สารละลายในช่องปาก Detanana 100 มก./5 มล. An Thien รักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ แจ้งเตือนโรควิตกกังวล (20 หลอด x 5 มล.)

รูปแบบยา กล่อง 20 หลอด x 5ml
ข้อมูลจำเพาะ พรีกาบาลิน
ส่วนประกอบ โรคลมบ้าหมู ปวดเส้นประสาท ตามตัว ปวดตะโพก วิตกกังวล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
พรีกาบาลิน	100มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Detanana 100 มก./5 มล. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ประสานกับยาป้องกันการชักเพื่อรักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ในผู้ใหญ่

ความผิดปกติของความวิตกกังวลแพร่กระจาย

ความเจ็บปวดเนื่องจากโรคประสาทอักเสบ: โรคประสาทอักเสบส่วนปลายเนื่องจากโรคเบาหวาน, อาการปวดทางระบบประสาทหลังโรคเริม

อาการปวดกล้ามเนื้อที่เกิดจากพังผืด

กลุ่มเภสัชวิทยา: ป้องกันการชัก ยาแก้ปวด

พรีกาบาลินเป็นยาป้องกันการชักและยาแก้ปวด

พรีกาบาลินมีโครงสร้างเดียวกันกับสารยับยั้งเส้นประสาทส่วนกลาง GABA แต่ไม่ได้เกาะติดโดยตรงกับ Gabaa, ตัวรับ GABAB หรือตัวรับของเบนโซไดอะซีพีน ไม่เพิ่มการตอบสนองของ GABAA ในเซลล์ประสาทที่เพาะเลี้ยง หรือไม่เปลี่ยนความเข้มข้นของ GABA ในสมองของเมาส์ ไม่ส่งผลกระทบต่อการฟื้นตัวเช่นเดียวกับกาบา

สำหรับเซลล์ประสาทที่เพาะเลี้ยง การใช้พรีกาบาลินในระยะยาวจะเพิ่มความหนาแน่นของโปรตีนในการขนส่ง และเพิ่มความเร็วในการขนส่ง GABA

พรีกาบาลินติดอยู่กับเนื้อเยื่อประสาทส่วนกลางโดยมีแรงดันสูงที่ตำแหน่ง α2-Δ (หน่วยย่อยของช่องแคลเซียมขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้า) แม้ว่ากลไกที่แน่นอนของพรีกาบาลินยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่การเกาะติดกับหน่วยย่อย α2-she อาจเกี่ยวข้องกับผลของยาแก้ปวดพรีกาบาลินและการป้องกันการชัก

ในหลอดทดลอง พรีกาบาลินจะช่วยลดการปล่อยแคลเซียมที่ขึ้นกับสารสื่อประสาท เช่น กลูตาแมต นอเรพิเนฟริน เปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับแคลซิโทนินและยีนควบคุม P โดยสามารถผ่านการทำงานของช่องแคลเซียมได้

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

พรีกาบาลินดูดซึมได้อย่างรวดเร็วในทางเดินอาหาร และความเข้มข้นสูงสุดที่ได้รับหลังจากดื่มคือ 1.5 ชั่วโมง การดูดซึมทางปากอยู่ที่ประมาณ 90%

อาหารลดความเร็ว ไม่ลดระดับการดูดซึม แต่ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก ความเข้มข้นจะคงที่หลังจากผ่านไป 1-2 วัน

การกระจาย

พรีกาบาลินไม่ได้เกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา การกระจายตัวหลังจากดื่มทางปากจะอยู่ที่ประมาณ 0.56 ลิตร/กก.

การเผาผลาญอาหาร

พรีกาบาลินแทบไม่มีการเผาผลาญเลย

การกำจัด

ประมาณ 98% ถูกกำจัดออกทางไตในรูปแบบคงที่ เวลาขายเฉลี่ยคือ 6.3 ชั่วโมง การกวาดล้างของพรีกาบาลินเป็นสัดส่วนกับการกวาดล้างของครีเอตินีน พรีกาบาลินถูกกำจัดโดยภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

ก่อนรับประทาน สารละลายในช่องปาก Detanana 100 มก./5 มล. An Thien รักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ แจ้งเตือนโรควิตกกังวล (20 หลอด x 5 มล.)

วิธีใช้

Detanana 100 มก./5 มล. พรีกาบาลินใช้ทางปาก แบ่งวันละ 2-3 ครั้ง ใช้หรือไม่ใช้กับอาหารก็ได้

ขนาดยา

เสริมการรักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่

ขนาดยาเริ่มต้นคือ 150 มก. รับประทานทุกวัน จากนั้นค่อยๆ เพิ่มขนาดยาสัปดาห์ละครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนอง โดยสูงถึง 300 มก./วัน จากนั้นจึง 600 มก./วัน

โรควิตกกังวลจากการลงจอด

ขนาดเริ่มต้นที่ 150 มก. ต่อวัน สามารถค่อยๆ เพิ่มขนาดยาได้สัปดาห์ละครั้ง โดยมีช่องว่างระหว่าง 150 มก. จนถึงขนาดสูงสุด 600 มก. ต่อวัน

ความเจ็บปวดเนื่องจากโรคประสาทอักเสบ หลังจากเริม

ผู้ใหญ่

ปริมาณที่แนะนำ: 150 - 300 มก./วัน แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง

ขนาดยาเริ่มต้น: 150 มก./วัน สามารถเพิ่มเป็น 300 มก./วัน เป็นเวลา 1 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพและความทนทาน หากยังไม่ช่วย หลังจากรักษาไปแล้ว 2-4 สัปดาห์ ในขนาด 300 มก./วัน ให้เพิ่มเป็นขนาด 600 มก./วัน แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง ขนาดยาเกิน 300 มก./วันเฉพาะสำหรับผู้ที่ยังคงรู้สึกเจ็บปวดและผู้ป่วยสามารถทนต่อยาในขนาด 300 มก./วัน เนื่องจากมีโอกาสเกิด ADR ได้มากเนื่องจากมีปริมาณสูง

อาการปวดเส้นประสาทเบาหวาน

ผู้ใหญ่

ขนาดเริ่มต้น 150 มก./วัน แบ่งเป็น 3 ครั้ง ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นใน 1 สัปดาห์ข้างหน้าของขนาดยาสูงสุดที่แนะนำคือ 300 มก./วัน แบ่งเป็น 3 ครั้ง การเพิ่มขนาดยาไม่ได้เพิ่มคุณประโยชน์ แต่เพิ่ม ADR

ปวดกล้ามเนื้อเนื่องจากการพังผืด

ขนาดเริ่มต้นที่ 150 มก./วัน เพิ่มขึ้นหลังจาก 1 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับการตอบสนอง จนถึงขนาด 300 มก./วัน และ 450 มก./วัน หากจำเป็น

สำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต: ต้องการขนาดยาตาม CLCR โดยเฉพาะดังต่อไปนี้

CLCR 30 - น้อยกว่า 60 มล./นาที: เริ่ม 75 มก./วัน สูงถึง 300 มก./วัน แบ่ง 2-3 ครั้ง

CLCR 15 - น้อยกว่า 30 มล./นาที: เริ่ม 25 - 50 มก./วัน สูงถึง 150 มก./วัน หาร 2 หรือใช้เพียง 1 ครั้ง

CLCR

ผู้ป่วยที่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกควรได้รับพรีกาบาลินในขนาด 25 - 100 มก. เพิ่มเติมทันทีหลังจากแต่ละเซสชัน 4 ชั่วโมง

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ปริมาณพรีกาบาลินสูงสุดที่ 800 มก. ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

การจัดการ

ไม่มียาแก้พิษโดยเฉพาะ หากมีการระบุ ให้ทำให้อาเจียนหรือล้างกระเพาะ รักษาทางเดินหายใจหากจำเป็น การรักษาตามอาการการสนับสนุน ส่วนที่เป็นเลือดของเลือด หากมีการระบุ (การกำจัดพรีกาบาลินจะอยู่ที่ประมาณ 50% ใน 4 ชั่วโมง)

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Detanana 100 มก./5 มล. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ความถี่ ADR อาจได้รับผลกระทบจากขนาดยาหรือการรักษาที่ประสานกัน ในการทดสอบอาการชัก ADR มักเกิดขึ้นมากกว่าการรักษาอาการปวด นี่คือ ADR ที่มีอยู่ในการทดสอบทั้งสอง:

ทั่วไป, ADR> 10/100

หัวใจและหลอดเลือด: อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง

ระบบประสาทส่วนกลาง: เวียนศีรษะ นอนหลับ สูญเสียการเคลื่อนย้าย ปวดศีรษะ

ระบบย่อยอาหาร: น้ำหนักเพิ่มขึ้น, ปากแห้ง.

กล้ามเนื้อ - กระดูก: กล้ามเนื้อวิ่ง

ตา: มองเห็นไม่ชัด

อื่นๆ: การติดเชื้อ

ไม่ธรรมดา, 1/100

หัวใจและหลอดเลือด: อาการเจ็บหน้าอก, อาการบวมน้ำ

ระบบประสาทส่วนกลาง: โรคประสาทอักเสบ ความคิดที่ผิดปกติ ความเหนื่อยล้า ความสับสน ความสดชื่น ความผิดปกติของภาษา ความผิดปกติของความสนใจ การสูญเสียการเคลื่อนไหว การสูญเสีย/การสูญเสียความทรงจำ ความเจ็บปวด เวียนศีรษะ ความรู้สึกผิดปกติ/ประสาทสัมผัสลดลง วิตกกังวล ซึมเศร้า สูญเสียการปฐมนิเทศ นอนหลับ มีไข้ สูญเสียบุคลิกภาพ ตัวกระตุ้นร่างกาย ผิวหนังช้ำ คัน

ต่อมไร้ท่อและการเผาผลาญ: ของเหลวของเหลวลดระดับน้ำตาลในเลือด

กระเพาะอาหาร - ลำไส้: ท้องผูก, ความอยากอาหาร, ท้องอืด, อาเจียน, ปวดท้อง, โรคกระเพาะ

อวัยวะเพศ - ปัสสาวะ: ปัสสาวะมากและกลั้นปัสสาวะไม่อยู่, สูญเสียความสุข, การมีเพศสัมพันธ์ลดลง

เลือด: เกล็ดเลือด

กล้ามเนื้อ - กระดูก: ความผิดปกติของการทรงตัว การเดินผิดปกติ กล้ามเนื้ออ่อนแรง ปวดข้อ กล้ามเนื้อกระตุก ปวดหลัง กล้ามเนื้อกระตุก การสั่นสะเทือนของกล้ามเนื้อ ความผิดปกติ CPK เพิ่มขึ้น ตะคริว ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้ออ่อนแรง

ดวงตา: ความผิดปกติของการมองเห็น, การสูญเสียการมองเห็น, ลูกตา, เยื่อบุตาอักเสบ

หู: สูญเสียการได้ยิน

ระบบทางเดินหายใจ: ไซนัสอักเสบ, หายใจถี่, หลอดลมอักเสบ, เจ็บคอ - กล่องเสียง

อื่นๆ: กลุ่มอาการไข้หวัดใหญ่, ปฏิกิริยาการแพ้.

หายาก, ADR

ฝี, ภาวะไตวายเฉียบพลัน, การติดยา (พบไม่บ่อย), กระสับกระส่าย, อัลบูมินิน, ปฏิกิริยาภูมิแพ้, โรคโลหิตจาง, แองจิโออีดีมา, ความผิดปกติของภาษา, โรคกระเพาะ, หยุดหายใจขณะหลับ ...

ADR บางชนิดทำให้ผู้ป่วยหยุดยา 4% ของผู้ป่วยที่มีอาการวิงเวียนศีรษะหรือง่วงนอนต้องหยุดการรักษา กรณีส่วนใหญ่จะเบลอเองเมื่อทำการรักษาต่อไป มีผู้ป่วยไม่ถึง 1% ที่ต้องหยุดการรักษา หากความผิดปกติของการมองเห็นเป็นเวลานาน จำเป็นต้องตรวจตา

ต้องหยุดยาเมื่อเกิดโรคกล้ามเนื้อหรือเมื่อระดับ CPK ในซีรั่มเพิ่มขึ้นสูงกว่าขีดจำกัดปกติอย่างน้อย 3 เท่า ต้องหยุดยาเมื่อน้ำหนักเพิ่ม อาการบวมน้ำรอบข้างในผู้เคยเป็นโรคหัวใจมาก่อน

ภาวะแองจิโออีดีมาไม่ค่อยเกิดขึ้น แต่มักเกิดขึ้นทันทีหลังจากเริ่มการรักษา พรีกาบาลิน; ดังนั้นก่อนการรักษาผู้ป่วย - ด้วยพรีกาบาลิน ควรสอบถามประวัติความไวอย่างระมัดระวัง และเตรียมสื่อฉุกเฉินที่เหมาะสม

นอกจากนี้ จำเป็นต้องแจ้งให้ผู้ป่วยและครอบครัวทราบถึงความเป็นไปได้ในการฆ่าตัวตายเมื่อรับประทานยาต้านโรคลมชัก ให้ความสนใจกับอาการที่ส่งสัญญาณ เช่น วิตกกังวล ดิ้นรน ก้าวร้าว โจมตี การต่อต้าน บ้า นอนไม่หลับ และซึมเศร้า ครอบครัวจำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด

เมื่อหยุดยา ให้หลีกเลี่ยงการหยุดกะทันหัน โดยค่อยๆ ลดขนาดยาลงอย่างน้อยหนึ่งสัปดาห์

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Detanana 100 มก./5 มล. ยาห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีอาการไวต่อยาพรีกาบาลินหรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

การป้องกันการชัก รวมทั้งพรีกาบาลิน มักจะเพิ่มความเสี่ยงต่อความคิด/พฤติกรรมฆ่าตัวตาย ดังนั้นผู้ป่วยจึงต้องได้รับการติดตามอย่างใกล้ชิดเกี่ยวกับภาวะซึมเศร้า แนวโน้มการฆ่าตัวตาย การเปลี่ยนแปลงกระบวนการรักษาที่ผิดปกติ และควรได้รับคำแนะนำให้แจ้งให้แพทย์ทราบทันทีที่มีอาการ

ควรระมัดระวังเมื่อใช้พรีกาบาลิน เนื่องจากอาจทำให้เกิดอาการบวมน้ำบริเวณรอบข้างได้ ไม่มีการผสมผสานที่ชัดเจนของอาการบวมน้ำบริเวณรอบข้างร่วมกับภาวะแทรกซ้อนของระบบหัวใจและหลอดเลือด (เช่น ความดันโลหิตสูง ภาวะหัวใจล้มเหลว และไม่ใช่ไตหรือตับ

พรีกาบาลินทำให้น้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นตามขนาดยาและเวลาในการใช้ยา อย่างไรก็ตาม น้ำหนักที่เพิ่มขึ้นไม่เกี่ยวข้องกับดัชนีมวลกาย (BMI) ก่อนการรักษา เพศ หรืออายุ และไม่ได้เกิดจากอาการบวมน้ำ แม้ว่าในการวิจัยระยะสั้น มีการควบคุม การเพิ่มของน้ำหนักไม่ได้รวมกับการเปลี่ยนแปลงทางคลินิกที่สำคัญของความดันโลหิต แต่ผลกระทบระยะยาวต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดไม่ได้ ได้รับการชี้แจง นอกจากนี้ พรีกาบาลินไม่สูญเสียการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด

สำหรับผู้ที่เคยเป็นโรคหัวใจมาก่อนควรระมัดระวังในการรับประทานยาเพราะอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะหัวใจล้มเหลวได้ ยาส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง ได้แก่ อาการง่วงนอน เวียนศีรษะ ซึ่งสามารถลดทั้งสภาพร่างกายและจิตใจ / จิตใจของผู้ป่วย / จิตใจได้ จึงจำเป็นต้องระมัดระวังในการขับวัตถุหรือใช้งานเครื่อง

พรีกาบาลินสามารถเพิ่ม CPK และอาจทำให้กล้ามเนื้อโกลบิน - ทางเดินปัสสาวะ (แม้ว่าจะพบได้ยาก) ผู้ป่วยต้องแจ้งให้แพทย์ทราบเมื่อมีอาการปวด กล้ามเนื้ออ่อนแรง ปวดเพิ่มขึ้น โดยเฉพาะเมื่อมีไข้ และ/หรือ เหนื่อยล้า มีอาการไม่สบายร่วมด้วย ต้องหยุดยาเมื่อมีอาการของโรคกล้ามเนื้อ

ต้องหยุดยาช้าๆ และลดขนาดยาพรีกาบาลินอย่างน้อย 1 สัปดาห์ก่อนหยุดยา เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้ความถี่ในการเกิดโรคลมบ้าหมูเพิ่มขึ้นเช่นเดียวกับการป้องกันการชักโดยทั่วไป

ควรระมัดระวังผู้ป่วยที่มีประวัติติดยา ติดตามสัญญาณการใช้ยาในทางที่ผิด (เช่น มันเยิ้ม แนวโน้มการเพิ่มขนาดยา หรือการค้นหายา) ในการศึกษาทางคลินิกควบคุม สัดส่วนของผู้ป่วยที่ใช้พรีกาบาลินมีอาการสดชื่นอยู่ที่ 4% เทียบกับ 1% ในกลุ่มควบคุม ในการศึกษาเกี่ยวกับประชากรผู้ป่วย อัตรานี้จะมากกว่า ตั้งแต่ 1 - 12%

เมื่อหยุดยาอย่างรวดเร็วและกะทันหันจะเกิดอาการติดยา เช่น นอนไม่หลับ อาเจียน ปวดศีรษะ ท้องเสีย

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยาอาจมีผลกระทบเล็กน้อยหรือปานกลางต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร ยานี้อาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอนได้ดังนั้นจึงอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักรได้ แนะนำว่าผู้ป่วยไม่ควรขับรถ ใช้เครื่องจักรที่ซับซ้อน หรือมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่เป็นอันตรายอื่นๆ จนกว่าจะรู้ว่าการใช้ยาส่งผลต่อความสามารถในการทำกิจกรรมเหล่านี้หรือไม่

การตั้งครรภ์

การวิจัยในสัตว์ (หนู กระต่าย) ตั้งครรภ์ยาพรีกาบาลินด้วยขนาดยาเพื่อสร้างระดับพรีกาบาลินในพลาสมา (AUC) 5 หรือมากกว่า 5 เท่าของความเข้มข้นของยาในปริมาณสูงสุดที่แนะนำคือ 600 มก./วัน ดูอัตราที่เพิ่มขึ้น ความผิดปกติของทารกในครรภ์และอาการพิษต่อพัฒนาการของการตั้งครรภ์รวมถึงการตายพัฒนาการการสืบพันธุ์ในครรภ์

ยังไม่มีการวิจัยที่สมบูรณ์และการทดสอบที่ดีในสตรีมีครรภ์ ใช้เมื่อศักยภาพในการได้รับประโยชน์จากการเป็นมารดามากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์เท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่ชัดเจนว่ายาจะผ่านทางน้ำนมแม่หรือไม่ ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับสตรีให้นมบุตร การศึกษาในหนูแสดงให้เห็นพรีกาบาลินผ่านทางนม

ปฏิกิริยาระหว่างยา

พรีกาบาลินเพิ่มความเข้มข้น/ผลกระทบของแอลกอฮอล์ ยาต้านเบาหวาน กลุ่มไทอาโซลิดิเนเดียน สารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง เมโธไตรเมพราซิน สารยับยั้งการฟื้นฟูเซโรโทนินแบบเฉพาะเจาะจง

ความเข้มข้น/ผลของพรีกาบาลินเพิ่มขึ้นโดยดรอเพอริดอล ไฮดรอกซีซิน เมโธไตรเมพราซิน

ความเข้มข้นและผลของพรีกาบาลินจะลดลงโดยคีโตโรแลค, คีโตโรแลค (จมูกเล็ก), คีโตโรแลค (เส้นซิสเต็มิก), เมโฟลควิน

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้ง อุณหภูมิ

วันหมดอายุ: 24 เดือนนับจากวันที่ผลิต อย่าใช้ยาที่เกินกำหนดตามที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

ให้พ้นมือเด็ก

อ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้

แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ทันทีเมื่อใช้ยา

หากคุณต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ

ยานี้ใช้โดยแพทย์เท่านั้น

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ