Orális Pharbaren 500 mg torokfájás, mandulagyulladás, középfülgyulladás, akut arcüreggyulladás kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Cefprozil

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefprozil	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Pharbaren gyógyszerek érzékeny baktériumok által okozott enyhe fertőzések kezelésében javallottak:

Streptococcus Pyogenes által okozott torokfájás és mandulagyulladás. B-laktamáz gyártósor). Pneumoniae, Proteus Mirabilis.

Pharmacokic

A cefprozil egy félszintetikus spektrumú cefalosporin antibiotikum. A cefprozil a Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok széles spektrumára in vitro nyomtat. A cefprozil baktériumölő hatást fejt ki azáltal, hogy gátolja a sejtfalak szintézisét.

A cefprozil fenntarthatóbb, mint a Cefaclor a béta-laktamáz hidrolízise során a penicillinázt kódoló plazmidoknak köszönhetően, beleértve a bélyegeket és a S. aureus enzimeket, valamint az IA, IB, IC és ID enzimeket. A cefprozil nem hatásos a meticillin staphylococcusokra, az Enerobacterre, a Morganella Morganiira, az Enterococcus Faeciumra, a legtöbb acinetobacterre, a Proteus vulgarisra, a Providenciára, a Pseudomonasra és a Serratiára.

farmakokinetika

A cefprozil jól felszívódik ivás közben, étkezéstől függetlenül. A cefprozil orális biohasznosulása körülbelül 90%. A cefprozil farmakokinetikáját nem befolyásolja az egyidejűleg alkalmazott táplálék vagy savkötők. A gyógyszer alkalmazása utáni átlagos orvosi koncentrációt a plazmában a következő táblázat tartalmazza.

Adagolás

Cefprozil koncentráció a plazmában* (McG/ml)

csúcs ≈ 1,5 óra T 6,1 1,7 Mg 10,5 3,2

0,4 62% Az átlagérték 12 fiatal önkéntestől.

A gyógyszer bevételét követő első 4 órában a vizeletben a cefprozil átlagos koncentrációja körülbelül 170 mcg/ml, 450 mcg/ml, 600 mcg/ml, ami a 250 mg, 500 mg, 1 g dózisnak felel meg. A gyógyszer átlagos kisülési ideje a plazmában 1,3 óra. A plazmafehérjékhez kötődő arány 36%, és nem függ a körülbelül 2 mcg/ml és 20 mcg/ml közötti gyógyszerkoncentrációtól.

Nincs bizonyíték arra, hogy a cefprozil felhalmozódna a plazmában normál veseműködésű betegeknél, 10 napon belül 8 óránként 1 g-ig terjedő ismételt orális adag esetén.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek számára

A gyógyszerek plazmában történő értékesítésének ideje a veseelégtelenség mértékétől függően akár 5,2 órával is meghosszabbítható. Azoknál a betegeknél, akiknél a vese teljesen inaktív, az átlagos eladási idő eléri az 5,9 órát. A vérzés folyamatában a gyógyszer értékesítési ideje 2,1 órára csökken.

Májelégtelenségben szenvedő betegeknek

Nincs különbség a gyógyszerek farmakokinetikájában a májelégtelenségben szenvedő betegek és a normál májfunkciójú betegek között.

Idős betegnek

1 adag 1 g cefprozil alkalmazása után az AUC időseknél ≥ 65 évesnél) körülbelül 35-60%-kal magasabb, mint a fiatal felnőtteknél, és az átlagos AUC nőknél körülbelül 15-22%-kal magasabb, mint a férfiak AUC-értéke. Ilyen mértékű farmakokinetika mellett időseknél nem szükséges módosítani az adagot.

Gyermekeknek

A gyermekgyógyászati betegek (6 hónapos és 12 éves kor közötti) farmakokinetikája nem különbözik a felnőttekétől. A gyógyszer maximális koncentrációja a plazmában a gyógyszer bevétele után 1-2 órával érhető el. A gyógyszerek plazmában történő értékesítésének ideje körülbelül 1,5 óra. Az AUC gyermekeknél 7,5, 15, 30 mg/kg-os dózissal egyenértékű a 250, 500, 1000 mg-os adagot alkalmazó felnőttek AUC-jával.

Szedés előtt Orális Pharbaren 500 mg torokfájás, mandulagyulladás, középfülgyulladás, akut arcüreggyulladás kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket, étkezéstől függetlenül.

Adagolás

Felnőttek és 13 éves vagy idősebb gyermekek:

Torokfájás és mandulagyulladás: vegyen be 500 mg/24 órás adagot. Nincs komplikáció: 500 mg/24h adag.

Gyermekek 2 éves kortól 12 éves korig:

Lakott bőr- és szerkezeti fertőzések: A helyi adag 20 mg/kg/24h.

középfülgyulladás: 15 mg/ttkg/12 óra adag.

A kezelés időtartama általában 10-15 nap, a beteg klinikai állapota és mikrobiológiai válasza alapján határozzák meg. Akut, szövődménymentes hólyaghurut esetén a kezelési idő általában 7 napig tart.

A Streptococcus Pyogenes által okozott fertőzések kezelésében a kezelési idő legalább 10 napig tart.

veseelégtelenség

Nincs szükség az adag módosítására olyan vesekárosodásban szenvedő betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 30 ml/perc.

30 ml/perc alatti kreatinin-clearance esetén a vesekárosodásban szenvedő betegeknél csak a normál adag felét alkalmazza, és tartsa be az adagok közötti távolságot. A cefprozilt a vérzés részben eltávolítja, ezért csak a vérzés befejezése után szabad alkalmazni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Az állatokon végzett toxicitási kutatások 5000 mg/kg-ig terjedő egyszeri dózist mutatnak, amely nem okoz súlyos hatásokat vagy halált.

A cefprozil először a vesén keresztül ürül ki. Súlyos túladagolás esetén, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél, a hemolitikus finomítás segít eltávolítani a cefprozilt a szervezetből.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A cefprozil alkalmazásakor fellépő nemkívánatos hatások hasonlóak más orális cefalosporinok alkalmazásakor tapasztaltakhoz. A betegek körülbelül 2%-ának kell abbahagynia a Cefprozil alkalmazását nemkívánatos hatások miatt.

A Cefprozil használata során a leggyakoribb nemkívánatos hatások a következők:

emésztés: hasmenés (2,9%), hányinger (3,5%), hányás (1%) és hasi fájdalom (1%). Néhány más penicillinhez és más cefalosporinokhoz hasonlóan ritka kolesztázis esetekről számoltak be. Ezek a nem kívánt hatások gyakrabban fordulnak elő gyermekeknél, mint felnőtteknél. A jelek és tünetek általában a kezelés első néhány napja után jelentkeznek, és a gyógyszer alkalmazásának abbahagyása után néhány napon belül eltűnnek.

Vese: Növekszik a konty (0,1%) és a plazma kreatininszintje (0,1%). forma, láz, Stevens-Johnson szindróma, vérlemezkeszám csökkenés.

Néhány nemkívánatos hatást jelentettek cefalosporin csoportba tartozó antibiotikumokkal kezelt betegeknél: vérszegénység, hemolitikus anaemia, vérzés, veseműködési zavar, mérgezett epidermális nekrózis, vesetoxicitás, megnyúlt protrombin idő, pozitív coombs-reakció, hyperlike, csökkent neutrofilek, szemcsés hipercelláció.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Pharbaren gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

allergia antibiotikumokra Cefalosporinra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen elővigyázatos a

túlérzékenység és allergia

használatakor

A Cefprozil-kezelés megkezdése előtt meg kell határozni, hogy a betegnek nincs-e túlérzékenységi reakciója a cefprozilra, cefalosporinra, penicilinre vagy más gyógyszerre. Legyen óvatos, ha ezt a gyógyszert penicillinre érzékeny betegeknél alkalmazza a béta-laktám antibiotikumok közötti keresztérzékenység miatt, és ez a kórelőzményben penicillinre allergiás betegek több mint 10%-ánál fordulhat elő.

Az allergiás reakció megjelenésekor azonnal abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását. A gyógyszerallergiákhoz epinefrinre és egyéb sürgősségi intézkedésekre lehet szükség, beleértve az oxigént, az infúziót, az antihisztaminokat, a kortikoszteroidokat és a légutak támogatását.

Gyomor – belek

Clostridium difficile (CDAD) okozta hasmenésről számoltak be az antibiotikumok, köztük a cefprozil alkalmazásakor. A hasmenés enyhétől a súlyosig nyilvánulhat, akár vastagbélgyulladás okozta halálhoz is vezethet. Ezért ezt a diagnózist mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik antibiotikumok alkalmazása után hasmenés, vastagbélgyulladás, hamis vastagbélgyulladás, akut mérgezéses vastagbélgyulladás, perforáció tünetei vannak. A CDAD esetéről több mint 2 hónappal az antibiotikumok szedése után számoltak be. Előfordulhat, hogy az antibiotikum-terápia nem hatékony a súlyos CDAD kezelésében. A CDAD diagnosztizálása után azonnal megfelelő kezelést kell végezni. Az enyhe CDAD gyakran reagál a C. difficile nem direkt antibiotikum használatának abbahagyására. Súlyos, súlyos és elektrolitkontroll esetén fehérjepótlás, hatékony C. difficile antibiotikum kezelés, szükség esetén műtét is.

Hematopoeiás vérszegénység

Cefalosporin antibiotikumokat szedő betegeknél közepes immunitású vérszegénységről számoltak be. Ha a beteg anémiában szenved a kezelés alatt vagy 2-3 hetes Cefprozil-kezelés után, fontolóra kell venni a cefalosporinnal összefüggő vérszegénység diagnosztizálását, abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását, és továbbra is ellenőrizni kell a vérszegénységet a megfelelő kezelés megkezdése érdekében.

Ne alkalmazzon cefprozilt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében cefalosporinnal összefüggő hemolitikus anémia szerepel a hemolitikus anémia miatt, ha a visszaesés sokkal rosszabb. Általános ajánlás.

A kezelés előtt és alatt fel kell mérni a beteg veseállapotát, különösen súlyos betegeknél. Azoknál a betegeknél, akiknél veseelégtelenséget diagnosztizáltak vagy gyanítanak, a Cefprozil-kezelés előtt és alatt szoros klinikai megfigyelés és klinikai vizsgálat. A cefprozil napi adagja szükséges azoknál a betegeknél, akiknek kreatinin-clearance-e

Jelentés érkezett arról, hogy a coombs közvetlenül pozitív volt a cefalosporin csoport antibiotikumainak kezelése során. Óvintézkedések gyógyszerek alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegségek, különösen vastagbélgyulladás szerepel.

Gyermekek

A cefprozil alkalmazása az akut arcüreggyulladás kezelésére ebben a betegben felnőttekkel és gyermekeknél végzett farmakokinetikával kapcsolatos kutatások bizonyítékán alapul.

A gyógyszerek biztonságossága és hatékonysága 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél nem bizonyított. Beszámoltak más cefalosporin antibiotikumok újszülöttekben való felhalmozódásáról (amelyet ebben a korcsoportban az elhúzódó félkibocsátás okoz).

Idősek

Nem végeztek vizsgálatot a cefprozil alkalmazásával krónikus betegségekben szenvedő időseknél. Időseknél a gyógyszer vesén keresztüli kiválasztódása még akkor is károsodott, ha a szérum kreatinin-clearance normális.

Jelölhető az adag csökkentésére vagy a gyógyszerhasználat gyakoriságának csökkentésére ebben a betegobjektumban.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

A reproduktív funkcióra vonatkozó kutatásokat egereken, patkányokon és nyulakon végeztek az emberi maximális napi dózishoz (1000 mg) képest 14-szeres, 7-szeres és 0,7-szeres dózisban, mg/m2-ben kifejezve, és nincs bizonyíték a cefprozil magzatra gyakorolt káros hatásaira. Terhes nőkről nincs teljes körű kutatás, csak akkor szabad gyógyszereket alkalmazni, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

szoptató nők

az anyán lévő gyógyszer kevesebb mint 1%-a választódik ki az anyatejbe. Legyen óvatos, ha szoptató nőknél gyógyszert alkalmaz. Megfontolhatja a gyógyszer szedésének ideiglenes leállítását.

A kábítószerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

mivel a gyógyszer szédülést és álmosságot okozhat, ne használja a gyógyszert gépjárművezetés és gépek kezelése közben.

Gyógyszerkölcsönhatás

Vesetoxicitást jelentettek a cefalosporincsoportok aminoglikozidjainak és antibiotikumainak alkalmazásakor.

A probeneciddel történő egyidejű alkalmazás megkétszerezte a cefprozil görbe alatti területét (AUC).

Interaktív gyógyszer/kísérlet:

A cefalosporin antibiotikumok álpozitív reakciót válthatnak ki a vizeletben a rézkiválasztási teszttel (Benedict vagy Fehling oldattal vagy clinitest tablettákkal), de nem befolyásolják a glükóz vizelet enzimtesztjét (glükóz-oxidáz).

A hamis negatív reakció megjelenhet a vércukorszint ferricianid tesztjében. A cefprozil jelenléte a vérben nem befolyásolja a vizeletben vagy a szérumban lévő mennyiségi kreatinint az alkalikus pikrát hatására.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.