Omicap -kit ไมโครโฟน รักษาโรคกระเพาะเรื้อรัง แผลในกระเพาะอาหาร (7 ชุด)
รูปแบบยา กล่อง7ชุด
ข้อมูลจำเพาะ ทินิดาโซล, คลาริโธรมัยซิน, โอเมพราโซล
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| ทินิดาโซล | 100มก |
| คลาริโทรมัยซิน | 250มก |
| โอเมพราโซล | 20มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
Omicap - ชุดยาจะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:
เชื้อ Helicobacter pylori ถือเป็นสาเหตุของโรคแผลในกระเพาะอาหารในมนุษย์ การรักษาด้วยยา 3 วิธี ได้แก่ ยายับยั้งโปรตอนปั๊ม เช่น โอเมพราโซล ร่วมกับคลาริโธรมัยซิน และทินิดาโซล สามารถใช้เป็นแผนการรักษาที่สั้น ง่าย และมีประสิทธิภาพ
โอเมพราโซลคือการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารของเบนซิมิดาโซล
Omeprazole รวมกับ H'K 'atpase ในผนังกระเพาะอาหารซึ่งไม่ทำงานของระบบเอนไซม์นี้โดยการยับยั้งการหลั่งกรดไฮโดรคลอริกโดยเซลล์ผนังกระเพาะอาหารในระยะสุดท้าย Omeprazole ยังยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารขั้นพื้นฐานหรือกระตุ้น
Tinidazole คือ 5 - nitroimidazole มีผลนานกว่าและแรงกว่า Metronidazole มีแบคทีเรียต่อต้านซิงเกิลและแอนแอโรบิก
Tinidazole เป็นยาต้านแบคทีเรียที่ฆ่าเชื้อ H.pylori ได้อย่างรวดเร็ว Tinidazole ทำงานโดยการทำลายเส้นใย DNA หรือยับยั้งการสังเคราะห์
คลาริโธรมัยซินมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียโดยการรวมกับหน่วยย่อยของไรโบโซม 50s ของแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนและยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีน
คลาริโธรมัยซินมีฤทธิ์ที่ดี ในหลอดทดลอง (ค่าไมค์ 90 คือ 0.03 กรัม/มล.) ต่อเชื้อ H. pylori ดังนั้นจึงเป็นสารที่เหมาะสมที่ถูกนำไปใช้ในการกำจัดเชื้อ H.pylori
เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก
โอเมพราโซล
การดูดซึม:
Omeprazole จะถูกดูดซึมเข้าสู่ลำไส้เล็กอย่างสมบูรณ์หลังจากดื่มเป็นเวลา 3 ถึง 6 ชั่วโมง ชีววิทยาประมาณ 60%
อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมยาในลำไส้ การดูดซึมโอเมปราโซลขึ้นอยู่กับขนาดยา
ยาสามารถเพิ่มการดูดซึมและการดูดซึมได้เองเนื่องจากการขับถ่ายที่เป็นกรด
การกระจาย:
ยาเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมาสูง (ประมาณ 95%) และมีการกระจายในเนื้อเยื่อ โดยเฉพาะในเซลล์บริเวณขอบของกระเพาะอาหาร
การใช้ทางชีวภาพในโดสแรกประมาณ 35% แต่จะเพิ่มขึ้นประมาณ 60% เมื่อดื่มในวันถัดไป
แม้ว่าครึ่งชีวิตจะสั้น (ประมาณ 40 นาที) แต่ผลการขับกรดจะยาวนานขึ้น จึงสามารถใช้ได้เพียงวันละครั้งเท่านั้น
การเผาผลาญและการกำจัด:
Omeprazole ถูกเผาผลาญเกือบทั้งหมดในตับ และถูกขับออกอย่างรวดเร็ว โดยส่วนใหญ่ผ่านทางปัสสาวะ (80%) ส่วนที่เหลืออยู่ในปุ๋ย
สารเมตาบอไลท์ไม่ทำงาน แต่มีปฏิกิริยากับยาอื่นๆ จำนวนมากเนื่องจากการยับยั้งเอนไซม์ของ cytochrom P450 ของเซลล์ตับ
เภสัชจลนศาสตร์ของยาไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในผู้สูงอายุหรือผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต ในผู้ที่มีการทำงานของตับ การดูดซึมของยาจะเพิ่มขึ้นและการกวาดล้างยาลดลง แต่ไม่มีการสะสมของยาและสารเมตาโบไลท์ของยาในร่างกาย
คลาริโธรมัยซิน
การดูดซึม:
เมื่อรับประทาน Clarithromycin จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วผ่านทางเดินอาหาร และจะถูกเผาผลาญครั้งแรกในระดับสูง ซึ่งจะลดชีวเคมีของยาแม่ลงประมาณ 55%
อาหารแทบไม่ได้รับผลกระทบจากระดับการดูดซึม ความเข้มข้นสูงสุดของคลาริโธรมัยซินและสารหลัก 14 - ไฮดรอกซี คลาริโทรมัยซินคือประมาณ 0.6 - 0.7 ไมโครกรัม/มล. หลังจากรับประทานยาครั้งเดียวคือ 250 มก.
ในสมดุลไดนามิกที่ระดับขนาดยาเท่ากัน โดยมีความเข้มข้นสูงสุดประมาณ 1 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร
เภสัชจลนศาสตร์ของคลาริโธรมัยซินไม่เป็นเส้นตรงและขึ้นอยู่กับขนาดยา ปริมาณมากสามารถสร้างความเข้มข้นสูงสุดโดยไม่มีสัดส่วนเนื่องจากเมแทบอลิซึมของยาที่อิ่มตัว
การกระจาย:
คลาริโธรมัยซินและสารหลักมีการกระจายอย่างกว้างขวาง และความเข้มข้นในเนื้อเยื่อเกินความเข้มข้นของซีรั่ม เนื่องจากส่วนหนึ่งของยาถูกรวบรวมเข้าไปในเซลล์
การเผาผลาญและการกำจัด:
ยาเมตาบอลิซึมอยู่ในตับสูงและปล่อยอุจจาระผ่านทางทางเดินน้ำดี ส่วนสำคัญถูกขับออกทางปัสสาวะ
ประมาณ 20 และ 30% ตามลำดับของขนาดยา 250 มก. และ 500 มก. จะถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปแบบของไม่เผาผลาญ 14 - Hydroxy Clarithromycin และสารเมตาบอไลต์อื่นๆ จะถูกขับออกทางปัสสาวะด้วย
คลาริโธรมัยซินครึ่งชีวิตคือประมาณ 3-4 ชั่วโมง เมื่อผู้ป่วยรับประทานคลาริโทรมัยซิน 250 มก. 2 ครั้งต่อวัน และประมาณ 5-7 ชั่วโมง เมื่อผู้ป่วยรับประทานในขนาด 500 มก. 2 ครั้งต่อวัน ครึ่งชีวิตจะยาวนานขึ้นในผู้ป่วยไตวาย
ทินิดาโซล
การดูดซึม:
Tinidazole จะถูกดูดซึมได้มากที่สุดหลังการดื่ม และโดยเฉพาะอย่างยิ่งความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะสูงถึงประมาณ 40 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร หลังจากผ่านไป 2 ชั่วโมงของการใช้ยา 2 กรัมครั้งเดียว ลดลงเหลือ 10 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร หลังจาก 24 ชั่วโมง และ 2.5 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร หลังจาก 48 ชั่วโมง
ด้วยปริมาณการบำรุงรักษารายวัน 1 กรัม สามารถรักษาความเข้มข้นไว้ที่ 8 ไมโครกรัม/มล.
ขนาดยาที่เท่ากันซึ่งใช้โดยหลอดเลือดดำ ยังให้ความเข้มข้นในพลาสมาใกล้เคียงกัน เช่น ขนาดรับประทาน การกำจัดครึ่งชีวิตในพลาสมาคือ 12 - 14 ชั่วโมง
การกระจาย:
Tinidazole มีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวาง และความเข้มข้นที่เกิดขึ้นในน้ำดี นม น้ำไขสันหลัง น้ำลาย และเนื้อเยื่ออื่นๆ ในร่างกายใกล้เคียงกับความเข้มข้นในพลาสมา เป็นยาที่ผ่านรกได้ง่าย ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมาเพียง 12%
ยุคสมัย:
ยาไม่ได้รับการเผาผลาญและสารเมตาบอไลต์ของยาถูกขับออกทางปัสสาวะและบางส่วนออกทางอุจจาระ
ก่อนรับประทาน Omicap -kit ไมโครโฟน รักษาโรคกระเพาะเรื้อรัง แผลในกระเพาะอาหาร (7 ชุด)
วิธีใช้
omicap - ชุดอุปกรณ์ที่ใช้รับประทาน
ต้องรับประทานยาโอเมปราโซลให้ห่างจากมื้ออาหาร และต้องกลืนทั้งเม็ดโดยไม่เคี้ยว
ขนาดยาในตอนเช้า โอเมปราโซล 1 แคปซูล + ทินิดาโซล 1 เม็ด + คลาริโธรมัยซิน 1 เม็ด
ตอนเย็นก็ดื่มเช้าวันเดียวกัน
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ในทุกกรณีของการใช้ยาเกินขนาด การรักษาตามอาการ และการรักษาแบบประคับประคอง สารที่ไม่เกี่ยวข้องแต่ละชนิดจะต้องถูกดึงออกจากทางเดินอาหารและต้องติดตามผู้ป่วยอย่างระมัดระวัง จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Omicap - Kit คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
โอเมพราโซล
ทั่วไป, ADR> 1/100:
ไม่ธรรมดา, 1/1000 หายาก, ADR ปัสสาวะ - เพศ: โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR: ต้องหยุดยาเมื่อมีผลไม่พึงประสงค์ คลาริโทรมัยซิน ทั่วไป, ADR> 1/100: ไม่ธรรมดา, 1/1000 ทินิดาโซล มีผู้ป่วยประมาณ 3% ที่ได้รับการรักษาด้วยอาการไม่พึงประสงค์ ทั่วไป, ADR> 1/100: ไม่ธรรมดา, 1/1000 หายาก, ADR ทางเดินปัสสาวะ: ปัสสาวะสีเข้ม คำแนะนำในการจัดการ ADR: เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
Omicap - ชุดอุปกรณ์ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
โอเมพราโซล:
คลาริโทมัยซิน:
tinidazole:
โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้
omeprazole: หากสงสัยว่าจะเป็นแผลในกระเพาะอาหาร จำเป็นต้องกำจัดความเป็นไปได้ที่จะเป็นมะเร็งก่อนที่จะรับประทาน omeprazole เนื่องจากยานี้สามารถครอบคลุมโรคมะเร็งและการวินิจฉัยที่ช้า
คลาริโธรมัยซิน: หากมีภาวะไตวายอย่างรุนแรงโดยมีหรือไม่มีภาวะตับวาย ควรลดขนาดยาลงและยืดระยะการใช้ยาให้นานขึ้น
ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร
ไม่มีผลกระทบ
การตั้งครรภ์
การตั้งครรภ์: ไม่ใช่สำหรับการตั้งครรภ์สามเดือนแรก ใช้ Omicap - Kit ในหญิงตั้งครรภ์หลังจากสามเดือนแรกเมื่อมีความจำเป็นจริงๆ เท่านั้น
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
ไม่ชัดเจนว่าส่วนผสมของ Omicap - Kit ถูกขับออกทางน้ำนมแม่หรือไม่ และเนื่องจากมียาหลายชนิดผ่านทางน้ำนม จึงไม่ควรใช้ Omicap - kit ในระหว่างให้นมบุตร เว้นแต่จำเป็น
ปฏิกิริยาระหว่างยา
omeprazole มีความสามารถในการโต้ตอบกับระบบเอนไซม์ Cytochrom P450 จากนั้นลดหรือยับยั้งการเผาผลาญของยา เช่น Diazepam, Warfarin และ Phenytoin เนื่องจาก Omeprazole ยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารที่ลึกและยาวนาน Omeprazole อาจส่งผลต่อการดูดซึมของยา โดย pH ในกระเพาะอาหารจะเป็นตัวกำหนดการดูดซึมของยา (เช่น คีโตโคนาโซล แอมพิซิลลิน เอสเทอร์ และเกลือของเหล็ก)
คลาริโธรมัยซินสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ธีโอฟิลลินอาจเพิ่มระดับธีโอฟิลลินในซีรั่ม Clarithromycin อาจเพิ่มระดับ carbamazepine การรวมอีรีโธรมัยซินกับดิจอกซินทำให้ปริมาณดิจอกซินเพิ่มขึ้น
ไซเมทิดีนสามารถลดการขับทินิดาโซลออกจากร่างกายได้ อาจเป็นเพราะโดดเดี่ยวอาจยับยั้งการเผาผลาญของ Tinidazole ในตับจึงเพิ่มทั้งการรักษาและผลกระทบที่เป็นพิษ Rifampicin อาจเพิ่ม Tinidazole อาจเกิดจากการเพิ่มการเผาผลาญของ Tinidazole ในตับและลดผลการรักษา เอทิลแอลกอฮอล์อาจทำให้เกิด "กลุ่มอาการแอลกอฮอล์แอนทาบิวส์"
การเก็บรักษา
เก็บในที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสง ให้พ้นมือเด็ก
ยาอื่นๆ
- ATOZET 10 MG/40 MG FILM-COATED TABLETS
- HIDRASEC 100 MG HARD CAPSULES
- MOVICOL SACHETS
- OLICLINOMEL N4-550E EMULSION FOR INFUSION
- SUSTAC TABLETS 2.6MG
- TARGINACT 10MG / 5MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions