Pharbaren uống 500mg điều trị viêm họng, viêm amidan, viêm tai giữa, viêm xoang cấp tính (1 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 10 viên
Quy cách Cefprozil

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefprozil	500mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Pharbaren chỉ định điều trị trong các trường hợp nhiễm trùng nhẹ do vi khuẩn nhạy cảm gây ra:

Viêm họng và viêm amidan do Streptococcus Pyogenes gây ra. Dây chuyền sản xuất B-lactamase). Viêm phổi, Proteus Mirabilis.

Dược động học

cefprozil là một loại kháng sinh bán tổng hợp cephalosporin. Cefprozil có tác dụng in vitro trên phổ rộng của vi khuẩn Gram dương và Gram âm. Cefprozil có tác dụng diệt khuẩn bằng cách ức chế sự tổng hợp thành tế bào.

Cefprozil bền vững hơn Cefaclor dưới sự thủy phân beta lactamase do plasmid mã hóa penicillinase bao gồm tem và enzyme S.ureus cũng như các enzyme IA, IB, IC và ID. Cefprozil không có tác dụng với methicillin staphylococci, Enerobacter, Morganella Morganii, Enterococcus Faecium, hầu hết acinetobacter, Proteus Vulgaris, Providencia, Pseudomonas và Serratia.

dược động học

cefprozil được hấp thu tốt khi uống, bất kể bữa ăn. Sinh khả dụng đường uống của Cefprozil khoảng 90%. Dược động học của Cefprozil không bị ảnh hưởng bởi thức ăn hoặc thuốc kháng axit được sử dụng đồng thời. Nồng độ y tế trung bình trong huyết tương sau khi sử dụng thuốc được nêu trong bảng sau.

Liều dùng

Nồng độ Cefprozil trong huyết tương* (McG/ml)

đỉnh ≈ 1,5 giờ

4 giờ Mg 6.1 1,7 Mg 10,5 3,2

0,4 62% Giá trị trung bình từ 12 tình nguyện viên trẻ.

Trong 4 giờ đầu sau khi uống thuốc, nồng độ trung bình của Cefprozil trong nước tiểu lần lượt là khoảng 170 mcg/ml, 450 mcg/ml, 600 mcg/ml tương ứng với các liều 250 mg, 500 mg, 1 g. Thời gian phóng thích trung bình của thuốc vào huyết tương là 1,3 giờ. Tỷ lệ gắn với protein huyết tương là 36% và không phụ thuộc vào nồng độ thuốc khoảng 2 mcg/ml đến 20 mcg/ml.

Không có bằng chứng về sự tích tụ cefprozil trong huyết tương ở những người có chức năng thận bình thường khi sử dụng liều uống lặp lại lên tới 1 g mỗi 8 giờ trong 10 ngày.

Đối với bệnh nhân suy thận

Thời gian bán thuốc trong huyết tương có thể kéo dài tới 5,2 giờ, tùy theo mức độ suy thận. Ở những bệnh nhân thận hoàn toàn không hoạt động, thời gian bán trung bình đạt 5,9 giờ. Trong quá trình cầm máu, thời gian bán thuốc giảm xuống còn 2,1 giờ.

Đối với bệnh nhân suy gan

Không có sự khác biệt về dược động học của thuốc ở bệnh nhân suy gan so với bệnh nhân có chức năng gan bình thường.

Đối với một bệnh nhân lớn tuổi

Sau khi dùng 1 liều 1 g Cefprozil, AUC ở người cao tuổi ≥ 65 tuổi) cao hơn AUC khoảng 35 - 60% ở người trẻ tuổi và AUC trung bình ở phụ nữ cao hơn AUC khoảng 15 - 22% ở nam giới. Với mức độ dược động học này thì không cần thiết phải điều chỉnh liều ở người cao tuổi.

Dành cho trẻ em

Dược động học ở bệnh nhi (6 tháng - 12 tuổi) không khác biệt so với người lớn. Nồng độ tối đa của thuốc trong huyết tương đạt được sau 1-2 giờ dùng thuốc. Thời gian bán thuốc trong huyết tương khoảng 1,5 giờ. AUC ở trẻ em dùng liều 7,5, 15, 30 mg/kg tương ứng với AUC ở người lớn dùng liều 250, 500, 1000 mg.

Trước khi dùng Pharbaren uống 500mg điều trị viêm họng, viêm amidan, viêm tai giữa, viêm xoang cấp tính (1 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

thuốc uống không phân biệt bữa ăn.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em từ 13 tuổi trở lên:

Đau họng và viêm amiđan: uống liều 500 mg/24h. Không có biến chứng: liều 500 mg/24 giờ.

Trẻ em từ 2 tuổi đến 12 tuổi:

Nhiễm trùng da và cấu trúc: Liều bôi 20 mg/kg/24 giờ.

Viêm tai giữa: liều 15 mg/kg/12h.

Thời gian điều trị thường kéo dài từ 10 đến 15 ngày, được quyết định dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và đáp ứng vi sinh. Đối với viêm bàng quang cấp tính không có biến chứng, thời gian điều trị thường kéo dài 7 ngày.

Trong điều trị nhiễm trùng do Streptococcus Pyogenes, thời gian điều trị ít nhất là 10 ngày.

suy thận

Không cần chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận có độ thanh thải creatinin > 30 ml/phút.

Đối với bệnh nhân suy thận có độ thanh thải creatinin

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi sử dụng quá liều? Nghiên cứu về độc tính trên động vật cho thấy một liều duy nhất lên tới 5000 mg/kg mà không gây ảnh hưởng nghiêm trọng hoặc tử vong.

Cefprozil được đào thải đầu tiên qua thận. Trong trường hợp quá liều nghiêm trọng, đặc biệt ở bệnh nhân bị tổn thương chức năng thận, quá trình tinh chế tan máu sẽ giúp loại bỏ Cefprozil khỏi cơ thể.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng Cefprozil cũng tương tự như khi dùng các cephalosporin đường uống khác. Khoảng 2% bệnh nhân phải ngừng sử dụng Cefprozil do tác dụng không mong muốn.

Các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất khi sử dụng Cefprozil bao gồm:

tiêu hóa: tiêu chảy (2,9%), buồn nôn (3,5%), nôn mửa (1%) và đau bụng (1%). Tương tự như một số penicillin và cephalosporin khác, đã có báo cáo về các trường hợp ứ mật hiếm gặp. Những tác dụng không mong muốn này thường gặp ở trẻ em hơn người lớn. Các dấu hiệu và triệu chứng thường xuất hiện sau vài ngày đầu điều trị và biến mất sau vài ngày sau khi ngừng sử dụng thuốc.

Thận: Bun tăng (0,1%) và creatinine huyết tương (0,1%). dạng, sốt, hội chứng Stevens-Johnson, giảm tiểu cầu.

Một số tác dụng không mong muốn được báo cáo ở bệnh nhân dùng kháng sinh nhóm cephalosporin: thiếu máu, thiếu máu tán huyết, xuất huyết, rối loạn chức năng thận, hoại tử biểu bì nhiễm độc, nhiễm độc thận, thời gian protrombin kéo dài, phản ứng coombs dương tính, tăng trương lực, giảm bạch cầu trung tính, tăng sinh hạt.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Pharbaren chống chỉ định trong các trường hợp sau:

dị ứng với kháng sinh Cephalosporin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

mẫn cảm và dị ứng

Trước khi bắt đầu điều trị bằng Cefprozil, cần xác định xem bệnh nhân có phản ứng quá mẫn với Cefprozil, Cephalosporin, Penicilin hoặc các thuốc khác hay không. Cần thận trọng nếu sử dụng thuốc này ở những bệnh nhân nhạy cảm với penicillin bởi độ nhạy chéo giữa các kháng sinh beta-lactam đã được ghi nhận và có thể xuất hiện trên 10% bệnh nhân có tiền sử dị ứng với penicillin.

Khi phản ứng dị ứng xuất hiện cần ngừng sử dụng thuốc ngay lập tức. Dị ứng thuốc có thể cần dùng epinephrin và các biện pháp khẩn cấp khác bao gồm thở oxy, truyền dịch, kháng histamine, corticosteroid và hỗ trợ đường thở.

Dạ dày - ruột

tiêu chảy do Clostridium difficile (CDAD) được báo cáo khi sử dụng kháng sinh, bao gồm cả Cefprozil. Tiêu chảy có thể biểu hiện từ nhẹ đến nặng, thậm chí dẫn đến tử vong do viêm đại tràng. Vì vậy, chẩn đoán này cần được cân nhắc ở những bệnh nhân sau khi sử dụng kháng sinh có triệu chứng tiêu chảy, viêm đại tràng, viêm đại tràng giả, viêm đại tràng ngộ độc cấp tính, thủng. Đã có báo cáo về trường hợp CDAD sau hơn 2 tháng sử dụng kháng sinh. Liệu pháp kháng sinh có thể không hiệu quả khi điều trị CDAD nặng. Sau khi chẩn đoán CDAD, cần tiến hành ngay các phương pháp điều trị thích hợp. CDAD nhẹ thường đáp ứng với việc ngừng sử dụng kháng sinh không trực tiếp C. difficile. Trường hợp bệnh nhân nặng, kiểm soát điện giải nặng, bổ sung protein, điều trị kháng sinh hiệu quả đối với C. difficile, thậm chí phải phẫu thuật khi cần thiết.

Thiếu máu tạo máu

Đã có báo cáo về tình trạng thiếu máu miễn dịch trung gian ở bệnh nhân sử dụng kháng sinh cephalosporin. Nếu bệnh nhân bị thiếu máu trong quá trình điều trị hoặc sau khi sử dụng Cefprozil từ 2 đến 3 tuần, cần xem xét chẩn đoán thiếu máu liên quan đến cephalosporin, ngừng sử dụng thuốc và tiếp tục theo dõi tình trạng thiếu máu để có biện pháp điều trị thích hợp.

Không sử dụng cefprozil ở những bệnh nhân có tiền sử thiếu máu tán huyết liên quan đến cephalosporin vì thiếu máu tán huyết nếu tái phát nặng hơn nhiều.

Khuyến cáo chung

Cần đánh giá tình trạng thận của bệnh nhân trước và trong khi điều trị, đặc biệt ở những bệnh nhân nặng. Đối với những bệnh nhân đã được chẩn đoán hoặc nghi ngờ suy thận, cần theo dõi lâm sàng và xét nghiệm lâm sàng chặt chẽ trước và trong khi điều trị bằng Cefprozil. Cần dùng liều hàng ngày của Cefprozil ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin

Đã có báo cáo về trường hợp coombs dương tính trực tiếp trong quá trình điều trị bằng kháng sinh nhóm cephalosporin. Thận trọng khi sử dụng thuốc ở người bệnh có tiền sử bệnh dạ dày - ruột, đặc biệt là viêm đại tràng.

Trẻ em

Việc sử dụng Cefprozil trong điều trị viêm xoang cấp tính ở bệnh nhân này dựa trên bằng chứng nghiên cứu trên người lớn và dược động học ở trẻ em.

Tính an toàn và hiệu quả của thuốc ở trẻ em dưới 6 tháng tuổi chưa được thiết lập. Đã có báo cáo về sự tích tụ kháng sinh nhóm cephalosporin khác ở trẻ sơ sinh (do bán thải kéo dài ở lứa tuổi này).

Người già

Chưa có nghiên cứu sử dụng Cefprozil ở người cao tuổi mắc bệnh mãn tính. Ở người cao tuổi, sự bài tiết thuốc qua thận bị suy giảm ngay cả khi độ thanh thải creatinin huyết thanh bình thường.

Có thể được chỉ định giảm liều hoặc giảm tần suất sử dụng thuốc ở đối tượng bệnh nhân này.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai

Nghiên cứu về chức năng sinh sản đã được tiến hành trên chuột nhắt, chuột cống và thỏ với liều gấp 14, 7 và 0,7 lần so với liều tối đa hàng ngày ở người (1000 mg) tính bằng mg/m2 và không có bằng chứng nào về tác dụng có hại của Cefprozil đối với thai nhi. Chưa có nghiên cứu đầy đủ về phụ nữ mang thai, chỉ nên sử dụng thuốc nếu lợi ích vượt trội so với nguy cơ.

phụ nữ cho con bú

Dưới 1% lượng thuốc dùng vào người mẹ được bài tiết qua sữa. Thận trọng khi sử dụng thuốc cho phụ nữ đang cho con bú. Có thể cân nhắc việc dừng thuốc tạm thời.

Tác dụng của thuốc đối với người lái xe, vận hành máy móc

vì thuốc có thể gây chóng mặt và buồn ngủ, không nên dùng thuốc khi lái xe và vận hành máy móc.

Tương tác thuốc

Độc tính trên thận đã được báo cáo khi sử dụng aminoglycoside và kháng sinh nhóm cephalosporin.

Sử dụng đồng thời với thăm dò làm tăng gấp đôi diện tích dưới đường cong (AUC) của Cefprozil.

Thuốc/thử nghiệm tương tác:

Kháng sinh cephalosporin có thể gây phản ứng dương tính giả với nước tiểu khi xét nghiệm thải trừ đồng (dung dịch Benedict hoặc Fehling hoặc với viên clinitest), nhưng không ảnh hưởng đến xét nghiệm enzyme (glucose oxidase) đối với glucose trong nước tiểu.

Phản ứng âm tính giả có thể xuất hiện trong xét nghiệm ferricyanid đối với lượng đường trong máu. Sự hiện diện của Cefprozil trong máu không ảnh hưởng đến định lượng creatinine trong nước tiểu hoặc huyết thanh bằng picrat kiềm.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.