Orpiphar injekciós por nyombél- és gyomorfekély kezelésére (1 üveg por x 1 tubus 10 ml-es)

Gyógyszerforma Doboz
Specifikáció Omeprazol

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Omeprazol40 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Orapic gyógyszerek hatástalan orális kezelés esetén javasoltak:

  • Gyomor-nyombélfekély kezelése. izom.
  • Reflux oesophagitis kezelése.

    Az omeprazol gátolja a gyomor savszekréciójának kiválasztását, mivel gátolja a hidro-kálium-adenozin-trifoszfatáz enzimrendszer (más néven protonpumpa) helyreállítását a gyomor határsejtjeiben. Gyors hatás, elhúzódó, de helyreállt. Az omeprazol nem fejti ki hatását az acetilkolin vagy a hisztamin receptorokon (receptorokon).

    A savszekrécióra hat

    Az omeprazol gátolja a gyomorsavszekréciót, így 40 mg-os intravénás vagy intravénás injekció azonnal csökkenti a gyomorsav koncentrációját, és 24 óra elteltével a gyomorsav koncentrációja körülbelül 90%-kal csökken. A gyomorsav szekréció gátlása a görbe alatti területtől (AUC) függ, függetlenül az omeprazoltól.

    Baktériumokra ható h. Pylori

    h. A Pylori peptikus fekélyhez kapcsolódik, és olyan tényező, amely növeli a gyomorrák kialakulásának kockázatát. Az omeprazol kombinált antibiotikumok használata segít elpusztítani a baktériumokat h. Pylori és gyógyítja a fekélyeket.

    Farmakokinetikai farmakokinetika

    Megoszlás

    A várható megoszlási térfogat egészséges emberekben körülbelül 0,3 l/testtömeg-kg. Az omeprazol 97%-a plazmafehérjékhez kötődik.

    Anyagcsere

    Az omeprazolt teljes mértékben a citokróm P450 (CYP) rendszer metabolizálja. Az omeprazol többsége a CYP2C19 enzimen keresztül metabolizálódik, hidroxiomeprazolt képezve, amely a plazma fő metabolitja. A többi a CYP3A4-en keresztül omeprazol-szulfonná alakul. A fehér lakosság körülbelül 3%-a és az ázsiai lakosság 15-20%-a nem rendelkezik a CYP2C19 enzim funkciójával, ezért gyenge metabolikusnak nevezik őket.

    Ezeknél az embereknél az omeprazol metabolizmusát főként a CYP3A4 katalizálhatja. Az omeprazol 20 mg-os adagjának napi egyszeri megismétlése után az átlagos AUC 5-10-szer magasabb a metabolikus személyeknél, mint a CYP2C19 enzimnél (erős metabolikus). Az átlagos csúcskoncentráció a plazmában szintén 3-5-ször magasabb. Ezeknek az eredményeknek nincs jelentősége az omeprazol adagja tekintetében.

    Megszüntetés

    A plazma clearance összesen körülbelül 30-40 l/óra egyetlen adag után. Az omeprazol plazmahulladékának időtartama általában rövidebb, mint egy óra egyszeri adag és napi egyszeri ismételt adag beadása után. Az omeprazol teljesen kiürül a plazmából az adagok beadása között anélkül, hogy hajlamos lenne felhalmozódni, ha naponta egyszer alkalmazzák. Az omeprazol adag közel 80%-a metabolitok formájában ürül a vizelettel, a többi a széklettel, főként az epe szekréciójából származik.

    Májelégtelenségben szenvedők

    Az omeprazol metabolizmusa károsodott májelégtelenségben szenvedő betegeknél, ami az AUC növekedéséhez vezet. Az omeprazol napi egyszeri adagolása esetén nem mutat felhalmozódási tendenciát.

    Veseelégtelenség

    Az omeprazol farmakokinetikája, beleértve a szisztémás biohasznosulást és a változatlan kiválasztási arányt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

    Idősek

    Időseknél (75-79 év) az omeprazol metabolizmusának sebessége enyhén csökken.

  • Szedés előtt Orpiphar injekciós por nyombél- és gyomorfekély kezelésére (1 üveg por x 1 tubus 10 ml-es)

    Használata

    hígítsa fel 10 ml oldószerrel. Az intravénás injekció legalább 2,5 percig tart, legfeljebb 4 ml/perc sebességgel.

    Az összeegyeztetés után az oldatot azonnal fel kell használni, vagy 25 °C-on 4 órán belül stabilnak kell lennie.

    Adagolás

    Adagolás felnőttek számára hatástalan orális adagolás esetén

    Azoknál a betegeknél, akik nem szedhetik a gyógyszert, az omeprazolt intravénásan, naponta egyszer 40 mg-ban kell alkalmazni.

    Zollinger-szindróma – Ellison

    Gyakran alkalmazzák intravénás 60 mg/nap dózisban, amely betegtől függően magasabb is alkalmazható. Ha az adag nagyobb, mint 60 mg/nap, ossza el naponta 2-szer.

    Veseelégtelenség

    Veseelégtelenségben szenvedőknél nincs szükség az adag módosítására.

    Májelégtelenségben szenvedők

    Májelégtelenségben szenvedő betegeknél a napi adag 10-20 mg.

    Idősek (65 évesek)

    Időseknél nincs szükség az adag módosítására.

    Gyermekek

    A biztonságos adatok korlátozottak az omeprazol gyermekeknek történő intravénás alkalmazása esetén.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    Az Orpaptic gyógyszerek használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Neurológiai: fejfájás.
  • emésztőrendszer: hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, puffadás, hányinger, hányás, húsdaganat (jóindulatú).

    Nem gyakori, 1/1000

  • Mentális és idegrendszeri: álmatlanság, szédülés, paresztézia, álmosság.
  • Máj: Megnövekedett májenzimek.

    Bőr és bőr alatti szövet: bőrgyulladás, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

  • Csípő-, csukló- vagy gerinctörés.
  • fáradtság, ödéma.

    Ritka, 1/10000

  • Vér és nyirok: leukopenia, thrombocytopenia.
  • immunrendszer: túlérzékenységi reakciók, például láz, angioödéma és anafilaxia/reakció/anafilaxia.
  • Anyagcsere és táplálkozás: hipoglikémia.
  • Mentális és idegesség: izgatottság, zavartság, depresszió, ízérzékelési zavarok.

  • Szemek: homályos látás.
  • emésztőrendszer: szájszárazság, szájgyulladás, gasztrointesztinális candidia, mikroszkopikus vastagbélgyulladás. Légzőszervi: Bronchospasmus.

    Hepatitis: A hepatitisnek van sárgasága vagy anélkül.

  • Bőr és bőr alatti szövetek: Hajhullás, fényérzékenység.
  • Izomfájdalom, ízületi fájdalom, intersticiális nephritis, fokozott izzadás.
  • Nagyon ritka, ADR

  • Vér és nyirok: Leukociták elvesztése, csökkenti az összes véres gömböt.
  • Anyagcsere és táplálkozás: Alacsonyabb a vér magnéziumszintje.
  • Mentális: támadás, hallucinációk.
  • máj: Májelégtelenség, agyi betegség azoknál a betegeknél, akiknél korábban májbetegség volt.

    Bőr és bőr alatti szövetek: Változatos rózsák, Stevens-Johnson szindróma, mérgezett epidermális nekrózis (Tíz).

  • Gyenge izmok, nagy mellek férfiaknál.
  • Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Az orális gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben:

  • A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • benzimidazollal szembeni túlérzékenység.

    Óvintézkedések a használat során

    Bármilyen figyelmeztető tünet esetén (például jelentős fogyás, hányás, nyelési nehézség, vér vagy fekete ürülék) és gyomorfekély gyanúja esetén a rosszindulatú daganatok eltávolítása szükséges, mert a kezelés kiterjedhet a tünetekre és a késői diagnózisra.

    Az omeprazol csökkentheti a B12-vitamin (cianokobalamin) felszívódását a csökkent vagy hiányos gyomorsav miatt. Ezért óvatosnak kell lenni azoknál a betegeknél, akiknél csökkent szervezeti tartalékok állnak fenn, vagy vannak olyan kockázati tényezők, amelyek hosszú távú kezelés során csökkentik a B12-vitamin felszívódását.

    Az omeprazol egy CYP2C19 inhibitor. Az omeprazol-kezelés megkezdésekor vagy befejezésekor tanácsos figyelembe venni a CYP2C19-en keresztül transzformált gyógyszerkészítményekkel való kölcsönhatás képességét. A klopidogrél és az omeprazol közötti kölcsönhatás. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai szerepe bizonytalan. A megelőzés érdekében hagyja abba az Omeprazole and Clopidogrel alkalmazását.

    Az Atazanavir kombinációja protonpumpa-gátlókkal nem javasolt. Ha ezeket a gyógyszereket egyidejűleg kell alkalmazni, a klinikai megfigyelést szorosan ellenőrizni kell, és az Atazanavir adagját 400 mg-ra kell emelni 100 mg ritonavirrel együtt; Az omeprazol adagja nem haladhatja meg a 20 mg-ot.

    A protonpumpa-gátlók enyhén növelhetik a gyomor-bélrendszeri fertőzések, például a Salmonella és a Campylobacter kockázatát. Súlyosan csökkent a vér magnéziumszintje az omeprazollal legalább 3 hónapig, és a legtöbb esetben, ha 1 évig kezelték őket. A vér magnézium vérének súlyos megnyilvánulásai, mint a fáradtság, görcsösség, delírium, görcsök, szédülés és kamrai aritmia megjelennek, de előfordulhat, hogy csendesen kezdődnek, és figyelmen kívül hagyják. A legtöbb ilyen betegségben szenvedő betegnél a magnéziumszint csökkenése javul a magnézium pótlása és a pumpagátlók leállítása után.

    Azoknál a betegeknél, akiknek hosszú távú vagy egyidejű protonpumpa-gátlókat kell kezelniük digoxinnal vagy olyan gyógyszerekkel, amelyek a vérben magnéziumot okozhatnak (például diuretikumok), magnéziummérésre van szükség a protonpumpa-gátlókkal való kezelés megkezdése előtt és alatt.

    Használjon nagy dózisú és hosszú dózisú protonpumpa-gátlókat (> 1 év), amelyek növelik a csípő-, csukló- és gerinctörések kockázatát, főleg időseknél vagy egyéb kockázati tényezőknél.

    A protonpumpa-gátlók a lupus erythema (SCLE) nagyon ritka eseteihez kapcsolódnak. Ha a károsodás bekövetkezik, különösen a napfénynek kitett bőrön, és ha ízületi fájdalommal jár, a betegeknek gyorsan kell egészségügyi segítséget találniuk, és az egészségügyi szakértőknek fontolóra kell venniük az omeprazol injekció beadásának abbahagyását. Ha megkarcolták a protonpumpa-gátlókkal végzett kezelést követően, más protonpumpa-gátlók szedése közben megnövelheti az SCLE kockázatát.

    hatástesztek

    A megnövekedett kromográf-A (CGA) zavarhatja az endokrin idegdaganatok kimutatását. Ennek a hatásnak a elkerülése érdekében az omeprazol alkalmazását legalább 5 nappal a CGA mérése előtt fel kell függeszteni. Ha a CGA és a Gastrin szintek a kezdeti mérés után nem térnek vissza a referencia tartományba, a protonpumpa-gátlók kezelésének leállítása után 14 nappal. A betegeket minden hosszú távú kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell, különösen, ha a kezelési idő meghaladja az 1 évet.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszer fejfájást, álmosságot, szédülést okozhat, ezért óvatosnak kell lenni, ha gépjárművezetőként vagy gépek kezelésében használják.

    Terhesség

    Bár a kísérletek nem mutatják, hogy az omeprazol képes deformációt okozni és toxikus a magzatra nézve, de nem szabad terheseknél alkalmazni, különösen az első 3 hónapban.

    Szoptatási időszak

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Az omeprazol növelheti a ciklosporin koncentrációját a vérben.

    Az omeprazol fokozza az antibiotikum eradikáció hatását h. Pylori, növeli a Dicoumarol véralvadásgátló hatását.

    Az omeprazol mérsékelten gátolja a CYP2C19 enzimet, így jelentősen megnöveli a CYP2C19 által metabolizált gyógyszerek koncentrációját: warfarin és más K-vitamin antagonisták, cilosztazol, diazepam és fenitoin.

    Az omeprazol gátolja a warfarin metabolizmusát, de ritkán változtatja meg a vérzési időt.

    Az omeprazol legalább 20%-kal csökkenti a nifedipin metabolizmusát, és fokozhatja a nifedipin hatását.

    Egyidejű alkalmazás A 40 mg/nap omeprazol 40%-kal csökkenti a nelfinavir plazmakoncentrációját, és az M8 aktivitású metabolitok 75-90%-ával, ennek oka lehet a CYP2C19 metabolikus enzim inhibitor. Néha a napi 40 mg omeprazol 300 mg Atazanavir/100 mg ritonavirral együtt körülbelül 75%-kal csökkenti az ATAZANAVIR plazmakoncentrációját.

    Az omeprazol szignifikánsan csökkenti a pozakonazol, erlotinib, ketokonazol, itrakonazol felszívódását, ha megosztják.

    Az omeprazol növeli a gyógyszerek biológiai hozzáférhetőségét: digoxin, szakinavir vagy ritonavir, metotrexát, takrolimusz. Az Omeprazol hatóanyagának metabolizmusa az aktív omeprazol mellett csökken. klopidogrél, ami a klopidogrél platonnal szembeni rezisztenciájának csökkenését eredményezi.

    A klaritromicin, a vorikonazol gátolja az omeprazol metabolizmusát, és megkétszerezi az omeprazol koncentrációját.

    A rifampicin indukciós gyógyszerek fokozzák az omeprazol metabolizmusát, így csökkentik az omeprazol koncentrációját a plazmában.

    Tárolás

    Száraz helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak