Omsergy แคปซูลแข็ง 20 มก. Saga รักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น, หลอดอาหารอักเสบไหลย้อน (10 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โอเมพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โอเมพราโซล	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Omsergy ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ใหญ่

การรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น

การจัดการรักษากรดไหลย้อนเป็นเวลานานและ Zollinger - Ellison syndrome

ลดอาการเสียดท้องในผู้ป่วยโรคกรดไหลย้อน (Gord) และลดอาการอาหารไม่ย่อยในระยะสั้น แผลในลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกิดจากเชื้อ Helicobacter pylori - ให้ผลบวกโดยเป็นส่วนหนึ่งของโปรแกรมการรักษาอย่างละเอียดด้วยยาปฏิชีวนะที่เหมาะสม

การรักษาด้วยยาต้านการอักเสบ - เตียรอยด์ (NSAID) - แผลในกระเพาะอาหารและ/หรือลำไส้เล็กส่วนต้น

ลดความเสี่ยงในการเกิดแผลในกระเพาะอาหารและ/หรือลำไส้เล็กส่วนต้นและลดความเสี่ยงของ การกลับเป็นซ้ำของแผลในกระเพาะอาหารและ/หรือลำไส้เล็กส่วนต้นที่ได้รับการรักษาให้หายเร็วขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย NSAID

เด็ก ๆ

การรักษาระยะสั้น (ไม่เกิน 3 เดือน) การหายจากแผลในกรดไหลย้อนอย่างรุนแรงด้วยการรักษาด้วยยาครั้งก่อน

Pharmacokinatus

omeprazol เป็นตัวยับยั้งกระเพาะอาหารในกระเพาะอาหาร (H+/K+ ATPASE) ยานี้ยับยั้งทั้งกระตุ้นการหลั่งกรดในกระเพาะและผนังก้นกระเพาะไม่ว่าจะเกิดจากอะเซทิลโคลีน แกสทริน หรือฮิสตามีน Omeprazol ไม่มีอิทธิพลสองเท่าต่อตัวรับของ Acetylcholine, Histamine หรือ Gastric

Omeprazol เป็นสารยับยั้งรุ่นใหม่อนุพันธ์ของ benzimidazol ตัวยาไม่มีความต้านทาน cholinergic หรือความต้านทานตัวรับ H2 ของ H2 ซึ่งยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารโดยการยับยั้งระบบเอนไซม์ H+/K+ ATPAS

เนื่องจากระบบเอนไซม์นี้ถือเป็นปั๊มกรดในเยื่อบุกระเพาะอาหาร omeprazole จึงถือเป็นสารยับยั้งกรดในกระเพาะอาหารปิดกั้นขั้นตอนสุดท้ายของกรด การผลิต ผลกระทบนี้เกี่ยวข้องกับขนาดยาและนำไปสู่การยับยั้งทั้งการหลั่งกรดพื้นฐานและการหลั่งของกรดเมื่อถูกกระตุ้นโดยสารกระตุ้นใดๆ

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

omeprazole รูปแบบรับประทานถูกดูดซึมได้ดี แต่มีระดับที่แปรผัน การดูดซึมโอเมพราโซลเกิดขึ้นในลำไส้เล็กและมักจะเสร็จสิ้นภายใน 3 ถึง 6 ชั่วโมง ความเท่าเทียมกันทางชีวภาพขึ้นอยู่กับปริมาณและ pH และสามารถเข้าถึงได้ถึง 70% เมื่อทำซ้ำ อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของโอเมพราโซล

Omeprazol มีมากกว่า 95% โดยมีโปรตีนในพลาสมา การกวาดล้างจากการไหลเวียนโดยการเผาผลาญในตับโดยมีครึ่งชีวิตของพลาสมาอยู่ระหว่าง 30 ถึง 90 นาที

การเผาผลาญในตับส่วนใหญ่เกิดขึ้นผ่าน isemzyme cytochrome P450 (CYP) CYP2C19 สารที่ไม่ได้ใช้งานจะถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลัก (80%) ในขณะที่อีก 20% ที่เหลือจะถูกขับออกทางอุจจาระ

ก่อนรับประทาน Omsergy แคปซูลแข็ง 20 มก. Saga รักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น, หลอดอาหารอักเสบไหลย้อน (10 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

แนะนำให้ดื่ม Omsergy ในตอนเช้าและดื่มโดยกลืนของเหลวครึ่งแก้วไปทั้งเม็ด

อย่าเคี้ยวหรือทำลายแคปซูล

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น: 20 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 2 ถึง 4 สัปดาห์

แผลในกระเพาะอาหารและหลอดอาหารอักเสบไหลย้อน: 20 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 4 ถึง 8 สัปดาห์

ในคนไข้ที่เป็นแผลในกระเพาะอาหารและหลอดอาหารอักเสบไม่ได้ผลกับการรักษาอื่นๆ: ขนาดยา 40 มก. วันละครั้งอาจได้ผล

กรณีของแผลในกระเพาะอาหาร - ลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับ NSAID ไม่ว่าจะรักษาด้วย NSAID หรือไม่ก็ตาม: 20 มก. วันละครั้ง

การป้องกันแผลในกระเพาะอาหารที่เกี่ยวข้องกับ NSAIDs และอาการอาหารไม่ย่อย: 20 มก. วันละครั้ง

กรดไหลย้อนหนา - ลำไส้เล็กส่วนต้นที่มีอาการ: 20 มก. ต่อวัน

โซลลิงเจอร์ - เอลลิสันซินโดรม: 60 มก. ต่อวัน

ผู้สูงอายุ

ไม่มีการลดขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุ

ไม่ทราบความปลอดภัยในระยะยาวของการใช้เมอร์ในผู้ป่วยไตวายและตับวาย

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

อาการ

มีรายงานความฉลาด สับสน เหงื่อออก แดง ปวดศีรษะ อ่อนแรง คลื่นไส้ และหัวใจเต้นเร็ว เนื่องจากปรากฏการณ์ของระบบราชการมากเกินไปกับโอเมพราโซล ไม่มีลักษณะเฉพาะของการล้างพิษหากใช้ยาเกินขนาดด้วยโอเมพราโซล

การจัดการ

การรักษาตามอาการและการสนับสนุน

เนื่องจากโอเมพราโซลเกาะติดกับโปรตีนที่ไม่สามารถแยกออกได้ คนไข้ที่ใช้ยาเกินขนาดจึงตั้งใจปรึกษาแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Omsergy คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ท้องร่วง, ปวดศีรษะ, คลื่นไส้; ปวดท้องอาเจียน ปฏิกิริยาการแพ้อย่างรุนแรง (รอยแดง ลมพิษ คัน หายใจลำบาก แน่นหน้าอก ปัสสาวะเป็นเลือด ปวดกระดูก เปลี่ยนปริมาณปัสสาวะ เจ็บหน้าอก ปัสสาวะสีเข้ม หัวใจเต้นเร็วช้าหรือไม่สม่ำเสมอ มีไข้ หนาวสั่น หรือเจ็บคอ ผิวหนังแดง บวม บวม หรือผิวหนังลอก ท้องร่วงอย่างรุนแรง ปวดท้องหรือเป็นตะคริวอย่างรุนแรง อาการบวมที่มือ ข้อเท้าหรือเท้า ช้ำหรือมีเลือดออกผิดปกติ ผิดปกติ ความเหนื่อยล้า การมองเห็นเปลี่ยนไป ตาเหลืองหรือผิวหนัง

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

ต้องหยุดยาเมื่อมีผลไม่พึงประสงค์

หากมีอาการไม่พึงประสงค์เล็กน้อย มักจะเพียงแค่หยุดยา

ในกรณีที่มีอาการแพ้อย่างรุนแรงหรือเกิดอาการแพ้ ให้การรักษาแบบประคับประคอง (การปล่อยให้อากาศถ่ายเทและการใช้อะพิเนฟริน การหายใจด้วยออกซิเจน ยาแก้แพ้ คอร์ติโคสเตียรอยด์ ...)

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Omsergy ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ไวต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

ยังไม่มีการกำหนดความปลอดภัยในสตรีมีครรภ์และสตรีให้นมบุตร

ใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ลดกรดในกระเพาะอาหารเนื่องจากสาเหตุใด ๆ รวมถึงสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม ทำให้ปริมาณแบคทีเรียในกระเพาะอาหารปกติที่มีอยู่ในระบบทางเดินอาหารเพิ่มขึ้น

การรักษายาที่ช่วยลดกรดในกระเพาะอาหารอาจทำให้ความเสี่ยงของการติดเชื้อทางเดินอาหารเพิ่มขึ้นเล็กน้อย เช่น Salmonella และ Campylobacter

ยานี้มีซูโครส ดังนั้นผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยเกี่ยวกับการแพ้ฟรุกโตส ความผิดปกติของการดูดซึมกลูโคส - กาแลคโตสหรือการขาดซูเครส - ไอโซมอลเตสไม่ควรใช้

เด็กเรื้อรังบางคนอาจต้องได้รับการรักษาระยะยาว แม้ว่าจะไม่แนะนำก็ตาม

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ไม่มีหลักฐานของ omsergy อาจส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนหรือใช้งานเครื่องจักรของผู้ป่วย

การตั้งครรภ์

ผลลัพธ์จากระบาดวิทยาก่อนการช่วยเหลือ 3 รายการ (ได้รับผลลัพธ์มากกว่า 1,000 รายการ) แสดงให้เห็นว่าไม่มีอาการไม่พึงประสงค์จากโอเมพราโซลในระหว่างตั้งครรภ์หรือต่อสุขภาพของทารกในครรภ์/ทารก Omeprazol สามารถใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ได้

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

โอเมพราซอลถูกหลั่งออกมาทางน้ำนม แต่อาจไม่ส่งผลกระทบต่อเด็กเมื่อใช้ยาในขนาดที่เหมาะสม

อันตรกิริยาของยา

เมอร์คิวรีถูกเปลี่ยนรูปผ่านระบบเอนไซม์ตับไซโตโครม P450 และอาจส่งผลต่อเมตาบอลิซึมของยาที่เปลี่ยนรูปผ่านเอ็นไซม์เหล่านี้เมื่อใช้ยาเหล่านี้พร้อมกัน การกำจัด Diazepam, Warfarin และ Phenytoin อาจคงอยู่ต่อไปเมื่อใช้สารอาหารพร้อมกัน

แนะนำให้ใช้ความเข้มข้นของฟีนิโทอินในพลาสมาและความเข้มข้นของฟีนิโทอินในพลาสมา และอาจจำเป็นต้องลดขนาดยาลงเมื่อใช้เมอร์กี้พร้อมกัน อาจมีอันตรกิริยาระหว่างปรอทกับดิจอกซิน และดิจอกซินเพิ่มขึ้น 10%

อาจมีอันตรกิริยากับยาอื่นๆ ที่ถูกเผาผลาญผ่านระบบเอนไซม์ไซโตโครม พี450 เช่นกัน

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ