ยา Orsten 10 มก. Delta Pharma ลดคอเลสเตอรอลรวม (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โรสุวาสแตติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โรสุวาสแตติน	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Orsten 10 มก. เดลต้าจะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดสูง

การรักษาร่วมกับการรับประทานอาหารเพื่อลดการเพิ่มขึ้นของโคเลสเตอรอลรวม โคเลสเตอรอลที่เกาะติดกับไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (LDL - C) อะโพลิโพโปรตีนบี ไตรกลีเซอไรด์ และเพื่อเพิ่มปริมาณโคเลสเตอรอลที่เกาะติดด้วยไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นสูง (HDL - C) ในคนไข้ที่มีโคเลสเตอรอลของโคเลสเตอรอลในเลือด (Fredrickson tubes IA และ IIB)

การรักษาร่วมกับการรับประทานอาหารเมื่อผู้ป่วยมีระดับไตรกลีเซอไรด์เพิ่มขึ้นในซีรั่ม (Fredrickson tube IV)

ลดคอเลสเตอรอลรวมและคอเลสเตอรอลที่เกาะติดกับไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูง โรคความดันโลหิตสูง ใช้สำหรับการรักษาร่วมกับการรักษาไขมันในเลือดอื่นๆ หรือหากไม่ใช่เงื่อนไขในการบำบัดเหล่านั้น

การรักษาร่วมกับการรับประทานอาหารเพื่อลดคอเลสเตอรอลรวม คอเลสเตอรอลที่เกาะติดกับไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ อะโพลิโปโปรตีน B ในผู้ชายและผู้หญิงหลังวัยแรกรุ่น อายุ 10 ถึง 17 ปี มีภาวะไฮเปอร์ไซโกตที่มีภาวะไฮเปอร์ไลโอนิกไฮเปอร์ไลโอนิก และหลังการรักษาเต็มรูปแบบด้วยการรับประทานอาหารของการทดสอบ ยังคงผลลัพธ์ดังต่อไปนี้:

คอเลสเตอรอลที่เกาะติดกับไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL-C)> 190 มก./ดล.
มีประวัติโรคหลอดเลือดหัวใจตั้งแต่อายุยังน้อย
สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ไม่มีอาการทางคลินิกของโรคหลอดเลือดหัวใจ แต่มีปัจจัยเสี่ยงหลายประการที่ทำให้เกิดโรคหลอดเลือดหัวใจ เช่น อายุ การสูบบุหรี่ ความดันโลหิตสูง อัตราส่วน HDL-C (โคเลสเตอรอลเกาะติดกับไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นสูง) หรือครอบครัวที่มีประวัติโรคหลอดเลือดหัวใจระยะเริ่มต้น ออร์สเตนได้รับมอบหมายให้:
ลดความเสี่ยงของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย
ลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมอง

การรักษาร่วมกับการรับประทานอาหารเพื่อลดคอเลสเตอรอลรวม LDL-C ชะลอกระบวนการหลอดเลือดแข็งตัวในผู้ป่วยผู้ใหญ่

เภสัชวิทยา

Rosuvastatin เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกและแข่งขันกับ HMG - Coa Reductase เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของกระบวนการแปลง 3 - Hydroxy - 3 - Methylglutaryl - Coenzym A ให้เป็น Mevalonate ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของคอเลสเตอรอล

คอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ไหลเวียนอยู่ในรูปของคอมเพล็กซ์ที่มีไลโปโปรตีน เมื่อหมุนเหวี่ยง คอมเพล็กซ์เหล่านี้จะแยกออกเป็น HDL (ไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง), LDL (ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ) และ VLDL (ไลโปโปรตีนต่ำมาก) ไตรกลีเซอไรด์ (TG) และโคเลสเตอรอลในตับเชื่อมโยงกับ VLDL และเข้าสู่พลาสมาเพื่อกระจายไปยังเนื้อเยื่อส่วนปลาย

LDL ถูกสร้างขึ้นจาก VLDL และการขายออกไปส่วนใหญ่ผ่านตัวรับที่ทำให้เศร้าโศกสูงที่มี LDL การศึกษาทางคลินิกและพยาธิวิทยาพบว่าความเข้มข้นของพลาสมาในโคเลสเตอรอลรวมสูง โคเลสเตอรอลเกาะติดกับ LDL (LDL-C) และอะโพลิโพโปรตีน บี (APOB) ทำให้เกิดภาวะหลอดเลือดแข็งตัวในมนุษย์และเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจ ในขณะที่ระดับโคเลสเตอรอลเกาะติดกับไลโปโปรตีน (HDL-C) มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงต่อความเสี่ยงต่อการลดความเสี่ยงกับความเสี่ยงต่อการเกิดความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจ วงจร.

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

ความเข้มข้นสูงสุดของ Rosuvastatin ในพลาสมาคือประมาณ 5 ชั่วโมงหลังการดื่ม การดูดซึมสัมบูรณ์คือประมาณ 20%

การกระจาย

โรสุวาสแตตินส่วนใหญ่กระจายอยู่ในตับ โดยที่การสังเคราะห์โคเลสเตอรอลและการกวาดล้าง LDL - C ปริมาณการกระจายของโรสุวาสแตตินคือประมาณ 134 ลิตร โรสุวาสแตตินประมาณ 90% รวมกับโปรตีนในพลาสมา โดยส่วนใหญ่มีอัลบูมิน

การเผาผลาญอาหาร

ในร่างกาย rosuvastatin มีการเผาผลาญน้อยมาก เพียงประมาณ 10% เท่านั้น การศึกษานอกร่างกายเกี่ยวกับเมแทบอลิซึมใช้เซลล์ตับของบุคคลที่พิจารณาว่า rosuvastatin เป็นสารตั้งต้นที่อ่อนแอสำหรับเมแทบอลิซึมผ่านไซโตโครม P450 CYP2C9 เป็นเอนไซม์หลักที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ โดยมี 2C19, 3A4 และ 2D6 มีส่วนร่วมในระดับที่ต่ำกว่า

การกำจัด

ประมาณ 90% ของขนาดยา rosuvastatin จะถูกกำจัดออกทางอุจจาระในรูปแบบคงที่และสารเมตาบอไลต์ ส่วนที่เหลือจะถูกหลั่งออกทางปัสสาวะ ประมาณ 5% ถูกขับออกทางปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลง ขายเวลาเสียในพลาสมาประมาณ 19 ชั่วโมง

เวลาในการขายเสียไม่เพิ่มขึ้นเมื่อใช้ในปริมาณที่สูงขึ้น การกวาดล้างพลาสมาโดยเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 50 ลิตร/ชั่วโมง (ค่าสัมประสิทธิ์ตัวแปรคือ 21.7%)

เช่นเดียวกับสารยับยั้ง HMG - Coa Reductase อื่นๆ การกำจัด rosuvastatin ออกจากตับเกี่ยวข้องกับการขนส่ง Oatp - C การขนส่งนี้มีความสำคัญในการกำจัด rosuvastatin ออกจากตับ

ก่อนรับประทาน ยา Orsten 10 มก. Delta Pharma ลดคอเลสเตอรอลรวม (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

Orsten 10 มก. เดลต้าเป็นยารับประทาน

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

แนะนำให้เริ่มการรักษาด้วยขนาดยาต่ำสุดที่ยาออกฤทธิ์ หากจำเป็น สามารถปรับขนาดยาได้ตามความต้องการและการตอบสนองของแต่ละบุคคล โดยเพิ่มขนาดยาในแต่ละครั้งโดยเว้นระยะห่างไม่น้อยกว่า 04 สัปดาห์ และต้องติดตามปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายของยา โดยเฉพาะปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายต่อระบบกล้ามเนื้อ

ขนาดยาสูงสุดของโรซูวาสแตตินในกรณีของการรักษาด้วยยาข้างต้นพร้อมกันคือ 10 มก./1 ครั้งต่อวัน ขอแนะนำให้ผู้ป่วยรับประทานอาหารที่ลดคอเลสเตอรอลในเลือดตามมาตรฐานของก๊าซโรสุวาสแตติน และคงอาหารนี้ไว้ในระหว่างการรักษา

สามารถรับประทานยาได้ตลอดเวลาเมื่อหิวหรืออิ่ม ขนาดยาขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคลโดยพิจารณาจากความเข้มข้นของ LDL-C เป้าหมายของการรักษา และการตอบสนองของผู้ป่วย ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ โรสุวาสแตติน 5 มก. 1 ครั้งต่อวัน และผู้ป่วยส่วนใหญ่จะได้รับการควบคุมในขนาดเริ่มต้นนี้

หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 20 มก. หลังจาก 4 สัปดาห์ การเพิ่มขนาดยาเป็น 40 มก. ควรใช้เฉพาะกับผู้ป่วยที่มีภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูงในระดับรุนแรงซึ่งมีความเสี่ยงสูงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ (โดยเฉพาะผู้ป่วยที่มีระดับคอเลสเตอรอลในเลือดสูง) โดยไม่บรรลุเป้าหมายการรักษาในขนาด 20 มก. และผู้ป่วยเหล่านี้จำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอ

หลังจากขนาดเริ่มต้นและ/หรือขนาดยาโรสุวาสแตติน ควรตรวจสอบดัชนีไขมันเป็นเวลา 2-4 สัปดาห์ และปรับขนาดยาตามผลการทดสอบ

เด็ก

เด็กอายุ 10 - 17 ปี มีภาวะความดันโลหิตสูงในเลือด ปริมาณเริ่มต้นปกติคือ 5 มก. ต่อวัน ช่วงขนาดยาปกติ 5 - 20 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

ผู้สูงอายุ

ขนาดเริ่มต้นคือ 5 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลาง (Creatinine Clearance

ผู้ป่วยชาวเอเชีย

จากการวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์ในสหรัฐอเมริกาในคนเอเชีย ค่าเฉลี่ยการดูดซึมของโรสุวาสแตตินในคนเอเชียเพิ่มขึ้นเกือบ 2 เท่ามากกว่าคนผิวขาว ควรพิจารณาการเพิ่มขึ้นนี้เมื่อตัดสินใจเริ่มใช้ยาโรสุวาสแตตินขนาดเริ่มต้น 5 มก. สำหรับชาวเอเชีย

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับการใช้ยาเกินขนาด เมื่อให้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยควรได้รับการรักษาตามอาการและใช้มาตรการสนับสนุนเมื่อจำเป็น

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Orsten 10 มก. เดลต้า คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบย่อยอาหาร: ท้องเสีย ท้องผูก ท้องอืด ปวดท้อง และคลื่นไส้ ประมาณ 5% ของผู้ป่วย

เส้นประสาทส่วนกลาง: ปวดศีรษะ (4 - 9%), เวียนศีรษะ (3 - 5%), ตาพร่ามัว (1 - 2%), นอนไม่หลับ, ซึมเศร้า

ประสาทวิทยา - กล้ามเนื้อและกระดูก: ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดข้อ.

ตับ: ผลการทดสอบการทำงานของตับเพิ่มขึ้นมากกว่า 3 เท่าของขีดจำกัดบนของปกติ ใน 2% ของผู้ป่วย แต่ส่วนใหญ่ไม่มีอาการและฟื้นตัวได้เมื่อหยุดยา

ระบบประสาท - กล้ามเนื้อและกระดูก: โรคของกล้ามเนื้อ (รวมความอ่อนแอของกล้ามเนื้อและเพิ่มปริมาณครีเอตินฟอสโฟไคเนสในพลาสมา (CPK))

ผิวหนัง: ผิวหนัง.

ระบบทางเดินหายใจ: โรคจมูกอักเสบ, ไซนัสอักเสบ, เจ็บคอ, ไอ

หายาก 1/10000

ระบบประสาท - กล้ามเนื้อและกระดูก: กล้ามเนื้ออักเสบ กล้ามเนื้อนำร่อง นำไปสู่ภาวะไตวายเฉียบพลันทุติยภูมิเนื่องจาก myoglobinuria

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของเอนไซม์ตับในซีรั่มมักเกิดขึ้นในช่วงเดือนแรกของการรักษาด้วยสแตติน ผู้ป่วยใดๆ ที่มีความเข้มข้นของทรานซามิเนสในซีรั่มสูงจะต้องติดตามการทดสอบการทำงานของตับครั้งที่สองเพื่อยืนยันผลลัพธ์และติดตามการรักษาจนกว่าความผิดปกติจะกลับมาเป็นปกติ

หากระดับความเข้มข้นของทรานซามิเนสในซีรั่มหรือ ALT (GTP หรือ GPT) ยังคงมากกว่า 3 เท่าของขีดจำกัดบนของปกติ จำเป็นต้องหยุดการรักษาด้วยสแตติน ควรแนะนำให้ผู้ป่วยรายงานอาการใดๆ ทันที เช่น ปวดกล้ามเนื้อโดยไม่ทราบสาเหตุ อาการปวดไวต่อความรู้สึก และกล้ามเนื้ออ่อนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีอาการไม่สบายหรือมีไข้ร่วมด้วย

ต้องหยุดการรักษาด้วยสแตตินหากความเข้มข้นของ CPK เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งสูงกว่าขีดจำกัดด้านบนของปกติ 10 เท่า และหากได้รับการวินิจฉัยหรือสงสัยว่าเป็นโรคกล้ามเนื้อ

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Orsten 10 มก. เดลต้ามีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินต่อโรสุวาสแตตินหรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา ผู้ป่วยที่เป็นโรคตับ ผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน

ผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อ ผู้ป่วยรับประทานยาไซโคลสปอริน

สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ผลต่อไต: โปรตีนในปัสสาวะตรวจพบได้โดยแถบทดสอบและมีต้นกำเนิดหลักจากท่อไตที่บันทึกไว้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Rosuvastatin ในปริมาณสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในขนาด 40 มก.

ผลกระทบของกล้ามเนื้อ: เช่นเดียวกับสารยับยั้ง HMG - Coa Reductase อื่นๆ โรซูวาสแตตินสามารถทำให้เกิดผลกระทบของกล้ามเนื้อ-กล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้ออ่อนแรง ไม่ควรใช้โรสุวาสแตตินในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยง เช่น ผู้ที่มีอายุมากกว่า 70 ปี ผู้ป่วยโรคต่อมไทรอยด์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ ผู้ป่วยโรคไต

ผลต่อตับ: ควรระมัดระวังเมื่อใช้โรสุวาสแตตินในผู้ป่วยที่เป็นโรคพิษสุราเรื้อรังรุนแรงและ/หรือมีประวัติโรคตับ ควรทำการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนและเมื่อเริ่มต้นด้วยการรักษาด้วยโรสุวาสแตติน และในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับข้อกำหนดในการทดสอบครั้งก่อน

ผู้ป่วยที่มีภาวะโคเลสเตอรอลในเลือดสูงทุติยภูมิเนื่องจากการตกขาวของต่อมไทรอยด์หรือกลุ่มอาการไต จะต้องได้รับการรักษาก่อนเริ่มใช้โรสุวาสแตติน

พิจารณาติดตาม Creatin Kinase (CK) ในกรณี:

ก่อนการรักษา ควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้: การทำงานของไตบกพร่อง ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ ประวัติตนเองหรือประวัติครอบครัวเป็นโรคกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม ประวัติโรคกล้ามเนื้อเนื่องจากสแตตินหรือไฟบราตมาก่อน ประวัติโรคตับหรือการดื่มแอลกอฮอล์มาก ผู้ป่วยอายุ 70 ปีที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อรูปแบบกล้ามเนื้อ ยาและผู้ป่วยพิเศษบางราย ในกรณีเหล่านี้ ควรพิจารณาถึงประโยชน์หรือความเสี่ยงและติดตามผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อรับการรักษาด้วยสแตติน

หากผลลัพธ์ของ CK> 5 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ ห้ามเริ่มการรักษาด้วยสแตติน

ในระหว่างการรักษาด้วยยากลุ่มสแตติน ผู้ป่วยจำเป็นต้องแจ้งให้ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ อาการตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง ... เมื่อมีอาการเหล่านี้ ผู้ป่วยจำเป็นต้องทดสอบ CK เพื่อดำเนินการแก้ไขอย่างเหมาะสม

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยานี้อาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ ตาพร่ามัว ในผู้ป่วยบางราย (1 - 2%) ดังนั้นควรระมัดระวังในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

หากผู้ป่วยตั้งครรภ์ระหว่างการรักษาด้วยโรสุวาสแตติน ควรหยุดยา

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการขับ Rosuvastin ออกสู่เต้านม ห้ามใช้โรสุวาสแตตินในสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไซโคลสปอริน: การใช้ไซโคลสปอรินและโรซูวาสแตตินพร้อมกัน AUC ของโรซูวาสแตตินเพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ยสูงกว่า 7 เท่า แต่ระดับไซโคลสปอรินในพลาสมาจะไม่ได้รับผลกระทบ

คู่อริของวิตามินเค: เช่นเดียวกับสารยับยั้ง HMG - Coa Reductase อื่นๆ เมื่อเริ่มรักษาหรือเพิ่มขนาดยาของโรซูวาสแตตินในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยคู่อริของวิตามินเคพร้อมกัน (เช่น วาร์ฟารินหรือยารักษาการแข็งตัวของเลือดอื่นๆ) สามารถเพิ่มค่า INR ได้ การหยุดหรือลดขนาดยาโรสุวาสแตตินอาจลด INR ได้ ในกรณีเช่นนี้ ควรติดตามค่า Inr

Ezetimib: ใช้ rosuvastatin และ ezetimib พร้อมกันโดยไม่เปลี่ยน AUC และ CMAX ของยาทั้งสองชนิด อย่างไรก็ตาม ปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยาระหว่างโรซูวาสแตตินและอีเซติมิบซึ่งเป็นผลข้างเคียงไม่สามารถยกเว้นได้

Gemibrozil: สูงกว่าตัวบ่งชี้ CMAX และ AUC ของ rosuvastatin ถึง 2 เท่า ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดรอยโรคของกล้ามเนื้อ ไฟบราต ซึ่งเป็นยาโคเลสเตอรอลระดับน้ำตาลในเลือดต่ำในขนาดสูง (> 1 กรัม/วัน) โคลชิซินยังเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดรอยโรคของกล้ามเนื้อเมื่อใช้พร้อมกันกับโรซูวาสแตติน

การใช้ยากลุ่มสแตตินลิพิดร่วมกับ HIV และไวรัสตับอักเสบซี (HCV): อะตาซานาเวียร์, อะตานาซาเวียร์ + ริโทนาเวียร์, โลปินาเวียร์ + ริโทนาเวียร์อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ ที่ร้ายแรงที่สุดคือรูปแบบ ความเสียหายของไตที่นำไปสู่ภาวะไตวายและอาจทำให้เสียชีวิตได้

ยาลดกรด: การใช้ rosuvastatin พร้อมกันกับยาลดกรดที่มี aluminium hydroxyd และแมกนีเซียม hydroxyd แมกนีเซียมจะช่วยลดระดับ rosuvastatin ในพลาสมาได้ประมาณ 50% ผลกระทบนี้จะลดลงเมื่อใช้ยาลดกรดหลังจากโรสุวาสแตติน 2 ชั่วโมง

อีริโธรมัยซิน: ใช้โรซูวาสแตตินและอีรีโทรมัยซินพร้อมกัน โดยลด AUC 20% และโรซูวาสแตติน 30% CMAX

การบำบัดทดแทนการคุมกำเนิด/ฮอร์โมนทดแทน (HRT): การใช้ยาโรสุวาสแตตินและยาคุมกำเนิดพร้อมกันที่เพิ่ม AUC ของเอธินิล เอสตราไดออล 26% และนอร์เจสเตรล 34% ควรสังเกตว่าการเพิ่มความเข้มข้นของยาเหล่านี้ในพลาสมาเมื่อเลือกยารับประทานในช่องปาก ไม่มีข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ของผู้ป่วยที่ใช้โรสุวาสแตตินและ HRT พร้อมกัน ดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะแยกแยะความเป็นไปได้ที่จะเกิดผลแบบเดียวกัน

ยาอื่นๆ: ไม่มีปฏิกิริยาทางคลินิกเมื่อใช้กับดิจอกซิน

เคลือบฟันไซโตโครม P450: ผลลัพธ์จากการทดสอบในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าโรซูวาสแตตินไม่ใช่ตัวยับยั้งหรือตัวยับยั้งไซโตโครม P450 นอกจากนี้ Rosuvastatin ยังเป็นสารตั้งต้นที่อ่อนแอสำหรับไอเอ็นไซม์เหล่านี้ การเพิ่มขึ้นเล็กน้อยนี้ถือว่าไม่มีนัยสำคัญในแง่ของทางคลินิก

การเก็บรักษา

เก็บยาไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

เก็บให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ