Oral CaveNid 200 Pharbaco kezelés légúti fertőzésekre, bőrfertőzésekre (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefditoren
Összetevő Központi Gyógyszerészeti Részvénytársaság I - Pharbaco

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefditoren	200 mg

Felhasználások

Javallatok

A Caveivivical 200 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Gram-negatív baktériumok, érzékeny gramok, staphylococcus aureus törzsek (beleértve a β-laktamáz váladékot), Staphylococcus pyogenes szenzitívek által okozott légúti fertőzések, bőrfertőzések és bőr alatti elrendeződések kezelése.

Streptococcus pyogenes (hemolitikus ütések β A csoport) törzsek által okozott torokfájás és mandulagyulladás kezelése érzékeny. Noha a Cefditoren elpusztítja a Streptococcus Pyogenest az orrban és a torokban, a gyógyszer reumára gyakorolt hatását még mindig mérlegelik.

Haemaphilus Influenzae törzsek (beleértve a β-laktamáz tartalmú törzseket is), Haemophilus parainfluenzae (beleértve a β-laktamáz tartalmú törzseket), Streptococcus pneumoniae (csak a penichalin-szenzitivitást is beleértve) okozta krónikus és közepes méretű krónikus hörghurut exakciós kezelése β - laktamáz).

A tüdőgyulladásos esetek kezelését a Haemophilus influenzae törzsek (beleértve a β-laktamáz váladékot), Haemophilus parainfluenzae (beleértve a β-laktamázt), Streptococcus pneumoniae (csak penicilinre érzékeny), Moraxella Cataxella Iβ-mal (Moraxellacella) (Moraxellacella) okozzák.

Farmakológia

A Cefditoren Pivoxil a 3. generációs cefalosporinok csoportjába tartozó félszintetikus antibiotikum, amelyet szájon át alkalmaznak akut bakteriális fertőzések vagy krónikus hörghurut akut tételei, a közösségben érzékeny baktériumok által okozott fertőzött tüdőgyulladás kezelésére, beleértve:

Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, penicilinre érzékeny Streptococcus pneumoniae, moraxella catarrhalis, torokfájás (streptococcus pyogenes), bőrfertőzések és nem szövődmények (staphylococcus aureus aureus pyogenes).

A Cefditoren sokféle béta-laktamázzal fenntartható (beleértve a penicillinázt és néhány cefalosporinázt is), amelyeket Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumok termelnek. A jelenlegi 3. generációs cefalosferinhez (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim) hasonlóan a Cefditoren szélesebb Gram-negatív baktériumokkal rendelkezik, mint az első és második generációs cefalosporin.

Ezenkívül a cefditoren jobban hat a Gram-pozitív baktériumokra, mint a többi 3. generációs cefalosporin, mivel a cefditoren szerkezete metiltiazoleil-csoportot tartalmaz, míg más harmadik generációs cefalosporinok nem állnak rendelkezésre.

A Cefditoren Pivoxil hatásmechanizmusa hasonló a 3. generációs cefalosporinok csoportjába tartozó antibiotikumokhoz. A Cefditoren Pivoxil nagyon csekély antibakteriális hatással rendelkező pre-gyógyszer (prodrug).

A cefditoren Pivoxil felszívódik a gyomor-bél traktusban, és észterek hidrolizálják, hogy az aktív cefditoren felszabaduljon és bekerüljön a véráramba. A cefditoren gátolja a baktériumsejtfalak szintézisét azáltal, hogy egy vagy több penicillint kötő fehérjét (Pbps) köt hozzá, hogy gátolja az aminosavak átvitelének utolsó lépését a bakteriális sejtfal peptidoglikán szintézis láncai között, a biometikai biobakteriális sejtek gátlása miatt.

Dinamikus gyógyszertár

A cefditoren pivoxil a gyomor-bél traktusban szívódik fel, majd az észteráz hatására cefditorenné hidrolizálódik, a pivalat pedig a véráramba kerül. Éhesen, 200 mg-os Cefditoren adagban a plazmában elért legmagasabb koncentráció körülbelül 1,8 ± 0,6 µg/ml 1,5-3 óra elteltével. Az éhség miatti iváskor született körülbelül 14%, és ha zsíros étkezéssel együtt fogyasztják, akkor ez nő.

A cefditoren plazmafehérjéhez kötődő aránya 88%. Elosztó térfogat 9,3 ± 1,6 liter.

A cefditoren kevéssé metabolizálódik, és változatlan formában a glomeruláris szűrőn keresztül választódik ki a vizelettel, és a vesetubulusokba ürül. A gyógyszer a vesén kívüli dialízissel eltávolítható. A gyógyszer élettartama alatti eliminációjának fele körülbelül 1,6 óra, és tovább tart vesefunkciós betegeknél.

A Pivalat a cefditoren hidrolitikus folyamatával képződik, a pivoxil a vérben a karnitinnel egyesül, így pigalolkarnitin keletkezik, és kiválasztódik a vizelettel.

Szedés előtt Oral CaveNid 200 Pharbaco kezelés légúti fertőzésekre, bőrfertőzésekre (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket. A gyógyszert étkezés közben vegye be, hogy fokozza a gyógyszerek felszívódását a vérbe.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Torokfájás, mandulagyulladás: vegye be 1 tablettát naponta kétszer 10 napon belül.

Bőrfertőzés és szubkután elrendeződés: vegye be 1 tablettát naponta kétszer 10 napon belül.

Krónikus hörghurut súlyosbodása: 2 kapszula/alkalom, naponta kétszer 10 napon belül.

A közösségben szenvedő tüdőgyulladásos esetek: 2 kapszula/alkalom, naponta kétszer 14 napon belül.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Nincs szükség az adag módosítására, ha enyhe vesekárosodásban szenvedő betegek (ClCR 50-80 ml/perc/1,73 m2), csak 200 mm/idő, 2-szer/nap ajánlott közepes vesekárosodásban szenvedő betegeknek (CLCR 30-49 ml/perc/1,73 m2) és 200 mg CL/nap súlyos vesekárosodás esetén. A végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegek számát még nem határozták meg.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

It is recommended that there is no need to adjust the dose in patients with mild and medium -sized liver failure. Nincs információ a cefditoren farmakokinetikájáról súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Idősek

Ha a beteg normális veseműködésű, az adagra vonatkozóan nincs külön ajánlás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A β-laktám antibiotikum adagjának tünetei a következők: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, hasmenés és görcsök.

A vérfolyadék segíthet a cefditoren szervezetből történő eltávolításában, különösen akkor, ha a veseműködés károsodott (a plazmakoncentráció 30%-os csökkenése 4 órás vérzés után). Túladagolás kezelése és szükség esetén támogató intézkedések alkalmazása.

Az állatokon végzett toxicitási toxicitási vizsgálatok során a Cefditoren Pivoxil korlátozott, 5100 mg/kg egereknél és 2000 mg/ttkg dózisban kutyáknál alkalmazott dózisban nem észleltek egészségügyi hatásokat. Néhány állatnál megfigyeltek bizonyos tüneteket, például hasmenést és néhány napig tartó lágy székletet, például a legtöbb antibiotikum szokásos mellékhatásait a bélbaktériumok gátlása miatt.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Mint minden más gyógyszernek, a Caveivivationnek is lehetnek mellékhatásai, bár nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon gyakori mellékhatások (ADR ≥ 1/10 ember):

hasmenés (11-15%).

Központi idegrendszer: fejfájás (2-3%). hematokrit (2%).

Akut veseelégtelenség, allergia, ízületi fájdalom, bronchiális asztma, hiperplázia, hematuria, vér kalcium, megnövekedett véralvadási idő, rózsaszínű kiütések a kromoszómákban, gombás fertőzések, hiperlémia, intersticiális tüdőgyulladás, leukopenia, hyperkalemia, hypoglycos nátrium, hamis vastagbélgyulladás, Stevens, Stevens - Johnharel-szindróma bőrre.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Egyes ADR kezelésének módja a következő:

Ha a Clostridium difficile okozta hamis vastagbélgyulladás vagy hasmenés áll fenn, gyakran le kell állítani az antibiotikumokat. Vannak esetek, amikor az antibiotikumok abbahagyása minden tünet. Közepes és súlyos hasmenés esetén elektrolitok, fehérje-kiegészítők, Clostridium difficile-vel ható antibiotikumok (például orális metronidazol vagy vankomicin) infúziót kell adni. Vastagbélműtét szükségessége esetén.

Ha a cefditoren miatt túlérzékenység lép fel, Cefditoren és megfelelő tüneti kezelés szükséges.

A protrombin hatása kockázatos alanyoknál jelentkezhet (vesekárosodásban szenvedő betegek, májelégtelenség, rossz táplálkozás, hosszan tartó antibiotikum-használat, véralvadásgátló gyógyszerekkel végzett hosszú távú kezelés), ezekben az esetekben ellenőrizni kell a véralvadási időt és a K-vitamin-pótlást.

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A CaveIVI gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Cefditorennel, egyéb cefalosporinokkal és a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. 12 év alatti gyermekek számára nem ajánlott.

Óvintézkedések a használat során

Az antibiotikumos kezelés, beleértve a Cefditorent is, felboríthatja a vastagbél mikrobiológiai rendszerét, így a Clostridium difficile túlmagyarázható. A Clostridium difficile hasmenés és a hamis vastagbélgyulladás mértéke az enyhétől a kritikusig terjedhet. A Clostridium difficile által kiválasztott toxinok növelik a betegség előfordulását és az antibiotikum-rezisztencia miatti halálozási arányt, ezért el kell távolítani őket. Figyelni kell ezt a kifejezést a kezelés során.

A Cefditoren használatakor figyelni és észlelni kell a túlérzékenységi kifejezéseket. Óvintézkedések olyan betegeknél, akiknek anamnézisében penicillinre túlérzékenység szerepel (különösen az IgE közvetítőkön, például anafilaxián, csalánkiütésen keresztül manifesztálódó túlérzékenység esetén), rosszul táplálkozó vagy bélrendszeri táplálékban részesülő betegeknél, valamint rossz egészségi állapotú betegeknél (a betegeket gondosan ellenőrizni kell a K-vitamin elvesztésének lehetősége miatt).

Legyen óvatos, ha olyan betegeknél alkalmazza, akiknek a kórtörténetében görcsroham szerepel, ha veseelégtelenség esetén a görcsök kockázata megnő.

Óvatosan alkalmazza májelégtelenség, veseelégtelenség esetén, dózismódosítást súlyos vesekárosodás esetén.

A camitinhiányban szenvedők ne alkalmazzanak hosszan tartó cefditorent, mert a cefditoren karnitin eliminációt okoz.

Mivel a cefditoren meghosszabbíthatja a protrombin időtartamát, ezért óvatosnak kell lennie, ha vérzési rendellenességben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

Az általános elv szerint a gyógyszerellenes mikroorganizmusok megjelenésének megelőzése érdekében a mikroorganizmusok gyógyszerrel szembeni érzékenységének meghatározása után a gyógyszer alkalmazási idejét a beteg kezeléséhez szükséges minimális időre kell korlátozni.

12 év alatti gyermekeknél nem használható.

Idősek

A mellékhatások aránya időseknél nem különbözik a felnőttekétől. Az időseknél azonban gyakran fiziológiai funkciócsökkenés tapasztalható, ezért szükséges a gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Két pontot vegye figyelembe: Az adagolást és az adagok közötti távolságot a beteg állapotának megfelelően kell beállítani.

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a gyógyszerek eliminációja elhúzódik. Ezért a magas szérum gyógyszeres kezelés az idősek számára is kitarthat.

A többi hasonló gyógyszerhez hasonlóan időseknél a K-vitamin-hiány miatti vérzés kockázatáról számoltak be.

Pearlitol 160C (mannit): A gyógyszerben lévő mannit enyhe hashajtót okozhat.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

Az állatkísérletek nem észlelnek mellékhatásokat a magzatra nézve. A gyógyszer terhes nők számára való biztonságosságát nem jelentették be. Ezenkívül a terhesség utolsó három hónapjában pivoxil-csoportokat tartalmazó antibiotikumokat szedő nők plazma camitinszintjének csökkenéséről számoltak be, valamint ezen anyák újszülöttjeinél. Csak akkor használja ezt a gyógyszert terhes nőknek, vagy terhes nőknek, ha a kezelés során a gyógyszer szedésének kockázatát meghaladó előnyei jelentkezhetnek.

szoptató nők

A gyógyszer az anyatejbe kerül, ezért szoptató nőknél óvatosan alkalmazza.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerkölcsönhatás

tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

savkötők

A magnézium-hidroxidot (800 mg) és az alumínium-hidroxidot (900 mg) tartalmazó antacidok egyidejű alkalmazása csökkenti az egyetlen adag, 400 mg-os cefditor felszívódását étkezés után.

Fokozza a toxikus hatásokat

A probenecid növeli a plazma cefditoren szintjét, ezáltal növeli a cefditoren hatását/toxicitását.

Csökkentő hatások

A protonpumpa-gátlók és a H2-receptor antagonista gyógyszerek csökkentik a cefditoren felszívódását, ezáltal csökkentik a cefditoren hatását/toxicitását.

Élelmiszer-kölcsönhatás

A táplálék növeli a cefditoren felszívódását. A zsíros ételek növelhetik a gyógyszer maximumát.

Kölcsönhatások tesztelése: közvetlen pozitív Coombs-reakciót, hamis negatív ferricianid-tesztet, pszeudopozitív glükóztesztet okozhat a clinitest használatakor.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.