Oliveirim 10 mg tabletta Davipharm a migrén és a szédülés megelőzésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Flunarizin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Flunarizin	10 mg

Felhasználások

javallatok

Az Oliveirim 10 mg a következő esetekben javasolt:

Megelőző migrén . Hisztamin, szedáció és kalciumcsatorna-blokkolók.

A Flunarizin-hidrokloridot a migrén, a vesztibuláris rendellenességek, valamint az arc-, agyi érrendszeri rendellenességek és a perifériás erek megelőzésére használják. Epilepszia elleni szerként is alkalmazták olyan betegeknél, akik nem reagálnak a szokásos kezelési rendre.

farmakokinetika

felszívódás: A gyógyszer jól felszívódik a bélrendszeren keresztül, a csúcskoncentrációt 2-4 órán belül éri el, és 5-6 héten belül éri el a státusz állapotát.

Megoszlás: Nagy megoszlási térfogat: 78 l/ttkg egészséges emberekben és 207 l/ttkg epilepsziás betegekben az érszövetekben való széles megoszlás miatt. A flunarizin 99%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik, gyorsan átjut az agyi kerítésen, és a plazmakoncentrációnál körülbelül 10-szer magasabb koncentrációt ér el.

Metabolizmus: A flunarizin a májban legalább 15 metabolittá metabolizálódik, főként a CYP2D6-on keresztül.

Elimináció: A flunarizin és az anyagok az epeutakon választódnak ki. A gyógyszer bevétele után 24-48 órán belül a dózis körülbelül 3-5% -a ürül ki ép gyógyszerek és metabolikus anyagok formájában, kevesebb, mint 1% ürül ki érintetlenül a vizelettel. A felezési idő körülbelül 18 nap végén van.

Szedés előtt Oliveirim 10 mg tabletta Davipharm a migrén és a szédülés megelőzésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Vegye szájon át, és este vegye be a gyógyszert.

Adagolás

Megelőző Megelőző Migrén

Kezdő adag:

65 év alatti betegek: 10 mg/nap. Ha a gyógyszer szedése után 2 hónapig nem tapasztalható jelentős javulás, a beteg nem reagál, és abba kell hagynia a kezelést.

Fenntartó adag: Ha a beteg jól reagál, és fenntartó kezelésre van szüksége, az adagot napi 5 mg-ra kell csökkenteni, és 2 nap szünetet kell tartani. Ha a kezelést sikeresen fenntartják és jól tolerálják, a kezelés 6 hónapig leállhat, és csak akkor kezdheti meg a kezelést, ha visszatér.

Szédülés, vesztibuláris zavarok, cerebrovaszkuláris rendellenességek és perifériás erek

A napi adag hasonló migrén esetén is, de a kezdő kezelés csak a tünetek kontrollálásáig tart, általában kevesebb, mint 2 hónapig.

Ha krónikus szédülés esetén 1 hónap, szédülés esetén 2 hónap elteltével nincs szignifikáns javulás, a beteg nem reagál, és abba kell hagynia a kezelést.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: Nincs specifikus ellenszer. A túladagolás után 1 órán belül a gyomornak könnyednek kell lennie. Ha szükséges, használhat aktív szenet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Az Oliveirim 10 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszer: Alvás és/vagy fáradtság

Egyéb: súlygyarapodás és/vagy étvágyfokozás

ritkábban, 1/1000

Idegrendszer: Álmosság, szorongás

Emésztőrendszer: meleg a mellcsontban, hányinger, gyomorfájdalom

Bőr és bőr alatti szövet: egyéb kiütések

Diotó fájdalom, fokozott tejelválasztás, szájszárazság

Depresszió , különösen fennáll annak a veszélye, hogy olyan nőbetegeknél fordul elő, akiknek a kórtörténetében depresszió szerepel. Ezért ezeknél a betegeknél óvatosan kell alkalmazni.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Oliveirim 10 mg gyógyszer ellenjavallt olyan esetekben, amikor a kórelőzményben depresszió szerepel, vagy depressziós tünetek jelentkeznek, illetve olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében Parkinson-kór vagy egyéb tartós rendellenesség szerepel.

Legyen óvatos, ha használja

Óvatosan használja idősebb betegeknél, mert fokozhatja az idegen szalagok tüneteit, a depressziót és a Parkinson-szindróma kialakulását.

Egyes ritka esetekben: a fáradtság fokozódhat a flunarizin-kezelés során, ebben az esetben a kezelést le kell állítani. Ne lépje túl a döntő adagot. A betegeket rendszeresen ki kell vizsgálni, különösen a fenntartó kezelés szakaszában, hogy időben felismerjék az idegen vagy depressziós tüneteket és leállítsák a kezelést. Ha a fenntartó szakaszban, amely nem működik hatékonyan, a gyógyszert le kell állítani.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer álmosságot okozhat, különösen a kezelés kezdetén. Ha óvatos az olyan tevékenységek során, mint a vezetés vagy a veszélyes gépek kezelése.

Terhesség

Nem végeztek olyan vizsgálatot, amely megerősítené a flunarizin terhes nőknél történő alkalmazásának biztonságosságát. Ezért ezt a gyógyszert nem alkalmazzák terhes nőknél, kivéve, ha az előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt kockázatot.

szoptatási időszak

Egyetlen jelentés sem mutatja be, hogy a flunarizin megoszlik-e az anyatejben, ezért a flunarizin alkalmazása szoptató nőknél nem javasolt.

Interaktív kábítószer

alkohol, nyugtató, altató, ha közösen veszi flunarizin , fokozza az álmosságot.

A Flunarizin nem ellenjavallt béta-blokkolókat szedő betegeknél.

Tárolás

Tárolja száraz helyen, kerülje a fényt és a páratartalmat, 30 ºC alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.