Osart-40 Theon Pharma tabletta magas vérnyomás elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Olmezartán Medoxomil

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Olmezartán Medoxomil40 mg

Felhasználások

javallatok

Az Osart 40 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

  • primer magas vérnyomás A medoxomil, egy gyógyszer, olmezartánná hidrolizálódik, miközben felszívódik a gyomor-bél traktusból.

    Az olmezartán egy szelektív antagonista AT, az angiotenzin II.

    Az angiotenzin II a Rennin-Angiotens rendszer magas vérnyomásának egyik fő oka, ezek a hatások a következők: érszűkület, aldoszteron szintézise és felszabadulása, szívstimuláció és nátrium-visszaszívás a vesében.

    Az Olmesatan az angiotenzin II kohéziója által kiválasztott `` Vascular II vaszkuláris hatásainak zsugorító hatását a véredény sima izomzatának AT receptorába sorolja.

    Hatásmechanizmus:

    Az olmezartán specifikusan az 1-es típusú angiotenzin II receptor antagonista (AT1), rövid ideig blokkolja az angiotenzin II vérnyomásemelő hatását a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszeren (RAAS) keresztül.

    A szimpatikus stimuláció során, vagy amikor a vese vérnyomása vagy véráramlása csökken, a renin felszabadul a vese Jixtaglomularis mozgásának szemcséiből. A renin a keringő angiotenzinogént angiotenzin I-vé vágja, amelyet az angiotenzin II-vé alakított angiotenzin (ACE) enzim hasít fel.

    Az angiotenzin II növeli a vérnyomást azáltal, hogy növeli a teljes perifériás ellenállást, növeli a nátrium és a vesevíz reabszorpcióját az aldoszteron szekréción keresztül, és megváltoztatja a szív- és érrendszeri szerkezetet. Az angiotenzin II két receptorhoz kapcsolódik: AT1 és AT2.

    Az AT1 egy olyan receptor, amely a G-proteint (GPCR) egyesíti, mint közvetítőt, amely gátolja az angiotenzin II vaszkuláris és aldoszteronját.

    Az angiotenzin receptor inhibitorok (ARB) az AT1 peptidekkel kompetitív gátlói.

    Az ARB rövid ideig blokkolja az angiotenzin II azon képességét, hogy stimulálja a sejt- és sejtproliferációt. Az enzimgátlókkal ellentétben az ARB nem befolyásolja a Bradykinin által okozott értágulatot.

    Az ARB általános hatása a vérnyomás csökkentése.

    farmakokinetika

    Az olmezartán-medoxomil gyorsan és teljesen aktiválódik az olmezartánná történő hidrolízissel az emésztőrendszerben zajló felszívódási folyamat során.

    Az olmezartánt 2 sorban exportálják, felezési ideje kiküszöböli az utolsó körülbelül 13 órás periódust. Az olmezartán koncentrációja 3-5 nap alatt eléri a stabil állapotot, és napi dózis mellett nem fordul elő a gyógyszer plazmában történő felhalmozódása.

    Az olmezartán 1-2 óra elteltével éri el a maximális plazmakoncentrációt. Az étel nem befolyásolja az olmezartán biohasznosulását.

    a gyógyszer körülbelül 35-50%-a felszívódik a vizelettel, a többi a széklettel és az epével ürül. Az olmezartán erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez (99%), és nem hatol be a vörösvértestekbe.

  • Szedés előtt Osart-40 Theon Pharma tabletta magas vérnyomás elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni

    Az Osart 40 mg-os orális filmtabletta tabletták.

    Adagolás

    felnőttek

    ajánlott adag 20 mg/nap felnőtteknek. A vérnyomás paraméterei 1 hét használat után javultak, és 2 hét gyógyszerhasználat után egyértelműen javultak.

    Ha a betegnek magas a vérnyomása: a napi 40 mg-os adag növelhető.

    Napi 2-szeres adagolás nem olyan hatékony, mint napi 1 alkalom.

    Idős betegeknél nincs szükség a kezdő adag módosítására, vesekárosodásban (kreatinin-clearance

    Gyermekek (6-16 évesek)

    A normál kezdő adag 10 mg, naponta egyszer 20-tól

    A betegeknek 2 hetes kezelés után is folytatniuk kell a vérnyomás csökkentését, ami akár 20 mg-ra emelheti az adagot, naponta egyszer 35 kg-nál vagy 40 mg-nál kisebb testtömegű betegeknél, naponta egyszer 35 kg-nál nagyobb testtömegű betegeknél.

    Ne alkalmazza az olmezartánt 1 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén tüneti megfigyelés és kezelés.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    Az Osart 40mg használata során előforduló nem kívánt hatások.

    Szédülés, az arc, a torok, a nyelv, az ajkak, a szemek, a karok, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata, súlyos hasmenés, fogyás, légszomj vagy nyelési nehézség, rekedtség.

    az olmezartán egyéb mellékhatásokat is okozhat. Hívja orvosát, ha a gyógyszer szedése közben bármilyen rendellenes problémája van.

    Kisebb mellékhatások esetén általában egyszerűen hagyja abba a gyógyszer szedését. Súlyos érzékenységi vagy allergiás reakciók esetén szupportív kezelés (levegőtartás és epinefrin alkalmazása, oxigénlégzés, antihisztamin, kortikoid...).

    Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Az Osart 40 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • Ellenjavallt gyógyszerek olyan betegek esetében, akik allergiásak vagy túlérzékenyek a gyógyszer összetevőire.

    Óvatosság a

    olmezartán krónikus hasmenést és súlycsökkenést okozhat.

    Gyermekek:

    A csecsemők anamnézisében előfordult, hogy olmezartánnal érintkeztek a méhben: ha a vizelet orális hipotenziója, vérnyomásváltozás vagy a vérnyomás csökkentésére és a veseműködési zavarok kezelésére szolgáló műtrágya van.

    1 évesnél fiatalabb gyermekek nem használhatják az olmezartánt. Azok a gyógyszerek, amelyek közvetlen hatással vannak a renin-angiotenzin aldoszteron rendszerre – a vérnyomás egyensúlyát és az extracelluláris folyadékot (RAAS) szabályozó hormonrendszerre – hatással lehetnek a felnőtt vesék fejlődésére.

    Idősek: Legyen óvatos, amikor az olmezartánt időseknek alkalmazza, fontolja meg az adag csökkentését.

    Gyengült veseműködésű betegek: Az olmezartánra érzékeny betegeknél megváltozhat a vesefunkció. Az egyik vagy mindkét oldalon veseszűkületben szenvedő betegek olmezartánt alkalmaznak, növelheti a szérum kreatininszintjét vagy a vér karbamidját (zsemle).

    Fekete bőrű betegek: Az olmezartán hipotenziós hatásai fekete bőrű betegeknél. Meg kell fontolni az adag növelését.

    A kábítószerek hatása a járművezetőkre és a gépek kezelésére

    óvatosnak kell lennie, ha tárgyakat vezet és gépeket kezel.

    terhes és szoptató nőknél alkalmazzák

    terhesség:

    Az olmezartán alkalmazása a terhesség utolsó 6 hónapjában csökkenti a veseműködést, a tüdőkárosodást, a csontdeformitást és a magzati elhalást, valamint a magzatvíz kialakulását.

    A csecsemők egyéb elváltozásai közé tartozik a csökkent koponyatermelés, anuria, hipotenzió, veseelégtelenség és halál. Terhesség észlelésekor az Olmesartan-t a lehető leghamarabb le kell állítani.

    Szoptatási időszak:

    Nem ismert, hogy az olmezartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, de az olmezartán kis koncentrációban választódik ki az egerek tejében.

    A szoptatást károsan befolyásoló képessége miatt javasolt a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

    Nem szonizált aliszkiren olmezartánnal cukorbetegségben szenvedő betegeknél. Kerülje az aliszkiren és olmezartán együttes alkalmazását veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (GFR Az olmezartán és a Coleselam-hidroklorid egyidejű alkalmazása csökkenti a testtel való érintkezést, és csökkenti az olmezartán csúcskoncentrációját a plazmában. Használja az Olmezartánt legalább 4 órával a Coleselam-hidroklorid alkalmazása előtt, hogy csökkentse a gyógyszerkölcsönhatások hatását.

  • Tárolás

    Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak