Oleanzrapitab 10 เม็ด Sun Pharma รักษาโรคจิตเภท (5 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 5 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โอลันซาพีน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โอลันซาพีน	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Oleanzrapitab ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรค โรคจิตเภท Olanzapine มีประสิทธิภาพในการรักษาอาการทางคลินิกให้ดีขึ้นในขณะที่รักษาต่อเนื่องในผู้ป่วยที่ตอบสนองต่อการรักษาเบื้องต้น Nm ตามลำดับ) โดปามีน d1 - 4 (ki = 11 - 31 นาโนเมตร) ฮิสตามีน h1 (ki = 7 นาโนเมตร) และตัวรับอะดรีเนอร์จิก α1 (ki = 19 นาโนเมตร) Olanzapine เป็นศัตรูที่มีความสัมพันธ์กันโดยเฉลี่ยกับคอลเลกชัน 5HT3 (Ki = 57 olanzapine เชื่อมต่ออย่างหลวม ๆ กับ GABAA, BZA และ β - adrenergic receptors (KI> 10 μm)

การต่อต้านกันในโดปามีนและตัวรับ 5HT2 สามารถอธิบายการรักษาด้วยโอลันซาพีนและผลข้างเคียงบางอย่างได้ การต่อต้านของ olanzapine ของตัวรับ Muscarinic M1 - 5 สามารถอธิบายผลที่คล้ายกับการดื้อต่อ cholinergic คู่อริตัวรับ Olanzapine H1 H1 สามารถอธิบายปรากฏการณ์ของไก่นอนที่สังเกตได้จากยานี้ การต่อต้านกันของตัวรับอะดรีเนอร์จิก α1 สามารถอธิบายผลของความดันเลือดต่ำที่สามารถสังเกตได้ด้วยยานี้

เภสัชจลนศาสตร์ทางเภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึมและการกระจายตัว

เมื่อรับประทาน โมโนเมอร์โอลันซาพีนจะถูกดูดซึมได้ดีและมีความเข้มข้นสูงสุดเป็นเวลาประมาณ 6 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาในขนาดยา มันถูกขับออกทั่วร่างกายด้วยสารเคมี α ผ่านทางตับเป็นครั้งแรก โดยประมาณ 40% ของขนาดยาจะถูกเผาผลาญก่อนเข้าสู่ระบบไหลเวียนโลหิต Olanzapine แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงเชิงเส้นในขนาดยาทางคลินิก ระยะเวลาการขายคือ 21 ถึง 24 ชั่วโมง และการทำให้เซรั่มบริสุทธิ์อยู่ที่ 12 - 47 ลิตร/ชั่วโมง ใช้โอลันซาพีนวันละครั้งเพื่อสร้างความเข้มข้นที่คงที่หลังจากผ่านไปประมาณ 1 สัปดาห์ และความเข้มข้นนี้จะเป็นประมาณ 2 เท่าของความเข้มข้นหลังการให้ยาครั้งเดียว ความเข้มข้นของเซรั่ม เวลาในการขาย และการทำให้โอลันซาพีนบริสุทธิ์อาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล ขึ้นอยู่กับการสูบบุหรี่ เพศ และอายุ Olanzapine กระจายไปทั่วร่างกาย โดยมีการกระจายตัวประมาณ 1,000 ลิตร มีประมาณ 93% รวมกับโปรตีนในซีรั่มที่ความเข้มข้น 7 ถึง 1100 ng/ml ซึ่งส่วนใหญ่เชื่อมโยงกับอัลบูมินและ α1 - กรดไกลโคโปรตีน

เมแทบอลิซึมและการกำจัด

หลังจากรับประทานยา Olanzapine เพียงครั้งเดียวโดยทำเครื่องหมายไว้ที่ 14C พบว่า 7% ของขนาดยา Olanzapine ที่พบในปัสสาวะอยู่ในรูปแบบคงที่ แสดงให้เห็นว่า Olanzapine ได้รับการเผาผลาญอย่างมาก ประมาณ 57% และ 30% ของขนาดยาจะพบในปัสสาวะและอุจจาระตามลำดับ ในซีรั่ม โอลันซาพีนคิดเป็น 12% ของ AUC สำหรับจำนวนกัมมันตภาพรังสีทั้งหมด ซึ่งแสดงให้เห็นว่ามีสารเมตาโบไลท์อยู่อย่างมีนัยสำคัญ

หลังจากใช้ยาหลายขนาด สารหลักในระบบไหลเวียนโลหิตคือ 10 - N - กลูคูโรไนด์ ซึ่งมีอยู่ในสถานะคงที่ที่ 44% ของความเข้มข้นของโอลันซาพีน และ 4 ' - n - เดเมทิลลานซาพีน มีอยู่ในสถานะคงที่ที่ 31% ของโอลันซาพีน ความเข้มข้น สารทั้งสองไม่มีผลทางเภสัชวิทยาที่ความเข้มข้นของการสังเกต กลูโคโรนิกโดยตรงและออกซิเดชันโดยอ้อม Cytochrome P450 (CYP) เป็นสายการเผาผลาญหลักของโอลันซาพีน

การวิจัยในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าระบบเอนไซม์ CYPS 1A2, 2D6 และ Monoxygenase ที่มีฟลาวินเกี่ยวข้องกับการออกซิเดชันของโอลันซาพีน สารออกซิแดนท์ทางอ้อมในสิ่งมีชีวิต ในร่างกายมีอยู่เพื่อดำเนินการสายการเผาผลาญทุติยภูมิ เนื่องจากการทำให้โอลันซาพีนบริสุทธิ์ไม่ได้ลดลงในวัตถุที่ขาดเอนไซม์เหล่านี้

ก่อนรับประทาน Oleanzrapitab 10 เม็ด Sun Pharma รักษาโรคจิตเภท (5 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ขนาดยา

oleanzrapitab ควรใช้วันละครั้งและไม่เกี่ยวข้องกับมื้ออาหาร โดยปกติจะใช้ในขนาด 5 - 10 มก. โดยปริมาณที่ต้องการคือ 10 มก./วัน เป็นเวลาสองสามวัน การปรับขนาดยาเพิ่มเติม หากระบุไว้ มักเกิดขึ้นระหว่างขนาดยาและไม่น้อยกว่า 1 สัปดาห์ ขนาดยารายวันสามารถปรับได้ตามโรคทางคลินิกของผู้ป่วยแต่ละรายด้วยขนาดยา 5 - 20 มก./วัน การเพิ่มขนาดยาจะสูงกว่าขนาดยาที่ใช้รักษา 10 มก./วัน ตัวอย่างเช่น 15 มก./วันหรือสูงกว่านั้นเสนอให้หลังจากการประเมินทางคลินิกใหม่อย่างเหมาะสมเท่านั้น

เด็ก

oleanzrapitab ยังไม่ได้รับการศึกษาในมนุษย์อายุ

ผู้ป่วยสูงอายุ

โดยทั่วไปไม่ได้ระบุขนาดยาเริ่มต้นที่ต่ำ (5 มก./วัน) แต่จะพิจารณาสำหรับผู้ป่วยอายุ 65 ปีขึ้นไป เมื่อมีปัจจัยเตือนทางคลินิก

ผู้ป่วยที่มีตับหรือไตทำงานลดลง

ขนาดเริ่มต้นที่ต่ำ (5 มก./วัน) สามารถพิจารณาได้สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้

ผู้ป่วยหญิงเปรียบเทียบกับผู้ป่วยชาย

ขนาดยาเริ่มต้นและช่วงเวลาไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนเป็นประจำสำหรับผู้ป่วยเพศหญิง เมื่อเปรียบเทียบกับผู้ป่วยชาย

ผู้ป่วยที่ไม่สูบบุหรี่ เทียบกับผู้ป่วยที่สูบบุหรี่

ขนาดเริ่มต้นและขนาดยาไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนเป็นประจำสำหรับผู้ป่วยที่ไม่สูบบุหรี่ถึงผู้สูบบุหรี่ เมื่อมีปัจจัยที่ทำให้กระบวนการเผาผลาญช้าลง (ผู้หญิง ผู้ป่วยสูงอายุ ผู้ไม่สูบบุหรี่) ควรพิจารณาลดขนาดยาเริ่มต้นลง เมื่อระบุไว้ ควรใช้ขนาดยาที่เพิ่มขึ้นอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยเหล่านี้

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ

ในผู้ป่วยกำหนดปริมาณมากที่สุด 300 มก. แจ้งเฉพาะอาการนอนตะกุกตะกัก ข้อจำกัดของผู้ป่วยได้รับการประเมินที่โรงพยาบาล รวมถึงผู้ป่วยที่รับประทานยาในขนาด 300 มก. โดยไม่มีสัญญาณว่ามีการเปลี่ยนแปลงที่ไม่พึงประสงค์ในการวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการหรือ ECGS

สัญญาณของชีวิตมักจะอยู่ในขีดจำกัดปกติเมื่อให้ยาเกินขนาด จากข้อมูลในสัตว์ทดลอง อาการต่างๆ คาดว่าจะเกินกำหนดผลทางเภสัชวิทยาของยา อาการเหล่านี้อาจรวมถึงไก่ รูม่านตา ตาพร่ามัว หายใจล้มเหลว ความดันเลือดต่ำ และอาจถูกรบกวน

การรักษา

ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับโอลันซาพีน ดังนั้นจึงควรเริ่มมาตรการสนับสนุนที่เหมาะสม มีความจำเป็นต้องคำนึงถึงความเป็นไปได้ในการใช้ยาหลายชนิดร่วมกัน ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดเฉียบพลัน ให้ตั้งและบำรุงรักษาทางเดินหายใจ และต้องแน่ใจว่ามีออกซิเจนและการระบายอากาศเพียงพอ

ควรพิจารณาการใช้ถ่านกัมมันต์เกินขนาด เนื่องจากการใช้ถ่านกัมมันต์ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถลดการดูดซึมของโอลันซาพีนได้ 50 - 60% อาจพิจารณาการล้างท้อง (หลังจากใส่ท่อลม หากผู้ป่วยหมดสติ) ด้วยเช่นกัน

ภาวะความดันโลหิตต่ำและการช็อกควรได้รับการรักษาด้วยมาตรการที่เหมาะสม เช่น การให้ของเหลวในหลอดเลือดดำหรือสารกระตุ้นที่เห็นอกเห็นใจ เช่น นอร์อิพิเนฟริน (ไม่ใช้อะดรีนาลีน โดปามีน หรือสารกระตุ้นความเห็นอกเห็นใจที่แตกต่างจากการต่อต้านเบต้า เนื่องจากการกระตุ้นด้วยเบต้าอาจทำให้ความดันโลหิตลดลงแย่ลง) ควรพิจารณาการตรวจติดตามหัวใจและหลอดเลือดเพื่อตรวจหาความเป็นไปได้ของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ติดตามและติดตามอย่างใกล้ชิดต่อไปจนกว่าผู้ป่วยจะหายดี

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยา oleanzrapitab คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป (10%)

การนอนหลับและน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นเป็นผลข้างเคียงเพียงอย่างเดียวเมื่อใช้โอลันซาพีน น้ำหนักที่เพิ่มขึ้นสัมพันธ์กับดัชนีร่างกาย (BMI) ก่อนการรักษา และขนาดเริ่มต้นคือ 15 มก./วัน หรือสูงกว่า

ไม่ธรรมดา (1 - 10%)

อาการวิงเวียนศีรษะ ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง ความดันเลือดต่ำในท่าทาง และการดื้อต่อ cholinergic ที่เกิดขึ้นชั่วคราว ระดับที่ไม่รุนแรงรวมถึงการปฏิสนธิ ปากแห้ง เป็นผลข้างเคียงที่พบได้น้อยเมื่อใช้ olanzapine

การเพิ่มเอนไซม์ตับ AST, Alt ที่ไม่มีอาการและหายวับไปก็พบได้ยากเช่นกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระยะแรกของการรักษา แม้ว่าจะมีการศึกษาที่แตกต่างกันเกี่ยวกับ olanzapine ในการรักษาผู้ป่วยที่มีอุบัติการณ์ของโรคพาร์กินสันต่ำ แต่ Akaithisia และความผิดปกติของกล้ามเนื้อเมื่อเปรียบเทียบกับขนาดยานั้นเป็นมาตรฐานตาม Haloperidol เมื่อไม่มีข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับประวัติของความผิดปกติเฉียบพลันและเรื้อรังในผู้ป่วยแต่ละราย ไม่สามารถสรุปได้ว่า olanzapine มีโอกาสน้อยที่จะทำให้เกิดความผิดปกติของจังหวะช้าหรือกลุ่มอาการนอกหลักสูตรอื่น ๆ

หายาก (

พบไม่บ่อยเช่นกันที่มีอาการไวต่อแสงซึ่งได้รับการรายงานแล้ว ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ ระดับโปรแลกตินนี้สามารถกลับสู่ภาวะปกติได้โดยไม่ต้องหยุดการรักษา

ความเข้มข้นสูงของเคลือบฟัน Creatine Phosphokinase ยังถูกบันทึกไว้ในบางกรณีเช่นกัน เช่นเดียวกับยาระงับประสาทอื่นๆ การเปลี่ยนแปลงทางโลหิตวิทยาที่ไม่มีอาการก็แทบจะไม่พบเห็น

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Oleanzrapitab ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่ทราบภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยาอยู่แล้ว

ผู้ป่วยที่ทราบถึงความเสี่ยงของโรคต้อหินมุมแคบ

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ผู้ป่วยที่เป็นโรครวม:

โอลันซาพีนได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีการดื้อต่อโคลิเนอร์จิคในอัตราที่ต่ำในการศึกษาทางคลินิก ควรกำหนดข้อควรระวังอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีภาวะต่อมลูกหมากโตมากเกินไป หรือรับประทานยาแบบกึ่งวงจร และกรณีที่เกี่ยวข้อง เนื่องจากมีประสบการณ์ทางคลินิกในการรักษา olanzapine ซึ่งจำกัดเฉพาะผู้ป่วยที่ร่วมด้วย

การเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับ ALT, AST ชั่วคราว ไม่มีอาการทางคลินิกที่สังเกตเห็นเป็นบางครั้ง โดยเฉพาะในระยะแรกของการรักษา ควรใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีเอนไซม์ตับ AST หรือ ALT ในผู้ป่วยที่มีอาการของการทำงานของตับลดลง ผู้ป่วยจะมาพร้อมกับโรคที่มาพร้อมกับการสงวนการทำงานของตับอย่างจำกัด และในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาที่เป็นพิษต่อตับ เมื่อมีเอนไซม์ตับ AST หรือ ALT เพิ่มขึ้นในระหว่างการรักษา จำเป็นต้องติดตามและลดขนาดยาหากจำเป็น

เช่นเดียวกับยาระงับประสาทอื่นๆ ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวหรือมะเร็งเม็ดเลือดขาวหลายเหลี่ยมไม่ว่าด้วยเหตุผลใดก็ตาม ผู้ป่วยที่มีประวัติของเยื่อกระดาษหรือไขกระดูกเนื่องจากยา ผู้ป่วยที่มีสารยับยั้งไขกระดูกเนื่องจากเชื้อโรคที่มาพร้อมกัน การฉายรังสีหรือเคมีบำบัด และในผู้ป่วยที่มีภาวะต่อมน้ำเหลืองมากเกินไปหรือไฮเปอร์โบลไขกระดูก ผู้ป่วย 32 รายนี้มีภาวะนิวโทรพีเนียซิสเนื่องจากโคลซาพิน หรือมีประวัติของแกรนูโลไซต์เนื่องจากการใช้โอเลนซาพีน โดยไม่ลดมะเร็งเม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิลิกเมื่อเทียบกับระดับปกติ

กลุ่มอาการมะเร็งที่เกิดจากยาระงับประสาท (NMS):

มีรายงาน NMS ซึ่งเป็นกลุ่มอาการที่ซับซ้อนซึ่งเสี่ยงต่อการเสียชีวิต ซึ่งเกี่ยวข้องกับยาต้านโรคจิตอื่นๆ ในการศึกษาทางคลินิก ไม่มีรายงานกรณี MNS ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยโอลันซาพีน

NMS มักมาพร้อมกับอาการไข้ กล้ามเนื้อเกร็ง การเปลี่ยนแปลงทางจิต หลักฐานของความไม่มั่นคงโดยไม่รู้ตัว (หลอดเลือดหรือความดันโลหิตผิดปกติ หัวใจเต้นเร็ว เหงื่อออก และความผิดปกติของการเต้นของหัวใจ) อาการอื่นๆ อาจรวมถึงครีเอทีนฟอสโฟไคเนสที่เพิ่มขึ้น การทำงานของไมโอโกลบินในปัสสาวะ (กล้ามเนื้อท่อไต) และภาวะไตวายเฉียบพลัน หรือมีไข้สูงโดยไม่ทราบสาเหตุและไม่มีอาการทางคลินิกของ NMS ยาระงับประสาททั้งหมดรวมทั้งโอลันซาพีนต้องหยุดทันที

ควรใช้โอลันซาปีนอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูหรืออาการชักที่เกี่ยวข้องกับอาการชัก

เครื่องกระตุ้นหัวใจที่ช้า: โอลันซาปีนมักมาพร้อมกับสัดส่วนทางสถิติในการรักษาความผิดปกติที่เกิดขึ้นในการศึกษาเปรียบเทียบซึ่งกินเวลา 1 ปีหรือน้อยกว่า อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงของความผิดปกติของการเต้นของหัวใจช้าจะเพิ่มขึ้นเมื่อสัมผัสเป็นเวลานาน ดังนั้น หากมีอาการและอาการแสดงของความผิดปกติของการเต้นของหัวใจช้าที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้โอลันซาพีน จะต้องลดขนาดยาลงหรือหยุดใช้ยา

อาการเหล่านี้อาจลดผลกระทบชั่วคราวหรือแม้กระทั่งเกิดขึ้นหลังการรักษา ข้อควรระวังในการรับประทานโอลันซาปีนในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาร่วมกับยาส่วนกลางและแอลกอฮอล์อื่น ๆ (ระบุไว้ในผลทางประสาทส่วนกลางของโอลันซาพีน) เมื่อมีการแสดงออกของการต่อต้านโดปามีน olanzapine อาจไม่เห็นด้วยกับผลกระทบทั้งทางตรงและทางอ้อมต่อโดปามีน ภาวะความดันโลหิตต่ำมักไม่เกิดขึ้นในผู้ป่วยสูงอายุที่ใช้ olanzapine ในการศึกษาทางคลินิก เช่นเดียวกับยารักษาโรคจิตอื่นๆ จำเป็นต้องวัดความดันโลหิตเป็นระยะๆ ในผู้ป่วยอายุ > 65 ปี

ในการศึกษาทางคลินิก ไม่ควรใช้โอลันซาพีนกับผู้ป่วยที่มีค่าคิวทีเพิ่มขึ้นผิดปกติจากการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับยารักษาโรคจิตอื่นๆ จำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อรับประทานโอลันซาพีนร่วมกับยาที่ทราบว่าจะเพิ่มคิวทีซี โดยเฉพาะในผู้ป่วยสูงอายุ

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

โอลันซาพีนมีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดอาการง่วงนอน ผู้ป่วยควรได้รับคำแนะนำอย่างระมัดระวังเมื่อใช้เครื่องจักรที่เป็นอันตราย รวมถึงรถจักรยานยนต์

การตั้งครรภ์

ไม่มีการศึกษาวิจัยที่มีการควบคุมอย่างดีและสมบูรณ์ในสตรีมีครรภ์ ผู้ป่วยควรได้รับคำแนะนำให้แจ้งแพทย์หากตั้งครรภ์หรือตั้งใจจะตั้งครรภ์ระหว่างการรักษาด้วยโอลันซาปีน อย่างไรก็ตาม เนื่องจากประสบการณ์ในการใช้ยาในมนุษย์ยังไม่เพียงพอ จึงควรใช้ยานี้กับสตรีมีครรภ์เฉพาะเมื่อคุณประโยชน์ได้รับมากกว่าความเสี่ยงที่จะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์เท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

โอลันซาพีนจะถูกขับออกมาในนมของหนูเพื่อใช้เป็นยาในระหว่างให้นมบุตร ไม่ทราบว่าโอลันซาพีนจะถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่ ผู้ป่วยไม่ควรให้นมบุตรหากรับประทานโอลันซาพีน

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ความเป็นไปได้ของยาอื่นที่อาจส่งผลต่อโอลันซาพีน:

ยาลดกรด (Al, Mg) หรือไซเมทิดีนเพียงครั้งเดียวไม่ส่งผลต่อการออกฤทธิ์ทางชีวภาพของโอลันซาพีนแบบรับประทาน การใช้พร้อมกับถ่านกัมมันต์สามารถลดฤทธิ์ทางชีวภาพของโอลันซาพีนในช่องปากได้ 50 - 60% เมแทบอลิซึมของ Olanzapine อาจลดลงเมื่อมีการสูบบุหรี่ร่วมด้วย (การกวาดล้างของ olanzapine ลดลง 33% และครึ่งชีวิตของการกำจัดยาจะยาวนานกว่า 21% ในผู้ที่ไม่สูบบุหรี่) หรือการรักษาด้วย carbamazepine (การกวาดล้างของ olanzapine เพิ่มขึ้นเป็น 44% และเวลาการขายยาที่กำจัดออกลดลง 20% เมื่อใช้ร่วมกับ carbamazepine) การสูบบุหรี่และการรักษาด้วย carbamazepine ช่วยลดการทำงานของ p450 - 1A2เภสัชจลนศาสตร์ของ theophylline ซึ่งถูกเผาผลาญโดย P450 - 1A2 ไม่เปลี่ยนแปลงโดย olanzapine ไม่ได้มีการศึกษาผลกระทบของสารยับยั้งกิจกรรม P450-1A2 ต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ olanzapine

ความสามารถในการส่งผลกระทบต่อยาอื่นๆ ของ Olanzapine: olanzapine ไม่ได้ยับยั้งการเผาผลาญของ imipramine/desipramine (P450 - 2D6 หรือ P450 - 3A1/A2), Warfarin (P450 - 299), Theophylline P450 - 1A2) หรือ Diazepam (P450 - 3A4 และ P450 - 2019) โอลันซาพีนไม่มีปฏิกิริยาโต้ตอบเมื่อใช้ร่วมกับลิเธียมหรือไบเพอริเดน

การเก็บรักษา

เก็บยาที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C ในที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ