Belsőleges oldat CYNAMUS 125mg/5ml CPC1HN Köhögés közbeni beszéd esetén használatos, sok beszéd szekrécióját fokozza (4 buborékfólia x 5 tubus)

Gyógyszerforma Orális oldat
Specifikáció Dobozban 4 buborékcsomagolás x 5 tubus
Összetevő karbocisztein

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
karbocisztein	125 mg

Felhasználások

Javallatok

A CYNAMUS 125 mg/5 ml belsőleges oldat a következő esetekben javasolt: Köhögés beszéddel, fokozott üreg- és viszkózus nyálkakiválasztás, például akut és krónikus hörghurut, bronchiális asztma és hörgőtágító.

Farmakológiai

hashajtó hatások

ATC-kód: R05cb03

A karbocistein egy köpet hígító szer. A gyógyszer kalibrálja az intracelluláris glikoprotein szintézis folyamatában fellépő rendellenességeket, ami kevesebb nyálkakiválasztást okoz. A karbocistein normalizálja a felszíni hám és az alsó nyálkahártya mirigyek kipufogó funkcióját.

Dinamikus farmakokinetika

A karbocistein jól és gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, a plazma csúcskoncentrációja 90-120 perccel az elfogyasztás után jelenik meg. A karbocistein jól felszívódik a tüdőszöveten és a légúti nyálkán keresztül. A karbocistein állandó formában és metabolitok formájában választódik ki a vizelettel. Az acetilezést, a karboxil-redukciós reakciót és a szulfoxidációt a fő metabolikus útként azonosították.

Szedés előtt Belsőleges oldat CYNAMUS 125mg/5ml CPC1HN Köhögés közbeni beszéd esetén használatos, sok beszéd szekrécióját fokozza (4 buborékfólia x 5 tubus)

Hogyan kell alkalmazni a

belsőleges oldatot.

Adagolás

2-5 éves gyermekek: 1 tubus/ alkalom x 3-4 alkalom/nap.

5-12 éves gyermekek: 2 tubus/ alkalom x 3-szor/nap.

12-18 éves gyermekek: normál adag 20 mg/ttkg.

Felnőttek: A kezdő adag 2250 mg/nap, többször elosztva. A fenntartó adag 1500 mg/nap, amíg jól nem reagál a gyógyszerre.

A konkrét dózis a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Carbocistein túladagolási eseteket nem jegyeztek fel. Túladagolás esetén a betegeknek hányingernek és hányásnak kell lenniük. Ha nem hány, rendszeres intézkedéseket kell tenni, beleértve a gyomormosást.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Mellékhatások, mert a Carbocistein nagyon ritka, beleértve a bőrpírt, hányingert, fejfájást, izomfájdalmakat, szédülést és ellenőrizetlen vizeletürítést. Túladagolás esetén gyomor-bélrendszeri rendellenességek léphetnek fel.

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét, ha a gyógyszer mellékhatásait észleli.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Belsőleges oldat CYNAMUS 125mg/5ml Ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

2 év alatti gyermekek.

Legyen körültekintő a

Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomorfekély szerepel.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Legyen óvatos, amikor gépjárművet vezet és gépeket kezel.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhesség: Állatkísérletek igazolják, hogy nincs ellenőrzés, a karbocisztin terhesség alatti alkalmazása biztonságossága nem bizonyított. Ezért csak akkor használható terhesség alatt, ha valóban szükséges. Kerülje a használatát a terhesség első 3 hónapjában.

Szoptatási időszak: Nincs információ.

Gyógyszerkölcsönhatás

Egyidejű alkalmazás esetén a karbocisztin fokozza az amoxicillin-nátrium felszívódását. Ha korábban cimetidinnel kezelték, az csökkenti a karbocisztein-szulfoxid vizelettel történő kiválasztását.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, az eredeti csomagolásban tárolandó, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.