Orális por Pricefil Cefprozil 250mg/5ml Vianex Légúti fertőzések kezelése (100ml)

Gyógyszerforma 1 palack doboz
Specifikáció Cefprozil

Összetevő

Thành phần cho 5ml
Összetételi információkTartalom
Cefprozil250 mg

Felhasználások

javallatok

A Pricefil gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A Pricefil érzékeny baktériumtörzsek által okozott fertőzött betegek kezelésére javasolt:

  • Felső légúti fertőzések: torokfájás, mandulagyulladás, arcüreggyulladás és dacularis fülfertőzések.

    Ha lehetséges, érzékeny és kulturált vizsgálatokat kell végezni a kórokozók érzékenységének meghatározására.

    Farmakológia

    A cefprozil a második generációs cefalosporin, félszintetikus, széles antibakteriális spektrummal.

    Baktériumvizsgálat

    In vitro a cefprozil antibakteriális és Gram-negatív hatással rendelkezik.

    In vitro a gyógyszer a következő baktériumtörzsek többsége ellen hat:

    Gram (+) aerob baktériumok

    Staphylococcusok: Staphylococcus aureus (csak a meticillinre érzékeny törzseket beleértve), Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Warneri. Megjegyzés: A cefprozil nem működik a staphylococcus-rezisztencia meticillinnel.

    Streptococcusok: Streptococcus Pyogenes (Streptococci A csoport), Streptococcus Agalactiae (Streptococci B csoport), Streptococcus Pneumonia, Streptococcusok C, D, F és G csoportja, Streptoccci Viridans ...

    Gram (-) aerob baktériumok

    Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus Influenzae (beleértve a szemináriumi β-laktamázt), Citrobacter Diversus, Escherichia coli.

    Klebsiella Pneuomoniae, Neisseria Gonorrhoeae (beleértve a penicillináz törzseket is), Shippllas, Proteuss, Salmonellas, Proteus Vibrio spp.

    Megjegyzés: A Citrobacter Diversus és a Klebsiella Pneuomoniaec érzékenységét az antibiotikumok határozzák meg.

    Anaerob baktériumok

    Prevotella Melaninogenicus.

    Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, peptostreptococcus spp, propionibacterium acnes.

    Megjegyzés: A Bacteroides törzsek többsége rezisztens a cefprozilra.

    Dinamikus farmakokinetika

    Ha jóllakottan vagy éhesen fogyasztott, a Pricefil jól felszívódik. A Pricefil ivás (abszolút) biohasznosulása 90%. A gyógyszer farmakokinetikai paramétereit nem befolyásolja, ha a gyógyszert teljes mértékben vagy antacidokkal egyidejűleg alkalmazzák. A cefprozil éhségben szenvedő betegeknél történő alkalmazása után a plazma átlagos csúcskoncentrációja az alábbi táblázatban látható. Az adag körülbelül 65%-a változatlan formában ürül a vizelettel.

    Adagolás Átlagos csúcskoncentráció Cefprozil a plazmában (Ug/ml) Túlzott mértékű vizeletürítés 8 óra alatt Mg

    10.5 D.2>
    62% A gyógyszer bevétele után a vizelet átlagos koncentrációja a 250 mg-os, 500 mg-os és 1 g-os adagok után körülbelül 170 µg/ml, 450 µg/ml és 600 µg/ml.

    A plazmafehérjével való kohézió körülbelül 36%, és nem függ a gyógyszer 2 µg/ml és 20 µg/ml közötti koncentrációjától. A plazmában az átlagos bomlás fele normál emberben 1,3 óra.

    Nincs bizonyíték arra, hogy a proticefil felhalmozódna a plazmában normál veseműködésű emberekben, miután 10 napon belül 8 óránként többszöri 1 g-os adagot vettek be.

    Károsodott veseműködésű betegeknél a felezési idő a veseelégtelenség mértékével összefüggésben elhúzódó plazmában bomlik, a veseműködést teljesen elvesztő betegeknél a PriceFil felezési ideje a plazmában legfeljebb 5,9 óráig tart. Vérzés közben a felezési idő 2,1 órára lerövidül.

    Az átlagos görbe alatti terület (AUC) idős betegeknél (>65 évesnél) magasabb a fiataloknál, körülbelül 35-60%-kal, a nők átlagos AUC-értéke pedig körülbelül 15-20%. Ami a Pricefil farmakokinetikáját illeti, az életkor és a nem közötti különbség nem jelenti a dózismódosítással való összefüggést.

    A májelégtelenségben szenvedő betegek farmakokinetikai paraméterei között nincs statisztikailag szignifikáns különbség a normál kontrollált alanyokhoz képest.

    Egyszeri 7,5 mg/ttkg vagy 20 mg/ttkg adag bevétele után mandulák vágására a mandulákban a gyógyszerkoncentráció a használat után 1-4 órával a 0,4-4 µg/g tartományba esik. Ez a koncentráció legalább 25-ször magasabb, mint a Streptococcus Pyogenes inhibitorainak (MIC) koncentrációja.

    • Szedés előtt Orális por Pricefil Cefprozil 250mg/5ml Vianex Légúti fertőzések kezelése (100ml)

    Hogyan kell használni

    orális gyógyszert.

    Rázza fel az üveget, hogy a tészta ne ragadjon rá. Adjunk hozzá vizet a vonalhoz, és jól rázzuk össze, amíg a keverék homogén nem lesz. Adjon hozzá vizet a vezetékhez, ha szükséges. Használat előtt alaposan rázza fel az üveget.

    Adagolás

    Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

    A cefprozilt érzékeny baktériumtörzsek által okozott bakteriális fertőzések kezelésére használják, a következő dózisokban:

  • Turmen pharyngitis: 500 mg 24 óránként. Lágy: 250 mg 12 óránként vagy 500 mg 24 óránként vagy 500 mg 12 óránként

    • Gyermekek

    Ivópor formájában kell használni.

    A 6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek felső légúti fertőzésekben szenvednek, mint például torokfájás, mandulagyulladás, ajánlott adag 20 mg/ttkg, 1-szer/nap vagy 7,5 mg/ttkg, 2-szer/nap. Középfülgyulladásban szenvedő gyermekeknél az ajánlott adag 15 mg/ttkg 12 óránként.

    A gyermekek maximális napi adagja nem haladhatja meg a felnőttek maximális napi adagját.

    A béta hemolitikus streptococcus által okozott bakteriális fertőzések kezelésére a Cefprozilt legalább 10 napig kell alkalmazni.

    A gyógyszerek hatékonyságát és biztonságosságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél nem határozták meg.

    Májelégtelenség

    Nincs dózismódosítás májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

    veseelégtelenség

    Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 30 ml/perc.

    Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance

    A cefprozil vérzés útján részben eliminálódik. Ezért a vérzés után gyógyszert kell alkalmazni.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Súlyos túladagolás esetén, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél, a hemolitikus jas segíthet a cefprozil eltávolításában a szervezetből.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A Pricefil használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    A cefprozil alkalmazása során nemkívánatos reakciók lépnek fel, amelyek hasonlóak más orális cefalosporin reakciókhoz.

    A kontrollált klinikai vizsgálatok során a cefprozil gyakran jól tolerálható.

    A klinikai vizsgálatok során a legtöbb nem kívánt reakciót a Ceprozil-lal kezelt betegeknél figyelték meg, beleértve:

  • Emésztési zavarok: hasmenés (2,9%), hányinger (3,5%), hányás (1%) és hasi fájdalom (1%). Néhány penicillin és cefalosporin mellett a kolesztatikus sárgaság is előfordul, de ritkán. Ezek a reakciók gyermekeknél gyakrabban fordulnak elő felnőtteknél. A jelek és tünetek általában a kezelés megkezdése után néhány nappal jelentkeznek, és a gyógyszeres kezelés abbahagyása után néhány napon belül önvesztés jelentkezik. Mindezek a nem kívánt reakciók felépülnek. A hosszú protrombin idő ritkán fordul elő. Ritkán előfordul, bár az ok és a cefprozil közötti összefüggést nem mutatták ki: anafilaxiás reakció, angioödéma, bélgyulladás, beleértve a hamis vastagbélgyulladást, változatos rózsák, láz, elhúzódó allergiás reakció (szérum), Stevens Johnson-szindróma és vérlemezke-csökkenés.

    Szubklinikai változások: A transzaminázok, alkalikus foszfatázok, leukociták, eozin vérsejtek, karbamid és kreatinin változásai, hasonlóan más cefalosporinokhoz, több betegnél is tapasztaltak klinikai vizsgálatok során. Ezek a rendellenességek általában enyhék és átmenetiek.

    Értesíteni kell az orvost a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

    Útmutató az ADR kezeléséhez:

    Hagyja abba a gyógyszer használatát. Kisebb mellékhatások esetén általában egyszerűen hagyja abba a gyógyszer szedését. Súlyos érzékenységi vagy allergiás reakciók esetén szupportív kezelés (levegőtartás és epinefrin alkalmazása, oxigénlégzés, antihisztamin, kortikoid...).

    • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    A Pricefil gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • Cefalosporinra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére allergiás betegek.

    • Legyen óvatos a

    Figyelmeztetés

    használatakor

    A Pricefil-kezelés megkezdése előtt ajánlott ellenőrizni a korábbi allergiás reakciókat cefprozillal, cefalosporinnal, penicillinnel és más gyógyszerekkel, mert a β-laktám antibiotikumok közötti keresztreakciót a penicillinre allergiás betegek körülbelül 10%-ánál mutatták ki. Ha a Pricefil alkalmazásakor allergiás reakció lép fel, a gyógyszeres kezelésnek meg kell történnie. Akut vagy súlyos túlérzékenységi reakciók esetén sürgősségi intézkedésekre van szükség.

    Az antibiotikumos kezelés megváltoztathatja a bélben lévő normál baktériumtörzseket, és a rezisztens baktériumok, például a Clostridium difficile túlszaporodása, amely a hamis vastagbélgyulladás fő okozója, enyhétől az életveszélyesig terjedhet.

    Figyelembe kell venni a hasmenés megjelenését azoknál a betegeknél, akik antibiotikumot szednek, és fontolóra veszik a hamis vastagbélgyulladás megfelelő kezelését.

    Vigyázat

    Legyen óvatos, ha a PriceFil-t olyan betegeknél használja, akiknek a kórtörténetében krónikus gyomor-bélrendszeri betegség, különösen bélgyulladás szerepel.

    A jelentés azt mutatja, hogy a cefalosporincsoportok gyógyszeres kezelése során a Coombs-kísérlet közvetlenül hamis pozitív eredményeket ad.

    Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél módosítani kell a megfelelő adagot (lásd az adagot).

    Tájékoztatás a betegek számára

    Fenilpiruvicuriás betegek: Pricefil, fenilalanint tartalmazó szájfolyadék 28 mg/5 ml (1 teáskanál) A kevert fázis.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Úgy gondolják, hogy a PriceFil nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal, mint minden gyógyszernél, mielőtt bármit is elkapna, ami különös óvatosságot igényel, a betegnek ismernie kell a gyógyszer toleranciáját.

    Terhesség

    Az állatok reprodukciós vizsgálatai azt mutatják, hogy a Pricefil nem károsítja a magzatot. A vizsgálatok azonban hiányosak, és terhes nőkön szigorúan ellenőrzöttek, ezért csak akkor használnak gyógyszert a terhesség alatt, ha valóban szükséges.

    Nem végeztek kutatást a PriceFil szülés alatti használatával kapcsolatban, ezért csak akkor szabad kezelni, ha valóban szükséges.

    Szoptatási időszak

    az anyák anyatejtermeléséhez szükséges adag kevesebb mint 0,3%-a. Míg az azonosítatlan Pricefilt használó anyatejes csecsemőkre gyakorolt ​​káros hatások mértéke, szoptatás közben csak akkor szabad használni, ha valóban szükséges.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    aminoglükozid és cefalosporin egyidejű alkalmazása után vesemérgezés léphet fel.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Probeneciddel koncentrálva megduplázta az AUC Pricefil-t.

    Kölcsönhatás szubklinikai tesztekben

    A cefalosporin álpozitív reakciót adhat a vizelet glükózszintjének rézredukáló teszttel történő meghatározására irányuló tesztben, de az enzimoldat esetében nem.

    A vércukorszintet meghatározó Ferricianid tesztben álnegatív reakciók lehetnek. A vérben lévő vérzsír jelenléte nem befolyásolja a vizeletben vagy a plazmában a lúgos pikrát kreatininszintjét.

    Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet. Keverékbe keverés után: 7 napig stabil ≤ 25 °C hőmérsékleten vagy 14 napig 2-8 °C hőmérsékleten.

    Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak