Olotedin szemcseppek Samchundang Pharm szemcseppek Samchundant patriarchális időszakos szemcseppek (5 ml)

Gyógyszerforma 5 ml-es üveg
Specifikáció Olopatadin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Olopatadin	1,11 mg/ml

Felhasználások

Javallatok

Az Olotedin szemcseppek a következő esetekben javasoltak: Szezonális kötőhártya-gyulladás jeleinek és tüneteinek kezelése.

Farmakológia

Az olopatadin a hisztamin felszabadulása in vitro viszonylag gátolja a nagy sejtekből származó hisztamin felszabadulását, és szelektív H1 típusú antagonista. allergiák, beleértve a hisztamin-hatás inhibitorokat a kötőhártyán. Az olopatadin megszünteti az alfa-adrenerg, a dopamin és a muszkarin 1-es és 2-es receptorokra gyakorolt hatását.

Dinamikus farmakokinetika

Kis szemek után az olopatadin nagyon kevéssé szívódik fel a szervezetben. Két egészséges önkénteseken (összesen 24 betegen) végzett két vizsgálat, amelyekben 0,15%-os olopatadin szemoldatot használtak 12 óránként 2 héten keresztül, azt mutatja, hogy az olopatadin koncentrációja a szérumban általában alacsonyabb, mint a mennyiségi határ (

Egyes esetekben az oloratadin mennyiségileg meghatározható 2 órás gyógyszeres kezelés után, és a koncentráció 0,5 és 1,3 ng/ml között van. A szérum felezési ideje körülbelül 3 óra, és a gyógyszer főként a vesén keresztül ürül. A felszívódó gyógyszerek körülbelül 60-70%-a változatlan formában ürül a vizelettel. A két fő metabolit a mono-dezmetil és az N-oxid metabolit, amely alacsony koncentrációban ürül a vizelettel.

Szedés előtt Olotedin szemcseppek Samchundang Pharm szemcseppek Samchundant patriarchális időszakos szemcseppek (5 ml)

Hogyan kell használni a

szemcseppeket.

Adagolás

1-2 csepp mindkét szembe naponta kétszer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Az olopatadin alacsony toxicitású kísérleti állatokra. 1 üveg 5 ml-es kisméretű, 1 mg/ml-es olopatadin szem oldat véletlen elfogyasztása 5 mg olopatadin maximális felszívódását eredményezheti. Feltételezve, hogy a gyógyszer 100%-ban felszívódik, 1 üveg 5 ml-es 1 mg/ml-es olopatadin elfogyasztása egy 10 kg-os gyermek esetében 0,5 mg/ttkg adagnak felel meg.

meghosszabbítja a QT szegmenst azoknál a kutyáknál, amelyeknél magasabb dózist regisztráltak, mint az emberi maximális adag. Az 5 mg-os oloratadin adagot naponta kétszer 2,5 napon keresztül alkalmazzák 102 egészséges férfi és nő esetében, akik önkéntesként jelentkeztek, beleértve az időseket és fiatalokat, akiknél a QT-szakasz nem mutat szignifikáns kiterjesztést a gyógyszercsoportban a placebóhoz képest.

A vér csúcskoncentrációjáról Hang Dinh állapotban (35-127 ng/ml) a külső biztonsági határérték 7-ben mért 0-127 ng/ml-ben. használja a szívre gyakorolt hatás érdekében. Túladagolás esetén megfelelő kezelést kell alkalmazni. Ha túl sok olopatadint használ a szemcseppeléshez, mossa ki a szemét meleg vízzel. Ne adjon hozzá több gyógyszert a következő adagig. Ha lenyeli az olopatadin szemcseppet, több vizet kell innia a gyógyszer eliminációjának fokozása érdekében, és forduljon orvoshoz.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Olotedin szemcseppek használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A szemmel kapcsolatos nem kívánt hatások a következők: homályos látás, égő vagy viszkető szem, száraz szem, furcsa érzés, torlódás, érzékenység, szaruhártya-gyulladás, viszkető szemhéjak.

Fejfájásról 7%-ról számoltak be. Néhány betegnél a következő nemkívánatos hatásokról számoltak be: depresszió, tünetek, érzékenység, hányinger, torokfájás, nátha, arcüreggyulladás, ízérzés megváltozása, szédülés, orrszárazság, szájszárazság, vörös bőrkiütés, hasi fájdalom, májműködési zavar, sárgaság, magas vérnyomás, leukopenia, limfociták, kreatinin és vizelési nehézség a szérumban.

A fogadó országban történt keringés után: A fogadó országban végzett értékesítés utáni kutatások eredményei 848 betegnél a nem kívánt hatás nem kívánt előfordulási gyakorisága 1,46% (n: 12/822, összesen 13 eset), függetlenül attól, hogy összefüggésben van-e az okkal: szemirritáció, pangás, szaruhártya-gyulladás, szemszárazság és szemszárazság.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Olotedin Eye Drops gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben: Az olopatadin-hidrokloriddal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Óvintézkedések a

Használjon gyógyszereket gyermekek számára: A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát 3 év alatti gyermekek esetében nem határozták meg.

A gyógyszer alkalmazása idősek számára: Az idősek élettani funkcióinak csökkenése miatt a gyógyszer szedését alacsony dózisban javasolt elkezdeni.

Legyen óvatos, amikor használja:

Legyen óvatos, amikor gépjárművet vezet vagy gépeket kezel, és a gyógyszerek álmosságot okozhatnak.

Ha a beteg hosszú távú szteroidokat szed, és ezzel a gyógyszerrel csökkenteni kívánja a szteroid adagját, a szteroid adagot lassan csökkentik, és a betegeket monitorozni kell.

A gyógyszer szedése során a kötőhártya-gyulladás szezonális allergiáinak kezelésére a szezon elejétől a szezon végéig szükséges a gyógyszer szedése.

Ha a tünetek nem enyhülnek a gyógyszer bevétele után, ne szedje a gyógyszert hosszú ideig.

Ezt a gyógyszert csak kis szemekre használják, nem injekciózzák vagy szedik. A lágy kontaktlencsét viselő betegeknek el kell távolítaniuk a kontaktlencséket az Olotedin Eye Drops szemcseppek beadása előtt, és várniuk kell legalább 10 percet, miután a szem kontaktlencsét visel.

A gyógyszeroldatok és a kis fejek szennyeződésének megelőzése érdekében kerülje, hogy a gyógyszer hegye a szemhéjakba vagy a szem környékébe érjen, amikor a gyógyszer kicsi. Használat után húzza meg az injekciós üveg fedelét.

Egyéb figyelmeztetés:

A termékenységet befolyásoló mutáns rákot okozó képesség: Hosszú távú vizsgálatokat végeztek egereken és patkányokon, amelyek nem mutattak rá bizonyítékot arra vonatkozóan, hogy a klopatadin orális adagja legfeljebb 500 mg/ttkg/nap/ttkg/nap, ami az ember számára javasolt maximális adag 31 250-szeresének felel meg. A helyreállító bakteriális gén (AMES) in vitro szivárgástesztjében a mutációk előidézésének valószínűségének hiánya, az emlős kromoszómák hibás tesztje in vitro vagy az egérsejtszaporodási teszt a Vivo-n. Nincsenek humán tesztek az olopatadin termékenységre gyakorolt hatásáról. Kísérleti állatokon végzett szaporodási vizsgálatok során az olopatadin nem befolyásolja a hím egerek és a nőstény egerek fertilitását, ha szájon át alkalmazzák az emberi szem számára javasolt maximális adag 7800-szorosával egyenértékű dózisban. Megfigyelték azonban a szaporodási index, a császárok számának és az embriótenyésztési sebességnek a csökkenését, ha szájon át szedik az embernek ajánlott maximális szemet gyönyörködtető adag 7800-szorosát.

Ez a gyógyszer gátolja a bőr allergiás reakcióit és befolyásolja az allergének meghatározását. Ezért ezt a gyógyszert a bőr allergének tesztelése előtt kell alkalmazni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A betegeknek óvatosnak kell lenniük, amikor gépjárművet vezetnek vagy gépeket kezelnek, és a kábítószerek elmosódást és álmosságot okozhatnak.

Terhesség

Az olopatadin nem okoz teratogént, ha patkányokon és nyulakon alkalmazzák. Ha azonban egereknél 600 mg/ttkg/nap dózisban alkalmazzák, ami az ember számára ajánlott maximális dózis 93 750-szeresének felel meg, nyulaknak pedig 400 mg/kg/nap dózisban, ami a magzati szervek kialakulása során az ember számára ajánlott maximális adag 62 500-szorosának felel meg, a magzat túlélési arányának csökkenését mutatja. Terhes nőkön azonban nincsenek megfelelő és ellenőrzött vizsgálatok. Mivel az állatkísérletek nem mindig ugyanarra a személyre reagálnak, terhes nőknél csak akkor alkalmazzák, ha mérlegelték a kezelés előnyeit és a lehetséges kockázatokat.

Szoptatási időszak

Az olopatadint szájon át történő alkalmazás után az anyatejben határozták meg. Nem ismert, hogy a szemben kell-e gyógyszert alkalmazni vagy sem, a szervezetből származó felszívódás mennyisége elegendő ahhoz, hogy a gyógyszer koncentrációját az anyatejben a kimutatott koncentrációban idézze elő vagy sem. Legyen azonban óvatos, amikor az Olotedin Eye Drops szemcseppeket szoptató nőknek szedi.

Gyógyszerkölcsönhatás

Más szemcseppekkel egyidejűleg történő alkalmazás esetén legalább 5 perc különbséggel kell használni.

Tárolás

Zárt csomagolásban kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.