Az OPXIL SA 500 Imexpharm érzékeny baktériumok által okozott fertőzések kezelésére szolgál (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

ATC kód: J01DB01.

A cefalexin egy félig orális, szintetikus antibiotikum, amely a cefalosporinok I. csoportjába tartozik. A gyógyszer baktericid hatása a bakteriális sejtszintézis gátlásának köszönhető.

A gyógyszer egy vagy több penicillinhez kötött fehérjéhez (PBP) kapcsolódik, gátolva a peptidoglikán sejtfalat, így gátolja a baktériumok biosejtszintézisét. A baktériumokat az önelimináló enzimek (autolizin és murein-hidroláz) hatására elpusztítják, miközben a sejteket sejtekké állítják össze.

A cefalexin szájon át szedhető antibiotikum. Az Iphalosporin I-hez (Cefadroxil, Cefazolin) hasonlóan a cefalexin is in vitro hatással van számos Gram-pozitív aurahídra, de korlátozott hatással van a Gram-negatív baktériumokra.

Antibakteriális spektrum:

A cefalexin in vitro aktivitással rendelkezik a következő baktériumok ellen:

A cefalexin nem hatásos az Entobacter spp., Morganella Morganii és PR legtöbbje ellen. Vulgaris. A cefalexinnek nincs hatása a pseudomonas vagy a Herellea spp. vagy acinetobacter calecoaceticus.

A Streptococcus pneumoniae rezisztens penicillint gyakran keresztezik béta-laktám antibiotikumokkal. In vitro tesztelve a Staphylococcusok keresztrezisztenciát mutatnak a cefalexin és a meticillin antibiotikumok között.

Farmakokinetika

A cefalexin szájon át történő alkalmazás után gyorsan felszívódik. 500 mg-os adag alkalmazása esetén az átlagos szérum csúcskoncentráció 1 óra elteltével körülbelül 18 mg/l. A cefalexin koncentrációja a szérumban még 6 órás gyógyszeres kezelés után is kimutatható. A cefalexin a vizelettel ürül ki glomeruláris filtráción és vesetubulusokon keresztül. A vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszerek több mint 90%-a 8 órán belül változatlan vizelet formájában ürül ki. A folyamat során a vizeletben a csúcskoncentráció 500 mg-os adag alkalmazásakor körülbelül 2200 mg/l.

A cefalexin szinte teljes egészében felszívódik az emésztőrendszerben, 75-100%-ban gyorsan eliminálódik aktivitás formájában a vizeletben felszívódás mérséklése, ha a gyógyszert étellel együtt alkalmazzák. Normál vesefunkciójú betegeknél az eladási idő körülbelül 60 perc. A hemolízis és a hasüregi trágya eltávolíthatja a cefalexint a vérből.

A vérben a csúcskoncentrációt a gyógyszer bevétele után 1 órával érik el, a kezelési koncentrációt 6-8 órán keresztül tartják fenn. Az aktív gyógyszerek körülbelül 80%-a 6 órán belül kiürül a vizelettel. A maximális kezelési dózisnál (4 g/nap) nagyobb adagnál nincs felhalmozódás.

Újszülötteknél a félig eladási idő megnőhet a hiányos veseműködés miatt, 50 mg/ttkg/nap adagig nem halmozódik fel.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés:

Legyen óvatos a

alkalmazásakor, a következő esetekben nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor:

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Kábítószer-használat nőknek terhesség alatt

terhesség

Bár a laboratóriumban és a klinikai helyiségben végzett vizsgálatok még nem igazolták a teratogén gyógyszerek alkalmazását. Mindazonáltal legyen óvatos, amikor terhes nőknél a cefalexint adják.

Szoptatási időszak

A cefalexin tartalom 500 mg-os adag bevétele után 4 órán keresztül növekszik az anyatejbe. A cefalexin maximális koncentrációja eléri a 4 mikrogramm/ml-t, majd fokozatosan csökken a gyógyszeres kezelés 8 órájáig. Legyen óvatos, ha a cefalexint szoptató nőknek alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

A többi béta-laktám antibiotikumhoz hasonlóan a Probenecid is megakadályozza a cefalexin veséjének kiválasztását, ezáltal növeli a szérumszintet és növeli a cefalexin értékesítési idejét.

Egyetlen vizsgálatban 12 egészséges alanyon 500 mg cefalexin és metformin dózist alkalmazva 500 mg-os cefalexin és metformin AUC 4%-os ekvivalens plazma 3%-ra emelkedett 24%, a metformin clearance a vesén keresztül átlagosan 14%. Ebben a kísérletben 12 egészséges alanynál nem számoltak be mellékhatásokról. Nincs információ a cefalexin és a metformin közötti gyógyszerkölcsönhatásokról többadagos alkalmazása esetén. Ennek a vizsgálatnak a klinikai jelentősége nem tisztázott, különösen a metformin és cefalexin összehangolásának kezelésével kapcsolatban nem számoltak be "tejsavas acidózisról" (tejsavas acidózisról).

Hipotenzió fordulhat elő leukémiás betegeknél, akik sejtmérget gentamicinnel és cefalexinnel egyidejűleg alkalmaznak.

Nagy dózisú cefalosporoidok vagy erős cefalosporoidok alkalmazása (pl. Furosemid, etakrinsav és piretanid) károsan befolyásolhatják a veseműködést. A klinikai tapasztalatok azt mutatják, hogy a Cephalexin az ajánlott adagban nem okoz problémát.

Értesítések érkeztek arról, hogy a cefalexin csökkenti az ösztrogén hatását az orális fogamzásgátlókban.

A bélben a cefalexinhez kapcsolódó kolesztiramin lelassítja azok felszívódását.

A cefalexin hatása fokozódhat, ha ureter szerekkel együtt alkalmazzák.

A cefalexin csökkentheti a tífusz elleni vakcina hatékonyságát.