Osarstad 80 Stella tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Valzartan

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Valzartan80 mg

Felhasználások

javallatok

Az Osarstad 80 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

  • Primer hypertonia kezelése felnőtteknél, magas vérnyomás 6-18 éves gyermekeknél és serdülőknél. (ACE) vagy egy ACE-gátlót, ha nem lehetséges béta-blokkolók alkalmazása. A gyógyszer szelektíven hat az AT1 receptorra, amely felelős az angiotenzin II ismert hatásaiért. A valzartán nem mutat részleges aktivitást az AT1-receptorokban, és sokkal nagyobb affinitása (mintegy 20 000-szerese) az AT1-receptorokhoz, mint az AT2-receptorokhoz. A valzartán nem kötődik más hormonális receptorokhoz vagy ioncsatornákhoz, amelyek a kardiovaszkuláris szabályozásban fontosak.

    A valzartán nem gátolja az angiotenzint (más néven kinináz II-t) átadó enzimet, és az angiotenzin I-et angiotenzin II-vé és degeneratív bradikininné alakítja. Mivel nincs hatással az angiotenzint átadó enzimre, és nem fokozza a bradikinint vagy a P szubsztrátot, az angiotenzin II antagonisták nem biztos, hogy kapcsolatban állnak a köhögéssel.

    Farmakokinetika

    felszívódás

    A valzartán ivás után gyorsan felszívódik, körülbelül 23%. A valzartán csúcskoncentrációja a plazmában az adag bevétele után 2-4 órával érhető el.

    Elosztás

    A gyógyszer körülbelül 94-97%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

    Anyagcsere

    A valzartán elhanyagolható.

    Megszüntetés

    A gyógyszer főként változatlan formában ürül ki. Az eladási idő körülbelül 5-9 óra. Ivás után a gyógyszer körülbelül 83%-a a széklettel, 13%-a pedig a vizelettel ürül.

  • Szedés előtt Osarstad 80 Stella tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni?

    Az osarstad 80 szájon át szedhető gyógyszer, étkezéstől függetlenül, vízzel kell bevenni.

    Adagolás

    felnőttek

    Hipertónia

    A kezdő adag 80 mg x 1 alkalommal/nap. A hipotenziós hatás jelentősen 2 héten belül, a maximális hatás 4 héten belül érhető el. Azoknál a betegeknél, akiknél nem kontrollált vérnyomás 80 mg-os dózis mellett, az adag napi 1x160 mg-ra, illetve napi 1x320 mg-ra emelhető.

    szívinfarktus után

    Azoknál a betegeknél, akiknél a klinikai állapot stabil, a kezelés 12 órával a szívinfarktus után elkezdődhet. A napi kétszeri 20 mg-os kezdő adag után az adag napi kétszeri 40 mg-ra, 80 mg-ra és 160 mg-ra módosítható a következő néhány hétben. Maximális céldózis 160 mg x 2/nap. Jellemzően a beteg napi 80 mg-os x 2x/nap adagot ért el 2 hétig a kezelés megkezdése után, és a napi kétszer 160 mg-os céldózist 3 hónap elteltével érte el a beteg toleranciája alapján.

    Ha tüneti hipotenzió vagy veseműködési zavar lép fel, meg kell fontolni az adag csökkentését. A valzartán más szívinfarktus kezelésére szolgáló gyógyszerekkel, például trombotikus gyógyszerekkel, acetilszalicilsavval, béta-blokkolóval, sztatinnal és vízhajtókkal együtt is alkalmazható. Ne javasolja az ACE-gátlókkal való összehangolást.

    szívelégtelenség

    A kezdő adag naponta kétszer 40 mg. Ha a beteg jól tolerálja a gyógyszert, napi 2-szer 80-160 mg-ra emelhető, az adag módosításának távolsága legalább 2 hét a legmagasabb dózisig. Fontolja meg az adag csökkentését, ha diuretikumokkal együtt alkalmazza. A klinikai vizsgálatok során alkalmazott maximális napi adag 320 mg, kis adagokra osztva. A valzartán kombinálható más szívelégtelenség-kezelésekkel. Ne kombináljon azonban 3 gyógyszercsoportot: ACE-gátlókat, béta- és valzartán-blokkolókat.

    Idősek

    Nincs dózismódosítás.

    Gyermekek

    Hipertónia

    6-18 éves gyermekek és serdülők: 35 kg alatti gyermekek: A kezdő adag 40 mg x 1 alkalommal/nap; Gyermekek ≥ 35 kg: 80 mg x 1 alkalommal/nap. Állítsa be az adagot a vérnyomásra adott válasznak megfelelően. A maximális adag az alábbi táblázatban látható:


    súly
    (kg) Maximális adagok (mg) 160 320

    Szívelégtelenség és szívinfarktus után

    A biztonságosságra és hatékonyságra vonatkozó adatok hiánya miatt nem javasolt a Valzartán alkalmazása szívelégtelenség kezelésére és szívinfarktus után 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél.

    Veseelégtelenségben szenvedő betegek

    Gyermekek

    Nem javasolt a valzartán alkalmazása olyan gyermekeknél, akiknél a ClCr 30 ml/perc. Szorosan ellenőriznie kell a veseműködést és a szérum káliumszintjét.

    Felnőttek

    Nincs szükség az adag módosítására olyan betegeknél, akiknél a CICR ≥ 10 ml/perc. Óvatosan használja azoknál a betegeknél, akiknél a CLCR

    Májelégtelenségben szenvedő betegek

    Legyen óvatos, ha májbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazza. A valzartán adagja nem haladja meg a 80 mg-ot epepangás nélküli enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A Valzartán alkalmazása ellenjavallt súlyos májelégtelenségben, epecirrhosisban, epepangásban szenvedőknek.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

    túladagolás esetén? A valzartán nem kizárt a vérzés miatt.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    Az Osarstad 80 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

    Neurológiai: szédülés, szédülés testhelyzet megváltoztatásakor.

    áramkör: hipotenzió, hipotenzió.

    Nem gyakori, 1/1000

    Légzés: köhögés.

    Emésztőrendszer: hasi fájdalom.

    Anyagcsere: hyperkalaemia.

    Neurológia: ájulás, fejfájás.

    Szív: szívelégtelenség.

    Bőr: Vastag.

    Vese - húgyúti: akut veseelégtelenség, megnövekedett szérum kreatinin.

    Szisztémás: fáradtság, gyengeség.

    Nincs meghatározott gyakoriság

    Vér: Hemoglobin, hematokrit, neutrofilek és vérlemezkék.

    Immunrendszer: A túlérzékenység magában foglalja a szérumot is.

    Anyagcsere: hipoglikémia.

    vascularis: vasculitis.

    Máj - epe: fokozott májfunkciós mutatók, beleértve a szérum bilirubint.

    Bőr: kiütés, viszketés.

    Csontizom és kötőszövet: izomfájdalom.

    Vese és húgyúti: veseelégtelenség és csökkent vesefunkció, fokozott konty.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Osarstad 80 ellenjavallatok a következő esetekben:

  • A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Globális szűrés (GFR)

    Elővigyázatosság alkalmazásakor

    ne javasolja a kálium-kiegészítőkkel, kálium-diuretikumokkal, káliumtartalmú sópótlókkal vagy más, a káliumszintet növelő gyógyszerekkel (például heparinnal) történő egyidejű alkalmazását. Szükséges a káliumkoncentráció megfelelő ellenőrzése.

    Nátriumhiányban és/vagy súlyos járványkiesésben szenvedő betegeknél, akik nagy dózisú diuretikumokat használnak, ritka esetekben hipotenzió léphet fel a valzartán-kezelés megkezdése után. Nátrium és/vagy víz kompenzáció a valzartánnal való kezdéskor, például csökkentő diuretikumok.

    Azoknál a betegeknél, akiknél a veseartéria mindkét oldalán vagy egyik oldalán beszűkült veseszűkület van, a valzartán biztonságos alkalmazását nem igazolták. A Renin-Angiotenzin rendszert befolyásoló gyógyszerek azonban egyrészt növelhetik a vér karbamid- és szérum kreatininszintjét a veseszűkületben szenvedő betegeknél, ezért a vesefunkció monitorozása javasolt, ha a beteget valzartánnal kezelik.

    Az elsődleges aldoszteronban szenvedő betegeket nem szabad valzartánnal kezelni, mivel ezeknél a betegeknél nem aktiválódik a renin-angiotenzin rendszer.

    Különösen óvatos, ha aortabillentyű-szűkületben vagy mitrális billentyűszűkületben, vagy pangásos szívizom-hipertrófiában szenvedő betegeket ír fel.

    Legyen óvatos a szívinfarktus/szívelégtelenség utáni betegek kezelésének megkezdésekor. A szívinfarktus/szívelégtelenség utáni betegek értékelésének tartalmaznia kell a vesefunkció értékelését. A Valzartán alkalmazása szívinfarktuson/szívelégtelenségen átesett betegeknél gyakran vezet némileg csökkent vérnyomáshoz, de gyakran nincs szükség a kezelés leállítására hipotenzió miatt, amíg az adag megfelel az utasításoknak.

    Angioödéma anamnézisében: Az Evala magában foglalja a gége duzzanatát és a barbart, ami a légutak elzáródását okozza, valamint az arc, az ajkak, a torok és/vagy a nyelv duzzanatát, amelyet Valzartánnal kezelt betegeknél jelentettek. Egyes betegek, akik korábban angyalokat kaptak gyógyszerekkel, ACE-gátlókat is tartalmaznak. Hagyja abba a valzartán alkalmazását angioödémás betegeknél, nem szabad újra felhasználni.

    Kettős renin – angiotenzin – aldoszteron (RAAS): Hipotenziót, ájulást, stroke-ot, hyperkalaemiát és vesefunkció-változásokat (akut veseelégtelenség) jelentettek érzékeny betegeknél, különösen, ha a kombinált gyógyszerek hatással vannak erre a rendszerre.

    Az állapotok eltérnek a Renin-Angiotenzin rendszer irritációjától: A Renin-Angiotenzin rendszer aktivitásától függően veseműködésű betegeknél (például súlyos pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél) az ACE-gátlók a vizelethajtó és/vagy a karbamid vérében történő progresszióval és ritka esetekben akut veseelégtelenséggel és/vagy halállal járnak. Mivel a valzartán angiotenzin II antagonista gyógyszer, a valzartán nem zárható ki a vesefunkció károsodása miatt.

    Osarstad 80 laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákban, mint galaktóz intolerancia, teljes laktáz enzimhiány vagy rossz glükóz-galaktóz felszívódása.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Nincs adat a Valsartan-nak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásairól. Gépjárművezetés vagy gépek kezelése során fel kell hívni a figyelmet arra, hogy időnként szédülés vagy fáradtság léphet fel bármely magas vérnyomás kezelésében.

    Terhesség

    A Renin-Angiotenzin rendszerre közvetlenül ható gyógyszerek, amelyek terhes nőknél történő alkalmazás esetén a magzat és a csecsemő károsodását és halálát okozhatják. Ha teherbe esik, a lehető leghamarabb hagyja abba a Valsartan alkalmazását.

    A szoptatás ideje

    nem biztos, hogy a valzartán kiválasztódik-e az anyatejjel, de a valzartán kiválasztódik a szoptató egereken keresztül. A szoptatás során nemkívánatos reakciókat kiváltó képessége miatt a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer szedésének abbahagyása, miután mérlegelték a gyógyszer fontosságát az anya számára.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Nincsenek javaslatok az egyidejű alkalmazásra

    Lithi: Az ACE-gátlók egyidejű alkalmazása során megnövekedett rugalmas lítiumkoncentrációról és megnövekedett toxicitásról számoltak be. A Valsartan és Lithi egyidejű alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok hiánya miatt ez a kombináció nem javasolt. Ha bebizonyosodik, hogy ez a kombináció szükséges, gondosan ellenőrizze a lítiumkoncentrációt.

    A kálium-diuretikumok, a kálium-kiegészítők, a káliumot tartalmazó sótartalmú anyagok és más anyagok növelhetik a káliumszintet: Ha egy gyógyszer befolyásolja a káliumkoncentrációt, a valzartánnal történő kombinációnak minősül, ezért a plazma káliumkoncentrációjának ellenőrzése.

    Legyen óvatos, ha egyidejűleg használja

    Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID), beleértve a COX-2 szelektív gátlóit, az acetilszalicilsavat > 3 g/nap és a nem szelektív NSAID-okat: Ha angiotenzin antagonistákat NSAID-okkal egyidejűleg alkalmaznak, a vérnyomás csökkenése csökkentheti, növelheti a rossz veseműködés kockázatát és növelheti a szérum káliumszintjét. Ezért a kezelés megkezdésekor ajánlott ellenőrizni a veseműködést, valamint a betegek számára elegendő mennyiségű vizet.

    Szállítóanyagok: Az in vitro adatok azt mutatják, hogy a valzartán a szállító anyagok szubsztrátja, amelyek felszívják a gyógyszereket az OATP1B1/OATP1B3 májba, és a gyógyszert a májból szállítják ki az MRP2. Ennek a megállapításnak a klinikai szerepe nem ismert. Az olyan gyógyszerek egyidejű alkalmazása, amelyek gátolják a gyógyszereket a májba felszívódó gyógyszereket (például rifampin, ciklosporin) vagy a gyógyszerek májba szállítását (például ritonavir), növelheti a valzartán szintjét a szervezetben. Legyen óvatos, amikor ezekkel a gyógyszerekkel egyidejűleg kezdi meg vagy fejezi be a kezelést.

    Gyermekek: A magas vérnyomás gyermekeknél és serdülőknél gyakran veseelégtelenséggel találkozik, ezért a valzartán és a valzartán, valamint a renin - angiotenzin - aldoszteron gátlók körültekintő alkalmazása javasolt, mert növelhetik a szérum káliumkoncentrációját. A veseműködést és a szérum káliumszintjét szorosan ellenőrizni kell.

  • Tárolás

    Zárt csomagolásban, száraz helyen tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak