Orelox 100mg Sanofi fertőzések, torokfájás, akut arcüreggyulladás kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Cefpodoxim

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefpodoxim	100 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Orelox 100mg a következő esetekben javasolt:

A béta hemolitikus baktériumcsoport a. csoportja által okozott bakteriális torokfertőzések kezelése.

Acute sinusitis treatment.

Bakteriális tüdőgyulladás kezelése, különösen a veszélyeztetett betegeknél.

Itatás után a Cefpodoxime Proxetil felszívódik az emésztőrendszerben, és gyorsan adják be a nem specifikus észterázokat a Cefpodoxim-ba, egy antibakteriális antibiotikumba.

A cefpodoxim hatásmechanizmusa a bakteriális sejtfal gátlásán alapul. A gyógyszer sok béta-laktamáz enzim jelenlétében továbbra is stabil.

farmakokinetikai

felszívódás

A Cefpodoxime Proxetil felszívódásának aránya 40-50%-os, ha egy éhező személy 100 mg cefpodoximnak felel meg. Mivel a gyógyszer felszívódása étkezés közben megnő, ezért étkezés közben kell bevenni.

Elosztás

A cefpodoxim megoszlása 30-35 liter fiataloknál (≈ 0,43 l/kg). A cefpodoxim körülbelül 40%-a kötődik plazmafehérjékhez, főleg albuminhoz. Ez egy telítetlen típus.

A cefpodoxim széles körben elterjedt a tüdő parenchymában, a hörgők nyálkahártyájában, a pleurális folyadékban, a mandulákban és az intersticiális folyadékban.

Metabolizmus és elimináció

Felszívódás után a fő metabolitok a cefpodoxim, a cefpodoxim-proxetil terméke. A cefpodoximról kimutatták, hogy minimálisan metabolizálódik.

A cefpodoxim-proxetil felszívódása után a cefpodoxim 80%-a állandó formában a vizelettel ürül ki. A cefpodoxim átlagos eladási ideje 2,4 óra.

Veszélyben lévő alanyok

A cefpodoxim farmakokinetikai paraméterei csak kis mértékben változnak normális veseműködésű időseknél. A szérum csúcskoncentrációjának és a felezési időnek enyhe emelkedése azonban nem igényli az adag csökkentését ebben a populációban, kivéve a 40 ml/perc-nél kisebb clearance-ű betegeket.

Veseelégtelenség esetén, ami a kreatinin 40 ml/perc alatti kiürülésének felel meg, az értékesítési idő és a plazma csúcskoncentráció növelése kénytelen a napi egyszeri adagot csökkenteni, illetve a napi adagot csökkenteni. májelégtelenség esetén a farmakokinetikája kissé megváltozott, de nincs szükség speciális adagolásra.

Szedés előtt Orelox 100mg Sanofi fertőzések, torokfájás, akut arcüreggyulladás kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni az

Orelox 100 mg orális szájon át. Naponta kétszer vegye be a gyógyszert étkezés közben.

Adagolás

Az adagolás a kezeléstől függően változik.

A szokásos adag 200 vagy 400 mg naponta.

A torok bakteriális fertőzése esetén a napi 100 mg-os adagot 2-szer vegye be, a kezelési idő 5 nap.

A következő esetekben vegye be a 200 mg-os adagot naponta kétszer:

Akut arcüreggyulladás: A felső arcüreggyulladásban az 5 napos kezelési folyamat bizonyítottan hatékony.

Akut bronchitis.

Krónikus obstruktív tüdőbetegség akut drámája.

bakteriális tüdőgyulladás.

Idősek: Normális veseműködés esetén nincs szükség az adag módosítására.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: Nincs dózismódosítás, ha a kreatinin-clearance 40 ml/perc felett van. 40 ml/perc alatti kreatinin-clearance esetén az adagot a napi adag felére vagy egy napi adagra kell csökkenteni.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Orelox 100mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom.

Emésztőrendszer: Más széles spektrumú antibiotikumokhoz hasonlóan néhány ritka esetet jelentettek bélgyulladásról, véres hasmenésről és hamis vastagbélgyulladásról (a vastagbélbetegség hamis membrán vagy viszkózus nyálka jellemzői, székrekedés és hasi fájdalom kíséretében).

A májenzimek emelkedése. allergia: bőrkiütés, viszketés, bőrkiütés, angioödéma (az arc és a nyak duzzanata allergiás sokk miatt) és allergiás sokk.

Bőr: bőrkiütés, lokalizált duzzanat, változatos rózsa (piros bőr tüneteivel járó betegségek), Lyell-szindróma (az egész testet gyorsan elterjedő kártyákkal hámló bőr).

Neurológiai: fejfájás, szédülés, béta-laktám antibiotikumok, beleértve a cefpodoximot, agyi betegséget okozhatnak (beleértve a zavartságot, tudatzavarokat vagy rendellenes mozgásokat), különösen, ha a betegek túladagolnak vagy károsodott veseműködésű betegek.

Növelje a karbamid és a kreatinin koncentrációját a vérben.

Hematológia: A vérlemezkék és leukociták számának csökkentése vagy növelése ritkán csökkenti jelentősen bizonyos típusú leukociták (granulociták) számát.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Orelox 100 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Allergia a cefalosporin antibiotikumokra.

Porfirin anyagcserezavarok.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor Legyen óvatos, ha cefalosporint alkalmaz olyan betegeknél, akik allergiásak a penicillinre. Az első adagot szorosan ellenőrizni kell.

Ne kezelje Hasmenés az antibiotikumos kezelés során fordul elő orvos véleménye nélkül.

A laktám – laktám antibiotikumok, beleértve a cefpodoximot is, ezeknél a betegeknél javulástól szenvedtek (beleértve a betegséget, a zavartságot, a tudatzavarokat vagy a kóros mozgásokat), különösen akkor, ha a betegek túladagolnak vagy károsodott veseműködésű betegek.

Mivel laktózt tartalmaz, ez a gyógyszer nem alkalmazható hiperglikémia, glükóz és galaktóz malabszorpciós szindróma vagy laktázhiány (ritka anyagcsere-betegségek) esetén.

Vesebetegség esetén értesíteni kell az orvost. Súlyos veseelégtelenség esetén a napi adagot a kreatinin-clearance alapján kell beállítani.

A gyógyszer téves pozitív reakciókat válthat ki egyes tesztekben (glükóz kimutatása a vizeletben, Coombs-oldat), de nem fordul elő oxidáz glükózt tartalmazó módszerek alkalmazásakor.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Ha szédül vagy fokozódik (beleértve a kezelést, zavartságot, vezetési zavart, eszméletvesztést vagy eszméletvesztést). gépek.

Terhesség

ezt a gyógyszert csak orvos véleménye alapján szabad szedni terhesség alatt.

Ha a kezelés során teherbe esik, keresse fel kezelőorvosát, hogy folytassa-e a kezelést.

Szoptatási időszak

lehet szoptatni ezzel a gyógyszerrel történő kezelés esetén.

Ha azonban csecsemőjének emésztési rendellenességei (hasmenése, candidiasis) vagy bőrkiütései vannak, hagyja abba a szoptatást, vagy hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvosához.

Gyógyszerkölcsönhatás

Élelmiszer: Egy tanulmány kimutatta, hogy a cefpodoxim biohasznosulása étkezés közben is megnőtt.

A gyomornedv pH-értékének változása: A gyomornedv pH-értékének emelkedése H2 receptor antagonisták (Ranitidin) és antacidok (alumínium-hidroxid, nátrium-hidrogén-karbonát) szedésekor csökkenti a cefpodoxim biohasznosulását, míg a gyomornedv pH-jának csökkenése (PentagaStstrin) növeli a Cefpodoxim biohasznosulását. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai következményeit nem határozták meg.

A más gyógyszerekkel való lehetséges kölcsönhatások elkerülése érdekében mindig tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az Ön által szedett összes gyógyszerről.

Tárolás

A gyógyszereket 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.