Opelomin 6 OPV tabletta férgek, e-férgek kezelésére (2 buborékcsomagolás x 2 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 2 buborékfólia x 2 tabletta
Specifikáció Ivermektin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ivermektin	6 mg

Felhasználások

javallatok

Opelomin 6 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Onchocerca Volvulus.

ATC-kód: P02C F01

Az ivermektin az Avermectin egyikének félszintetikus származéka, amely a streptomyces Avermitilis fermentációjából izolált nagy laktonstruktúrák csoportja.

Az ivermektin számos gömbféreg ellen hatásos, például angolnaférgek, szőrférgek, tűférgek, orsóférgek, horogférgek és Wuchereria bancrofti férgek ellen. Az ivermektin szelektíven és nagy affinitást mutat a klorid csatornákkal a glutamát porton keresztül, amely gerincesek izom- és idegsejtjeiben fordul elő, ami növeli a sejtmembránok kloridionok permeabilitását az idegsejtek vagy az izomsejtek magas polarizációjával, ami a parazita állatok elpusztulását okozza.

Az ivermektin egy onchocerca Volvulus lárva, amely csekély hatással van a kifejlett parazitákra.

Dinamikus farmakokinetika

Ivás után a plazma csúcskoncentrációja 4 óra elteltével érhető el. A gyógyszer a májban, a zsírszövetben koncentrálódik, és nem jut át könnyen a véres gáton. A gyógyszer körülbelül 93%-a plazmafehérjékhez, főként albuminhoz kapcsolódik. Az ivermektin a májban metabolizálódik, főként a CYP3A4-nek köszönhetően. Az ivermektin és metabolitjai főleg a széklettel ürülnek ki (körülbelül 12 nap alatt), kevesebb mint 1%-a ürül a vizelettel. Az ivermektin értékesítési ideje körülbelül 18 óra.

Szedés előtt Opelomin 6 OPV tabletta férgek, e-férgek kezelésére (2 buborékcsomagolás x 2 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Csak féregkezelés:

Használjon egyszeri 0,15 mg/kg-os adagot. A nagyobb dózisok növelik a káros reakciókat, anélkül, hogy növelnék a kezelés hatékonyságát. A fenti adaggal 3-12 hónapig újra kell kezelni, amíg a tünetek megszűnnek.

Adagolási javaslatok a testtömeg alapján:

15-25 kg: 0,5 tabletta.

26-44 kg: 1 tabletta.

45-64 kg: 1,5 tabletta.

65-84 kg: 2 kapszula.

85 kg felett: 150 mcg/kg.

Szelémia kezelése:

Egyszeri 0,2 mg/kg dózis alkalmazása javasolt; Székletvizsgálatok lefolytatása. Egyéb adag: 0,2 mg/ttkg/nap, 2 napig.

Adagolási javaslatok a testtömeg alapján:

15-24 kg: 0,5 tabletta.

25-35 kg: 1 tabletta.

36-50 kg: 1,5 tabletta.

51-65 kg: 2 kapszula.

66-79 kg: 2,5 tabletta.

80 kg felett: 200 mcg/kg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Bőr, ödéma, fejfájás, szédülés, szédülés, gyengeség, hányinger, hányás, hasmenés. Egyéb nem kívánt hatások közé tartoznak a görcsrohamok, a kamrák, a légszomj, a hasi fájdalom, a hasi fájdalom és a csalánkiütés.

Hogyan kell kezelni

Mérgezés esetén a támogató kezelés magában foglalja az infúziót és az elektrolitokat, a légzési segédeszközöket, valamint az értágítókat, ha jelentős hipotenzió áll fenn. A lehető leghamarabb hányást és/vagy gyomormosást okoz. Ezt követően, ha szükséges, használjon fehérítőt és egyéb mérgezésellenes intézkedéseket, hogy megakadályozza több gyógyszer felszívódását a szervezetbe.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne alkalmazza az előírt adag kétszeresét.

Mellékhatások

Az opalomin 6 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Csak féregkezelés:

Gyakori, ADR> 1/100

ízületek: ízületi fájdalom/járványos gyulladás.

Nyirokcsomók: megnagyobbodott és nyirokcsomók a hónaljban, a nyakban és az inguinalisban.

Bőr: viszketés, bőrreakciók, például ödéma, csomók, pustulák, bőrkiütés, csalánkiütés. test: Láz. Szív- és érrendszeri: hipotenáris vérnyomás, tachycardia.

Nem gyakori, 1/1000

Központi ideg: fejfájás.

perifériás ideg: izomfájdalom.

Ecconworm-kezelés:

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger.

Neurológia: szédülés. Bőr: viszketés.

IT, 1/1000

Test: gyengeség/fáradtság, hasi fájdalom.

emésztőrendszer: étvágytalanság, székrekedés, hányás. ideg: álmosság, szédülés, remegés. bőr: bőrkiütés, csalánkiütés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Azonnal értesítse az orvost vagy a gyógyszerészt a gyógyszer alkalmazása során tapasztalt káros szabályokról.

Figyelmeztetések

ellenjavallt

oplomin 6 ellenjavallatok a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a

használatakor.

nincs sok tapasztalata az 5 év alatti gyermekek gyógyszerhasználatában, ezért ne szedjen ilyen korú gyógyszert.

Ritkán a férgekkel fertőzött betegek csak olyan súlyos hangszórókkal fertőződnek meg, amelyek súlyos agyi betegséget okozhatnak, vagy akár halált is okozhatnak spontán vagy parazitaölő kezelés után, ezeknél a betegeknél a következő nemkívánatos hatásokról számoltak be: fájdalom (beleértve a nyak- és hátfájást is), bőrpír, kötőhártya-vérzés, légszomj, kábultság, nehezen kontrollálható, görcsös, vagy kóma. Nagyon ritkán ez a szindróma ivermektin alkalmazása után, olyan embereknél, akik bármilyen okból biztosítják az ivermectin kezelést, és olyan területeken vannak kitéve, ahol nyugat- vagy közép-afrikai nyelvűek keringenek, a kezelés előtti értékelést és a kezelés utáni gondos megfigyelést kell elvégezni.

Az ivermektinnek köszönhetően, amely növeli a gabaszintet, lehetséges, hogy az emberek központi idegrendszerére hat, és az agygát károsodik (például agyhártyagyulladás, tripanosoma betegség esetén).

A féregdermatitisben szenvedő betegek Ivermectinnel történő kezelése esetén csak az onchocerca fokozhatja a reakciót, több káros reakció is előfordulhat, különösen ödéma, és súlyosbíthatja a betegséget. Csak azok szedjenek gyógyszereket, akiknél csak fent említett férgeket diagnosztizáltak, vagy akiknél fertőzés gyanúja merül fel. Nem használják megelőzésre.

Gyermekek

A 15 kg-nál kisebb súlyú gyermekek biztonsága és hatékonysága nincs meghatározva.

Idősek

Legyen óvatos, amikor idős betegeket kezel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer valószínűleg szédülést, szédülést okozhat, ezért óvatosnak kell lenni a gépjárművezetés és a gépek kezelése során.

Terhesség

Terhes nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat és megfelelő igazolásokat. Ezért az ivermektin nem alkalmazható terhesség alatt a nem biztonságos biztonság miatt.

Szoptatási időszak

Az ivermektin alacsony koncentrációban választja ki az anyatejet. Csak akkor kezelje a szoptató anyákat, ha az anyák számára nyújtott előnyök magasabbak, mint a szoptatott csecsemők kockázata.

Interaktív gyógyszer

Elméletileg az iVeMectin fokozhatja a GABA-receptor-stimulánsok (mint például a benzodiazepin és a nátrium-valproát) hatását.

Az ivermektin biológiai hozzáférhetősége megnőhet az alkohol, a levamizol hatására.

Az ivermektin fokozhatja a K-vitamin anti-vitamin gyógyszerek hatását.

Az ivermektin lehet a P-glikoprotein transzportrendszer szubsztrátja. Elméletileg érintkező anyagokkal (például amprenavir, klotrimazol, fenotiazin, rifampin, ritonavir, orbáncfű) vagy gátlókkal (például amiodaron, karvedilol, klaritromicin, ciklosporin, eritromicin, itrakonazol, quinid, quin-quinn) kinid, kinid, kinid, kinid, kinid Ritonavir, Tamoxifen, Verapamil) ennek a szállítási rendszernek. Az elméleti inhibitorokkal való egyidejű alkalmazás növelheti az ivermektin koncentrációját az agyban, és neurotoxicitást okozhat.

Az ivermektin csökkenti a BCG (TB vakcina) és a tífusz elleni oltás hatásait.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, száraz helyen, fénytől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.