Omez 20mg kemény kapszula Dr. Reddy's nyombélfekély kezelésére és kiújulásának megelőzésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Omeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Omeprazol	20 mg

Felhasználások

jelzések

Omez gyógyszer a következő esetekben jelezhető:

Nyombélfekély, gyomorfekély rövid távú kezelése. (protonpumpa), amely ezek az enzimek katalizálják a H+ és K+ cseréjét. Mivel ezt az enzimet a gyomornyálkahártya savpumpájának (protonjának) tekintik, az omeprazol a savpumpa fék tulajdonságaival rendelkezik. Az omeprazol mind a bázikus savkiválasztást, mind a savkiválasztást a hosszabb hatásidővel történő stimuláció miatt visszafogja. Az omeprazol gyomorsav-kiválasztásának gátlásának mértéke korrelál a plazmakoncentrációs görbe alatti területtel és az idővel, és nincs közvetlenül összefüggésben a gyógyszer plazmakoncentrációjával.

Hatásmechanizmus

az omeprazol a bélben és a gyomorfal sejtjeiben szívódik fel. A gyomorfal savas környezetében a sejtek koncentrálódnak és aktiválódnak (protonizálódnak) szulfenamid aktivitásba. A dózisfüggőség visszafogása. Az Omeprazol napi orális adagja 20 mg vagy annál magasabb, a sav stabilitása és hatékonysága ellenőrzi.

Dinamikus farmakokinetika

érzékeny omeprazol és bomlás a gyomor savas környezetében. Ezért az omeprazolnak rögöket kell képeznie a bélben, és be kell zárnia.

A táplálék nem befolyásolja a gyógyszer biohasznosulását. 20-40 mg-os adagnál körülbelül 40%-ban szülésről számoltak be. A plazma csúcskoncentráció eléréséhez szükséges idő 0,5-3,5 óra. Az omerazol 95%-a kötődik a plazmafehérjékhez. Az Omeprazol kapszulák teljesen és gyorsan metabolizálódnak, mivel a székletben és a vizeletben nincs kezdeti gyógyszer. Az omeprazol metabolizmusában részt vevő fő enzim egy változatos forma, amely citokróm P450 (CYP), S-mefenitoin-hidroxiláz izomerek, CYP2C19 formájában fejeződik ki. A felezési idő a plazmában nem változik jelentősen ismétlés közben.

A gyors elimináció ellenére (az átlagos felezési idő 0,5-1 óra), az omeprazol kiürülést gátló hatása megnyúlik, mivel erős affinitása van a gyomorfal sejtjeiben lévő savas pumpához.

Szedés előtt Omez 20mg kemény kapszula Dr. Reddy's nyombélfekély kezelésére és kiújulásának megelőzésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

felnőtteknek

Nyombélfekély rövid távú kezelésére: 20 mg/nap/4 hét. Néha további 4 hét kezelésre van szükség.

Gyomorfekély rövid távú kezelésére: 40 mg/nap/4 hét.

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteivel és nyelőcsőbuborék nélküli reflux oesophagitis rövid távú kezelésére szedhető: 20 mg/nap/4 hét. GERD-szindrómával kísért oesophagitisben szenvedő betegek: 20 mg/nap/4-8 hét.

A kezdő adag a Zollinger-Ellison szindróma szabályozására: 60 mg. Az adag a betegtől függően változhat, akár 120 mg/nap is lehet. 80 mg/nap lehet, 2 részre osztva.

Gyermekeknek

Az Omeprazole kapszulák biztonságossága és hatékonysága nem gyermekek számára készült.

Idősebb betegek számára

Nincs dózismódosítás.

Májelégtelenségben szenvedő betegeknek

májfunkciós betegeknél csökkenteni kell az adagot, mivel az omeprazol erősen metabolizálódik a májban, és az elimináció sebessége tovább tart, mint a normál betegeknél.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél

Nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Az omeprazol túladagolásához nincs specifikus antitoxikus anyag. Az omeprazol szorosan kapcsolódik a fehérjéhez, így nem áll készen a szétválásra. A gyógyszerek okozta túladagolás kezelése általában tüneti kezelés és támogató kezelés. Ritkán számoltak be az Omeprazol 320-900 mg-os túladagolásáról. A nagy dózisok szokásos megnyilvánulása a zavartság, szédülés, homályos látás, tachycardia, hányinger, izzadás, bőrpír, fejfájás, szájszárazság.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Omez gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

az omeprazolt jól tolerálják. A nemkívánatos hatások ≥ 1%-ban fordulnak elő az ok-okozati összefüggés felmérése nélkül a következők lehetnek: hasi fájdalom (5,2%), gyengeség (1,3%), székrekedés (1,5%), hasmenés (3,7%), puffadás (2,7%), hányinger (4,0%), hányás (1,9%), unalmas fejfájás (1,9%), gyomorégés (9%).

Test: allergiás reakciók a következők: túlérzékenység, láz, fájdalom, fáradtság, kellemetlen érzés, puffadás. Nyelv, szájszárazság. Az omeprazol-kezelés során kisméretű gyomordaganatok észlelhetők, bár csak kevés. Ezek a daganatok jóindulatúak, és a gyógyszer abbahagyásakor elvesznek. Zollinger-Ellison szindrómában (ZE) szenvedő betegeknél hosszú ideig omeprazollal kezelt betegeknél gyomor-nyombélrák nyirokcsomókról számoltak be. Ez a megállapítás arra készteti az embereket, hogy elhiggyék, hogy ez a rosszindulatú daganat alapvető megnyilvánulása. Ritka esetekben nyilvánvalóan előfordul a májbetegség, beleértve a sárgaságot, az epepangást vagy a vegyes hepatitist, a cirrózist, a májelégtelenséget és az agyi májat. Dinamikus, hallucinációk, zavartság, álmatlanság, nyugtalanság, remegés, apátia, álmosság, szorongás, rémálmok, szédülés, paresztézia, szemtől szembeni érzés. Johnsonbetegség, bőrgyulladás, csalánkiütés, angioödéma, viszketés, hajhullás, száraz bőr, fokozott izzadás. Férfiak herefájdalma, nagy mellek.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Omez gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Az omeprazollal vagy a képlet egyéb segédanyagaival szemben túlérzékeny betegek.

Terhes és szoptató nők.

Legyen óvatos, amikor

gyomorfekély diagnosztizálásakor az Omeprazol kapszulákkal történő kezelés megkezdése előtt szüntesse meg a rosszindulatú daganatokat, mivel az omeprazol enyhíti a tüneteket, amelyek miatt a betegség késői diagnózist készít. Az Omeprazol kapszulával hosszú ideig tartó gyomorkezelésben részesülő betegeknél izomsorvadást észleltek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nemkívánatos hatásokról számoltak be, mint például álmosság és szédülés. Azoknak a betegeknek, akiknél ezeket a nemkívánatos hatásokat tapasztalják, óvatosnak kell lenniük gépjárművezetéskor és gépek kezelésében.

Terhesség

Ne alkalmazza az omeprazolt terhes nők számára, mert a biztonságosság és a hatásosság nem bizonyított.

Az időszak bemutatása

Ne alkalmazza az omeprazolt szoptató nőknél a biztonságosság és a hatékonyság miatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az omeprazol és más gyógyszerek közötti metabolikus kölcsönhatás lehetősége nagyon korlátozott. Mivel azonban az omeprazol gátolja a mikroszkopikus méretű gyógyszerek metabolizmusát a májban (a citokróm P450 enzimrendszer), más gyógyszerek eliminációja csökken, mivel ezeknek a májban kell metabolizálódniuk a citokróm P450 enzimrendszeren keresztül, vagy ezek a gyógyszerek erősen kivonódnak a májon keresztül, és az omeprazollal vitatják az enzimrendszert. Ez a hatás a diazepám, a fenitoin és a véralvadásgátló szerek, például a warfarin lassú eliminációjához és megnövekedett vérkoncentrációjához vezet, ezért a vérszintet vagy a véralvadási időt (protrombin időt) kell ellenőrizni az adagolásig, mivel az omeprazol-kezelés során szükség lehet az adag módosítására.

Az omeprazol növeli a gyomor pH-ját, így valószínűleg befolyásolja bármely gyógyszer bioprazolómának pH-értékét, illetve a bioprazol képességét. megakadályozhatja a nem tartós gyógyszer bomlását is savval. Ezért a ketokonazol és az omeprazol egyidejű alkalmazása esetén ezeknek a gyógyszereknek a felszívódása csökkenhet.

Az omeprazol nem befolyásolja a CYP (Cytochrom P450 rendszer) rokon izomerjeit, például nincs metabolikus kölcsönhatás a CYP1A2 szubsztrátjaival (kofein, fenacetin, teofilin), CYP2C9 (S-warfarin, piroxicam, diklofenák és naproxen), (metoprolol, propanolol, CYPA1 és CYPE3 CYPE). (Ciklosporin, lidokain, kinidin, ösztradiol, eritromicin, budezonid).

Tárolás

25 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Kerülje a fényt és a nedvességet.

Gyermekek elől elzárva.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.