Osarstad 80 Stella เม็ดรักษาความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ วาลซาร์ตัน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
วาลซาร์ตัน	80มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Osarstad 80 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความดันโลหิตสูงขั้นต้นในผู้ใหญ่ ความดันโลหิตสูงในเด็กและวัยรุ่นอายุ 6 - 18 ปี (ACE) หรือสารยับยั้ง ACE เมื่อไม่สามารถใช้ beta blockers ได้ ยานี้มีผลกระทบต่อการคัดเลือกตัวรับ AT1 ซึ่งรับผิดชอบต่อผลที่ทราบของ Angiotensin II วาลซาร์แทนไม่แสดงกิจกรรมบางส่วนในตัวรับ AT1 และมีความสัมพันธ์ที่สูงกว่ามาก (ประมาณ 20,000 เท่า) สำหรับตัวรับ AT1 เมื่อเปรียบเทียบกับตัวรับ AT2 วาลซาร์แทนไม่จับกับตัวรับฮอร์โมนหรือช่องไอออนิกอื่นๆ ที่รู้จักกันว่ามีความสำคัญในการควบคุมระบบหัวใจและหลอดเลือด

วาลซาร์แทนไม่ยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแองจิโอเทนซิน (หรือที่รู้จักในชื่อไคนิเนส II) มีฤทธิ์ในการเปลี่ยนแองจิโอเทนซิน I เป็นแองจิโอเทนซิน II และเบรดีไคนินที่เสื่อม เนื่องจากไม่มีผลกระทบต่อเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแอนจิโอเทนซิน และไม่เพิ่มสารเบรดีคินินหรือสารตั้งต้น P ดังนั้นตัวต้านแอนจิโอเทนซิน II จึงไม่แน่ใจว่าเกี่ยวข้องกับการไอ

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

วาซาซานทานจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังดื่มหลังคลอดประมาณ 23% ความเข้มข้นสูงสุดของวาซาซานทานในพลาสมาคือ 2-4 ชั่วโมงหลังให้ยา

การกระจาย

ประมาณ 94 - 97% ของยาเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมา

การเผาผลาญอาหาร

วาลซาร์ตันไม่มีนัยสำคัญ

การกำจัด

ตัวยาถูกขับออกมาส่วนใหญ่อยู่ในรูปไม่เปลี่ยนแปลง เวลาในการขายประมาณ 5 - 9 ชั่วโมง หลังจากดื่มยาประมาณ 83% จะถูกขับออกทางอุจจาระและ 13% จะถูกขับออกทางปัสสาวะ

ก่อนรับประทาน Osarstad 80 Stella เม็ดรักษาความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

osarstad 80 เป็นยารับประทานโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหารควรรับประทานพร้อมน้ำ

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ความดันโลหิตสูง

ขนาดเริ่มต้น 80 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ผลของความดันเลือดต่ำจะเกิดขึ้นอย่างมีนัยสำคัญภายใน 2 สัปดาห์ และผลกระทบสูงสุดจะเกิดขึ้นภายใน 4 สัปดาห์ สำหรับผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตที่ไม่สามารถควบคุมได้ในขนาด 80 มก. สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 160 มก. x 1 ครั้งต่อวัน และสูงถึง 320 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

หลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย

ในผู้ป่วยที่มีอาการคงตัวทางคลินิก การรักษาอาจเริ่มเร็วขึ้น 12 ชั่วโมงหลังภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย หลังจากขนาดยาเริ่มต้นคือ 20 มก. x 2 ครั้งต่อวัน สามารถปรับขนาดยาเป็น 40 มก. 80 มก. และ 160 มก. x 2 ครั้งต่อวันได้ในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า ปริมาณปลายทางสูงสุด 160 มก. x 2 ครั้งต่อวัน โดยทั่วไป ผู้ป่วยได้รับในขนาดยา 80 มก. x 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 2 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา และขนาดยาปลายทางคือ 160 มก. 2 ครั้งต่อวันหลังจาก 3 เดือน ขึ้นอยู่กับความอดทนของผู้ป่วย

หากเกิดอาการความดันโลหิตต่ำหรือไตทำงานผิดปกติ ควรพิจารณาการลดขนาดยา วาซาซานทานสามารถใช้ร่วมกับการรักษาอื่นๆ สำหรับกล้ามเนื้อหัวใจตายได้ เช่น ยาลิ่มเลือดอุดตัน กรดอะซิติลซาลิไซลิก เบต้าบล็อคเกอร์ สแตติน และยาขับปัสสาวะ ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับสารยับยั้ง ACE

หัวใจล้มเหลว

ขนาดเริ่มต้น 40 มก. x 2 ครั้งต่อวัน หากผู้ป่วยทนต่อยาได้ดี อาจเพิ่มเป็น 80 - 160 มก. 2 ครั้งต่อวัน ระยะห่างในการปรับขนาดยาคืออย่างน้อย 2 สัปดาห์จนถึงขนาดยาสูงสุด พิจารณาลดขนาดยาขณะใช้ยาขับปัสสาวะ ปริมาณสูงสุดต่อวันที่ใช้ในการทดลองทางคลินิกคือ 320 มก. แบ่งเป็นขนาดเล็ก วาซาซานทานสามารถใช้ร่วมกับการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวอื่นๆ ได้ อย่างไรก็ตาม อย่ารวมยา 3 กลุ่มเข้าด้วยกัน: ยา ACE inhibitors, beta และ valsartan blockers

ผู้สูงอายุ

ไม่มีการปรับขนาดยา

เด็ก

ความดันโลหิตสูง

เด็กและวัยรุ่นอายุ 6 - 18 ปี: เด็กอายุต่ำกว่า 35 กก.: ขนาดเริ่มต้นคือ 40 มก. x 1 ครั้งต่อวัน; เด็ก ≥ 35 กก.: 80 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ปรับขนาดยาตามการตอบสนองของความดันโลหิต ขนาดยาสูงสุดจะแสดงอยู่ในตารางด้านล่าง:

น้ำหนัก
(กก.) ปริมาณสูงสุด (มก.) 160 320

หัวใจล้มเหลวและหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย

ไม่แนะนำให้ใช้วาซาซานทานในการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวและหลังภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายในเด็กและวัยรุ่นอายุต่ำกว่า 18 ปี เนื่องจากขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพ

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

เด็ก

ไม่แนะนำให้ใช้วาซาซานทานในเด็กที่มี ClCr 30 มล./นาที ควรติดตามการทำงานของไตและโพแทสเซียมในเลือดอย่างใกล้ชิด

ผู้ใหญ่

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มี CICR ≥ 10 มล./นาที ใช้อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มี CLCR

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ควรระมัดระวังเมื่อใช้ในผู้ป่วยโรคตับ ปริมาณของ Valsartan ไม่เกิน 80 มก. ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลางโดยไม่มีภาวะหยุดนิ่งของน้ำดี มีข้อห้ามในการใช้วาซาซานทานกับผู้ที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง โรคตับแข็งน้ำดี และภาวะน้ำดีอักเสบ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? วาซาซานตันไม่ถูกแยกออกจากภาวะตกเลือด

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Osarstad 80 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ทางระบบประสาท: เวียนศีรษะ เวียนศีรษะเมื่อเปลี่ยนท่าทาง

วงจร: ความดันเลือดต่ำ ความดันเลือดต่ำ

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ระบบทางเดินหายใจ: ไอ

ระบบย่อยอาหาร: ปวดท้อง

เมแทบอลิซึม: ภาวะโพแทสเซียมสูง

ประสาทวิทยา: เป็นลม ปวดศีรษะ

หัวใจ: หัวใจล้มเหลว

ผิวหนัง: Thich.

ไต - ปัสสาวะ: ภาวะไตวายเฉียบพลัน, ครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น

ระบบทั่วร่างกาย: เหนื่อยล้า อ่อนแรง

ไม่ได้กำหนดความถี่

เลือด: เฮโมโกลบิน ฮีมาโตคริต นิวโทรฟิล และเกล็ดเลือด

ภูมิคุ้มกัน: ภาวะภูมิไวเกินรวมถึงซีรั่ม

การเผาผลาญ: ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

หลอดเลือด: vasculitis.

ตับ - น้ำดี: ตัวบ่งชี้การทำงานของตับเพิ่มขึ้น รวมถึงบิลิรูบินในซีรั่ม

ผิวหนัง: ผื่น คัน

กล้ามเนื้อกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: ปวดกล้ามเนื้อ

ไตและปัสสาวะ: ไตวายและการทำงานของไตลดลง ขนมปังเพิ่มขึ้น

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

มีข้อห้าม

ข้อห้าม Osarstad 80 ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยา การกรองโดยรวม (GFR)

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ไม่แนะนำให้ใช้พร้อมกับอาหารเสริมโพแทสเซียม ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม โพแทสเซียมที่มีสารทดแทนเกลือ หรือยาอื่น ๆ ที่สามารถเพิ่มระดับโพแทสเซียม (เช่น เฮปาริน) จำเป็นต้องตรวจสอบความเข้มข้นของโพแทสเซียมอย่างเหมาะสม

ในคนไข้ที่ขาดโซเดียมและ/หรือสูญเสียการแพร่ระบาดอย่างรุนแรงเนื่องจากใช้ยาขับปัสสาวะในขนาดสูง ความดันเลือดต่ำอาจเกิดขึ้นได้ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยนักหลังจากเริ่มการรักษาด้วยวาลซาร์แทน การชดเชยโซเดียมและ/หรือน้ำเมื่อเริ่มต้นด้วยวาซาซานทาน เช่น การลดยาขับปัสสาวะ

ในคนไข้ที่ไตตีบแคบทั้งสองด้านหรือด้านหนึ่งของหลอดเลือดแดงไต ยังไม่มีการกำหนดการใช้อย่างปลอดภัยของวาซาซานทาน อย่างไรก็ตาม ยาที่ส่งผลต่อระบบ Renin - Angiotensin อาจเพิ่มยูเรียในเลือดและครีเอตินีนในเลือดในผู้ป่วยไตตีบในด้านหนึ่ง ดังนั้นจึงแนะนำให้ติดตามการทำงานของไตเมื่อผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยวาลซาร์แทน

ผู้ป่วยที่ได้รับอัลโดสเตอโรนปฐมภูมิไม่ควรได้รับการรักษาด้วยวาซาซานแทน เนื่องจากระบบ Renin - Angiotensin ไม่ได้ทำงานในผู้ป่วยเหล่านี้

ควรระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อสั่งจ่ายยาให้กับผู้ป่วยที่มีภาวะลิ้นหัวใจเอออร์ติกตีบ หรือลิ้นหัวใจไมทรัลตีบ หรือกล้ามเนื้อหัวใจโตมากเกินไป

ควรระมัดระวังเมื่อเริ่มการรักษาในผู้ป่วยหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย/หัวใจล้มเหลว การประเมินผู้ป่วยหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย/หัวใจล้มเหลว ควรรวมการประเมินการทำงานของไตด้วย การใช้วาซาซานทานในผู้ป่วยภายหลังภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย/หัวใจล้มเหลว มักจะทำให้ความดันโลหิตลดลงบ้าง แต่มักไม่จำเป็นต้องหยุดการรักษาเนื่องจากความดันเลือดต่ำ ตราบใดที่ขนาดยาเป็นไปตามคำแนะนำ

ประวัติของภาวะแองจิโออีดีมา: อีวาลารวมถึงกล่องเสียงบวมและแถบบาร์บาร์ ซึ่งทำให้เกิดการอุดตันของทางเดินหายใจ การบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก คอ และ/หรือลิ้น ซึ่งมีรายงานในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยวาซาซานทาน ผู้ป่วยบางรายที่เคยมีเทวดาติดยามาก่อน ได้แก่ สารยับยั้ง ACE หยุดใช้ยาวาซาแทนทันทีในผู้ป่วยแองจิโออีดีมา ไม่ควรใช้ซ้ำ

Dual Renin - Angiotensin - Aldosterone (RAAS): มีรายงานเกี่ยวกับภาวะความดันโลหิตต่ำ เป็นลม โรคหลอดเลือดสมอง ภาวะโพแทสเซียมสูง และการทำงานของไตเปลี่ยนแปลง (ภาวะไตวายเฉียบพลัน) ได้รับการรายงานในผู้ป่วยที่มีอาการอ่อนไหว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง หากยาที่รวมกันส่งผลต่อระบบนี้

สภาวะแตกต่างจากการระคายเคืองของระบบ Renin - Angiotensin: ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตขึ้นอยู่กับกิจกรรมของระบบ Renin - Angiotensin (เช่น ผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง) สารยับยั้ง ACE เกี่ยวข้องกับยาขับปัสสาวะและ/หรือความก้าวหน้าของเลือดยูเรีย และในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยคือภาวะไตวายเฉียบพลันและ/หรือการเสียชีวิต เนื่องจากวาซาซานทานเป็นยาต้าน Angiotensin II จึงไม่สามารถตัดออกวาซาซานทานได้เนื่องจากการทำงานของไตบกพร่อง

osarstad 80 มีแลคโตส ไม่ควรใช้ยานี้กับผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อย การแพ้กาแลคโตส การขาดเอนไซม์แลคเตสทั้งหมด หรือการดูดซึมกลูโคส - กาแลคโตสได้ไม่ดี

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของวาลซาร์แทนต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร เมื่อขับรถหรือใช้เครื่องจักร ควรสังเกตว่าบางครั้งอาจมีอาการวิงเวียนศีรษะหรือเหนื่อยล้าในระหว่างการรักษาความดันโลหิตสูง

การตั้งครรภ์

ยาที่ออกฤทธิ์โดยตรงต่อระบบ Renin - Angiotensin ซึ่งสามารถทำให้เกิดความเสียหายและเสียชีวิตต่อทารกในครรภ์และทารกเมื่อใช้กับสตรีมีครรภ์ หากคุณพบว่าตั้งครรภ์ คุณควรหยุดใช้วาซาซานทานโดยเร็วที่สุด

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่แน่ใจว่าวาลซาร์แทนจะถูกขับออกทางน้ำนมหรือไม่ แต่วาซาซานทานถูกขับออกทางหนูที่เลี้ยงลูกด้วยนมแม่ เนื่องจากสามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ในการให้นมบุตรได้จึงตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดรับประทานยาหลังจากพิจารณาถึงความสำคัญของยาที่มีต่อมารดาแล้ว

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่มีคำแนะนำให้ใช้พร้อมกัน

Lithi: มีรายงานความเข้มข้นและความเป็นพิษของลิเธียมที่เพิ่มขึ้นในการฟื้นตัวของลิเธียมเพิ่มขึ้นในระหว่างการใช้งานพร้อมๆ กันกับสารยับยั้ง ACE เนื่องจากขาดประสบการณ์ในการใช้ Valsartan และ Lithi พร้อมกัน จึงไม่แนะนำให้ใช้ชุดค่าผสมนี้ หากการรวมกันนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีความจำเป็น ให้ตรวจสอบความเข้มข้นของลิเธียมอย่างระมัดระวัง

ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม อาหารเสริมโพแทสเซียม สารที่มีเกลือซึ่งมีโพแทสเซียมและสารอื่นๆ สามารถเพิ่มระดับโพแทสเซียมได้: หากยาส่งผลต่อความเข้มข้นของโพแทสเซียมจะถือว่าใช้ร่วมกับวาลซาแทน ดังนั้นจึงต้องเฝ้าระวังความเข้มข้นของโพแทสเซียมในพลาสมา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้พร้อมกัน

ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) รวมถึงยากลุ่ม Selective inhibitors ของ COX - 2, กรดอะซิติลซาลิไซลิก > 3 กรัม/วัน และยากลุ่ม NSAID ที่ไม่เลือกสรร: เมื่อใช้คู่อริ Angiotensin ร่วมกับ NSAIDs ความดันโลหิตลดลงอาจลดลง เพิ่มความเสี่ยงต่อการทำงานของไตที่ไม่ดี และเพิ่มโพแทสเซียมในเลือด ดังนั้นจึงแนะนำให้ติดตามการทำงานของไตเมื่อเริ่มการรักษาและให้น้ำเพียงพอสำหรับผู้ป่วย

สารขนส่ง: ข้อมูลภายนอกร่างกาย แสดงให้เห็นว่าวาลซาร์แทนเป็นสารตั้งต้นของสารขนส่งที่ดูดซับยาเข้าสู่ตับ OATP1B1/OATP1B3 และขนส่งยาออกจากตับ MRP2 การมีส่วนร่วมทางคลินิกของการค้นพบนี้ไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด การใช้ยาพร้อมกันซึ่งยับยั้งยาที่ดูดซึมยาเข้าสู่ตับ (เช่น rifampin, cyclosporin) หรือการขนส่งยาเข้าสู่ตับ (เช่น ritonavir) อาจทำให้ระดับของ valsartan ในร่างกายเพิ่มขึ้นได้ ควรระมัดระวังเมื่อเริ่มหรือสิ้นสุดการรักษาพร้อมกับยาเหล่านี้

เด็ก: ความดันโลหิตสูงในเด็กและวัยรุ่นมักพบความผิดปกติของไต แนะนำให้ใช้ยา Valsartan และ Valsartan และ Renin - Angiotensin - Aldosterone อย่างระมัดระวัง เนื่องจากสามารถเพิ่มความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดได้ ควรติดตามการทำงานของไตและระดับโพแทสเซียมในเลือดอย่างใกล้ชิด

การเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด สถานที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ