Opedulox 40 OPV รักษากรดยูริกมากเกินไปเรื้อรัง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เฟบักโซสแตท

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เฟบักโซสแตท	40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Opedulox 40 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษากรดยูริกเรื้อรังในผู้ใหญ่ทำให้เกิดการสะสมของเกลือยูเรต (รวมถึงผู้ที่มีประวัติหรือมีภาวะกรดยูริกและ/หรือโรคเกาต์)

เภสัชวิทยา

Febuxostat เป็นการรักษาโรคเกาต์ สารยับยั้งการผลิตกรดยูริก

ในมนุษย์ กรดยูริกเป็นผลสุดท้ายของกระบวนการเมแทบอลิซึมของพิวริน และถูกสร้างขึ้นทีละขั้นตอน ไฮโปแซนทิน → แซนทิน → กรดยูริก ขั้นตอนการเผาผลาญทั้งสองถูกเร่งโดยแซนธินออกซิเดส Febuxostat เป็นอนุพันธ์ของ 2 - Arylthiazol ผลการรักษาคือลดกรดยูริกในเลือดโดยการยับยั้งการเลือก Xanthin oxidase ที่ความเข้มข้นของการรักษา Febuxostat จะไม่ยับยั้งเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญพิวรินหรือไพริมิดีน ได้แก่ guanin deaminase, hypoxanthin guanin phosphoribosyltransferase, OROTATIATH phosphoribosyltransferase, OROTIDIIN MONOMHOSPHAT DECOMOXYLASE phosphorylase

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากดื่ม Febuxostat จะถูกดูดซึมได้ดีและรวดเร็ว ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาคือประมาณ 2.8 - 3.2 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และ 5.0 - 5.3 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร หลังจากรับประทานยาในขนาด 80 มก. และ 120 มก. วันละครั้ง ตามลำดับ เวลาในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา 1.0 - 1.5 ชั่วโมง สามารถรับประทานยา Febuxostat ได้โดยไม่ต้องใส่ใจเรื่องอาหาร

การกระจาย

ปริมาตรการกระจายในสถานะคงตัวของ Febuxostat คือประมาณ 29 - 75 ลิตร หลังจากรับประทานยาขนาด 10 - 300 มก. อัตราส่วน Febuxostat เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมาประมาณ 99.2% (ส่วนใหญ่เป็นอัลบูมิน) อัตราส่วนของสารที่มีฤทธิ์ออกฤทธิ์ที่เกี่ยวข้องกับพลาสมาโปรตีนคือประมาณ 82% ถึง 91%

การเผาผลาญอาหาร

Febuxostat ถูกขยายตัวโดยการคอนจูเกตผ่านยูริดิน ไดฟอสเฟต กลูคูโรโนซิลทรานสเฟอเรส (UGT) และออกซิเดชันผ่าน Cytochrom P450 (CYP) ในกล้องจุลทรรศน์ตับของมนุษย์ การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าสารออกซิเดชั่นส่วนใหญ่เกิดจาก CYP1A1, CYP1A2, CYP208 หรือ CYP2C9 และ Glucuronic Febuxostat ที่เกิดขึ้นส่วนใหญ่โดย UGT 1A1, 1A8 และ 1A9

การกำจัด

Febuxostat ถูกกำจัดออกทางตับและไต เมื่อรับประทานยา Febuxostat 80 มก. ประมาณ 49% ของขนาดยาจะพบในปัสสาวะในรูปของ Febuxostat (3%), Acyl Glucuronic Febuxostat (30%), สารออกซิเดชั่นและสารผสม (13%), สารอื่น ๆ ที่ไม่รู้จัก (3%) นอกเหนือจากการขับถ่ายปัสสาวะแล้วประมาณ 45% ของขนาดยายังพบในรูปของ Febuxostat (12%), Acyl Glucuronic Febuxostat (1%), สารออกซิเดชั่นและคอนจูเกต (25%), สารอื่น ๆ ที่ไม่รู้จัก (7%) ครึ่งชีวิตของ Febuxostat คือประมาณ 5 - 8 ชั่วโมง

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

หลังจากรับประทานยา Febuxostat ขนาด 80 มก. หลายครั้งในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อย ปานกลาง หรือรุนแรง CMAX ของ Febuxostat จะไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ที่มีการทำงานของไตตามปกติ AUC รวมเฉลี่ยของ Febuxostat เพิ่มขึ้นประมาณ 1.8 เท่าจาก 7.5 ไมโครกรัม ธาตุ/มล. ในกลุ่มที่มีการทำงานของไตปกติถึง 13.2 ไมโครกรัม แอนเนส/มล. ในกลุ่มที่มีภาวะไตทำงานผิดปกติอย่างรุนแรง CMAX และ AUC ของสารเมตาบอลิซึมเพิ่มกิจกรรมเป็น 2 ถึง 4 เท่า อย่างไรก็ตาม ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยหรือปานกลาง

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

หลังจากรับประทานยา Febuxostat ขนาด 80 มก. หลายครั้งในผู้ป่วยที่มีภาวะตับบกพร่องเล็กน้อย (เด็ก - กลุ่ม Pugh A) หรือโดยเฉลี่ย (เด็ก - กลุ่ม PUGH B) CMAX และ AUC ของ Febuxostat และสารเมตาบอไลต์ของยาจะไม่เปลี่ยนแปลงอย่างชัดเจนเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ที่มีการทำงานของตับปกติ ไม่มีการศึกษาในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง (เด็ก - Pugh Group C)

อายุ

อย่าสังเกตการเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนใน AUC ของ Febuxostat หรือสารเมตาบอไลต์ของ Febuxostat หลังจากรับประทานยา Febuxostat หลายครั้งในผู้สูงอายุมากกว่าผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรงดี

เพศ

หลังจากรับประทาน Febuxostat, CMAX และ AUC หลายครั้ง พบว่าสูงกว่าผู้หญิง 24% และ 12% อย่างไรก็ตาม CMAX และ AUC ในปริมาณเท่ากันในผู้ชายและผู้หญิง ไม่ต้องใช้ยาตามเพศ

ก่อนรับประทาน Opedulox 40 OPV รักษากรดยูริกมากเกินไปเรื้อรัง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทานในช่องปาก. สามารถรับประทานยาพร้อมอาหารได้หรือไม่

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

80 มก./1 ครั้ง/วัน อาจใช้ขนาดยา 120 มก./วัน หากความเข้มข้นของกรดยูริกในเลือดคือ> 6 มก./ดล. (357 ไมโครโมล/ลิตร) หลังการรักษา 2-4 สัปดาห์

ผู้สูงอายุ

ไม่มีการปรับขนาดยา

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ประสิทธิภาพและความปลอดภัยยังไม่ได้รับการประเมินอย่างเต็มที่ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีอะตินีน

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ยังไม่มีการศึกษาประสิทธิผลและความปลอดภัยในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ปริมาณที่แนะนำในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยคือ 80 มก. ไม่มีข้อมูลในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายโดยเฉลี่ย

เด็ก

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของยา Opedulox 40 ในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี ไม่มีข้อมูล

หากคุณหยุดใช้ Opedulox 40

อย่าหยุดรับประทาน Opedulox 40 โดยไม่ได้รับความเห็นจากแพทย์ แม้ว่าคุณจะรู้สึกดีขึ้นแล้วก็ตาม หากคุณหยุดรับประทานยา ระดับกรดยูริกอาจเริ่มเพิ่มขึ้น และอาการอาจแย่ลงโดยการสร้างผลึกยูเรตใหม่ในและรอบๆ ข้อต่อและไตของคุณ หากคุณมีคำถามอื่นๆ เกี่ยวกับการใช้ยานี้ โปรดปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? หากเวลาใกล้กับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและใช้ยามื้อถัดไปตามแผนปกติ อย่าเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ลืมไป

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Opedulox 40 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, 1/100

ความผิดปกติของโภชนาการและการเผาผลาญ: โรคเกาต์เฉียบพลัน

ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ.

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: ท้องร่วง, คลื่นไส้.

ความผิดปกติของตับ: ความผิดปกติของการทำงานของตับ

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่น

ความผิดปกติของระบบ: อาการบวมน้ำ

ไม่ธรรมดา: 1/1000

ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ: ฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์เพิ่มขึ้น

ความผิดปกติของโภชนาการและการเผาผลาญ: เบาหวาน ไขมันในเลือดสูง ความอยากอาหาร น้ำหนักเพิ่ม

ความผิดปกติทางจิต: ลดความสามารถทางเพศ นอนไม่หลับ

ความผิดปกติของระบบประสาท: เวียนศีรษะ ผิดปกติ อัมพาตครึ่งซีก การนอนหลับของไก่ รสชาติเปลี่ยน ลดการสัมผัส ลดการรับรู้กลิ่น

ข่าวความผิดปกติ: ภาวะหัวใจห้องบนเต้นแรง, การแปรงหน้าอก, คลื่นไฟฟ้าหัวใจผิดปกติ

ความผิดปกติของการหลั่ง: ความดันโลหิตสูง, หน้าแดง, ร้อน

ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ: หายใจลำบาก, หลอดลมอักเสบ, การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, ไอ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: ปวดท้อง, ท้องอืด, กรดไหลย้อน, อาเจียน, ปากแห้ง, อาหารไม่ย่อย, ท้องผูก, ถ่ายอุจจาระบ่อย, ท้องอืด

ความผิดปกติของตับ: โรคนิ่ว

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผิวหนังอักเสบ, ลมพิษ, คัน, การเปลี่ยนสีผิว, ความเสียหายของผิวหนัง, จุดเลือดออก, ผื่น

ความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: อาการปวดข้อ, โรคข้ออักเสบ, ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดกล้ามเนื้อและกระดูก, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, กล้ามเนื้อกระตุก, ความตึงเครียดของกล้ามเนื้อ, การอักเสบของโรคระบาด

ความผิดปกติของวิญญาณและทางเดินปัสสาวะ: ไตวาย, นิ่วในไต, มีเลือดออก, แสบร้อน, โปรตีนในปัสสาวะ

ความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์: ความผิดปกติของการแข็งตัวของอวัยวะเพศ

ความผิดปกติของระบบ: เหนื่อยล้า เจ็บหน้าอก รู้สึกไม่สบายหน้าอก

หายาก: 1/10000

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง: ลดเลือด, เกล็ดเลือดทั้งหมด

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาภูมิแพ้, ภูมิไวเกินต่อยา

ความผิดปกติของการมองเห็น: การมองเห็นไม่ชัด

ความผิดปกติของโภชนาการและการเผาผลาญ: น้ำหนักลด เพิ่มความอยากอาหาร เบื่ออาหาร

ความผิดปกติทางจิต: ความปั่นป่วน

ความผิดปกติของการสะกดจิตและหู: หูอื้อ

ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: ตับอ่อนอักเสบ, แผลในปาก.

โรคตับอักเสบ: โรคตับอักเสบ, ดีซ่าน, ความเสียหายของตับ

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: กลุ่มอาการเนื้อร้ายที่ผิวหนังเป็นพิษ, กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน, แองจิโออีดีมา, เกิดผื่นแดง, ผื่น, ผมร่วง, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น

ความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: รูปแบบของกล้ามเนื้อ, ความตึง, ความตึงของกล้ามเนื้อและกระดูก

ความผิดปกติของเวทมนตร์และปัสสาวะ: ไตอักเสบ, ปัสสาวะ

ความผิดปกติของระบบในร่างกาย: กระหายน้ำ.

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยาที่ห้ามใช้ Opedulox 40 ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยา Febuxostat หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด: ไม่แนะนำให้ใช้ Febuxostat ในผู้ป่วยที่เป็นโรคโลหิตจางจากกล้ามเนื้อหัวใจหรือภาวะหัวใจล้มเหลว

มีรายงานน้อยมากเกี่ยวกับปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง รวมถึงกลุ่มอาการที่คุกคามชีวิตของสตีเวนส์ - จอห์นสัน กลุ่มอาการเนื้อร้ายที่ผิวหนังเป็นพิษ และภาวะช็อกจากภูมิแพ้เฉียบพลัน ผู้ป่วยต้องการคำแนะนำเกี่ยวกับสัญญาณ อาการ และติดตามอาการของปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างใกล้ชิด ห้ามใช้ยาซ้ำในผู้ป่วยที่ไวต่อยา

ห้ามเริ่มการรักษาด้วย Febuxostat จนกว่าอาการโรคเกาต์เฉียบพลันจะลดลงโดยสิ้นเชิง โรคเกาต์เฉียบพลันอาจเกิดขึ้นในช่วงเริ่มต้นของการรักษาด้วย Febuxostat ใช้ยา Febuxostat ต่อไปหากเกิดโรคเกาต์เฉียบพลันในระหว่างการรักษา

ห้ามใช้ Febuxostat ในผู้ป่วยโรคมะเร็งและการรักษาโรคร้าย ผู้ป่วยที่มีอาการ Lesch - Nyhan

ผู้ที่ได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะ: ไม่แนะนำให้ใช้ Febuxostat ในผู้ป่วยรายนี้

Theophylin: สามารถใช้ Febuxostat 80 มก. ร่วมกับ theophylin โดยไม่เสี่ยงต่อการเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมา ไม่มีข้อมูลของ Febuxostat 120 มก.

ความผิดปกติของตับ: ตรวจสอบและประเมินการทำงานของตับเป็นระยะๆ เมื่อเริ่มการรักษาด้วย Febuxostat

ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์: ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Febuxostat ในผู้ป่วยที่มีการเปลี่ยนแปลงการทำงานของต่อมไทรอยด์

ยานี้มีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุศาสตร์กาแลคโตส, แล็ปป์แลคเตสหรือกลูโคส - กาแลคโตสที่พบไม่บ่อยไม่ควรใช้ยานี้

มีรายงานความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

นอนหลับ เวียนศีรษะ ผิดปกติ ตาพร่ามัว เมื่อใช้ Febuxostat ผู้ป่วยควรระมัดระวังก่อนขับขี่ ใช้เครื่องจักร หรือเข้าร่วมกิจกรรมที่เป็นอันตราย

การตั้งครรภ์

ข้อมูลข้างต้นจำกัดเฉพาะสตรีมีครรภ์ที่เคยใช้ยาที่ไม่ได้ระบุผลที่เป็นอันตรายของ febuxostat ในสตรีมีครรภ์หรือต่อสุขภาพของทารกในครรภ์/ทารกแรกเกิด การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้ระบุถึงผลกระทบโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ พัฒนาการของทารกในครรภ์ หรือการคลอด ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับผู้คน ไม่ควรใช้ Febuxostat ในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ในมนุษย์ ไม่ทราบว่ายา Febuxostat จะขับออกมาทางน้ำนมแม่หรือไม่ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นการขับถ่ายของสารออกฤทธิ์นี้ในน้ำนมแม่และการพัฒนาของหนูที่ให้นมบุตร เป็นไปไม่ได้ที่จะแยกแยะความเสี่ยงสำหรับทารกที่ให้นมบุตร ไม่ควรใช้ Febuxostat ขณะให้นมบุตร

อันตรกิริยาระหว่างยา

เมอร์แคปโตปูริน/อะซาไธโอปริน

ขึ้นอยู่กับกลไกของผลของ Febuxostat ต่อการยับยั้ง xanthin oxydase ไม่แนะนำให้ใช้ยาเหล่านี้ร่วมกับ Febuxostat พร้อมกัน การยับยั้ง xanthin oxydase โดย Febuxostat อาจเพิ่มความเข้มข้นของยาเหล่านี้ในพลาสมาซึ่งนำไปสู่พิษ ยังไม่ได้มีการศึกษาเชิงโต้ตอบของ Febuxostat กับยาที่ถูกเผาผลาญโดย xanthin oxydase ไม่ได้มีการศึกษาเชิงโต้ตอบของ Febuxostat กับเคมีบำบัดแบบพิษต่อเซลล์ ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของ Febuxostat ในการรักษาพิษต่อเซลล์

โรซิกลิตาซอน/สารตั้งต้นของ CYP208

Febuxostat แสดงให้เห็นว่าเป็นตัวยับยั้ง CYP2C8 ที่อ่อนแอ ในหลอดทดลอง ในการศึกษาเกี่ยวกับคนที่มีสุขภาพดีการใช้ Febuxostat 120 มก. วันละครั้งพร้อมกับ Rosiglitazon ขนาด 4 มก. เพียงครั้งเดียวไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Rosiglitazon และ N - Desmethyl Rosiglitazon metabolites โดยชี้ให้เห็นว่า Febuxostat ไม่ยับยั้ง CYP2C8C8 ใน Vivo ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องลดขนาดยา Rosiglitazon หรือสารตั้งต้นอื่นๆ ของ CYP2C8 เมื่อใช้ Febuxostat ร่วมกับสารเหล่านี้

ธีโอไฟลิน

มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์ในผู้ที่มีสุขภาพดีร่วมกับ Febuxostat เพื่อประเมินการยับยั้งของแซนธินออกซิเดส (XO) ที่สามารถเพิ่มระดับธีโอไฟลินภายในการไหลเวียน ตามที่รายงานกับสารยับยั้งอื่นๆ 10 ชนิด ผลการวิจัยพบว่า Febuxostat 80 มก. วันละครั้ง โดยให้ครั้งละ 400 มก. ครั้งเดียว ไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์หรือความปลอดภัยของธีโอฟิลลิน ดังนั้นจึงไม่มีข้อควรระวังเป็นพิเศษเมื่อใช้ Febuxostat 80 mg และ theophylin พร้อมกัน

Naproxen และสารยับยั้งกลูโคโรนิกอื่นๆ

เมแทบอลิซึมของ Febuxostat ขึ้นอยู่กับเอนไซม์ของ Uidin Glucuronosyl Transferase (UGT) ยาเหล่านี้ยับยั้งการเกิดกลูโคโรนิก เช่น NSAID และ Probenecids ตามทฤษฎี อาจส่งผลต่อการขับถ่ายของ Febuxostat ในคนที่มีสุขภาพดี การใช้ยา Febuxostat และ Naproxen 250 มก. วันละสองครั้งพร้อมกัน สัมพันธ์กับการสัมผัสยา Febuxostat ที่เพิ่มขึ้น (CMAX 28%, AUC 41% และ T2 26%) ในการศึกษาทางคลินิก การใช้ Naproxen หรือ NSAIDs/สารยับยั้ง COX -2 อื่นๆ ไม่เกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงทางคลินิกที่เพิ่มขึ้น

สามารถใช้ Febuxostat ร่วมกับ Naproxen พร้อมกันได้โดยไม่ต้องปรับขนาดยาของ Febuxostat หรือ Naproxen

การเหนี่ยวนำเซ็นเซอร์กลูโคโรนิก

เอนไซม์ที่แข็งแกร่ง - เอนไซม์ glucuronosyltransferase เอนไซม์สามารถนำไปสู่การเพิ่มการเผาผลาญและลดประสิทธิภาพของ Febuxostat ตรวจสอบกรดยูริกในเลือดหลังจาก 1-2 สัปดาห์เมื่อเริ่มการรักษาด้วยกลูโคโรไนเซชันของสารเหนี่ยวนำที่แข็งแกร่ง ในทางตรงกันข้าม การหยุดการรักษาด้วยกลูโคโรไนเซชันอาจทำให้ความเข้มข้นของ febuxostat ในพลาสมาเพิ่มขึ้น

โคลชิซิน/อินโดเมตาซิน/ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์/วาร์ฟาริน

สามารถใช้ Febuxostat ร่วมกับ Colchicin หรือ Indomethacin พร้อมกันได้โดยไม่ต้องปรับขนาดของ Febuxostat หรือสารออกฤทธิ์พร้อมกัน

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดของ Febuxostat เมื่อใช้ร่วมกับไฮโดรคลอโรไทอาซิด

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา Warfarin เมื่อใช้ร่วมกับ Febuxostat ใช้ Febuxostat (80 มก. หรือ 120 มก. วันละครั้ง) ร่วมกับ warfarin ซึ่งไม่ส่งผลต่อการเปลี่ยนแปลงของ warfarin ในคนที่มีสุขภาพดี Inr และกิจกรรมของปัจจัย VII จะไม่ได้รับผลกระทบเมื่อใช้ร่วมกับ Febuxostat

เดซิพรามิน/ซับสเตรตของ CYP2D6

Febuxostat เป็นตัวยับยั้ง CYP2D6 ที่อ่อนแอ ในหลอดทดลอง ในการศึกษาในคนที่มีสุขภาพดี Febuxostat 120 มก. วันละครั้งจะเพิ่ม AUC เฉลี่ย 22% ของ Desipramin ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของ CYP2D6 ซึ่งแสดงให้เห็นการยับยั้งอย่างอ่อนของ Febuxostat ในเอนไซม์ CYP2D6 ในสิ่งมีชีวิต ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดของสารตั้งต้นอื่นๆ ของ CYP2D6 เมื่อใช้ร่วมกับ Febuxostat กับสารเหล่านี้

ยาลดกรด

เมื่อใช้ร่วมกับยาลดกรดที่มีแมกนีเซียมและอะลูมิเนียมไฮดรอกซี พบว่าการดูดซึม Febuxostat อย่างช้าๆ (ประมาณ 1 ชั่วโมง) และลด CMAX ลง 32% แต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลง AUC ที่มีนัยสำคัญ ดังนั้นจึงสามารถรับประทาน Febuxostat ได้โดยไม่ต้องสนใจยาลดกรด

การเก็บรักษา

ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ