OPECERIN 50MG OPV csípő degeneráció kezelésére, térdre (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Diacerein

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Diacerein50 mg

Felhasználások

jelzések

Az OPECERIN 50MG OPV 3x10 a következő esetekben jelezhető:

A csípő- vagy térddegeneráció tüneteinek kezelése, lassú hatással. Nem ajánlott olyan csípődegeneráció kezelésére, amely a diacereinnel való gyengébbsége miatt gyorsan előrehaladott.

Pharmacokinus

Gyógyszercsoportos kezelés: gyulladáscsökkentő és reumaellenes, nem szteroidok.

A diacerein egy antrakinon-származék, közepes gyulladásgátló hatással. Ez egy gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelyet nagy dózisban alkalmaznak anélkül, hogy irritációt okoznának a gyomorban. A gyógyszer lassú hatású, és a 30. nap körül jelenik meg, és jelentősen a 45. nap körül jelentkezik.

In vitro a diacerein a következő tulajdonságokkal rendelkezik:

  • Makrofágok gyakorlása és mozgatása. Ez az anyag egy szulfo komplex.

    Egyszeri 50 mg-os diacerein adag felszívódása után a plazmacsúcsok átlagosan 2,5 óra elteltével érhetők el, a hatóanyag csúcskoncentrációja pedig 3 mg/l. A diacerein étkezés közbeni alkalmazása növeli a biohasznosulást (a görbe alatti terület közel 25%-kal növekszik), és a felszívódás késik.

    Egyszeri adagban 50-200 mg diacerein esetén az összes farmakológiai paraméter nem függ az adagtól.

    Nagyon magas fehérjekohézió (99%). Főleg nagy affinitást köt össze az albuminnal.

    Rhein pazarlási ideje körülbelül 4,5 óra. A vizelettel történő teljes kiválasztódás körülbelül 30%. A rein legfeljebb 80%-a szulfo és glükuronid formájában, 20%-a pedig állandó formában ürül ki a vizelettel.

    Ismételt adagban (50 mg x 2-szer naponta) a diacerein alacsony akkumulációt mutat.

    Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance 30 ml/perc alatti) szenvedő betegeknél a görbe alatti terület és a felezési idő megkétszereződik, a húgyúton keresztüli kiválasztódás pedig felére csökken.

    Idős betegeknél a gyógyszer jó toleranciája miatt nem szükséges az adagot módosítani, bár az elimináció lassabb.

  • Szedés előtt OPECERIN 50MG OPV csípő degeneráció kezelésére, térdre (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni

    szájon át szedhető gyógyszert, étkezés közben kell bevenni (egy tablettát reggelire, a másikat vacsorára). A gyógyszert sértetlenül kell lenyelni (ne törje fel a gyógyszert) egy pohár vízzel.

    Adagolás

    A diacerein alkalmazását az osteoarthritis kezelésében jártas orvosnak kell elkezdenie.

    Ne javasolja a diacerein használatát 65 éves vagy annál idősebb betegek számára.

    Mivel egyes betegek kimerülhetnek vagy hasmenhetnek, a Diacerein javasolt kezdő adagja 50 mg naponta egyszer vacsora közben az első 2-4 hétben. Ezt követően napi 2x50 mg-ra növelhető.

    Közepes veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és időseknél nincs dózismódosítás.

    Veseelégtelenség: Súlyos veseelégtelenség esetén (30 ml/perc alatti kreatinin-clearance) a napi adagnak 50%-kal kell csökkentenie az ásványi anyagok mennyiségét a felnőttek számára ajánlott.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Kezelési mód: A tüneteket víz-elektromos egyensúly korrekcióval kell kezelni. Nincs specifikus ellenszer.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

    Mellékhatások

    Az OPECERIN 50mg OPV 3x10 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Nagyon gyakori (október 1.)

  • Emésztőrendszeri rendellenességek: hasi fájdalom, hasmenés.
  • Gyakori (1/10> 1/100)

  • Emésztőrendszeri rendellenességek: Távolról sokszor, fokozódó flatulencia perisztaltika. Ezek a hatások a kezelés egy időszaka után maguktól csökkennek vagy megszűnnek. A súlyos hasmenés egyes esetei kiszáradáshoz és elektrolit-egyensúlyi zavarokhoz vezethetnek.
  • Bőrbetegségek és lágyrészek: viszketés, bőrkiütés, ekcéma.

    Nem gyakori, 1/1000

  • Máj-epebetegségek: A szérum enzimek megemelkedése.
  • Kereskedelmi tevékenység utáni megfigyelésből származó adatok

    Epe májbetegségek: A kereskedelmi forgalomba hozatalt követően akut májkárosodás eseteit jelentették, beleértve a szérum májenzimeket és a diacereinnel összefüggő hepatitis eseteit. A legtöbb ilyen eset a kezelés kezdetének első hónapjaiban fordul elő. A betegeknél a májkárosodás jeleit és tüneteit szorosan figyelemmel kell kísérni.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Hagyja abba a gyógyszer használatát. Kisebb mellékhatások esetén általában egyszerűen hagyja abba a gyógyszer szedését. Súlyos érzékenységi vagy allergiás reakciók esetén szupportív kezelés (levegőtartás és epinefrin alkalmazása, oxigénlégzés, antihisztamin, kortikoid...).

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallatok:

    OPECERIN 50MG OPV 3X10 Ellenjavallt a következő esetekben:

  • Diacereinnel vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.
  • Colitis (colitis ulcerosa, Crohn-betegség...). Bélelzáródás vagy félig bél szindróma. Ismeretlen okok miatti hasi fájdalom szindróma.
  • A Rheinnel és a hozzá szinte hasonló anyagokkal szembeni túlérzékenység.

    Májbetegségben szenvedő vagy májbetegségben szenvedő betegek.

  • Azok a betegek, akiknek a kórtörténetében súlyos hasmenés, kiszáradás vagy hypokalaemia szerepel, kórházba kell kerülni.
  • Legyen elővigyázatos a

    hasmenés használatakor: a rendszeres Diacerein hasmenést okozhat, ami könnyekhez vezethet, és csökkenti a vér káliumszintjét. Hasmenés esetén a betegeknek abba kell hagyniuk a használatot, és orvoshoz kell fordulniuk alternatív kezelési módok iránt.

    Legyen óvatos, amikor a diacereint olyan betegeknél alkalmazza, akik diuretikumokat szednek a kiszáradás és a hipokalémia fokozott kockázata miatt. Különösen óvatos a hipotenzió megelőzésére szívglikozidokat (Digitoxin, Digoxin) használó betegeknél. Kerülje a diacerein és a hashajtók egyidejű használatát.

    Májtoxicitás: A diacerein piaci keringése során emelkedett szérum májenzim-szintet és akut májkárosodási tüneteket észleltek.

    A diacerein kezelés megkezdése előtt a beteget meg kell kérdezni a kapcsolódó és a kórelőzményben szereplő betegségekről, különös tekintettel a májbetegségekre, valamint ki kell szűrni a progresszív májbetegség fő okait. Ha májbetegséget állapítanak meg, a diacerein alkalmazása ellenjavallt.

    Gondosan figyelni kell a májkárosodás jeleit, és óvatosan kell eljárni, ha a diacereint olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek májkárosodást okozhatnak. Javasoljuk a betegeknek, hogy csökkentsék az alkoholfogyasztást a diacerein-kezelés alatt.

    Hagyja abba a diacerein alkalmazását, ha a májenzim-detektorok májtoxicitás jeleit és tüneteit észlelik vagy gyanítják, és a betegek azonnal forduljanak a kezelőorvoshoz, ha májkárosodásra utaló jeleket észlelnek. A veseelégtelenség megváltoztatja a diacerein farmakokinetikáját, és szükség van az adag csökkentésére, ha a clearinin-clearance 15 év alatti gyermekek számára nem ajánlott.

    Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ritka genetikai problémákkal küzdő, galaktóz intoleranciában, Lapp Laclase hiányban vagy glükóz-galaktózban szenvedő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    nem rögzítettek mellékhatásokról szóló jelentést, illetve nem végeztek kutatást a gyógyszer gépkezelési képességekre, mozdonyvezetőkre, magasabb dolgozókra és egyéb esetekre gyakorolt ​​hatásairól.

    Terhesség

    Az állatokon végzett kísérleti kutatások azt mutatják, hogy a magzati csontok késése az anya egyéni toxicitásának toxicitása miatt nagy dózisok esetén. Jelenleg nem állnak rendelkezésre megfelelő klinikai adatok a diacerein terhesség alatti alkalmazása során előforduló deformitások vagy szörnyek hatásainak felmérésére. Ezért nem ajánlott ezt a gyógyszert terhesség alatt alkalmazni.

    A szoptatás időszaka

    ne alkalmazza ezt a gyógyszert szoptató nők számára. Mivel az antraquinon-származékok kis mennyiségben az anyatejbe kerülnek, amit a szakirodalmi dokumentumok bizonyítottak.

    Interaktív gyógyszer

    nem használható a diacereinnel egyidejűleg olyan gyógyszerekkel, amelyek megváltoztatják a táplálék bélben való áthaladásának idejét. A diacerein biohasznosulásának maximalizálása érdekében ne használja egyidejűleg alumínium-hidroxiddal és/vagy magnesi gyógyszerekkel.

    A diakrein hulladék hasmenéshez és hipokalémiához vezethet. Óvatosan kell alkalmazni a diuretikumokat és/vagy szívglikozidokat (digitoxin, digoxin), az aritmia fokozott kockázata miatt.

    Tárolás

    száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

    Ne használjon a csomagoláson feltüntetett lejárt gyógyszert.

    Gyártó: OPV Pharmaceutical Joint Stock Company – Vietnam.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak