Micro Omicap -kit điều trị viêm dạ dày mãn tính, loét dạ dày (7 bộ)

Dạng bào chế Hộp 7 bộ
Quy cách Tinidazol, Clarithromycin, Omeprazol

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Tinidazol100mg
Clarithromycin250mg
Omeprazol20mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Omicap - Kit được chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Tiêu diệt H.pylori trong viêm dạ dày mãn tính, bệnh dạ dày, tá tràng.

    Helicobacter pylori được coi là nguyên nhân gây bệnh loét dạ dày ở người. Ba liệu pháp thuốc bao gồm thuốc ức chế bơm proton như omeprazole kết hợp với clarithromycin và tinidazole có thể được sử dụng như một phác đồ thời gian điều trị ngắn, đơn giản và hiệu quả.

    Omeprazole là một chất tiết axit dạ dày của Benzimidazole.

    Omeprazole kết hợp với H'K' atpase ở thành dạ dày làm mất hoạt tính của hệ thống enzym này bằng cách ức chế sự tiết acid hydrochloric của tế bào thành dạ dày ở giai đoạn cuối. Omeprazole cũng ức chế sự tiết axit dạ dày cơ bản hoặc kích thích.

    Tinidazole là thuốc 5 - nitroimidazole có tác dụng lâu dài và mạnh hơn Metronidazole. Nó có tác dụng kháng khuẩn đơn và kỵ khí.

    Tinidazole là thuốc kháng khuẩn có tác dụng tiêu diệt nhanh H.pylori. Tinidazole hoạt động bằng cách làm hỏng các sợi DNA hoặc ức chế sự tổng hợp của chúng.

    Clarithromycin có tác dụng kháng khuẩn do kết hợp với tiểu đơn vị ribosom 50s của vi khuẩn nhạy cảm và ức chế tổng hợp protein.

    Clarithromycin có hoạt tính tốt in vitro (giá trị mic90 là 0,03 g/ml) chống lại H.pylori nên là chất thích hợp được đưa vào sử dụng trong diệt khuẩn H.pylori.

    Dược động học

    omeprazole

    sự hấp thụ:

    Omeprazole được hấp thu hoàn toàn ở ruột non sau khi uống từ 3 đến 6 giờ. Sinh học khoảng 60%.

    Thức ăn không ảnh hưởng đến sự hấp thu thuốc ở ruột. Sự hấp thu của omeprazole phụ thuộc vào liều lượng.

    Thuốc có thể làm tăng khả năng hấp thụ và sinh khả dụng của chính nó do bài tiết axit.

    Phân phối:

    Thuốc gắn kết cao với protein huyết tương (khoảng 95%) và phân bố vào các mô, đặc biệt là tế bào viền của dạ dày.

    Hiệu quả sinh học ở liều đầu tiên khoảng 35%, nhưng sẽ tăng khoảng 60% khi uống vào ngày hôm sau.

    Tuy thời gian bán hủy ngắn (khoảng 40 phút) nhưng tác dụng đào thải axit kéo dài nên chỉ có thể sử dụng 1 lần/ngày.

    Trao đổi chất và đào thải:

    Omeprazole chuyển hóa gần như hoàn toàn ở gan, đào thải nhanh, chủ yếu qua nước tiểu (80%), còn lại ở dạng phân bón.

    Chất chuyển hóa không có hoạt tính mà tương tác với nhiều thuốc khác do ức chế enzym cytochrom P450 của tế bào gan.

    Dược động học của thuốc không thay đổi đáng kể ở người cao tuổi hoặc bệnh nhân có chức năng thận. Ở người có chức năng gan, sinh khả dụng của thuốc tăng lên và độ thanh thải của thuốc giảm nhưng không có sự tích lũy thuốc và chất chuyển hóa của thuốc trong cơ thể.

    clarithromycin

    sự hấp thụ:

    Clarithromycin khi uống sẽ được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa và chịu sự chuyển hóa đầu tiên ở mức độ cao làm giảm chỉ số sinh hóa của thuốc mẹ xuống còn khoảng 55%.

    Mức độ hấp thu hầu như không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Nồng độ đỉnh của clarithromycin và chất chuyển hóa chính 14 - hydroxy clarithromycin là khoảng 0,6 - 0,7 microgam/ml sau khi uống liều duy nhất 250 mg.

    Ở trạng thái cân bằng động ở cùng mức liều cho nồng độ đỉnh khoảng 1 microgam/ml.

    Dược động học của Clarithromycin không tuyến tính và phụ thuộc vào liều lượng. Liều lớn có thể tạo ra nồng độ đỉnh không cân xứng do chuyển hóa thuốc bão hòa.

    Phân phối:

    Clarithromycin và chất chuyển hóa chính được phân bố rộng rãi và nồng độ trong mô vượt quá nồng độ trong huyết thanh do một phần thuốc được thu thập vào tế bào.

    Trao đổi chất và đào thải:

    Thuốc chuyển hóa có nhiều ở gan và thải phân qua đường mật. Một phần đáng kể được thải ra ngoài qua nước tiểu.

    Khoảng 20 và 30% ở liều 250 mg và 500 mg được thải qua nước tiểu dưới dạng không chuyển hóa. 14 - Hydroxy Clarithromycin cũng như các chất chuyển hóa khác cũng được thải qua nước tiểu.

    Thời gian bán hủy Clarithromycin khoảng 3-4 giờ khi bệnh nhân dùng Clarithromycin 250 mg, 2 lần/ngày và khoảng 5-7 giờ khi bệnh nhân dùng liều 500 mg, 2 lần/ngày. Thời gian bán thải kéo dài ở bệnh nhân suy thận.

    tinidazole

    sự hấp thụ:

    Tinidazole được hấp thu nhiều nhất sau khi uống rượu và đặc biệt nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt khoảng 40 microgam/ml sau 2 giờ dùng liều duy nhất 2 g, giảm xuống 10 microgam/ml sau 24 giờ và 2,5 microgam/ml sau 48 giờ.

    Với liều duy trì hàng ngày 1 g có thể duy trì nồng độ trên 8 microgam/ml.

    Liều tương đương dùng qua đường truyền tĩnh mạch cũng cho nồng độ trong huyết tương tương tự như liều uống. Nửa đời thải trừ trong huyết tương là 12 - 14 giờ.

    Phân phối:

    Tinidazole được phân bố rộng rãi và nồng độ đạt được trong mật, sữa, dịch não tủy, nước bọt và các mô khác trong cơ thể tương tự như nồng độ trong huyết tương; Thuốc dễ dàng qua nhau thai. Chỉ có 12% gắn vào protein huyết tương.

    Thời đại:

    Thuốc chưa được chuyển hóa và chất chuyển hóa của thuốc được bài tiết qua nước tiểu và một phần ít hơn qua phân.

    • Trước khi dùng Micro Omicap -kit điều trị viêm dạ dày mãn tính, loét dạ dày (7 bộ)

    Cách sử dụng

    omicap - Kit dùng bằng đường uống.

    Cần uống viên omeprazole cách xa bữa ăn, phải nuốt cả viên không được nhai.

    Liều dùng

    buổi sáng, 1 viên omeprazole + 1 viên tinidazole + 1 viên clarithromycin.

    Buổi tối cũng uống sáng.

    Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

    làm gì khi sử dụng quá liều? Trong mọi trường hợp quá liều, điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ. Mỗi chất không liên quan đều cần được rút ra khỏi đường tiêu hóa và cần theo dõi bệnh nhân cẩn thận.

    Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng Omicap - Kit, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

    omeprazol

    Phổ biến, ADR> 1/100:

  • Toàn thân: nhức đầu, buồn ngủ, chóng mặt.
    • tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, đau bụng, táo bón, chướng bụng.

    Không phổ biến, 1/1000

  • Thần kinh: mất ngủ, rối loạn cảm giác, chóng mặt, mệt mỏi.
  • Da: mày đay, ngứa, phát ban.
    • gan: tăng transaminase tạm thời.

    Hiếm, ADR

  • Toàn thân: đổ mồ hôi, phù ngoại biên, mẫn cảm bao gồm phù mạch, sốt, sốc phản vệ.
    • Huyết học: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, tất cả các tế bào máu, bạch cầu ngoại biên và hạt. Thần kinh: Lú lẫn có hồi phục, kích động, trầm cảm, ảo giác ở bệnh nhân cao tuổi và đặc biệt ở bệnh nhân nặng, rối loạn thính giác.
  • Nội tiết: Ngực to ở nam giới.
    • tiêu hóa: viêm dạ dày, nhiễm nấm candida, khô miệng. gan: vàng da hoặc không vàng da, bệnh não ở người bị suy gan. Hô hấp: Co thắt phế quản.
  • cơ - xương: đau khớp, đau cơ.

    • tiết niệu - giới tính: viêm thận kẽ.

    Hướng dẫn cách xử lý ADR:

    Phải dừng thuốc khi có tác dụng không mong muốn.

    clarithromycin

    Phổ biến, ADR> 1/100:

  • Rối loạn tiêu hóa, đặc biệt ở người trẻ với tần suất 5%. Phản ứng dị ứng khác với nổi mề đay đến sốc phản vệ và hội chứng Stevens - Johnson. Cũng có thể bị viêm đại tràng giả từ mức độ nhẹ đến nguy hiểm đến tính mạng.
    • Cơ thể: Phản ứng quá mẫn như ngứa, nổi mề đay, nổi mẩn da, kích thích.

    Không phổ biến, 1/1000

  • Tiêu hóa: Triệu chứng ứ mật (đau bụng trên, đôi khi đau nhiều), buồn nôn, nôn.
    • gan: chức năng gan bất thường, bilirubin huyết thanh tăng và thường kèm theo vàng da, phát ban và tăng bạch cầu ái toan ưa thích EOSIN.
  • Thính giác: điếc (nếu dùng liều cao) Dây thần kinh cảm giác có thể hồi phục.

    • Tinidazole

    Có khoảng 3% bệnh nhân được điều trị có phản ứng không mong muốn.

    Phổ biến, ADR> 1/100:

  • tuần hoàn: huyết khối, đau nơi tiêm.
  • Tiêu hóa: Buồn nôn, ăn không ngon, đau bụng.
  • Các phản ứng khác: Kiểm tra sự thay đổi mùi vị.

    • Không phổ biến, 1/1000

  • Toàn thân: Chóng mặt, nhức đầu.
    • tiêu hóa: nôn mửa, tiêu chảy.

    Hiếm, ADR

  • Toàn thân: dị ứng, sốt.
    • Máu: Giảm bạch cầu. tiêu hóa: viêm miệng.
  • Da: Ngoài trời, ngứa, nổi mẩn da.
  • Cơ bắp: đau khớp.
    • thần kinh: bệnh lý thần kinh ngoại biên.

    đường tiết niệu: nước tiểu sẫm màu.

    Hướng dẫn xử lý ADR:

    Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    Omicap - Kit chống chỉ định trong các trường hợp sau:

    omeprazol:

  • Quá mẫn với Omeprazole.

    • Clarithomycin:

  • Những người bị dị ứng với macrolid.
  • Chống chỉ định tuyệt đối với terfenadin, đặc biệt trong các trường hợp mắc bệnh tim như rối loạn nhịp tim, nhịp chậm, khoảng q - t kéo dài, thiếu máu cơ tim cục bộ hoặc mất cân bằng điện giải.

    • tinidazole:

  • Quá mẫn với Tinidazol,
  • Tạo máu hoặc có tiền sử chuyển hóa porphyrin cấp tính.
  • Ba tháng đầu của thai kỳ; Mẹ đang cho con bú.
  • Bệnh nhân bị rối loạn thần kinh thực thể.

    • Thận trọng khi sử dụng

    omeprazole: Nếu nghi ngờ loét dạ dày, cần loại trừ khả năng ác tính trước khi dùng omeprazole, vì thuốc này có thể che các bệnh ác tính và chẩn đoán chậm.

    Clarithromycin: Nếu bị suy thận nặng có hoặc không có suy gan thì nên giảm liều và kéo dài khoảng cách dùng thuốc.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    không ảnh hưởng.

    Mang thai

    Mang thai: Không áp dụng cho thai kỳ 3 tháng đầu. Chỉ sử dụng Omicap - Kit ở người mang thai sau 3 tháng đầu khi thực sự cần thiết.

    Giai đoạn cho con bú

    Không rõ thành phần của Omicap - Kit có bài tiết qua sữa mẹ hay không và do có nhiều thuốc qua sữa mẹ nên tốt nhất không nên sử dụng omicap - kit trong thời gian cho con bú, trừ khi thật cần thiết.

    Tương tác thuốc

    omeprazole có khả năng tương tác với hệ thống enzym Cytochrom P450, từ đó làm giảm hoặc ức chế chuyển hóa của các thuốc như Diazepam, Warfarin và Phenytoin. Do Omeprazole ức chế sự tiết axit dạ dày sâu và kéo dài nên Omeprazole có thể ảnh hưởng đến sự hấp thu của các thuốc mà pH dạ dày quyết định sinh khả dụng của chúng (như ketoconazol, ampicillin, ester và muối sắt).

    Clarithromycin đối với bệnh nhân đang sử dụng theophylllin có thể làm tăng nồng độ theophyllin trong huyết thanh. Clarithromycin có thể làm tăng nồng độ carbamazepine. Kết hợp erythromycin với digoxin đã thấy hàm lượng digoxin tăng lên.

    Cimetidine có thể làm giảm sự đào thải Tinidazole ra khỏi cơ thể. Có lẽ do cimetidine ức chế chuyển hóa Tinidazole ở gan nên làm tăng cả tác dụng điều trị lẫn tác dụng gây độc. Rifampicin có thể làm tăng Tinidazole. Có thể do tăng chuyển hóa Tinidazole ở gan và làm giảm hiệu quả điều trị. Rượu etylic có thể gây ra "hội chứng antabuse rượu".

    Bảo quản

    Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng. Để xa tầm tay trẻ em.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến