Belsőleges oldat Detanana 100mg/5ml An Thien helyi epilepszia, szorongásos zavarok kezelésére (20 tubus x 5ml)

Gyógyszerforma 20 db x 5 ml-es tubusos doboz
Specifikáció Pregabalin
Összetevő Epilepszia, idegfájdalom Tam Thoa, isiász, szorongás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pregabalin	100 mg

Felhasználások

Javallatok

A Detanana 100 mg/5 ml gyógyszer a következő esetekben javasolt:

össze kell hangolni a görcsoldó szerekkel a helyi epilepszia kezelésére felnőtteknél.

A szorongásos zavarok terjednek.

Ideggyulladás okozta fájdalom: cukorbetegség okozta perifériás ideggyulladás, herpesz utáni neurológiai fájdalom.

fibrózis okozta izomfájdalom.

Farmakológiai csoport: görcsoldók, fájdalomcsillapítók.

A pregabalin görcsoldó és fájdalomcsillapító gyógyszer.

A pregabalin szerkezete megegyezik a központi ideg gátló GABA-val, de nem kapcsolódik közvetlenül a Gabaa-hoz, a GABAB-receptorhoz vagy a benzodiazepin-receptorhoz, nem fokozza a GABA-választ a tenyésztett neuronokban, és nem változtatja meg a GABA-koncentrációt az egéragyban, nem befolyásolja olyan jól a regenerációt, mint a gaba.

Tenyésztett neuronokon a Pregabalin hosszú távú alkalmazása növeli a transzportfehérjék sűrűségét és növeli a GABA transzport sebességét.

A pregabalin nagy nyomással kötődik a központi idegszövethez az α2-Δ pozícióban (a kalciumcsatorna feszültségtől függő alegysége). Bár a pregabalin pontos mechanizmusa nem teljesen ismert, az α2-he alegységhez való kötődés összefüggésbe hozható a pregabalin fájdalomcsillapító és görcsoldó hatásával.

In vitro a pregabalin csökkenti a neurotranszmitterektől függő kalcium felszabadulását, mint például a glutamát, a noradrenalin, a kalcitonin és a P-csatornákon keresztül a kalcitonin és a P - génjein keresztül.

farmakokinetikai

felszívódás

A pregabalin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, és az ivás után elért maximális koncentrációja 1,5 óra. Az orális biohasznosulás körülbelül 90%.

Az étel csökkenti a sebességet, nem csökkenti a felszívódás szintjét, de ez klinikailag nem jelentős. A stabil koncentráció 1-2 nap múlva érhető el.

Elosztás

A pregabalin nem kötődik a plazmafehérjékhez, az orális ital után az integrált megoszlás körülbelül 0,56 liter/kg.

Anyagcsere

A pregabalin szinte nem metabolizálódik.

Megszüntetés

Körülbelül 98%-a állandó formában ürül ki a vesén keresztül. Az átlagos eladási idő 6,3 óra. A pregabalin clearance-e arányos a kreatinin clearance-ével. A pregabalin hemolízissel ürül ki.

Szedés előtt Belsőleges oldat Detanana 100mg/5ml An Thien helyi epilepszia, szorongásos zavarok kezelésére (20 tubus x 5ml)

Hogyan kell alkalmazni

A Detanana 100 mg/5 ml A pregabalint szájon át kell alkalmazni, napi 2-3 alkalommal elosztva, étkezés közben vagy anélkül.

Adagolás

A helyi epilepszia kezelés kiegészítése

A kezdő adag 150 mg, szájon át naponta, majd a választól függően hétről hétre fokozatosan emeli az adagot napi 300 mg-ig, majd 600 mg-ig.

Leszálló szorongásos zavarok

A napi 150 mg-os kezdő adag hétről hétre fokozatosan, 150 mg-os különbséggel növelheti a napi maximum 600 mg-os adagig.

Herpes utáni ideggyulladás okozta fájdalom

Felnőttek

Javasolt adagolás: 150-300 mg/nap, 2-3 alkalomra elosztva.

Kezdő adag: 150 mg/nap, 1 hétig 300 mg/nap-ra emelhető, a hatékonyságtól és a toleranciától függően. Ha 2-4 hetes kezelés után sem segít 300 mg/nap adaggal, 600 mg/nap adagra emelhető, 2-3 alkalommal elosztva. A napi 300 mg-ot csak azoknál a betegeknél haladja meg, akik még mindig fájdalmasak, és a napi 300 mg-os adagot is tolerálják, mivel a nagy dózisok miatt számos mellékhatás lehetséges.

Cukorbetegség okozta idegfájdalom

Felnőttek

A kezdő adag 150 mg/nap, három részre osztva. Az adag a következő 1 hétben az ajánlott maximális napi 300 mg-os adag 3-szorosára osztva növelhető. Az adag növelése nem növeli az előnyöket, de több az ADR.

fibrózis okozta izomfájdalom

A kezdő adag 150 mg/nap, amely 1 hét elteltével a választól függően 300 mg/nap-ig, szükség esetén 450 mg/napig emelkedik.

Vesekárosodásban szenvedő betegek esetén: a CLCR szerinti adagolás szükséges, különösen az alábbiak szerint

CLCR 30 – kevesebb, mint 60 ml/perc: Kezdje napi 75 mg-mal, legfeljebb 300 mg/nap, 2-3-szor elosztva.

CLCR 15 – kevesebb, mint 30 ml/perc: Kezdje 25–50 mg/nap, legfeljebb 150 mg/nap, ossza el 2-vel, vagy használja csak 1 alkalommal.

CLCR

A hemolízisben szenvedő betegeknek további 25-100 mg pregabalint kell kapniuk minden 4 órás kezelés után.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A legmagasabb, 800 mg-os pregabalin dózis klinikailag nem jelentős.

Kezelés

Nincs specifikus ellenszer. Ha szükséges, hánytasson vagy gyomormosást okozzon, szükség esetén tartsa fenn a légutakat. Tüneti kezelés, támogatás. A vér vérrésze, ha szükséges (a pregabalin körülbelül 50%-a 4 óra alatt eliminálódik).

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Detanana 100 mg/5 ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A mellékhatások gyakoriságát befolyásolhatja az adag vagy az összehangolt terápia. A rohamtesztekben az ADR általában többet fordul elő, mint a fájdalom kezelésére. Íme a mindkét tesztnél elérhető ADR-ek:

Gyakori, ADR> 10/100

Szív- és érrendszeri: perifériás ödéma.

központi idegrendszer: szédülés, alvás, közlekedési zavarok, fejfájás.

Emésztőrendszer: súlygyarapodás, szájszárazság.

izom - csont: Futó izmok.

Szemek: homályos látás.

Egyéb: fertőzés.

Nem gyakori, 1/100

Szív- és érrendszeri: mellkasi fájdalom, ödéma.

Központi idegrendszer: ideggyulladás, kóros gondolatok, fáradtság, zavartság, felfrissülés, nyelvi zavarok, figyelemzavarok, mozgásvesztés, emlékezetkiesés/emlékezetkiesés, fájdalom, szédülés, kóros érzékelés/érzékelési csökkenés, szorongás, depresszió, tájékozódási zavar, alvás, láz, bőrviszketés, izgató, izgató test.

endokrin és anyagcsere: folyékony folyadék, csökkenti a vércukorszintet.

Gyomor – belek: székrekedés, étvágy, puffadás, hányás, hasi fájdalom, gyomorhurut.

Nemi szervek – vizelet: sok vizelés és vizelet inkontinencia, élvezet elvesztése, szexuális kapcsolat csökkenése.

Vér: vérlemezkék.

izom - Csont: egyensúlyzavarok, rendellenes járás, izomgyengeség, ízületi fájdalom, izomrángás, hátfájás, izomgörcs, izomrezgés, rendellenességek, megnövekedett CPK, görcsök, izomfájdalom, izomgyengeség.

Szem: látászavarok, látásvesztés, szemgolyó, kötőhártya-gyulladás.

fül: halláskárosodás.

Légzőszervi: arcüreggyulladás, légszomj, hörghurut, torokfájás – gége.

Egyéb: influenza szindróma, allergiás reakciók.

Ritka, ADR

tályog, akut veseelégtelenség, gyógyszerfüggőség (ritka), izgatottság, albuminin, anafilaxiás reakció, vérszegénység, angioödéma, nyelvi zavarok, gastritis, apnoe...

Egyes mellékhatások miatt a betegek abbahagyják a gyógyszer szedését. A szédülésben vagy álmosságban szenvedő betegek 4%-ának abba kell hagynia a kezelést. A legtöbb eset magától elmosódik, ha folytatják a kezelést, a betegek kevesebb mint 1%-ának kell abbahagynia a kezelést. Ha a látászavarok elhúzódóak, szemvizsgálat szükséges.

Le kell állítani a gyógyszer szedését izombetegség esetén, vagy ha a szérum CPK-szintje a normál határérték legalább háromszorosa fölé emelkedik. Le kell állítani a gyógyszer szedését súlygyarapodáskor, perifériás ödéma azoknál, akiknek korábban volt szívbetegségük.

Az angioödéma ritkán, de általában közvetlenül a pregabalin-kezelés megkezdése után jelentkezik; Ezért a betegek pregabalinnal történő kezelése előtt gondosan tájékozódjon a kórelőzmény érzékenységéről, és készítse elő a megfelelő sürgősségi médiát.

Ezenkívül értesíteni kell a beteget és a családját az öngyilkosság lehetőségéről, ha epilepszia elleni gyógyszereket szed. Ügyeljen az olyan jelzőtünetekre, mint a szorongás, küzdelem, agresszió, támadás, ellenállás, őrültség, álmatlanság és depresszió. A családoknak szorosan figyelemmel kell kísérniük a betegeket.

A gyógyszer abbahagyásakor kerülje a hirtelen leállítást, fokozatosan csökkentse az adagot legalább egy hétig.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Detanana 100 mg/5 ml ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Pregabalinra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére érzékeny betegek.

Óvintézkedések alkalmazásakor

görcsoldók, beleértve a pregabalint is, gyakran növelik az öngyilkossági gondolatok/viselkedések kockázatát. Ezért a betegeket szorosan ellenőrizni kell a depresszió, az öngyilkosságra való hajlam, a kezelési folyamat kóros változásai miatt, és utasítani kell őket, hogy azonnal értesítsék az orvost, amint a tünetek megjelennek.

Legyen óvatos a pregabalin alkalmazásakor, mert perifériás ödémát okozhat. Nincs egyértelmű kombinációja a perifériás ödémának és a kardiovaszkuláris szövődményeknek (például magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség és nem vese vagy máj.

A pregabalin a dózistól és a kábítószer-használat idejétől függően testtömeg-növekedést okoz, azonban a súlygyarapodás nincs összefüggésben a kezelés előtti testtömeg-indexszel (BMI), nem vagy életkorral, és nem az ödéma miatt. -a szív- és érrendszerre gyakorolt hatások nem tisztázottak, ráadásul a pregabalin nem veszíti el a vércukorszint szabályozását.

Azoknál a betegeknél, akiknek korábban volt szívbetegsége, legyen óvatos a gyógyszer szedése során, mert növelheti a szívelégtelenség kockázatát. A gyógyszer befolyásolja a központi idegrendszert, beleértve: álmosságot, szédülést, ami csökkentheti mind a fizikai, mind a mentális / a beteg mentális / mentális állapotát, ezért óvatosnak kell lenni a tárgyak vezetésénél vagy a gép kezelésénél.

A pregabalin növelheti a CPK-t, és izomglobint okozhat a húgyúti rendszerben (bár ritka). A betegeknek értesíteniük kell az orvost, ha fájdalom, izomgyengeség, fokozódó fájdalom jelentkezik, különösen ha láz és/vagy fáradtság, kellemetlen érzés kíséri. Le kell állítani a gyógyszer szedését, ha izombetegség megnyilvánul.

Lassan abba kell hagyni és csökkenteni kell a pregabalin adagját legalább 1 hétig a gyógyszer abbahagyása előtt, hogy elkerülje az epilepszia gyakoriságának növekedését, mint általában a görcsoldók esetében.

Legyen óvatos azokkal a betegekkel, akiknek a kórtörténetében kábítószer-függőség szerepel. Kövesse nyomon a kábítószerrel való visszaélés jeleit (például zsírosodást, az adag növelésének tendenciáját vagy a kábítószer-keresést). A kontroll klinikai vizsgálatokban a pregabalint szedő betegek aránya 4% volt frissítően, szemben a kontrollcsoport 1%-ával. A betegpopuláción végzett vizsgálatokban ez az arány magasabb, 1-12%.

A gyógyszer gyors és hirtelen abbahagyásakor a gyógyszerfüggőség tünetei, például álmatlanság, hányás, fejfájás, hasmenés.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer kis vagy közepes mértékben befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A gyógyszer szédülést és álmosságot okozhat, így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegeknek azt tanácsoljuk, hogy ne vezessenek gépjárművet, ne kezeljenek bonyolult gépeket és ne vegyenek részt más veszélyes tevékenységben, amíg nem tudják, hogy a kábítószerek használata befolyásolja-e az ilyen tevékenységek végzésére való képességet.

Terhesség

Kutatás állatokon (patkányok, nyulak) vemhes pregabalinnal, amelynek dózisa a plazma pregabalin maximális koncentrációjának (AUC) 5-szöröse 0 mg/nap 5-szöröse vagy nagyobb, mint a pregabalin. Lásd a magzati fejlődési rendellenességek megnövekedett arányát és a mérgezési tüneteket a terhesség kialakulásához, beleértve a halált, a fejlődést. Szaporodás terhesség alatt.

Terhes nőknél nincs teljes körű kutatás és jó tesztek. Csak akkor használja, ha az anyai előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.

Szoptatási időszak

Nem világos, hogy a gyógyszer bejut-e az anyatejbe vagy sem. Óvatosan kell eljárni, ha szoptató nőknél alkalmazzák. Patkánykísérletek kimutatták a pregabalint a tejen keresztül.

Gyógyszerkölcsönhatás

A pregabalin növeli az alkohol koncentrációját/hatását, a cukorbetegség elleni szerek tiazolidindion csoportja, a központi idegrendszeri gátlók, a metotrimeprazin, a szelektív szerotonin visszanyerés gátlói.

A droperidol, hidroxizin, metotrimeprazin növeli a pregabalin koncentrációját/hatását.

A pregabalin koncentrációját és hatásait csökkenti a ketorolak, a ketorolak (kis orr), a ketorolak (szisztémás vonal), a mefloquin.

Tárolás

Tárolja száraz helyen,

Lejárati idő: a gyártástól számított 24 hónap. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

gyermekektől elzárva tartandó.

Használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nemkívánatos hatásokról.

Ha további információra van szüksége, forduljon orvosához.

Ezt a gyógyszert csak orvos használhatja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.