้ระดับ m-cholinoreceptor เพิ่มขึ้น และเพิ่มการเปลี่ยนแปลงโดปามีนในสัตว์เก่า ส่งเสริมการส่งผ่านสิ่งกระตุ้นในส่วนต่างๆ ของสมองด้วยการปรับปรุงสเปกตรัมพลังงาน EEG

ในการศึกษา EEG มีการกล่าวถึงการขยายส่วนประกอบอัลฟ่าโดยลดส่วนประกอบทีต้าและเดลต้า

ในผู้ป่วย Piracetam ส่งผลต่อความสามารถในการศึกษาและรบกวนความทรงจำ

นอกจากนี้ Piracetam ยังมีฤทธิ์ในการลดตัวเก็บประจุของเกล็ดเลือดลดความหนืดของพลาสมาและในกรณีที่เซลล์เม็ดเลือดแดงแข็งผิดปกติยาอาจทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงสามารถฟื้นฟูความสามารถในการเปลี่ยนรูปและผ่านเส้นเลือดฝอยได้

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม: Piracetam จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์หลังจากดื่ม การตัดชิ้นเนื้อค่อนข้าง 100% คือ 100% (piracetam 800 มก. ในครั้งเดียว) เทียบกับค่า AUC หลังการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ CMAX จะเกิดขึ้นหลังจาก 30 นาที (TMAX): 15 - 19 กรัม/มล. ไม่ว่าการรักษาด้วยพลาสมาจะเป็นอย่างไร ระยะเวลาการขายเฉลี่ยคือ 5.2 ชั่วโมง (4.4 ถึง 7.1 ชั่วโมง) หรือ 7.7 ชั่วโมงในน้ำไขสันหลัง จากการตรวจสอบในหลอดทดลอง พบว่า Piracetam เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมาประมาณ 15%

ปริมาตรการกระจายอยู่ที่ประมาณ 0.6 ลิตร/กก.

การกวาดล้าง Suman ในพลาสมาคือประมาณ 120 มล./นาที ยังไม่พบสารเมตาบอไลต์จนกระทั่งปัจจุบัน

ในกรณีไตวาย การขับถ่ายจะล่าช้า ดังนั้นเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบของยาที่สะสม จำเป็นต้องลดขนาดยาตามค่าไนโตรเจนหรือครีเอตินีน Piracetam สามารถแยกได้ถึง 50-60%

Piracetam แทรกซึมเข้าไปในรกและสามารถตรวจพบได้ในพลาสมาของทารกในครรภ์เช่นเดียวกับน้ำคร่ำ (ผู้ป่วย 43 ราย, piracetam 2.4 หรือ 6 กรัมจาก 2 ถึง 3 ชั่วโมงก่อนเกิด) ความเข้มข้นในพลาสมาของทารกในครรภ์ต่ำกว่าแม่ประมาณ 10-30% อย่างไรก็ตาม ระยะเวลาของการปลดปล่อยพลาสมาในทารกแรกเกิดเกือบสองเท่าของเวลาของมารดาหลังจากผ่านไป 200 นาที (98 - 112 นาที) Piracetam ส่งผ่านน้ำนมแม่

การเกิด: Piracetam ดูดซับได้ 100% เมื่อใช้ทางปาก

ข้อมูลความปลอดภัยทางคลินิก:

ข้อมูล Preceptor อิงจากการศึกษาทางเภสัชวิทยาและความเป็นพิษต่อความปลอดภัย รวมถึงพิษของยีน มะเร็ง และความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ ซึ่งไม่แสดงอันตรายเป็นพิเศษต่อมนุษย์

ก่อนรับประทาน ยา Okynzex US Pharma รักษาอาการของโรคทางระบบประสาท ความผิดปกติของความจำ การลดลงจากส่วนกลาง (30 ซอง x 6 กรัม)

วิธีใช้

ยาที่ใช้รับประทาน ควรเตรียมทันทีหลังจากกระจายตัวในของเหลว (เช่น น้ำ) ให้ดื่มในระหว่างหรือหลังอาหารทันที

แพทย์จะเป็นผู้กำหนดเวลาในการรักษา

ในระหว่างกระบวนการสนับสนุนการรักษากลุ่มอาการสมองเสื่อมทางปัญญา หลังจากผ่านไป 3 เดือน จำเป็นต้องตรวจสอบว่าการรักษาครั้งต่อไปยังเหมาะสมอยู่หรือไม่

ระยะเวลาของการรักษาเสริมของกลุ่มอาการการสั่นสะเทือนของกล้ามเนื้อนั้นมาจากเยื่อหุ้มสมอง ขึ้นอยู่กับกระบวนการทางคลินิก หากไม่มีอาการกล้ามเนื้อสั่นสะเทือนอีกต่อไป การรักษาด้วย Piracetam อาจค่อยๆ สิ้นสุดลง

ควรมีการสนับสนุนการรักษาสำหรับกลุ่มอาการหลังการผ่าตัดเป็นเวลาอย่างน้อยสามเดือน

ขนาดยา

ขนาดยาขึ้นอยู่กับชนิดและความรุนแรงขึ้นอยู่กับอาการทางคลินิกของโรคและความสามารถในการตอบสนองต่อการรักษาของผู้ป่วย

สำหรับผู้ใหญ่ คำแนะนำการใช้ยาต่อไปนี้ใช้รักษาโรคสมองเสื่อมทางปัญญา:

รับประทาน Okynzex 1 ซอง (เทียบเท่ากับ piracetam 2.4 กรัม) วันละครั้ง ตามการนัดหมายพิเศษของแพทย์ สามารถเพิ่มขนาดยาได้วันละสองครั้ง (เทียบเท่ากับยาไพราเซแทม 4.8 กรัม)

สำหรับการรักษาเสริมของกลุ่มอาการการสั่นสะเทือนของกล้ามเนื้อของเยื่อหุ้มสมอง มีการใช้ข้อบ่งชี้ขนาดยาต่อไปนี้สำหรับผู้ใหญ่:

เมื่อเริ่มการรักษา ให้ใช้ piracetam 7.2 กรัม (เทียบเท่ากับ 3 ห่อ) จากนั้น ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยา ทุก 3-4 วันของการเพิ่มขนาดยารายวัน 4.8 กรัม (เทียบเท่า 2 ซอง) ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 24 กรัม (เทียบเท่ากับ 10 ซอง) แบ่งเป็น 2 ถึง 3 โดสเท่านั้น

การรักษาด้วยยาอื่นๆ ที่มีสารที่ส่งผลต่อกล้ามเนื้อหัวใจ ควรให้ยาต่อเนื่องในขนาดคงที่ ยานี้อาจค่อยๆ ลดลงหากเป็นไปได้ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิก

หลังจากเริ่มการรักษา จำเป็นต้องทำการรักษาต่อไปหากยังคงมีการผสมพันธุ์ในช่วงแรกอยู่ ในคนไข้ที่เป็นคาร์ดิโอไมโอแพทีเฉียบพลัน การบรรเทาอาการที่เกิดขึ้นเองอาจเกิดขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ควรลดขนาดยา Piracetam ลง 1.2 กรัมทุกๆ สองวัน (หรือทุกๆ 3-4 วัน ในกรณีที่เป็นโรค Lance-adams) เพื่อป้องกันความเป็นไปได้ที่จะกลับมาเป็นซ้ำหรือมีอาการชักเนื่องจากการหยุดยากะทันหัน

สำหรับผู้ใหญ่ คำแนะนำของยาต่อไปนี้ใช้สำหรับรักษาอาการหลังการผ่าตัด:

Okynzex 1 ซอง (เทียบเท่ากับ piracetam 2.4 กรัม) วันละครั้ง ตามการนัดหมายพิเศษของแพทย์ สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 2 ซอง (เทียบเท่ากับยาไพราเซแทม 4.8 กรัม) วันละสองครั้ง

ปรับขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุ:

ในผู้ป่วยสูงอายุที่มีภาวะไตวาย ควรปรับขนาดยา การพิจารณาการกวาดล้างครีเอตินีนเป็นประจำในระหว่างการรักษาระยะยาวในผู้ป่วยสูงอายุเพื่อปรับขนาดยาเมื่อจำเป็น

ปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต:

เนื่องจาก Piracetam ถูกขับออกทางไตเท่านั้น, อาจทำให้ความเข้มข้นในพลาสมาเพิ่มขึ้นเมื่อการทำงานของไตลดลง. ดังนั้นจึงต้องกำหนดปริมาณรายวันแยกกันขึ้นอยู่กับการทำงานของไต ควรปรับขนาดยาตามตารางต่อไปนี้ ในการดำเนินการนี้ อันดับแรกต้องประมาณค่าการกวาดล้างครีเอตินีน (CLCR) ของผู้ป่วยเป็นมล./นาที CLCR มีหน่วยเป็นมิลลิลิตร/นาทีซึ่งสามารถหาได้จากครีเอตินีนในซีรั่ม (มก./มล.) ตามสูตรต่อไปนี้:

CLCR = [140 - อายุ (ปี)] x น้ำหนัก (กก.)/72 x ระดับครีเอตินในเลือด (มก./ดล.) x [0.85 (ในผู้หญิง)]

50 - 79 2/3 ของขนาดรายวันปกติ 2 หรือ 3 โดสรายวัน ปานกลาง

30 - 49

1/3 ของขนาดรายวันปกติ เพียง 2 โดสที่ไม่ซ้ำกัน 30 1/6 ปริมาณรายวันปกติ 1 เข็ม

Piracetam ไม่ถูกเผาผลาญในตับ สำหรับผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับลดลงเท่านั้น ห้ามใช้ยาตามคำแนะนำพิเศษ ในคนไข้ที่เป็นโรคตับและไตวาย ควรปรับขนาดยา

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ:

ไม่มีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์เนื่องจากการใช้ยาเกินขนาดที่รายงานไปยัง Piracetam

การให้ยาเกินขนาด piracetam สูงสุดมีรายงานว่าอยู่ที่ 75 กรัม กรณีของอาการท้องเสียเป็นเลือดพร้อมกับปวดท้องเมื่อใช้ยา piracetam ในขนาด 75 กรัมต่อวัน และส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับปริมาณซอร์บิทอลที่สูงเกินไปในรูปแบบของการเตรียม

การจัดการ:

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดเฉียบพลัน กระเพาะอาหารอาจว่างเปล่าโดยระบบทางเดินอาหารหรืออาเจียน ไม่มียาแก้พิษเฉพาะเจาะจงสำหรับการใช้ยา Piracetam เกินขนาด การรักษาด้วยยาเกินขนาดรวมถึงการรักษาตามอาการและการฟอกไต การฟอกไตช่วยกำจัดยาพาราเซแทมประมาณ 50 - 60% ออกจากร่างกายภายในระยะเวลา 4 ชั่วโมง

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ข้อมูลที่รวบรวมในการศึกษาทางคลินิกและการศึกษาทางเภสัชวิทยาสองครั้ง รวมถึงข้อมูลที่ปลอดภัยที่สามารถระบุได้ รวมถึงผู้คน 3,000 คนที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาโดยใช้ Piracetam โดยไม่คำนึงถึงปริมาณที่กำหนด ปริมาณรายวัน ปริมาณรายวัน หรือลักษณะของประชากร

ผลที่ไม่พึงประสงค์ได้รับการรายงานในการทดลองทางคลินิก และเนื่องจากมีการจำหน่ายยาในท้องตลาด ดังรายการด้านล่างตามอวัยวะและความถี่

ความถี่ที่ไม่พึงประสงค์ของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์แบ่งได้ดังนี้: พบบ่อยมาก (> 1/10); ทั่วไป (1/10> ADR ≥ 1/100); ไม่ค่อยมี (1/100> ADR ≥ 1/1000); ไม่ค่อยมี (1/1000> ADR ≥ 1/10000); หายากมาก (ADR

ทั่วไป, 1/10> ADR ≥ 1/100

จิตใจ: ความสงสัย ความก้าวร้าว ความผิดปกติของการนอนหลับ

จิตใจ: อาการซึมเศร้า

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผิวหนังแดงและรู้สึกร้อน

ระบบเลือดและน้ำเหลือง : โรคเลือดออกตามไรฟัน ในเด็ก สังเกตผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อรับประทานยา piracetam ขนาด 3 กรัมทุกวัน

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

มีข้อห้าม

ยา Okynzex มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกินต่อ Piracetam หรืออนุพันธ์ของไพโรลิดอนอื่น ๆ หรือส่วนผสมใด ๆ ของยา ครีเอตินที่เหลืออยู่

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ควรใช้ Piracetam ที่เกี่ยวข้องกับมาตรการป้องกันที่จำเป็นทั้งหมดในกรณีของความปั่นป่วนทางจิตเท่านั้น

ส่งผลต่อการสะสมของเกล็ดเลือด

เนื่องจาก Piracetam ส่งผลต่อการสะสมเกล็ดเลือด จึงจำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อใช้ Okynzex ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด มีเลือดออก เช่น การห้ามเลือดในกรณีของแผลในกระเพาะอาหาร ขั้นตอนการผ่าตัดขนาดใหญ่รวมถึงการผ่าตัดทางทันตกรรม การตกเลือดอย่างรุนแรง ประวัติเลือดออก อุบัติเหตุหลอดเลือดสมอง และผู้ป่วยที่ใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดหรือสารยับยั้งโรคระบาด

การทำงานของไตถูกจำกัด

เนื่องจาก Piracetam ถูกขับออกทางไต จึงควรระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีอาการไตวาย (ดูขนาดยาและการใช้)

ผู้ป่วยสูงอายุ

สำหรับการรักษาระยะยาวสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ ให้ตรวจสอบครีเอตินีนเป็นประจำเพื่อปรับขนาดยาเมื่อจำเป็น (ดูขนาดยาและการใช้)

สิ้นสุดการรักษา

ในคนไข้ที่เป็นโรค myasthenia Gravis แนะนำให้หลีกเลี่ยงการสิ้นสุดการรักษาอย่างกะทันหันเพราะอาจนำไปสู่การกลับเป็นซ้ำหรืออาการชักที่เกี่ยวข้องกับโรคลมบ้าหมูได้

ผู้ป่วยที่ใช้ยาป้องกันการชักควรมั่นใจว่าการรักษานี้จะคงอยู่ต่อไป แม้ว่าการรักษาด้วย Piracetam จะดีขึ้นก็ตาม

การใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การใช้ยาสำหรับหญิงตั้งครรภ์:

ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ piracetam ในระหว่างตั้งครรภ์ การศึกษาความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ของสัตว์ไม่ได้ให้หลักฐานใด ๆ เกี่ยวกับคุณสมบัติที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการหรือตัวอ่อนของ Piracetam อื่น ๆ

Piracetam ผ่านรั้วรก พลาสมาของทารกในครรภ์มีประมาณ 70-90% ของความเข้มข้นในพลาสมาของมารดา ไม่ควรใช้ Piracetam ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่ประโยชน์จะมีมากกว่าความเสี่ยงและสถานะทางคลินิกของหญิงตั้งครรภ์ จึงจำเป็นต้องรักษาด้วย piracetam

ใช้ยาสำหรับสตรีให้นมบุตร:

Piracetam ถูกขับออกสู่เต้านม ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยา piracetam ในระหว่างให้นมบุตร หรือให้นมบุตรควรหยุดใช้ยา piracetam จำเป็นต้องพิจารณาถึงประโยชน์ของการให้นมบุตรสำหรับทารกและประโยชน์ของการรักษาสำหรับมารดาเมื่อตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือการรักษาด้วยยา piracetam

ผลของยาต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

เนื่องจากผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์จากการสังเกตของ Piracetam จึงเป็นไปไม่ได้ที่จะแยกแยะความเป็นไปได้ที่จะลดลง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังในการใช้ยาเมื่อขับขี่และใช้เครื่องจักร

อันตรกิริยาของยา

อันตรกิริยาทางมือถือ

ความสามารถในการโต้ตอบกับยาส่งผลต่อการเปลี่ยนแปลงของยาพิราเซแทมในระดับต่ำ เนื่องจากประมาณ 90% ของขนาดยาถูกขับออกมาในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลง

ในความเข้มข้น 142, 426 และ 1422 PG/มล. ไพราเซตัมไม่ยับยั้งไซโตโครม P450 ISOENZYM CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 และ 4A9/11 ในหลอดทดลอง

ที่ 1422 PG/ml พบสารยับยั้งขนาดเล็กบน ISOENZYM CYP 2A6 (21%) และ 3A4/5 (11%) อย่างไรก็ตาม ค่า ki สำหรับการยับยั้งไอเอ็นไซม์ทั้งสองนี้สูงกว่า 1422 PG/ml ดังนั้นปฏิสัมพันธ์ทางเมตาบอลิซึมของ piracetam กับยาอื่น ๆ จึงไม่เกิดขึ้น

ฮอร์โมนไทรอยด์

มีรายงานความสับสน ความรู้สึกไม่สบาย และความผิดปกติของการนอนหลับเมื่อใช้พาราเซแทมร่วมกับฮอร์โมนไทรอยด์ (T3 + T4) พร้อมกัน

ในการศึกษาง่ายๆ ที่ตีพิมพ์ในผู้ป่วยที่มีภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำอย่างรุนแรงและเกิดขึ้นอีก การใช้ยา Piracetam 9.6 กรัมต่อวันไม่ส่งผลต่อขนาดของยา AcenVitymarol ที่จำเป็นในการเพิ่มขนาด 2.5 ถึง 3.5 เมื่อเปรียบเทียบกับผลของอะเซนวิตีมารอล การใช้ไพราเซแทม 9.6 กรัมทุกวันช่วยลดการรวมตัวของเกล็ดเลือดอย่างมีนัยสำคัญ ปล่อย β-thromboglobulin ระดับไฟบริโนเจน และองค์ประกอบของ Willebrand (VIII: C; VII: VW: AG; VII: VW: RCO) ความหนืดของเลือดครบส่วน เลือดพลาสมา และพลาสมา

ยาต้านโรคลมชัก

เมื่อใช้ piracetam ในขนาด 20 กรัม/วันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ ความเข้มข้นสูงสุดและความเข้มข้นต่ำสุดของยาต้านโรคลมบ้าหมู (คาร์บามาเซพิน, ฟีนิโทอิน, ฟีโนบาร์บิตัน, วัลพรูต) จะไม่เปลี่ยนแปลง เมื่อใช้ยาในขนาดยาคงที่

สารกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง/ประสาทวิทยา

สามารถเพิ่มผลของยากระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางและยารักษาโรคประสาทได้

เครื่องดื่มแอลกอฮอล์

การใช้ควบคู่กับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ไม่ส่งผลต่อระดับยาไพราซิแทมในซีรั่มและยาพิราเซแทมในขนาด 1.6 กรัมและไม่เปลี่ยนแปลงปริมาณแอลกอฮอล์

ทหารม้าของยาเสพติด:

เนื่องจากไม่มีการศึกษาความสัมพันธ์ของยา จึงไม่ได้ผสมยานี้กับยาอื่น

การเก็บรักษา

เก็บยาไว้ในที่แห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ