Opelomin 6 OPV ยาเม็ดรักษาพยาธิ, e -worms (2 แผล x 2 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 2 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ไอเวอร์เมคติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ไอเวอร์เมคติน	6มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา opelomin 6 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

Onchocerca Volvulus.

รหัส ATC: P02C F01

Ivermectin เป็นอนุพันธ์กึ่งสังเคราะห์ของ Avermectin ซึ่งเป็นกลุ่มของแลคตอนสตรัคตอนขนาดใหญ่ ที่แยกได้จากการหมัก Streptomyces Avermitilis

Ivermectin มีประสิทธิภาพกับพยาธิตัวกลมหลายชนิด เช่น พยาธิปลาไหล พยาธิผม พยาธิเข็ม พยาธิตัวกลม พยาธิปากขอ และหนอน Wuchereria bancrofti ไอเวอร์เมคตินคัดเลือกและมีความสัมพันธ์สูงกับช่องคลอไรด์ผ่านพอร์ตกลูตาแมตที่เกิดขึ้นในกล้ามเนื้อและเซลล์ประสาทในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ส่งผลให้เยื่อหุ้มเซลล์มีความสามารถในการซึมผ่านของไอออนคลอไรด์เพิ่มขึ้นด้วยโพลาไรเซชันของเซลล์ประสาทหรือเซลล์กล้ามเนื้อสูง ผลลัพธ์ที่ได้คือรางวัลและฆ่าสัตว์ปรสิต

Ivermectin เป็นตัวอ่อน Onchocerca Volvulus ที่มีผลเพียงเล็กน้อยต่อปรสิตที่โตเต็มวัย

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

หลังจากดื่ม ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 4 ชั่วโมง ยามีความเข้มข้นในตับ เนื้อเยื่อไขมัน และไม่สามารถผ่านอุปสรรคเลือดได้ง่าย ประมาณ 93% ของยาเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาซึ่งส่วนใหญ่เป็นอัลบูมิน Ivermectin ถูกเผาผลาญในตับ ต้องขอบคุณ CYP3A4 เป็นหลัก Ivermectin และสารของมันจะถูกขับออกมาทางอุจจาระเป็นหลัก (ในเวลาประมาณ 12 วัน) และน้อยกว่า 1% จะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะ ระยะเวลาในการขายยาไอเวอร์เมคตินคือประมาณ 18 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Opelomin 6 OPV ยาเม็ดรักษาพยาธิ, e -worms (2 แผล x 2 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ขนาดการให้ยา

การรักษาหนอนเท่านั้น:

ใช้ครั้งเดียว 0.15 มก./กก. ปริมาณที่สูงขึ้นจะเพิ่มปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายโดยไม่เพิ่มประสิทธิภาพในการรักษา จำเป็นต้องรักษาซ้ำในขนาดเดิมตั้งแต่ 3 - 12 เดือนขึ้นไป จนกว่าจะไม่มีอาการอีกต่อไป

คำแนะนำการให้ยาตามน้ำหนักตัว:

ตั้งแต่ 15 ถึง 25 กก.: 0.5 เม็ด

ตั้งแต่ 26 ถึง 44 กก.: 1 เม็ด

จาก 45 ถึง 64 กก.: 1.5 เม็ด

ตั้งแต่ 65 ถึง 84 กก.: 2 แคปซูล

มากกว่า 85 กก.: 150 ไมโครกรัม/กก.

การรักษาเซเลเมีย:

แนะนำให้ใช้ครั้งเดียว 0.2 มก./กก. ทำการทดสอบอุจจาระ ขนาดยาอื่นๆ: 0.2 มก./กก./วัน เป็นเวลา 2 วัน

คำแนะนำการให้ยาตามน้ำหนักตัว:

ตั้งแต่ 15 ถึง 24 กก.: 0.5 เม็ด

จาก 25 ถึง 35 กก.: 1 เม็ด

ตั้งแต่ 36 ถึง 50 กก.: 1.5 เม็ด

ตั้งแต่ 51 ถึง 65 กก.: 2 แคปซูล

ตั้งแต่ 66 ถึง 79 กก.: 2.5 เม็ด

มากกว่า 80 กก.: 200 ไมโครกรัม/กก.

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

อาการ

ผิวหนัง อาการบวมน้ำ ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ เวียนศีรษะ อ่อนแรง คลื่นไส้ อาเจียน ท้องร่วง ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ ได้แก่ อาการชัก โพรงอากาศหายใจไม่สะดวก ปวดท้อง ปวดท้อง และลมพิษ

วิธีจัดการ

ในกรณีของการเป็นพิษ การรักษาแบบประคับประคองรวมถึงการให้ยาทางหลอดเลือดดำและอิเล็กโทรไลต์ เครื่องช่วยหายใจ และยาขยายหลอดเลือด หากมีความดันเลือดต่ำอย่างมีนัยสำคัญ ทำให้อาเจียนและ/หรือล้างท้องโดยเร็วที่สุด หลังจากนั้น ให้ใช้สารฟอกขาวและมาตรการป้องกันพิษอื่นๆ หากจำเป็น เพื่อป้องกันการดูดซึมยาเข้าสู่ร่างกายมากขึ้น

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าใช้ยาเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ opelomin 6 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

การรักษาหนอนเท่านั้น:

ทั่วไป, ADR> 1/100

ข้อต่อ: ปวดข้อ/อักเสบจากโรคระบาด

ต่อมน้ำเหลือง: ต่อมน้ำเหลืองโตและต่อมน้ำเหลืองบริเวณรักแร้ คอ และขาหนีบ

ผิวหนัง: คัน, ปฏิกิริยาทางผิวหนัง เช่น อาการบวมน้ำ, ก้อนเนื้อ, ตุ่มหนอง, ผื่นที่ผิวหนัง, ลมพิษ ร่างกาย: มีไข้ หัวใจและหลอดเลือด: ความดันโลหิตต่ำ, หัวใจเต้นเร็ว

ไม่ธรรมดา, 1/1000

เส้นประสาทส่วนกลาง: ปวดศีรษะ

เส้นประสาทส่วนปลาย: ปวดกล้ามเนื้อ

การรักษาพยาธิตัวกลม:

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง, คลื่นไส้

ประสาทวิทยา: เวียนศีรษะ ผิวหนัง: มีอาการคัน

มัน, 1/1000

ร่างกาย: อ่อนแรง/เหนื่อยล้า ปวดท้อง

การย่อยอาหาร: อาการเบื่ออาหาร ท้องผูก อาเจียน เส้นประสาท: อาการง่วงนอน เวียนศีรษะ ตัวสั่น ผิวหนัง: ผื่น ลมพิษ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบทันทีถึงกฎเกณฑ์ที่เป็นอันตรายที่ต้องพบเมื่อใช้ยา

คำเตือน

ห้ามใช้

ห้ามใช้ opelomin 6 ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ยังไม่ค่อยมีประสบการณ์ในการใช้ยาสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี ดังนั้นจึงไม่ควรรับประทานยาในวัยนี้

ผู้ป่วยที่ติดเชื้อพยาธิไม่บ่อยนักจะติดเชื้อเฉพาะผู้พูดที่รุนแรงซึ่งสามารถทำให้เกิดโรคทางสมองอย่างรุนแรง หรือแม้กระทั่งทำให้เสียชีวิตได้เองหรือหลังการรักษาด้วยยาฆ่าปรสิต ในผู้ป่วยเหล่านี้ มีรายงานผลข้างเคียงดังต่อไปนี้: ความเจ็บปวด (รวมถึงอาการปวดคอและปวดหลัง), สีแดง, เลือดออกที่เยื่อบุตา, หายใจลำบาก, ควบคุมยาก, ควบคุมยาก ผสมปนเป, นอนหลับ, ตะลึง, ชักหรือโคม่า ไม่ค่อยมีอาการนี้เกิดขึ้นหลังจากใช้ยาไอเวอร์เมคติน ในผู้ที่รับประกันการรักษาด้วยยาไอเวอร์เมคตินไม่ว่าด้วยเหตุผลใดก็ตาม และมีความเสี่ยงในพื้นที่ที่มีการไหลเวียนของผู้พูดชาวตะวันตกหรือแอฟริกากลาง ควรทำการประเมินก่อนการรักษาและการติดตามอย่างระมัดระวังหลังการรักษา

เนื่องจากไอเวอร์เมคตินที่เพิ่มกาบา จึงเป็นไปได้ที่จะออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลางในมนุษย์ ซึ่งทำให้อุปสรรคของสมองได้รับความเสียหาย (เช่น ในเยื่อหุ้มสมองอักเสบ โรคทริปาโนโซมา)

เมื่อรักษาด้วย Ivermectin ในผู้ป่วยโรคผิวหนังอักเสบจากพยาธิ มีเพียง onchocerca เท่านั้นที่สามารถเพิ่มปฏิกิริยาได้ อาจเกิดปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายมากขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งอาการบวมน้ำ และทำให้โรคแย่ลง ใช้ยาเฉพาะสำหรับผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นหนอนตามที่กล่าวข้างต้นหรือสงสัยว่าติดเชื้อเท่านั้น ไม่ได้ใช้เพื่อป้องกัน

เด็ก

ไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของเด็กที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 15 กก.

ผู้สูงอายุ

โปรดใช้ความระมัดระวังในการรักษาผู้ป่วยสูงอายุ

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ยานี้มีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ เวียนศีรษะ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่มีการศึกษาที่เพียงพอและการตรวจสอบที่ดีในหญิงตั้งครรภ์ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ Ivermectin ในระหว่างตั้งครรภ์เนื่องจากความปลอดภัยที่ไม่ปลอดภัย

ระยะเวลาให้นมบุตร

Ivermectin จะหลั่งน้ำนมแม่ด้วยความเข้มข้นต่ำ ให้ปฏิบัติต่อมารดาที่ให้นมบุตรเมื่อประโยชน์ของมารดาสูงกว่าความเสี่ยงต่อทารกที่ได้รับนมแม่เท่านั้น

ยาแบบโต้ตอบ

ตามทฤษฎี iVeMectin อาจเพิ่มผลของสารกระตุ้นตัวรับ GABA (เช่น เบนโซไดอะซีพีนและโซเดียม valproat)

การดูดซึมของไอเวอร์เมคตินอาจเพิ่มขึ้นเนื่องจากแอลกอฮอล์ เลวามิโซล

ไอเวอร์เมคตินอาจเพิ่มผลของยาต้านวิตามินเค

ไอเวอร์เม็กตินอาจเป็นสารตั้งต้นของระบบขนส่ง P-ไกลโคโปรตีน ปฏิกิริยาโต้ตอบทางทฤษฎีกับสารสัมผัส (เช่น Amprenavir, Clotrimazol, Phenothiazin, Rifampin, Ritonavir, St. John's Wort) หรือสารยับยั้ง (เช่น Amiodaron, Carvedilol, Clarithromycin, Cyclosporin, Erythromycin, iTraconazole, Ketoconol, quinide, quinide, quinide, quinide, quinide, quinide, quinide, ควิไนด์ ริโทนาเวียร์, ทามอกซิเฟน, เวราปามิล) ของระบบขนส่งนี้ การใช้สารยับยั้งตามทฤษฎีพร้อมกันสามารถเพิ่มความเข้มข้นของไอเวอร์เมคตินในสมองและทำให้เกิดพิษต่อระบบประสาทได้

ไอเวอร์เมคตินช่วยลดผลกระทบของวัคซีนบีซีจี (วัคซีนวัณโรค) และวัคซีนไทฟอยด์

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ