Az OPXIL SA 500 mg Imexpharm fertőzések kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Cefalexin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefalexin	500 mg

Felhasználások

Javallatok

Az OPXIL SA gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A cefalexin egy félszintetikus cefalosporin antibiotikum, szájon át, érzékeny baktériumok által okozott fertőzések kezelésére a következő betegségekben:

Légúti fertőzések.

Középfülgyulladás.

Bőrfertőzések és lágyrészek.

Csont- és ízületi fertőzések.

Húgyúti - nemi szervek fertőzései, beleértve az akut prosztatagyulladást.

Fogászati fertőzések.

Gyógyszertár

Farmakológiai csoport

Cefalosporin antibiotikumok I.

ATC-kód

j01db01.

A cefalexin a cefalosporinok I. csoportjába tartozó félig orális szintetikus antibiotikum. A gyógyszer baktericid hatását a szintetikus baktériumsejtfal gátlása okozza.

A gyógyszer egy vagy több penicillinhez kapcsolt (PBP) fehérjéhez kapcsolódik, és gátolja a peptidoglikán szintézist a bakteriális sejtfalban, így gátolja a bioszintézist. A baktériumokat az önelimináló enzimek (Autolizin és Murein-hidroláz) hatásai pusztítják el, miközben a sejteket sejtekké állítják össze. A cefalexin egy antibiotikum orális antibiotikum, az Iphalosporin I-hez (cefadroxil, cefazolin) hasonlóan, a cefalexin in vitro hatással van számos Gram-pozitív levegőigényre, de korlátozott hatással van a Gram-negatív baktériumokra.

antibakteriális spektrum

A cefalexin in vitro aktivitással rendelkezik a következő baktériumok ellen: Béta vérben oldódó streptococcusok, Staphylococcusok, beleértve a pozitív koaguláz törzseket, negatív koaguláz és penicillináz, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus Mirabilis. Haemophilus Influenzae, Branhamella Catrhalis.

A legtöbb Streptococcus Faecalis törzs) és néhány rezisztens staphylococcus törzs cefalexinnel. A cefalexinnek nincs hatása az Entobacter spp., Morganella Morganii és PR többségére. Vulgaris. A cefalexinnek nincs hatása a pseudomonas vagy a Herellea spp. vagy acinetobacter calecoaceticus. A penicillinre rezisztens Streptococcus pneumoniae gyakran rezisztens a béta-laktám antibiotikumokkal szemben. In vitro tesztelve a Staphylococcusok keresztrezisztenciát mutatnak a cefalexin és a meticilin antibiotikumok között.

Farmakokinetikai

A cefalexin szájon át történő alkalmazás után gyorsan felszívódik. 500 mg-os adag alkalmazása esetén az átlagos csúcskoncentráció a szérumban 1 óra elteltével körülbelül 18 mg/l. A cefalexin koncentrációja a szérumban még 6 órás gyógyszeres kezelés után is kimutatható. A cefalexin a vizelettel ürül ki glomeruláris filtráción és vesetubulusokon keresztül. A vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszerek több mint 90%-a 8 órán belül változatlan vizelet formájában ürül ki. Az eljárás során a vizeletben a csúcskoncentráció az 500 mg-os adag alkalmazásakor körülbelül 2200 mg/l.

A cefalexin szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerben, 75-100%-a gyorsan kiürül aktivitás formájában a vizelettel. A felszívódás kissé csökken, ha a gyógyszert étellel együtt alkalmazzák. Normál vesefunkciójú betegeknél az eladási idő körülbelül 60 perc. A hemolízis és a hasi trágya eltávolíthatja a cefalexint a vérből.

A vérben a csúcskoncentrációt a gyógyszer bevétele után 1 órával érik el, a kezelési koncentrációt 6-8 órán keresztül tartják fenn. Az aktív gyógyszerek körülbelül 80%-a 6 órán belül kiürül a vizelettel. A maximális kezelési dózisnál (4 g/nap) nagyobb dózis esetén nincs felhalmozódás.

Újszülötteknél a félig eladási idő megnövekedhet a hiányos veseműködés miatt, nincs felhalmozódás 50 mg/kg/nap adagig.

Szedés előtt Az OPXIL SA 500 mg Imexpharm fertőzések kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A cefalexint szájon át kell bevenni. Mivel az ételek lelassíthatják a gyógyszer felszívódását, érdemes éhes állapotban inni, lehetőleg 1 órával étkezés előtt.

Néhány speciális megjegyzés a gyógyszeres kezeléssel kapcsolatban a gyógyszer alkalmazása előtt és után: A használat utáni gyógyszeres kezelésre nincs különösebb követelmény.

Adagolás

Felnőttek

Általános adag: 1-4 g/nap, több adagra osztva, a legtöbb fertőzéstípus megfelel a 8 óránkénti 500 mg-os adagnak.

Bőrfertőzések és lágyrészek, streptococcus okozta torokfájás, enyhe húgyúti fertőzések esetén a szokásos adag

Az 500 mg-os adag 12 óránként.

Súlyos fertőzések vagy kevésbé érzékeny bakteriális fertőzések esetén az adag magasabb lehet. Ha a 4G-n a napi adag szükséges, megfontolandó a cefalosporin injekció alkalmazása.

Idősek és veseelégtelenségben szenvedő betegek

Adagolás, mint felnőtteknél. Az adagot csökkenteni kell, ha a vesefunkció jelentősen csökken. A napi 500 mg-ot meg nem haladó adagolás, ha a glomeruláris filtrációs szint

Gyermekek

Általános napi adag: 25-50 mg/ttkg, adagokra osztva.

Bőrfertőzések és lágyrészek, streptococcus okozta torokfájás és enyhe húgyúti fertőzések esetén a teljes napi adag felosztható, és 12 óránként felhasználható.

Súlyos fertőzések esetén a dupla adag megkétszerezhető. Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a 75-100 mg/ttkg/nap dózist a középfülgyulladás kezelésénél alkalmazott 4 alkalomra osztják.

Béta bakteriális baktériumok által okozott bakteriális fertőzések kezelésében, minimális kezelési dózis alkalmazásával.

* A termékben lévő cefalexin tartalom nem alkalmas 500 mg/idő alatti adagok alkalmazására. 500 mg/idő alatti adagok esetén más, alacsonyabb cefalexin tartalmú termékeket kell használni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás

Az orális cefalexin túladagolásának tünetei közé tartozik az émelygés, hányás, epigasztrikus fájdalom, hasmenés és vérzés.

Kezelés

Súlyos túladagolás esetén a hematológiai laboratóriumban szorosan monitorozni kell a máj-, vesefunkciót és a véralvadást, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Kényszerített húgyúti, hasi trágya, hemolízis, aktív szén használata, vérátömlesztés nem segít túladagolás esetén Cephalexin. Ezeket a módszereket aligha jelezzük.

Nincs szükség gyomormosásra, kivéve, ha a napi teljes napi adag 5-10-szeresét használja.

Beszámoltak vérzésről vesekárosodás nélkül olyan gyermekeknél, akik véletlenül több mint 3,5 g cefalexint fogyasztottak naponta. Ebben az esetben támogatnia kell a támogatást, és gyakran hagy maga után következményt.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Az OPXIL SA gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A nemkívánatos reakciók aránya az összes kezelt beteg körülbelül 3–6%-a.

Gyakori (ADR> 1/100)

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger.

Nem gyakori (1/1000

Vér: Eozin hypernagus.

bőr: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés. máj: Fokozott máj transzamináz visszanyerés.

Központi idegrendszer: szorongás, zavartság, szédülés, fáradtság, hallucinációk, fejfájás.

Ritka (ADR

Szisztémás: fejfájás, szédülés, anafilaxiás reakció, fáradtság.

vér: neutrofilek, vérlemezkék. emésztés: emésztési zavarok, hasi fájdalom, hamis vastagbélgyulladás. DA: Stevens-Johnson szindróma, változatos rózsák, mérgezett epidermális nekrózis (Lyell-szindróma), ödéma. máj: hepatitis, sárgaság, alt, emelkedett AST.

vizelet - nemi szervek: viszkető nemi szervek, hüvelygyulladás, intersticiális nephritis.

Egyéb: allergiás reakciók, anafilaxia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A cefalexin leáll. Ha az allergia vagy túlérzékenység súlyos, támogató kezelést kell végezni (lélegeztetés garantálása és epinefrin, oxigén, intravénás kortikoszteroid injekció alkalmazása).

Ha az enyhe hamis vastagbélgyulladás általában csak a gyógyszer leállítását igényli, közepes és súlyos esetekben, ügyeljen a folyadékok és elektrolitok, a fehérje-kiegészítők és az antibiotikum-kezelésre, amelyek a C. different okozta vastagbélgyulladást kezelik.

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során tapasztalt káros reakciókról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

szaxiellenes szerek a következő esetekben:

Cefalosporin antibiotikum csoportban szenvedő betegek.

Túlérzékenység a cefalexinnel vagy a készítmény bármely összetevőjével szemben.

Ne alkalmazzon cefalosporint olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében penicillin okozta anafilaxiás sokk vagy más, az IGE immunglobulin által okozott súlyos reakciók fordultak elő.

Óvatosan kell eljárni a

A cefalexin-kezelés megkezdése előtt ügyeljen arra, hogy megtudja, nem volt-e túlérzékenységi reakciója a betegnek cefalosporinnal, penicillinnel vagy más gyógyszerekkel szemben. Óvatosan kell eljárni, ha a cefalexint penicillinre allergiás betegeknél alkalmazzák. A penicillin és a cefalosporin közötti keresztallergiára vonatkozóan klinikai bizonyítékok és laboratóriumi vizsgálatok támasztják alá. Voltak olyan esetek, amikor a betegek súlyos reakciókat (beleértve az anafilaxiát is) tapasztaltak mindkét gyógyszer hatására.

A tenyér vastagbélgyulladása a legtöbb széles spektrumú antibiotikum mellett fordul elő, beleértve a félig-félszintetikus makrolidokat, penicillint és cefalosporint. Ezért az antibiotikum-használattal összefüggő hasmenésben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni ezeket a diagnózisokat. A vastagbélgyulladás mértéke az enyhétől az életveszélyesig. Az enyhe hamis vastagbélgyulladás eseteit a gyógyszer abbahagyásával lehet legyőzni. A közepestől a súlyosig terjedő esetekben megfelelő intézkedéseket kell tenni.

Ha a cefalexinnel szemben allergia lép fel, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését, és más megfelelő gyógyszerekkel kell kezelniük.

Használja a Cephalexint hosszú ideig, ami a gyógyszerekre nem érzékeny mikroorganizmusok túlzott szaporodásához vezet. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha a kezelés során felülfertőződés lép fel, megfelelő intézkedésekre van szükség.

Legyen óvatos, ha a cefalexint jelentős vesefunkciójú betegeknél alkalmazza. Klinikai és laboratóriumi kutatásra van szükség, mert a biztonságos dózisszint alacsonyabb lehet az ajánlott dózisnál.

hatástesztek

pozitív közvetlen Coombs-tesztről számoltak be a cefalosporin antibiotikumokkal végzett kezelés során. Hematológiai vizsgálatoknál vagy vérátömlesztéskor, amikor kis csoportokban globulintesztet végeznek, vagy Coombs-tesztben olyan csecsemőknél, akiknek édesanyja cefalosporint szed a születés előtt, a pozitív eredményt a gyógyszerek okozhatják.

Benedict vagy Fehling vagy szulfát teszterrel végzett vizelet glükóztesztje során tenyér-pozitív reakciók léphetnek fel, de az enzimtesztek ezt nem befolyásolják.

A cefalexin befolyásolhatja a kreatinin mennyiségi meghatározását lúgos pikráttal, ami magas eredményeket ad, de a növekedés klinikailag nem tűnik jelentősnek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs bizonyíték arra, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

bár a laboratóriumban és a klinikai helyiségben végzett vizsgálatok még nem igazolták a teratogén gyógyszerek alkalmazását. Mindazonáltal legyen óvatos, amikor terhes nőknél a cefalexint adják.

Szoptatási időszak

Az anyatejbe kiválasztódó cefalexin tartalom 500 mg-os adag bevétele után 4 órával nőtt. A cefalexin maximális koncentrációja eléri a 4 mikrogam/ml-t, majd fokozatosan csökken a gyógyszeres kezelés 8 órájáig. Legyen óvatos, ha a cefalexint szoptató nőknek alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

Más béta-laktám antibiotikumokhoz hasonlóan a Probenecid megakadályozza a cefalexin vesén keresztüli kiválasztódását. Ezért a szérumkoncentráció növelése és a cefalexin értékesítési idejének növelése.

Egyetlen vizsgálatban 12 egészséges alanyon 500 mg cefalexint és metformint alkalmazva a plazma CMAX és AUC értéke átlagosan 34%-kal és 24%-kal növelte a metformin clearance-ét a vese csökkenésén keresztül, átlagosan 14%-kal. Ebben a kísérletben 12 egészséges alanynál nem számoltak be mellékhatásokról. Nincs információ a cefalexin és a metformin közötti gyógyszerkölcsönhatásokról többadagos alkalmazása esetén. Ennek a vizsgálatnak a klinikai jelentősége nem tisztázott, különösen a metformin és cefalexin összehangolásának kezelésével kapcsolatban nem számoltak be "tejsavas acidózisról" (tejsavas acidózisról).

Hipotenzió fordulhat elő leukémiás betegeknél, akik sejtmérget gentamicinnel és cefalexinnel egyidejűleg alkalmaznak.

Nagy dózisú cefalosporoidok vagy erős cefalosporoidok alkalmazása (pl. Furosemid, etakrinsav és piretanid) károsan befolyásolhatják a veseműködést. A klinikai tapasztalatok azt mutatják, hogy a Cephalexin az ajánlott adagban nem okoz problémát.

Értesítések érkeztek arról, hogy a cefalexin csökkenti az ösztrogén hatását az orális fogamzásgátlókban.

A cefalexinhez kötődő kolesztiramin a bélben lelassítja azok felszívódását.

A cefalexin hatása fokozódhat, ha ureter szerekkel együtt alkalmazzák.

A cefalexin csökkentheti a tífusz elleni vakcina hatékonyságát.

hatástesztek

A cefalosporin antibiotikumokkal végzett kezelés során

pozitív Coombs-fertőzést jelentettek. Hematológiai vizsgálatoknál vagy vérátömlesztéskor, amikor kis csoportokban globulintesztet végeznek, vagy Coombs-tesztben olyan csecsemőknél, akiknek édesanyja cefalosporint szed a születés előtt, a pozitív eredményt a gyógyszerek okozhatják.

Csendes-óceáni pozitív reakciók léphetnek fel a Benedict- vagy Fehling-oldattal vagy a réz-szulfát teszttel végzett vizelet glükózvizsgálata során. A glükóz oxidációs reakcióin alapuló tesztek biztonságosan használhatók.

A cefalexin befolyásolhatja a kreatinin mennyiségi meghatározását lúgos pikráttal, ami jó eredményeket ad, de a növekedés klinikailag nem tűnik jelentősnek.

Gyógyszerek száma

A gyógyszer összefüggésére vonatkozó tanulmányok hiánya miatt nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Legfeljebb 30 °C, kerülje a nedvességet és a fényt.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.