OPXIL SA 500 Imexpharm điều trị nhiễm trùng do vi khuẩn nhạy cảm (10 vỉ x 10 viên)

Mã ATC: J01DB01.

Cephalexin là kháng sinh tổng hợp bán qua đường uống, thuộc nhóm cephalosporin thế hệ I. Tác dụng diệt khuẩn của thuốc là do ức chế tổng hợp tế bào vi khuẩn.

Thuốc gắn với một hoặc nhiều protein gắn penicillin (PBP) ức chế tổng hợp peptidoglycan ở thành tế bào vi khuẩn, do đó ức chế sinh tổng hợp. Vi khuẩn bị tiêu diệt dưới tác dụng của các enzyme tự đào thải (Autolysin và Murein Hydrolase), đồng thời tập hợp tế bào thành tế bào.

Cephalexin là thuốc kháng sinh đường uống. Giống như IPHalosporin I (Cefadroxil, Cefazolin), Cephalexin có hoạt tính in vitro trên nhiều vi khuẩn gram dương, nhưng tác dụng hạn chế trên vi khuẩn gram âm.

Phổ kháng khuẩn:

ephalexin có hoạt tính in vitro chống lại các vi khuẩn sau:

Cephalexin không có tác dụng chống lại hầu hết các loài Entobacter spp., Morganella Morganii và PR. Thông tục. Cephalexin không có tác dụng chống lại pseudomonas hoặc Herellea spp. hoặc acinetobacter calecoaceticus.

Penicillin kháng Streptococcus pneumoniae thường được lai với kháng sinh beta-lactam. Khi thử nghiệm in vitro, Staphylococci cho thấy khả năng kháng chéo giữa kháng sinh ephalexin và kháng sinh methicillin.

dược động học

ephalexin được hấp thu nhanh sau khi dùng qua đường uống. Khi dùng liều 500 mg, nồng độ đỉnh trung bình trong huyết thanh khoảng 18 mg/l sau 1 giờ. Nồng độ cehalexin trong huyết thanh vẫn được phát hiện sau 6 giờ dùng thuốc. Cephalexin được thải trừ qua nước tiểu qua lọc cầu thận và ống thận. Các nghiên cứu cho thấy hơn 90% thuốc được thải trừ dưới dạng nước tiểu không thay đổi trong vòng 8 giờ. Trong quá trình điều trị, nồng độ đỉnh trong nước tiểu khi dùng liều 500 mg xấp xỉ 2.200 mg/l.

Cephalexin được hấp thu gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa, đào thải nhanh 75 - 100% dưới dạng hoạt tính qua nước tiểu, giảm nhẹ hấp thu khi dùng thuốc cùng với thức ăn. Thời gian bán thuốc khoảng 60 phút ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường. Tan máu và phân bụng có thể đào thải cehalexin ra khỏi máu.

Nồng độ đỉnh trong máu đạt được sau 1 giờ kể từ khi uống thuốc, nồng độ điều trị được duy trì từ 6 đến 8 giờ. Khoảng 80% thuốc có hoạt tính được thải trừ qua nước tiểu trong vòng 6 giờ. Không có sự tích lũy ở liều lớn hơn liều điều trị tối đa (4 g/ngày).

Thời gian bán thuốc có thể tăng ở trẻ sơ sinh do chức năng thận chưa hoàn thiện, không tích lũy khi dùng liều lên tới 50 mg/kg/ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Xử lý:

Thận trọng khi sử dụng

cần hết sức thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân trong các trường hợp sau:

Tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc

Không có bằng chứng nào về tác dụng của thuốc đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ khi mang thai

mang thai

Mặc dù các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và phòng lâm sàng vẫn chưa có bằng chứng về việc sử dụng thuốc gây quái thai. Tuy nhiên, hãy thận trọng khi chỉ định dùng Cefalexin cho phụ nữ có thai.

Thời kỳ cho con bú

Hàm lượng Cephalexin được bài tiết qua sữa mẹ tăng dần trong 4 giờ sau khi dùng liều 500 mg. Cephalexin đạt nồng độ tối đa 4 microgam/ml, sau đó giảm dần cho đến 8 giờ dùng thuốc. Thận trọng khi sử dụng Cefalexin cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

giống như các kháng sinh beta-lactam khác, Probenecid ngăn chặn sự bài tiết của Cephalexin qua thận, do đó làm tăng nồng độ trong huyết thanh và tăng thời gian bán của ephalexin.

Trong một nghiên cứu đơn lẻ trên 12 đối tượng khỏe mạnh sử dụng liều 500 mg Cephalexin và Metformin, CMAX và AUC Metformin trong huyết tương tăng trung bình, tương đương 34% và 24%, độ thanh thải metformin qua đường tiêu hóa thận giảm trung bình 14%. Không có tác dụng phụ nào được báo cáo ở 12 đối tượng khỏe mạnh trong thí nghiệm này. Không có thông tin về tương tác thuốc giữa cehalexin và metformin khi dùng đa liều. Ý nghĩa lâm sàng của nghiên cứu này chưa rõ ràng, đặc biệt không có trường hợp nào "nhiễm axit lactic" (nhiễm toan lactic) được báo cáo liên quan đến điều trị phối hợp metformin và cephalexin.

Hạ huyết áp có thể xảy ra ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu sử dụng chất độc tế bào đồng thời với Gentamicin và Cephalexin.

Sử dụng cephalosporin liều cao với các thuốc độc khác như aminoglycoside hoặc thuốc lợi tiểu mạnh (ví dụ Furosemid, axit ethacrynic và piretanid) có thể ảnh hưởng xấu đến chức năng thận. Kinh nghiệm lâm sàng cho thấy không có vấn đề gì khi sử dụng Cephalexin ở liều khuyến cáo.

Đã có thông báo về việc cehalexin làm giảm tác dụng của estrogen trong thuốc tránh thai đường uống.

cholestyramin gắn với ephalexin ở ruột làm chậm quá trình hấp thu của chúng.

Tác dụng của ephalexin có thể tăng lên khi dùng chung với thuốc thông niệu quản.

Cephalexin có thể làm giảm hiệu quả của vắc xin thương hàn.