Omesel kemény kapszula Omesel 20 Roussel gyomorfekély kezelésére és kiújulásának megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Omeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Omeprazol	20 mg

Felhasználások

javallatok

Az Omesel® 20 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Kezelésére, valamint a visszatérő gyomorfekély, gyomorégés, gastrooesophagealis reflux (gerd) kezelésére.

Amikor csökkenteni kell a betegek gyomorsavszekréciójának szintjét. (NSAID).

Zollinger-Ellison-szindróma kezelése.

Az Omesel 20 fő hatóanyaga az omeprazol, a benzimidazol-csoport egyik származéka.

Az omeprazol gátolja a gyomorsavszekréciót a protonpumpa szelektív és sómentesítő mechanizmusának megfelelően. A gyógyszer specifikus affinitást mutat a H+, K+ ATPASE enzimhez (protonpumpa) a gyomornyálkahártya sejtjeiben. Ez az enzim szabályozza a gyomorsavszekréció végső szakaszát, így az omeprazol gátolja mind a bázikus savszekréciót, mind a stimulációt. Az Omesel 20 gyorsan hat ivás után. Mivel a gyógyszer nem reverzibilis H+, K+ ATPASE-ban, a gyógyszer hatása a gyógyszer abbahagyása után is legalább 72 óráig tart.

farmakokinetika

A gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A hatás az ivás után 1 órán belül jelentkezik. A gyógyszer szétoszlik a szövetekben, különösen a gyomor sejtjeiben. A gyógyszer nagyon kohéziós a plazmafehérjéken (95%). A gyógyszer a májban metabolizálódik a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően. A gyógyszer értékesítési ideje normál emberekben körülbelül 30 perc és 1 óra, májkárosodás esetén pedig körülbelül 3 óra.

A rövid kiválasztási idő ellenére a savkiválasztást gátló hatása elhúzódó, ezért naponta csak egyszer alkalmazható. A gyógyszer főként a vesén (70-77%) és a széklettel (18-23%) ürül. A gyógyszer nem ürül ki a szervezetből dialízis vagy vérleválasztás során. A gyógyszer farmakokinetikája nem változik szignifikánsan időseknél vagy vesefunkciós betegeknél.

Szedés előtt Omesel kemény kapszula Omesel 20 Roussel gyomorfekély kezelésére és kiújulásának megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Az Omesel® 20 orális gyógyszereket.

Vegye be az egész tablettát, ne rágja meg. Igyon étkezés előtt (lehetőleg reggeli előtt).

Adagolás

Adagolás és a gyógyszeres kezelés ideje minden egyes esetre a kezelőorvos utasítása szerint.

Adagolás szokásos felnőttek számára

Gastrooesophagealis reflux: 20 mg-40 mg/idő/nap folyamatosan 4-8 héten keresztül. Ekkor 20 mg/nap/nap fenntartásra szolgál.

fekély: 20 mg/nap/nap (súlyos 40 mg-os használat esetén) nyombélfekély esetén 4 hétig folyamatosan, gyomorfekély esetén 8 hétig.

Helicobacfer pylori által okozott gyomorfekély: 2 kezelési mód létezik:

A 2-szeres adagolási rend: 20 mg/nap kétszer vagy 40 mg/nap/nap klaritromicinnel kombinálva 500 ng 3-szor/nap; vagy 20 mg omeprazol és amoxicillin 750-1000 mg szájon át naponta kétszer egymás után 2 héten keresztül.

3 gyógyszeres séma: 20 mg omeprazol, 1 g amoxicillin és 500 mg klaritromicin; vagy 20 mg omeprazolt, 250 mg klaritromicint és 400 mg metronidazolt (vagy 500 mg tinidazolt) szájon át naponta kétszer 1 hétig.

Zollinger-Ellison-szindróma: 60 mg naponta egyszer (20-120 mg naponta); Ha az adag meghaladja a 80 mg-ot, naponta kétszer kell elosztani. Az adagot egyedi esetekre kell kiszámítani, és a terápia a klinikai követelményektől függően tarthat. Ne hagyja abba hirtelen a gyógyszer szedését.

1 évesnél idősebb, 20 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek

Gastrooesophagealis reflux – nyelőcső: 20 mg/idő/nap.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

A maximális adag 20 mg/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén csak tüneti kezelés, specifikus kezelés nem.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Omesel® 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az omesel 20 jól tolerálható, a nem kívánt hatások általában enyhék, és a gyógyszer abbahagyása után helyreállhatnak.

Szisztémás: fejfájás, álmosság, szédülés. Ritkán izzadás, angioödéma, láz, anafilaxia.

A bőrön: ritkán bőrkiütés vagy viszketés.

Emésztőrendszer: hasmenés, székrekedés, hasi fájdalom és puffadás. Ritkán gyomorhurut, candidiasis, szájszárazság.

Máj: átmenetileg megnövekedett transzamináz. Ritkán hepatitis sárgaság vagy nincs sárgaság, agyi betegség májelégtelenségben szenvedőknél.

Idegrendszer: kevésbé vonzza a szemet, érzékszervi zavarok, fáradtság, szédülés. Ritkán összetéveszti a felépülést, izgatottságot, depressziót, hallucinációkat idős betegeknél és különösen súlyos betegeknél, halláskárosodást.

Hematológia: Ritkán leukopenia, thrombocytopenia, összes vérsejt, perifériás és szemleukociták csökkenése.

Endokrin: ritkán nagy mellek férfiaknál.

Légzőszervi: ritkán bronchospasmus.

izom - csont: ritkán ízületi fájdalom, izomfájdalom.

Vizelet - Nem: ritkán intersticiális nephritis.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Omesel® 20 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Omeprazolra érzékeny betegek.

Súlyos hepatitis esetei.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, elkerülje a rosszindulatú daganatok lehetőségét, mielőtt gyomorfekélyt adna omeprazollal.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Az adagot a májbetegség mértékétől függően csökkenteni kell.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

Terhes nőkről nincs teljes körű kutatás. Ne használja terhes nőknél, különösen az első 3 hónapban.

Terhesség kockázata az FDA szerint: C szint.

A szoptatás ideje

nem alkalmazható szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az omeprazol gátolja a gyógyszer-metabolizmust a máj mikroszómában (citokróm p450 enzimrendszer), így az omeprazollal történő egyidejű alkalmazás lelassítja a citokróm P450 által metabolizált egyéb gyógyszerek eliminációs folyamatát. Ez a hatás a kiürülési idő meghosszabbításával, a diazepam, a fenitoin és az antikoagulánsok, például a warfarin vérkoncentrációjának növelésével érhető tetten (a véralvadásgátlók vérszintjének vagy a protrombin idejének monitorozásának szükségessége a mennyiségi paraméterekre vonatkozó utasításoknak megfelelően, és az omeprazol közös alkalmazása során változhat az adag).

a pH-n, mert növeli a gyomor pH-ját, és így az omeprazol megakadályozhatja a nem tartós gyógyszerek lebomlását a savas környezetben. Ezért, ha omeprazollal, otrakonazollal és ketokonazollal együtt adják, ez e gyógyszerek felszívódásának csökkenéséhez vezet.

az omeprazol fokozza a H. pylori antibiotikum eradikációjának hatását.

az omeprazol fokozza a Dicoumarol véralvadásgátló hatását.

az omeprazol legalább 20%-kal csökkenti a nifedipin metabolizmusát, és fokozhatja a nifedipin hatását.

Klaritromicin vagy eritromicin és omeprazol egyidejű alkalmazása esetén az omeprazol plazmakoncentrációja nő. A vorikonazol 280%-ra növeli az omeprazol AUC-értékét. A vorikonazol és az omeprazol egyidejű kezelése esetén az omeprazol adagját módosítani kell jelentős májkárosodásban szenvedő betegeknél, vagy hosszan tartó kezelés esetén. Az omeprazol és afazanavir egyidejű alkalmazása csökkenti az afazanavir plazmakoncentrációját. Ne alkalmazza az omeprazolt afazanavirrel egyidejűleg.

Tárolás

Száraz helyen, 300 C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.