Az OPXIL 500 Imexpharm gyógyszer érzékeny baktériumok által okozott fertőzések kezelésére (200 tabletta)

Gyógyszerforma 200 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Cefalexin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefalexin	500 mg

Felhasználások

javallatok

Az OPXIL® 500 gyógyszer érzékeny baktériumok által okozott bakteriális fertőzések kezelésére javallt, de nem írja elő a súlyos bakteriális fertőzések kezelését.

Légúti fertőzések: Akut és krónikus bronchitis, bakteriális hörgőtágító. A visszatérő húgyúti fertőzések megelőzése. Tanulás

A cefalexin az első generációs cefalosporin antibiotikum, amely baktériumölő hatást fejt ki azáltal, hogy gátolja a baktériumsejthéjak szintézisét. A cefalexin orális, antibakteriális spektrumú antibiotikum, mint az első generációs cefalosporin.

A cefalexin fenntartható a staphylococcus penicilinázzal, így a staphylococcus aureus penicillináz törzsekkel penicillinrezisztens (vagy ampicillin) rezisztensre (vagy ampicillinre) hat.

A Cephalexin: Vitrop a betecco baktériumokra hat. hemolízis; Staphylococcusok, beleértve a koaguláz (+), koaguláz (-) és penicillináz törzseket; Streptococcus pneumoniae; néhány Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Néhány Klebsiella spp., Branhamella Catnrhalis; Shigella; A Haemophilus Influenzae gyakran csökkenti az érzékenységet.

A cefalexin a legtöbb E. coli rezisztens ampicillinre is hat.

A legtöbb Enterococcus törzs (Streptococcus Faecalis) és néhány staphylococcus törzs rezisztens a cefalexinre. Proteus indol pozitív, néhány Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp. In vitro teszteléskor a Staphylococcus keresztrezisztenciát mutat a cefalexin és a meticillin antibiotikumok között.

Dinamikus farmakokinetika

A cefalexin szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban, és a plazma csúcskoncentrációját 9 és 18 mcg/ml körül éri el a plazma 9 és 18 mcg/ml körüli csúcskoncentrációját egy óra elteltével, a megfelelő 5 mg/20 mg-os dózissal 20 mg; Dupla adag kétszeres csúcskoncentrációt ér el. Az étel lelassíthatja a felszívódást, de a felszívódó gyógyszerek teljes mennyisége nem változik. A cefalexin adagjának körülbelül 15%-a kapcsolódik a plazmafehérjékhez. A plazma felezési ideje felnőtteknél a normál veseműködés 0,5-1,2 óra, újszülötteknél azonban hosszabb (5 óra), és a vesefunkció csökkenésével növekszik.

A cefalexin széles körben eloszlik a szervezetben, de a cerebrospinális folyadékban elhanyagolható mennyiség. A cefalexin átjut a placentán, és kis koncentrációban választja ki az anyatejet.

A cefalexin nem metabolizálódik.

Az adag körülbelül 80%-a levonja a vizeletet változatlan formában az első 6 órában a glomeruláris filtráción és a vesetubulusokban történő kiválasztódáson keresztül. A cefalexint dialízissel és hasi trágyával választják ki (20-50%).

Szedés előtt Az OPXIL 500 Imexpharm gyógyszer érzékeny baktériumok által okozott fertőzések kezelésére (200 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni az OPXIL® 500-at

szájon át szedhető tabletta.

Adagolás

Adagolás kezelés esetén:

Felnőttek: 500 mg/idő, 6 óránként, a fertőzés mértékétől függően. Az adagolás legfeljebb 4 g/nap lehet.

Megjegyzés: A kezelési időnek legalább 7-10 napig kell tartania, de összetett, visszatérő húgyúti fertőzések esetén a krónikus kezelést 2 hétig kell kezelni (1 g/alkalom, naponta 2-szer inni).

Veseelégtelenség esetén módosítsa az adagot:

clear Kreatinin (mikromol/l)

Maximális fenntartó adag

≤ 132

1 g x 4 alkalommal/ 24 óra

49 - 20

133 - 295

1 g x 3 alkalommal / 24 óra

19 - 10 - 10

296 - 470

500 mg x 3 alkalommal / 24 óra

≤ 10

≥ 471

250 mg x 2 alkalommal/24 óra

Férfi: Az egyetlen adag 3 g cefalexin és 1 g probenecid. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés:

Figyelembe kell venni számos gyógyszer túladagolását, a gyógyszerkölcsönhatásokat és a beteg kóros farmakokinetikáját. Többször adjon aktív szenet helyette, vagy adjon hozzá gyomormosáshoz. A gyomor bevétele vagy az aktív szén használata során védeni kell a beteg légutait. Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A nem kívánt reakciók aránya az összes kezelt beteg körülbelül 3-6%-a.

Gyakori: hasmenés, hányinger. Mac; Nemi szervek viszketése, hüvelygyulladás, intersticiális nephritis.

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az OPXIL® 500 gyógyszer ellenjavallt penicillin és cefalosporin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor nagyon óvatosnak kell lennie a következő esetekben:

A cefalexint általában még a penicillinallergiás betegek is jól tolerálják, de nagyon kevés a keresztallergia is. Antibiotikum használat után. Coombs-teszt.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség alatt

terhesség

Kísérleti kutatások és klinikai tapasztalatok nem mutattak ki terhességi toxicitást és teratogén hatást. Azonban csak a cefalexint szabad használni.

Szoptatási időszak

A cefalexin koncentrációja az anyatejben nagyon alacsony. Mindazonáltal tanácsos megfontolni az ideiglenes szoptatás abbahagyását, amíg az anya Cephalexint szed.

Gyógyszerkölcsönhatás

A nagy dózisú cefalexin más, szintén vese által mérgezett gyógyszerekkel, például aminoglikozidokkal vagy erős diuretikumokkal (furoszemid, etakrinsav, piretanid) nagyobb vesetoxicitást okozhat.

Felfigyeltek a cefalexinre, amely csökkenti az ösztrogén hatását az orális fogamzásgátlókban.

A cefalexinhez kötődő kolesztiramin a bélben lelassítja azok felszívódását.

A probenecid növeli a szérumszintet és növeli a cefalexin értékesítési idejét.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.