Pharbaren 500มก. รักษาอาการเจ็บคอ ต่อมทอนซิลอักเสบ โรคหูน้ำหนวก ไซนัสอักเสบเฉียบพลัน (1 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟโปรซิล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟโปรซิล	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Pharbaren ระบุการรักษาในกรณีของการติดเชื้อเล็กน้อยที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน:

อาการเจ็บคอและต่อมทอนซิลอักเสบที่เกิดจากเชื้อ Streptococcus Pyogenes สายการผลิตบี-แลคตาเมส) โรคปอดบวม, Proteus Mirabilis

เภสัชกรรม

cefprozil เป็นสเปกตรัมกึ่งสังเคราะห์ของยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอริน เซฟโปรซิลมีผลต่อการพิมพ์ในหลอดทดลองต่อสเปกตรัมกว้างของแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบ เซฟโพรซิลมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียโดยการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์

เซฟโปรซิลมีความยั่งยืนมากกว่าเซฟาคลอร์ภายใต้ไฮโดรไลซิสของเบต้าแลคตาเมส เนื่องจากมีพลาสมิดเข้ารหัสเพนิซิลลิเนส รวมถึงสแตมป์และเอนไซม์ S. aureus ตลอดจนเอนไซม์ IA, IB, IC และ ID Cefprozil ไม่ออกฤทธิ์กับ methicillin staphylococci, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, acinetobacter ส่วนใหญ่, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas และ Serratia

เภสัชจลนศาสตร์

เซฟโปรซิลถูกดูดซึมได้ดีเมื่อดื่ม โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร การดูดซึม Cefprozil ในช่องปากอยู่ที่ประมาณ 90% เภสัชจลนศาสตร์ของเซฟโปรซิลไม่ได้รับผลกระทบจากอาหารหรือยาลดกรดที่ใช้พร้อมกัน ความเข้มข้นทางการแพทย์โดยเฉลี่ยในพลาสมาหลังการใช้ยาแสดงไว้ในตารางต่อไปนี้

ปริมาณ

ความเข้มข้นของเซฟโปรซิลในพลาสมา* (McG/ml)

สูงสุด หยาบคาย 1.5 ชั่วโมง

4 ชั่วโมง Mg 6.1 1,7 Mg 10.5 3,2

0.4 62% ค่าเฉลี่ยจากอาสาสมัครรุ่นเยาว์ 12 คน

ใน 4 ชั่วโมงแรกหลังรับประทานยา ความเข้มข้นของเซฟโพรซิลในปัสสาวะโดยเฉลี่ยจะอยู่ที่ประมาณ 170 mcg/ml, 450 mcg/ml, 600 mcg/ml ตามลำดับ ซึ่งสอดคล้องกับขนาดยา 250 มก. 500 มก. และ 1 กรัม ตามลำดับ เวลาเฉลี่ยของยาในพลาสมาคือ 1.3 ชั่วโมง อัตราส่วนที่แนบมากับโปรตีนในพลาสมาคือ 36% และไม่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของยาประมาณ 2 ไมโครกรัม/มิลลิลิตรถึง 20 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร

ไม่มีหลักฐานของการสะสมเซฟโพรซิลในพลาสมาในผู้ที่มีการทำงานของไตปกติโดยรับประทานยาขนาดยาซ้ำจนถึง 1 กรัมทุกๆ 8 ชั่วโมงใน 10 วัน

สำหรับผู้ป่วยไตวาย

ระยะเวลาในการขายยาในพลาสมาอาจขยายได้ถึง 5.2 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับระดับของภาวะไตวาย ในผู้ป่วยที่ไตไม่ทำงานโดยสิ้นเชิง ระยะเวลาการขายเฉลี่ยจะอยู่ที่ 5.9 ชั่วโมง ในกระบวนการตกเลือด ระยะเวลาการขายยาจะลดลงเหลือ 2.1 ชั่วโมง

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ไม่มีความแตกต่างในด้านเภสัชจลนศาสตร์ของยาในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับตามปกติ

สำหรับผู้ป่วยสูงอายุ

หลังจากใช้เซฟโพรซิล 1 กรัม 1 โดส AUC ในผู้สูงอายุ ≥ 65 ปี) จะสูงกว่า AUC ในคนหนุ่มสาวประมาณ 35 - 60% และ AUC เฉลี่ยในผู้หญิงจะสูงกว่า AUC ในผู้ชายประมาณ 15 - 22% ด้วยเภสัชจลนศาสตร์ในระดับนี้ จึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้สูงอายุ

สำหรับเด็ก

เภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วยเด็ก (อายุ 6 เดือน - 12 ปี) ไม่แตกต่างจากผู้ใหญ่ ความเข้มข้นสูงสุดของยาในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากรับประทานยา 1-2 ชั่วโมง ระยะเวลาจำหน่ายยาในพลาสมาประมาณ 1.5 ชั่วโมง AUC ในเด็กใช้ขนาดยา 7.5, 15, 30 มก./กก. ตามลำดับ เทียบเท่ากับ AUC ในผู้ใหญ่โดยใช้ขนาดยา 250, 500, 1,000 มก.

ก่อนรับประทาน Pharbaren 500มก. รักษาอาการเจ็บคอ ต่อมทอนซิลอักเสบ โรคหูน้ำหนวก ไซนัสอักเสบเฉียบพลัน (1 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุ 13 ปีขึ้นไป:

เจ็บคอและต่อมทอนซิลอักเสบ: รับประทานยาในขนาด 500 มก./24 ชม. ไม่มีภาวะแทรกซ้อน: ปริมาณ 500 มก./24 ชม.

เด็กอายุตั้งแต่ 2 ปีถึง 12 ปี:

การติดเชื้อที่ผิวหนังและโครงสร้างที่มีคนอาศัย: ขนาดยาเฉพาะที่ 20 มก./กก./24 ชม.

หูชั้นกลางอักเสบ: ขนาดยา 15 มก./กก./12 ชม.

โดยทั่วไปเวลาในการรักษาจะใช้เวลา 10 ถึง 15 วัน ขึ้นอยู่กับสภาพทางคลินิกของผู้ป่วยและการตอบสนองทางจุลชีววิทยา สำหรับโรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบเฉียบพลันที่ไม่มีภาวะแทรกซ้อน โดยทั่วไปเวลาในการรักษาจะใช้เวลา 7 วัน

ในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจาก Streptococcus Pyogenes เวลาในการรักษาจะใช้เวลาอย่างน้อย 10 วัน

ไตวาย

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต โดยมีการกวาดล้างครีอะตินีน> 30 มล./นาที

สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการไตบกพร่องโดยมีการกวาดล้างครีอะตินีน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? การวิจัยความเป็นพิษต่อสัตว์แสดงให้เห็นการให้ยาครั้งเดียวสูงถึง 5,000 มก./กก. ซึ่งไม่ก่อให้เกิดผลร้ายแรงหรือเสียชีวิต

เซฟโปรซิลถูกกำจัดออกทางไตเป็นครั้งแรก ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดอย่างรุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีความเสียหายต่อการทำงานของไต การทำให้เม็ดเลือดแดงแตกละเอียดจะช่วยกำจัดเซฟโพรซิลออกจากร่างกาย

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ที่พบเมื่อใช้เซฟโพรซิลนั้นคล้ายคลึงกับเมื่อใช้เซฟาโลสปอรินชนิดรับประทานชนิดอื่น ผู้ป่วยประมาณ 2% ต้องหยุดใช้เซฟโพรซิลเนื่องจากผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

ผลไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดเมื่อใช้เซฟโพรซิล ได้แก่:

การย่อยอาหาร: ท้องร่วง (2.9%), คลื่นไส้ (3.5%), อาเจียน (1%) และปวดท้อง (1%) เช่นเดียวกับเพนิซิลินและเซฟาโลสปอรินอื่นๆ มีรายงานกรณีของ cholestasis ซึ่งพบไม่บ่อยนัก ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์เหล่านี้พบได้บ่อยในเด็กมากกว่าผู้ใหญ่ อาการและอาการแสดงมักปรากฏขึ้นหลังจากสองสามวันแรกของการรักษาและหายไปภายในสองสามวันหลังจากหยุดใช้ยา

ไต: บุญเพิ่มขึ้น (0.1%) และครีเอตินีนในพลาสมา (0.1%) แบบฟอร์ม, ไข้, สตีเวนส์-จอห์นสันซินโดรม, เกล็ดเลือดลดลง

มีรายงานผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์บางอย่างในผู้ป่วยที่ได้รับยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอริน: โรคโลหิตจาง โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก เลือดออกผิดปกติของไต ความผิดปกติของไต การตายของเซลล์ผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ ความเป็นพิษต่อไต ระยะเวลาของโปรทรอมบินที่ยืดเยื้อ ปฏิกิริยาคูมบ์เชิงบวก ไฮเปอร์ไลค์ นิวโทรฟิลลดลง เซลล์ไฮเปอร์เซลล์แบบเม็ด

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Pharbaren มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

การแพ้ยาปฏิชีวนะ Cephalosporin หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ระมัดระวังเมื่อใช้

ภาวะภูมิไวเกินและภูมิแพ้

ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยเซฟโพรซิล จำเป็นต้องตรวจสอบว่าผู้ป่วยมีปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่อเซฟโพรซิล, เซฟาโลสปอริน, เพนิซิลิน หรือยาอื่น ๆ หรือไม่ โปรดใช้ความระมัดระวังหากใช้ยานี้กับผู้ป่วยที่มีความไวต่อยาเพนิซิลินโดยความไวข้ามระหว่างยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมที่ได้รับการบันทึกไว้ และอาจปรากฏมากกว่า 10% ของผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ยาเพนิซิลิน

เมื่อเกิดอาการแพ้ จำเป็นต้องหยุดใช้ยาทันที การแพ้ยาอาจต้องใช้อะพิเนฟรินและมาตรการฉุกเฉินอื่นๆ เช่น การให้ออกซิเจน การให้ยา ยาแก้แพ้ คอร์ติโคสเตียรอยด์ และการช่วยเหลือทางเดินหายใจ

กระเพาะอาหาร - ความกล้า

มีรายงานอาการท้องร่วงที่เกิดจากเชื้อ Clostridium difficile (CDAD) เมื่อใช้ยาปฏิชีวนะ รวมทั้งเซฟโพรซิล อาการท้องเสียอาจแสดงออกมาตั้งแต่เล็กน้อยถึงรุนแรง และอาจถึงขั้นเสียชีวิตจากอาการลำไส้ใหญ่บวมได้ ดังนั้นการวินิจฉัยนี้ควรพิจารณาในผู้ป่วยหลังใช้ยาปฏิชีวนะที่มีอาการท้องเสีย ลำไส้ใหญ่อักเสบ ลำไส้ใหญ่ปลอม ลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลัน การเจาะทะลุ มีรายงานกรณี CDAD หลังใช้ยาปฏิชีวนะเกิน 2 เดือนแล้ว การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะอาจไม่ได้ผลในการรักษา CDAD ที่รุนแรง หลังจากวินิจฉัย CDAD แล้ว จำเป็นต้องดำเนินการรักษาที่เหมาะสมทันที Mild CDAD มักตอบสนองต่อการหยุดใช้ยาปฏิชีวนะแบบไม่ตรง C. difficile ในกรณีของผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรง รุนแรง และควบคุมอิเล็กโทรไลต์ การเสริมโปรตีน การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะอย่างมีประสิทธิผลในเชื้อ C. difficile หรือแม้แต่การผ่าตัดเมื่อจำเป็น

โรคโลหิตจางเม็ดเลือด

มีรายงานเกี่ยวกับภาวะโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันขั้นกลางในผู้ป่วยที่ใช้ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน หากผู้ป่วยมีภาวะโลหิตจางในระหว่างการรักษาหรือหลังจากใช้ยาเซฟโพรซิลเป็นเวลา 2 ถึง 3 สัปดาห์ จำเป็นต้องพิจารณาวินิจฉัยโรคโลหิตจางที่เกี่ยวข้องกับเซฟาโลสปอริน หยุดใช้ยาและติดตามภาวะโลหิตจางต่อไปเพื่อรับการรักษาที่เหมาะสม

ห้ามใช้ยาเซฟโพรซิลในผู้ป่วยที่มีประวัติภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกที่เกี่ยวข้องกับเซฟาโลสปอริน เนื่องจากโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก หากการกำเริบของโรคแย่ลงมาก

คำแนะนำทั่วไป

จำเป็นต้องประเมินสภาพไตของผู้ป่วยก่อนและระหว่างการรักษา โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่ร้ายแรง สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยหรือสงสัยว่ามีภาวะไตวาย ให้ติดตามทางคลินิกและทดสอบทางคลินิกอย่างใกล้ชิดก่อนและระหว่างการรักษาด้วยเซฟโพรซิล จำเป็นต้องใช้ยา Cefprozil ในแต่ละวันในผู้ป่วยที่มีค่า Creatinine Clearance

มีรายงานผลบวกโดยตรงในระหว่างการรักษายาปฏิชีวนะกลุ่มเซฟาโลสปอริน ข้อควรระวังในการใช้ยาในผู้ป่วยที่มีประวัติโรคกระเพาะ-ลำไส้ โดยเฉพาะลำไส้ใหญ่อักเสบ

เด็ก

การใช้เซฟโปรซิลในการรักษาโรคไซนัสอักเสบเฉียบพลันในผู้ป่วยรายนี้ขึ้นอยู่กับหลักฐานการวิจัยในผู้ใหญ่และเภสัชจลนศาสตร์ในเด็ก

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาในเด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือนยังไม่เป็นที่ยอมรับ มีรายงานการสะสมของยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินอื่นๆ ในทารกแรกเกิด (เกิดจากการปล่อยกึ่งปล่อยเป็นเวลานานในกลุ่มอายุนี้)

ผู้สูงอายุ

ไม่มีการศึกษาการใช้เซฟโพรซิลในผู้สูงอายุที่เป็นโรคเรื้อรัง ในผู้สูงอายุ การขับถ่ายของยาผ่านทางไตจะลดลง แม้ว่าการกวาดล้างครีเอตินีนในเลือดจะเป็นปกติก็ตาม

สามารถระบุเพื่อลดขนาดยาหรือลดความถี่ในการใช้ยาในผู้ป่วยรายนี้ได้

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

สตรีมีครรภ์

มีการวิจัยเกี่ยวกับการทำงานของระบบสืบพันธุ์กับหนู หนูแรท และกระต่ายในขนาด 14, 7 และ 0.7 เท่า เทียบกับปริมาณสูงสุดต่อวันในมนุษย์ (1,000 มก.) ในหน่วย มก./ตารางเมตร และไม่มีหลักฐานที่แสดงถึงผลที่เป็นอันตรายของเซฟโพรซิลต่อทารกในครรภ์ ไม่มีการวิจัยที่สมบูรณ์เกี่ยวกับสตรีมีครรภ์ ควรใช้ยาเฉพาะในกรณีที่คุณประโยชน์มากกว่าความเสี่ยง

ผู้หญิงให้นมบุตร

น้อยกว่า 1% ของยาที่แม่ขับออกมาทางน้ำนม ระมัดระวังในการใช้ยาในสตรีให้นมบุตร สามารถพิจารณาหยุดยาชั่วคราวได้

ผลของยาต่อการขับรถ การใช้เครื่องจักร

เนื่องจากยาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอนได้ ไม่ควรใช้ยาในการขับขี่และใช้เครื่องจักร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

มีรายงานความเป็นพิษต่อไตเมื่อใช้อะมิโนไกลโคไซด์และยาปฏิชีวนะของกลุ่มเซฟาโลสปอริน

การใช้งานพร้อมกันกับโพรเบเนซิดทำให้พื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ของเซฟโพรซิลเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า

ยา/การทดลองแบบโต้ตอบ:

ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาบวกลวงต่อปัสสาวะด้วยการทดสอบการกำจัดทองแดง (สารละลายเบเนดิกต์หรือเฟห์ลิง หรือด้วยยาเม็ดที่คลินีเทส) แต่ไม่ส่งผลต่อการทดสอบเอนไซม์ (กลูโคสออกซิเดส) สำหรับปัสสาวะกลูโคส

ปฏิกิริยาลบลวงอาจปรากฏในการทดสอบเฟอร์ริไซยานิดสำหรับน้ำตาลในเลือด การมีอยู่ของเซฟโพรซิลในเลือดไม่ส่งผลต่อครีเอตินีนเชิงปริมาณในปัสสาวะหรือซีรั่มโดยอัลคาไลน์พิแครต

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ