OPXIL SA 500 Imexpharm รักษาการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน (10 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟาเลซิน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟาเลซิน	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา OPXIL® SA 500 ถูกระบุในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนในโรคต่อไปนี้:

การติดเชื้อทางเดินหายใจ;

หูชั้นกลางอักเสบ; การเกิดของเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 1

รหัส ATC: J01DB01

Cephalexin เป็นยาปฏิชีวนะสังเคราะห์กึ่งรับประทาน อยู่ในกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่น I ฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียของยาเกิดจากการยับยั้งการสังเคราะห์เซลล์แบคทีเรีย

ยาเกาะอยู่กับโปรตีนที่ติดเพนิซิลิน (PBP) อย่างน้อย 1 ชนิด ซึ่งยับยั้งการสังเคราะห์เพปทิโดไกลแคนในผนังเซลล์ของแบคทีเรีย จึงยับยั้งการสังเคราะห์ทางชีวภาพ แบคทีเรียจะถูกทำลายโดยผลของเอนไซม์ที่กำจัดตัวเอง (ออโตไลซินและมูรินไฮโดรเลส) ในขณะที่กำลังประกอบเซลล์เป็นเซลล์

เซฟาเลซินเป็นยาปฏิชีวนะชนิดรับประทาน เช่นเดียวกับ IPHalosporin I (Cefadroxil, Cefazolin) Cephalexin มีฤทธิ์ภายนอกร่างกายบนสะพานออร่าแกรมบวกจำนวนมาก แต่มีผลจำกัดต่อแบคทีเรียแกรมลบ

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย:

เซฟาเลซินมีฤทธิ์ในหลอดทดลองเพื่อต่อต้านแบคทีเรียต่อไปนี้:

Streptococci เบต้าที่ละลายได้ในเลือด; มิราบิลิส;

เคล็บซีเอลลา เอสพีพี.;

Haemophilus Influenzae;

Cephalexin ไม่ได้ออกฤทธิ์กับ Entobacter spp., Morganella Morganii และ PR ส่วนใหญ่ ขิง. Cephalexin ไม่มีฤทธิ์ต่อต้าน pseudomonas หรือ Herellea spp. หรือ acinetobacter calecoaceticus

เพนิซิลลินที่ดื้อต่อ Streptococcus pneumoniae มักถูกข้ามด้วยยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัม เมื่อทดสอบในหลอดทดลอง เชื้อ Staphylococci จะแสดงความต้านทานข้ามระหว่างยาปฏิชีวนะของเซฟาเลซินและเมธิซิลลิน

เภสัชจลนศาสตร์

เซฟาเลซินจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังการใช้ช่องปาก เมื่อใช้ยาในขนาด 500 มก. ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยในซีรั่มจะอยู่ที่ประมาณ 18 มก./ลิตร หลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมง ความเข้มข้นของเซฟาเลซินในซีรั่มยังคงตรวจพบหลังจากใช้ยาไปแล้ว 6 ชั่วโมง Cephalexin จะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะโดยการกรองไตและท่อไต การศึกษาพบว่ายามากกว่า 90% จะถูกกำจัดในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 8 ชั่วโมง ในระหว่างกระบวนการ ความเข้มข้นของจุดสูงสุดในปัสสาวะเมื่อใช้ในขนาด 500 มก. จะอยู่ที่ประมาณ 2,200 มก./ล.

Cephalexin ถูกดูดซึมเกือบทั้งหมดในระบบทางเดินอาหาร 75 - 100% จะถูกกำจัดออกอย่างรวดเร็วในรูปแบบการออกฤทธิ์ในปัสสาวะ ดูดซึมบรรเทา เมื่อใช้ยาร่วมกับอาหาร ระยะเวลาการขายประมาณ 60 นาที ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกและมูลในช่องท้องสามารถกำจัดเซฟาเลซินออกจากเลือดได้

ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดจะเกิดขึ้นหลังจาก 1 ชั่วโมงหลังรับประทานยา ความเข้มข้นของการรักษาจะคงอยู่ที่ 6 ถึง 8 ชั่วโมง ยาออกฤทธิ์ประมาณ 80% จะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะภายใน 6 ชั่วโมง ไม่มีการสะสมในขนาดยาที่มากกว่าขนาดยาสูงสุดที่ใช้รักษา (4 กรัม/วัน)

ระยะเวลาการขายกึ่งหนึ่งอาจเพิ่มขึ้นในทารกแรกเกิดเนื่องจากการทำงานของไตไม่สมบูรณ์ ไม่มีการสะสมเมื่อใช้ยาในขนาดสูงถึง 50 มก./กก./วัน

ก่อนรับประทาน OPXIL SA 500 Imexpharm รักษาการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน (10 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ดรับประทาน เนื่องจากอาหารสามารถชะลออัตราการดูดซึมของยาได้ จึงควรดื่มเมื่อหิว โดยควรก่อนรับประทานอาหารประมาณ 1 ชั่วโมง

ขนาดรับประทาน

ปริมาณในกรณีของการรักษา:

ผู้ใหญ่:

ขนาดสามัญ: 1- 4 กรัม/วัน แบ่งออกเป็นหลายขนาด; การติดเชื้อส่วนใหญ่ตอบสนองต่อขนาด 500 มก. ทุก 8 ชั่วโมง หากต้องการขนาดยารายวันมากกว่า 4 กรัม จำเป็นต้องพิจารณาฉีดเซฟาโลสปอริน ควรลดขนาดยาลงหากการทำงานของไตลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ปริมาณจะต้องไม่เกิน 500 มก./วัน หากระดับการกรองของไต เด็ก:

ปริมาณรายวันต่อวัน: 25 - 50 มก./กก. แบ่งออกเป็นหลายขนาด การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าขนาดยา 75 - 100 มก./กก./วัน แบ่งออกเป็น 4 ครั้งที่ใช้รักษาโรคหูน้ำหนวก สำหรับขนาดที่น้อยกว่า 500 มก./ครั้ง ควรใช้ผลิตภัณฑ์อื่นที่มีปริมาณเซฟาเลซินต่ำกว่า

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

การจัดการ:

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดอย่างร้ายแรง ควรติดตามตรวจสอบทางคลินิกอย่างใกล้ชิด และในห้องปฏิบัติการทางโลหิตวิทยา ตับ การทำงานของไต และการแข็งตัวของเลือด จนกว่าผู้ป่วยจะคงที่ บังคับทางเดินปัสสาวะ, มูลในช่องท้อง, ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก, การใช้ถ่านกัมมันต์, การถ่ายเลือดไม่เป็นประโยชน์เมื่อใช้ยาเกินขนาด Cephalexin แทบจะไม่ได้ระบุวิธีการเหล่านี้ ในกรณีนี้ จำเป็นต้องมีการรักษาแบบประคับประคอง และมักจะไม่ทิ้งผลที่ตามมา

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาซ้ำซ้อนเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

อัตราการเกิดปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์คือประมาณ 3% - 6% ของผู้ป่วยทั้งหมด

เมื่อใช้ยา OPXIL® SA 500 มักจะประสบกับผลที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เช่น:

ร่วมกัน (ADR> 1/100):

ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง คลื่นไส้

เลือด: Eosinemia เพิ่ม eosin

ผิวหนัง: ผื่น ลมพิษ คัน

ทั้งระบบ: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, ปฏิกิริยาภูมิแพ้, เหนื่อยล้า ไวรัสตับอักเสบ, ดีซ่าน, ความดันโลหิตสูง, เพิ่ม AST

หยุดเซฟาเลซิน หากอาการแพ้หรือภูมิไวเกินรุนแรง จำเป็นต้องทำการรักษาแบบประคับประคอง (ให้แน่ใจว่ามีการช่วยหายใจ และใช้อะดรีนาลีน ออกซิเจน การฉีดคอร์ติโคสเตียรอยด์ทางหลอดเลือดดำ) ยาก

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา OPXIL® SA 500 มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่ได้รับยาปฏิชีวนะกลุ่มเซฟาโลสปอริน

ควรระมัดระวังการใช้ยา

ต้องระมัดระวังให้มากเมื่อรับประทานยาให้กับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

ก่อนการรักษาด้วยเซฟาเลซิน ควรตรวจดูว่าผู้ป่วยมีการตอบสนองต่อกระแสเซฟาโลสปอริน เพนิซิลลิน หรือยาอื่นๆ มากเกินไปหรือไม่ ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้เซฟาเลซินกับผู้ป่วยที่แพ้เพนิซิลลิน มีหลักฐานทางคลินิกและในห้องปฏิบัติการเกี่ยวกับการแพ้ข้ามระหว่างเพนิซิลลินและเซฟาโลสปอริน มีหลายกรณีที่ผู้ป่วยที่มีปฏิกิริยารุนแรง (รวมถึงภูมิแพ้) กับยาทั้งสองชนิด ดังนั้นจึงจำเป็นต้องพิจารณาการวินิจฉัยโรคเหล่านี้ในผู้ป่วยที่ท้องร่วงจากการใช้ยาปฏิชีวนะ ระดับของอาการลำไส้ใหญ่บวมตั้งแต่ไม่รุนแรงจนถึงอันตรายถึงชีวิต เป็นไปได้ที่จะเอาชนะกรณีของอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมเล็กน้อยได้โดยการหยุดยา กรณีตั้งแต่ปานกลางถึงรุนแรงควรใช้มาตรการที่เหมาะสม จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยอย่างระมัดระวัง หากการติดเชื้อขั้นสูงเกิดขึ้นระหว่างการรักษาจำเป็นต้องใช้มาตรการที่เหมาะสม มีความจำเป็นต้องศึกษาอย่างรอบคอบทางคลินิกและในห้องปฏิบัติการเนื่องจากปริมาณความปลอดภัยอาจต่ำกว่าขนาดที่แนะนำ

ส่งผลต่อการทดสอบ:

มีรายงานผลบวกสำหรับคูมบ์สโดยตรงระหว่างการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน สำหรับการทดสอบทางโลหิตวิทยา หรือในระหว่างการถ่ายเลือดเมื่อมีการทดสอบโกลบูลินในกลุ่มเล็กๆ หรือในการทดสอบคูมบ์สสำหรับทารกที่มารดาใช้ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินก่อนคลอด ผลลัพธ์ที่เป็นบวกอาจเกิดจากยา แต่ด้วยการทดสอบเอนไซม์ จะไม่ได้รับผลกระทบ

ผลของยาต่อการขับขี่และการทำงานของเครื่องจักร

ไม่มีหลักฐานของผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและการทำงานของเครื่องจักร

การใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์

การตั้งครรภ์

แม้ว่าการศึกษาในห้องปฏิบัติการและห้องคลินิกจะยังไม่มีหลักฐานเกี่ยวกับการใช้ยาที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการก็ตาม อย่างไรก็ตาม ควรระมัดระวังเมื่อใช้ยาเซฟาเลซินในสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ปริมาณเซฟาเลซินจะถูกขับออกมาในน้ำนมแม่เพิ่มขึ้นเป็นเวลา 4 ชั่วโมง หลังจากรับประทานยาขนาด 500 มก. ยาเซฟาเลซินมีความเข้มข้นสูงสุดที่ 4 ไมโครกรัม/มล. แล้วค่อย ๆ ลดลงจนครบ 8 ชั่วโมงของการใช้ยา โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้เซฟาเลซินกับสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมอื่นๆ Probenecid ป้องกันการขับถ่ายของไตของ Cephalexin ซึ่งจะเป็นการเพิ่มระดับในซีรั่มและเพิ่มเวลาการขายของเซฟาเลซิน

ในการศึกษาเดี่ยวในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 12 รายโดยใช้ Cephalexin และเมตฟอร์มินในขนาด 500 มก. CMAX และ AUC เมตฟอร์มินในพลาสมาเพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ย เท่ากับ 34% และ 24% การกวาดล้างเมตฟอร์มินผ่านไตลดลงเฉลี่ย 14% ไม่มีรายงานผลข้างเคียงในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 12 รายในการทดลองนี้ ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยาระหว่างเซฟาเลซินกับเมตฟอร์มินเมื่อใช้ยาหลายขนาด ความสำคัญทางคลินิกของการศึกษานี้ไม่ชัดเจน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ไม่มีรายงานกรณีของ "กรดแล็กติก" (แลคติกแอซิโดซิส) เกี่ยวกับการรักษาการทำงานร่วมกันของเมตฟอร์มินและเซฟาเลซิน

ภาวะความดันโลหิตต่ำสามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ใช้ยาพิษในเซลล์พร้อมกับเจนทามิซินและเซฟาเลซิน

การใช้ยาเซฟาโลสปอรินในขนาดสูงร่วมกับยาพิษอื่นๆ เช่น อะมิโนไกลโคไซด์หรือยาขับปัสสาวะชนิดรุนแรง (เช่น ฟูโรเซมิด ethacrynic acid and piretanid) can adversely affect kidney function. ประสบการณ์ทางคลินิกไม่มีปัญหาในการใช้เซฟาเลซินตามขนาดที่แนะนำ

มีการแจ้งเตือนเกี่ยวกับเซฟาเลซินที่ช่วยลดผลกระทบของฮอร์โมนเอสโตรเจนในยาคุมกำเนิด

โคเลสไทรามินที่ติดอยู่กับเซฟาเลซินในลำไส้จะทำให้การดูดซึมช้าลง

ผลของเซฟาเลซินอาจเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับยารักษาท่อไต

เซฟาเลซินสามารถลดประสิทธิภาพของวัคซีนไทฟอยด์ได้

การเก็บรักษา

ทิ้งไว้ในที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ