Az Olesom Gracure Sires akut és krónikus légúti betegségek, hörghurut kezelésére (100 ml)

Gyógyszerforma Üveg x 100 ml
Specifikáció Ambroxol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ambroxol	30 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Olesom gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Akut és krónikus légúti elzáródások, például bronchiális asztma és hörghurut, bronchiectasis a túl sok nyálka és köpet termelése miatt. Növelje a nyálka oldódását nasopharyngitisben.

Farmakokikája

Kezelési csoport: Nyálka, nyálkapusztítás.

ATC-kód: R05C B06.

Az ambroxol a brómhexin metabolikus anyaga, amelynek hatása és felhasználása hasonló a brómhexinhez. Az ambroxol a köpetet folyékonyabbá teszi, kevésbé enyhén, így könnyen kiürül, így a gyógyszer hosszú köpet hatást fejt ki. Néhány dokumentum azt állította, hogy az Ambroxol javítja a tüneteket és csökkenti az exacerbációk számát súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben. A legújabb kutatási eredmények azt mutatják, hogy az ambroxol gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik, és antioxidáns hatású. Ezenkívül az ambroxol helyi érzéstelenítő hatással is rendelkezik a sejtmembránban található nátriumcsatorna-blokkolók révén. Az ambroxol serkentheti az alveoláris aktivitás szintézisét és kiválasztását. A gyógyszert alveoláris aktivitásnak tekintik. A gyógyszer azonban nem hatékony, ha anyáknál alkalmazzák a légzési elégtelenség szindróma megelőzésére újszülötteknél, de a gyógyszer szerény hatást fejt ki a gyermekek korai kezelésében. Az ambroxol a borson keresztül húgysavat is kiválaszt, ez a hatás az adagtól függ. A minimális dózis hatékonyan csökkenti a plazma húgysavtartalmát napi 250-500 mg-mal, 2-szer elosztva. Nagy adagok 1g-ig még mindig jó toleranciát mutatnak.

Farmakokinetika

Az ambroxol szájon át gyorsan felszívódik, gyorsan diffundál a vérből a szövetbe, a tüdőben a legmagasabb gyógyszerkoncentráció mellett. A születés körülbelül 70%. A maximális plazmakoncentráció a gyógyszer bevétele után 0,5-3 órán belül érhető el. A kezelés dózisával a gyógyszer körülbelül 90%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez. Felezési idő plazmában 7-12 óra. Az ambroxol főként a májban metabolizálódik. A vesén keresztül kiválasztódó gyógyszer körülbelül 83%-a.

Szedés előtt Az Olesom Gracure Sires akut és krónikus légúti betegségek, hörghurut kezelésére (100 ml)

Hogyan kell alkalmazni

Szájon át kell bevenni, étkezés után bő vízzel kell bevenni a gyógyszert. Ha sok vizet iszik a kezelés alatt, fokozza az ambroxol nyálka oldott hatását.

Adagolás

felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek, az ajánlott adag a kezelés első 2-3 napjában 5 ml x 3-szor/nap, majd a következő napon használjon 5 ml x 2-szer/nap vagy 2,5 ml x 3-szor/nap.

5-12 éves gyermekek esetében a szokásos adag napi 2,5 ml x 2-3 alkalommal.

2-5 éves gyermekek 1,25 ml x 3-szor/nap.

2 év alatti gyermekek: 1,25 ml x 2-szer/nap.

Súlyos veseelégtelenség esetén az adagot csökkenteni kell, vagy növelni kell a kábítószer-használat közötti távolságot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A gyógyszer túladagolása esetén először hányni kell, és ivóvizet (tejet vagy teát) kell tennie. Ha 1-2 órával korábban túladagolást alkalmaznak, gyomormosást kell végezni. Az aktív szén a méregtelenítés után használható és kezelhető. Továbbra is figyelemmel kell kísérni a keringési rendszert.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az olesom gyógyszerek használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési zavarok: gyomorégés, emésztési zavarok, néha hányinger, hányás.

Nem gyakori, 1/1000

allergia, főleg bőrkiütés.

Ritka, ADR

Akut, erős anafilaxiás reakció, de nem biztos, hogy az ambroxollal, szájszárazsággal és megnövekedett transzaminázokkal van összefüggésben. Számos jelentés érkezett súlyos bőrkárosodásról, például Stevens-Johnson-szindrómáról és mérgezett epidermális nekrózisról, amelyek köpetképző gyógyszerek, például ambroxol-hidroklorid használatával kapcsolatosak. Az esetek többségét súlyos beteg és/vagy gyógyszerkombináció okozta beteg magyarázza.

Ezenkívül a Stevens-Johnson-szindróma vagy a mérgezett epidermális nekrózis korai stádiumában a betegek olyan nem jellemző tüneteket észlelhetnek, mint az influenza, például láz, emberi fájdalom, nátha, ezek és torokfájás. Ennél az influenzánál nem jellemző az észrevehető tünetek tévhite, ezért a beteget köhögés- és influenzagyógyszerrel kezelik. Ezért, ha új bőrelváltozásokat vagy nyálkahártyát lát, azonnal forduljon orvosához, és hagyja abba az Ambroxol-hidroklorid alkalmazását.

Megjegyzés: Ha bármilyen elváltozást észlel a bőrön vagy a nyálkahártyán, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvosához.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Siro olesom a következő esetekben ellenjavallt:

Ambroxollal, bromhexinnel vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a használat során

figyelembe kell venni az érzékeny reakció lehetőségét a gyógyszer alkalmazása során. Számos jelentés érkezett súlyos bőrelváltozásokról, például Stevens-Johnson-szindrómáról és fertőzött nekrózisról, amelyek köpetképző gyógyszerek, például ambroxol-hidroklorid használatával kapcsolatosak. Ezeknek az eseteknek a többségét egy súlyos beteg beteg és/vagy gyógyszerkombináció magyarázza. Sőt, a Stevens-Johnson-szindróma korai stádiumában vagy a járványos nekrózis mérgezése során a beteg olyan tüneteket észlelhet, amelyek nem jellemzőek az influenzára, mint például láz, emberi fájdalom, nátha, köhögés és torokfájás. Az észrevehető tünetek tévhite nem olyan jellemző, mint ez az influenza, ami miatt a betegeket gyógyszereikkel és influenzával kell kezelni. Ezért, ha új bőrelváltozásokat vagy nyálkahártyát lát, azonnal forduljon orvosához, és hagyja abba az Ambroxol-hidroklorid alkalmazását.

Megjegyzés: Ha bármilyen elváltozást észlel a bőrön vagy a nyálkahártyán, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvosához.

Különösen óvatosnak kell lennie légcsőbetegségben szenvedő betegeknél vagy túl sok váladékban szenvedő betegeknél.

Súlyos veseelégtelenség: Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél megnő az ambroxol veszteségi ideje, ezért szükség lehet az adag csökkentésére vagy a gyógyszerhasználat gyakoriságának csökkentésére. ASPARTám segédanyagok 60 mg/100 ml-es üveg (ez 0,6 mg/ml-nek felel meg). Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet a vizeletből származó fenilketonban (PKU) szenvedő betegeknél, egy ritka genetikai rendellenességben, amely fenilalanin felhalmozódást okoz, mivel a szervezet nem távolítja el. A Tartrazine Supra tartalmú gyógyszerek allergiás reakciókat okozhatnak.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása terhes és szoptató nők számára

Preklinikai adatok: A preklinikai vizsgálatokban eddig nem figyeltek meg szörnyeteg hatást.

Embereken: Ne használja terhes és szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

Használja az ambroxolt antibiotikumokkal (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin, doxiciklin) a tüdőparenchyma antibiotikum-tehetségeként.

Ne kombinálja az ambroxolt köhögéscsillapítóval (például kodeinnel) vagy köpetszárítóval (pl. atropinnal): indokolatlan koordináció.

Lovasság:

A gyógyszer összefüggésére vonatkozó tanulmányok hiánya miatt nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

A gyógyszereket hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolja, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.