Orális oldat A.T desloratadin 2,5 mg tien csökkenti az allergiás rhinitist, viszketést, krónikus urticaria -t (30 csomag x 5ml)

Gyógyszerforma Szóbeli megoldás
Specifikáció 30 csomagtartó doboz
Összetevő Desloratadin

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Desloratadin	2,5 mg

Felhasználások

indikációk

a.t desloratadin a betegségek tüneteinek csökkentésére utal: allergiás rhinitis, viszketés, krónikus urticaria.

Pharmacokic

desloratadine egy háromháromszoros antihisztamin, amelynek hosszú hatása van a H1 hisztamin -rezisztencia aktivitással. A receptor bázis azt jelzi, hogy 2 - 3 ng/ml koncentrációban a desloratadin szignifikáns kölcsönhatással rendelkezik a H1 hisztamin receptorral az emberekben.

in vitro esetén a desloratadine gátolja a sejt hisztamin felszabadulását az emberekben.

Dinamikus farmakokinetika

A rádió izotópok által az egéren elosztott kutatási eredmények, jelezve, hogy a desloratadine nem halad át a véres gáton.

Orális

orális, dezloratadin 5 mg/nap/nap, 10 napon belül vett idő alatt a plazma csúcskoncentrációjának elérése körülbelül 3 órával az ivás után. A gyümölcsöt és a gyümölcslé nem befolyásolja a desloratadine biohasznosulását.

desloratadine 3 - hidroxi -desloratadin -ként alakul át, egy aktív és későbbi metabolitok glükuronidáttá válnak. Az enzimek nem határozták meg a 3 -hidroxi -desloratadin képződését.

desloratadine és 3 - hidroxi -desloratadin, amely a plazmafehérjékhez kapcsolódik, körülbelül 82 - 87% és 85 - 89%. A desloratadin és a 3 - hidroxi -desloratadin kohéziója nem változik a veseelégtelenségben szenvedő betegekben.

desloratadine félig kilépési ideje 27 óra. A CMAX érték (plazma csúcskoncentráció) és az AUC (a görbe alatti terület) 5-20 mg dózis felhasználásakor növekedett. A megnövekedett felhalmozódás 14 napos ivás után elérte az eladási időre és a rendszeres adagot. Az emberi kutatások azt mutatják, hogy a desloratadine dózis kb. 87% -a megtalálható a vizeletben és a székletben metabolitok formájában.

Az emberi bőr bőrére vonatkozó vizsgálatok egyetlen dózissal és az 5 mg dezloratadin ismételt dózisával azt jelzik, hogy az antihisztamin -gátlók hatékonyan 1 óra elteltével és 24 órán át tartanak.

Szedés előtt Orális oldat A.T desloratadin 2,5 mg tien csökkenti az allergiás rhinitist, viszketést, krónikus urticaria -t (30 csomag x 5ml)

Hogyan kell használni a

orális gyógyszert. Igyon naponta 1 alkalommal.

adagolás

5 ml -es cső -specifikációkhoz

Felnőttek és gyermekek 12 év alatt: Vegyen be napi 2 csövet.

6-11 éves gyermekek: Vegyen be 1 csövet naponta.

2-5 éves gyermekek: Vegyen be naponta 1/2.

A csomagolási specifikációkhoz

Felnőttek és gyermekek 12 év alatt: Vegyen be 2 csomagot naponta.

6-11 éves gyermekek: Vegyen be 1 csomagot naponta.

2-5 éves gyermekek: Vegyen be naponta 1/2 csomagot.

A palack specifikációihoz

Felnőttek és gyermekek 12 év alatt: Vegyen be naponta 10 ml -t (a mellékelt csészével mérve).

2-5 éves gyermekek: vegyen be naponta 2,5 ml -t (a mellékelt csészével mérve).

Súlyos májban vagy veseelégtelenségben szenvedő emberek (kreatinin clearance

Mellékhatások

A.t desloratadin használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Kis mellékhatások.

desloratadine jól tolerálható. A desloratadine olyan mellékhatásokat okoz, mint a fejfájás, az alvás, a fáradtság, a szájszárazság, a légszomj, a másnaposság, a hasi fájdalom, a kellemetlenség, a szédülés, a túlérzékenységi reakció.

Gyerekeknél: A szokásos mellékhatások a hasmenés, a láz, az álmatlanság, a fejfájás.

Azonnal értesítse az orvosnak vagy a gyógyszerésznek a gyógyszer használatakor a káros reakciókat.

utasítások az ADR kezelésére

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

a.t desloratadin a következő esetekben ellenjavallt:

Érzékeny a desloratadinra vagy a gyógyszer más összetevőire.

Legyen óvatos a

használatakor nagyon óvatosnak kell lennie, ha a gyógyszert a következő esetekben szedi a betegek számára:

Legyen óvatos a májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

biztonságos és hatékony, ha a 2 év alatti gyermekek desloratadint használják, nem határozták meg.

A desloratadin használatakor fennáll a szájszárazság kockázata, különösen az időskorúakban, és növeli a fogszuvasodás kockázatát. Ezért tisztítsa meg a szájhigiéniát a desloratadin használatakor.

Autoditási figyelmeztetés: A ritka genetikai rendellenességekkel rendelkező betegek, például a fruktóz intolerancia, a glükóz-galaktóz abszorpciós rendellenességek vagy a szacharóz-iomtáz enzim hiány.

metil -parabén, a propil -parabén allergiát okozhat.

Mindegyik 5 ml oldat 1 g szacharózt, 1 g 70%szorbitot, 2,5 mg szukralózt tartalmaz, amelyet a cukorbetegségben szenvedő betegek esetében kell figyelembe venni. Mindegyik 5 ml oldat 55 mg propilénglikolt tartalmaz, konzultáljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez, mielőtt a gyermekek használják a gyógyszert, különösen akkor, ha a gyermekek más propilénglikolt vagy alkoholt tartalmazó gyógyszereket kapnak.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

A kezelési adagban a gyógyszer nem befolyásolja a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességét. Vegye figyelembe azonban, hogy a kezelés során fejfájás, fáradtság, alvás, szédülés fordulhat elő.

Terhesség

Nincsenek teljes tanulmányok és jó tesztek a desoratadin használatára a terhesség alatt. Ezért csak a desloratadint használja terhes és szoptató nők számára, ha szükséges, alacsony adagokkal és rövid idővel.

szoptatási periódus

desloratadine és metabolitok descarboetoxiloratadin szekretálódnak az anyatejré. Ezért csak a desloratadint használja terhes és szoptató nők számára, ha szükséges, alacsony adagokkal és rövid idővel.

Medicinális kölcsönhatás

Egyidejűleg ketokonazollal, eritromicinnel vagy cimetidinnel, megnövekedett dezloratadin -koncentrációval a plazmában.

Teszteknél: 48 órát le kell állítani a bőrvizsgálatok elvégzése előtt.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.