Orális oldat aticizális 2,5 mg/5 ml tien kezelési allergiás rhinitis (90 ml)

Gyógyszerforma Szóbeli megoldás
Specifikáció 1 üveg doboz
Összetevő Levocetirizin -dihllorid

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Levocetirizin -dihllorid	2,5 mg

Felhasználások

indikációk

Aticizal 2,5 mg/5 ml gyógyszer a következő esetekben jelzi:

Az allergiás rhinitis tünetek (beleértve a tartós allergiás rhinitist) és a URTICaria kezelését felnőttek és gyermekeknél 2 éves vagy annál idősebbek.

ATC kód: R06A E09.

A hatásmechanizmus: A levocetirizin a cetirizin izomerei (R), a perifériás H1 H1 receptor erős és szelektív antagonistája, de alig befolyásolja a többi receptorra, tehát szinte nincs acetil -kolin antagonisztikus hatás és nincs szerotonin antagonisztikus hatás. A levocetirizin gátolja az allergiás reakciók korai stádiumát a hisztamin -közvetítők révén, és csökkenti a gyulladásos sejtek áthelyezését és csökkenti a közbenső anyagok felszabadulását az allergiás reakciók késői szakaszában.

tanulmányok azt mutatják, hogy a levocetirizinnek nagy affinitása van a H1 receptorokhoz. A levocetirizin affinitással rendelkezik a H1 receptorokhoz kétszer magasabb, mint a cetirizin. A H1 receptortól elválasztott levocetirizin 115 ± 38 perc félig elrendezett idővel elválasztva.

Hematopológiai farmakológiai vizsgálatok az egészséges önkénteseknél azt bizonyítják, hogy a levocetirizin a cetirizin dózisának felében ugyanolyan aktivitással rendelkezik, mint a cetirizin, mind a bőrben, mind az orrban.

Dinamikus farmakokinetika

abszorpció: A levocetirizin gyorsan és széles körben abszorbeálja az orálisan. Felnőtteknél a plazma csúcskoncentrációja 0,9 óra elteltével érhető el, és 2 nap után stabil állapotot ér el.

A csúcskoncentráció az egyszeri adag után és az ismételt 5 mg dózis 270 ng/ml és 308 ng/ml. Az abszorpció szintje nem függ az adagtól, és az élelmiszer nem változtatja meg, hanem csökkenti vagy lassan eléri a csúcskoncentrációt.

eloszlás:

90% levocetirizin csatlakozik a plazmafehérjékhez.

A levocetirizin eloszlása korlátozott, az eloszlási térfogat 0,4 liter/kg.

Transzformáció:

A levocetirizin metabolizmusa az emberekben kevesebb, mint a dózis 14% -a. A metabolikus út magában foglalja az aromás vegyületek, az N és O kereskedők és a taurin komplexek oxidációjának folyamatát Tehát nincs kölcsönhatás a levocetirizin más anyagokkal, vagy fordítva.

Kiválasztás:

A felnőtt plazmában a félig eladási idő 7,9 ± 1,9 óra. Rövidebb eladási idő a gyermekeknél. A felnőttek átlagos clearance 0,63 ml/perc/kg. A

levocetirizint és metabolitjait elsősorban a vizelet révén (85,4%) távolítják el, 12,9% -ot szünetben eliminálnak.

levocetirizint glomeruláris szűréssel és a vese tubulusokban történő kiválasztásával távolítják el.

veseelégtelenség:

A levocetirizin clearance korrelál a kreatinin clearance -vel. Ezért a levocetirizin -dózis távolságának kiigazításának ajánlása a kreatinin -clearance -en alapul közepes és súlyos vesebetegségben szenvedő betegekben. A végső szintű vesebetegségben szenvedő betegek esetében a gyógyszer teljes clearance körülbelül 80% -kal csökken a normál emberekhez képest. A levocetirizin mennyiségét 4 órás vérzés során eltávolítják

Szedés előtt Orális oldat aticizális 2,5 mg/5 ml tien kezelési allergiás rhinitis (90 ml)

Hogyan lehet használni a

gyógyszereket csak orálisan, közvetlenül vehető vagy vízzel hígítható. A hígítás után azonnal el kell szednie a gyógyszert, élelmezéssel vagy anélkül.

adagolás

12 éves vagy annál idősebb felnőttek és serdülők: A napi ajánlások 5 mg (10 ml orális oldat).

időskorú: Állítsa be az ajánlott adagot olyan idős betegeknél, akiknek átlagosan súlyos veseelégtelenségben szenvednek (lásd az alábbi veseelégtelenségben szenvedő betegeket).

6-12 éves gyermekek: A napi ajánlások napi egyszer 10 ml.

2-6 éves gyermekek: A napi ajánlások naponta 2,5 ml.

Nincs elegendő adat a levocetirizin használatához a 2 év alatti csecsemők és gyermekek számára.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Az adagot a vesefunkció szerint kell beállítani. Lásd a következő táblát, és állítsa be az adagot a megadott módon.

kreatinin clearance (ml/perc) adagolási idő/nap30 - 49 5 mg 1 alkalommal 2 naponként veseelégtelenség, az adagot a vese clearance és a testtömeg szerint kell beállítani. Nincs külön adatok a veseelégtelenségben szenvedő gyermekek számára.

Májos elégtelenségben szenvedő betegek: Májos elégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózis beállítása.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor?

Kezelés: Ha túladagolás, tüneti kezelés vagy támogatás. A gyomor -bélrendszeri mosást azonnal meg lehet fontolni a gyógyszer szedése után, a levocetirizint nem távolítják el hatékonyan a vér szétválasztásával.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115 sürgősségi központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra. Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla dózisokat a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

2,5 mg/5 ml aticizal használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat, mint például:

Közös, ADR> 1/100:

A leggyakoribb a csirke alvás jelensége. Egy extra ADR -rel találkozott ADR aránya az adagtól függ.

ritka, 1/1000 ≤ ADR

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

aticizal 2,5 mg/5 ml ellenjavallatok a következő esetekben:

A levocetirizin, a cetirizin, a hidroxizin, a piperazin -származékok vagy a gyógyszer bármely más összetevőjének túlérzékenysége.

Legyen óvatos, ha egyidejűleg alkohollal használják.

Legyen óvatos azoknál a betegekben, akiknek kockázati tényezői vannak a húgyúti visszatartásra (pl. A gerincvelő -léziók, a prosztata hiperplázia), mivel a levocetirizin növelheti a húgyúti visszatartás kockázatát.

Nincs elegendő adat a levocetirizin használatához csecsemők és 2 év alatti gyermekek számára.

autodium figyelmeztetés:

A metil -parabént és a propil -parabént tartalmazó összetevő, amely allergiás reakciókat (bronchospasm) okozhat.

A gyógyszer szorbitot és szacharózt, fruktóz -intolerancia kezelési rendellenességekkel, glükóz abszorpciós rendellenességekkel - galaktóz vagy szacharózhiány - izomaltózt tartalmaz, az izomaltóz nem használhatja ezt a gyógyszert.

Ezredes naplemente sárga színt tartalmaz, amely veszélyezteti az allergiás reakciókat.

A gyógyszer hatása a vezetés és a működő gépek számára. Egyes betegek azonban az álmosságot, a fáradtságot és a gyengeséget láthatják, ha levocetirizinnel kezelik. Ezért a betegek vezetni, veszélyes tevékenységekben vehetnek részt vagy gépeket működjenek, ezért legyen óvatos, és figyeljen a káros reakcióra a gyógyszer szedésekor.

Használjon gyógyszereket nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők:

A levocetirizin használatát vizsgáló

terhes nőknél korlátozott adatok. Az állatkutatás nem mutat közvetlen vagy közvetett hatást a terhességre, a magzati/embrionális fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre.

szoptató nők:

Kimutatták, hogy a

cetirizin kiválasztódik az anyatejben. Ezért a levocetirizin képes az anyatejbe történő kioldásra is. A levocetirizin mellékhatások megfigyelhetők a szoptatott csecsemőkben. Ezért légy óvatos, amikor levocetirizint írnak fel a szoptató nők számára.

Interaktív gyógyszer

Nem vizsgálják meg a levocetirizin interaktív gyógyszereit.

A cetirizin racém izomerekkel kapcsolatos vizsgálatok azt mutatják, hogy nincs kölcsönhatás a pszeudoefedrinnel, a cimetidinnel, a ketokonazollal, az eritromicinnel, az azitromicinnel, a glipiziddel és a CYP3A4 -vel.

A levocetirizin felszívódását nem befolyásolja az élelmiszer, hanem az abszorpciós sebesség csökken.

Érzékeny betegekben a cetirizin vagy a levocetirizin alkalmazásával, az alkohollal vagy más központi neurológiai gátlókkal együtt csökkentheti az éberséget és csökkentheti a működési hatékonyságot.

A ritonavir (napi 600 mg x 2-szer) és a cetirizin (napi 10 mg) közötti többdózisú vizsgálatban a cetirizinnel való érintkezés szintje körülbelül 40% -kal nőtt, míg a ritonavir kissé (-11%) változik a cetirizinnel összehasonlítva egyidejűleg.

A teofillline (napi egyszer 400 mg) és a cetirizin közötti multi -adagos vizsgálatban a cetirizin clearance (16%) csekély csökkenése, míg a teofillin hajlamos a cetirizinben alkalmazott gyógyszer nem befolyásolja.

Lovasság: A gyógyszer korrelációjával kapcsolatos tanulmányok miatt ne keverje össze ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.