Az Otibone 1500 Boston belsőleges por csökkenti a térd osteoarthritis tüneteit (30 csomag x 3,8 g)

Gyógyszerforma Dobozban 30 csomag x 3,8g
Specifikáció Glükózamin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Glükózamin	1500 mg

Felhasználások

jelzések

Az Otibone 1500 Boston a következő esetekben javasolt:

Az enyhe és közepes térdízületi gyulladás tünetei.

Farmakológia

A glükózamin-szulfát részt vesz a szintetikus anyagcserében, így az ízületi porc összetételében. Ez egy amino-monoszacharid, a proteoglikán szintézisének alapanyaga, amikor a szervezetbe kerül, serkenti az ízületi porc sejtjeit, hogy fokozzák a szintézist és egybeesjenek a normál proteoglikán szerkezettel. A polimerizációs folyamat eredménye a mukopoliszacharid, az alapkomponens, amely az ízületi porc fejét alkotja, miközben gátolja az ízületi porcot elpusztító enzimeket, mint a kollagenáz, foszfolináz A2, és csökkenti a porcsejteket elpusztító szuperoxid szabad gyököket. A glükózamin-szulfát emellett serkenti a csontszövet szaporodását, csökkenti a csontok kalciumvesztését.

Serkenti az ízületi nyálkaképződést, növeli a viszkozitást, fokozza az ízületi folyadék kenését. Ezért a glükózamin nemcsak az osteoarthritis tüneteit csökkenti, hanem megelőzi az arthrosis kialakulását és előrehaladását is.

olyan gyógyszer, amely az ízületek patogenezisében fejti ki hatását, akut és krónikus osteoarthritises betegségeket, fájdalmat vagy fájdalmat kezel, javítja az ízületek működését és megakadályozza a progressziót, helyreállítja a porc szerkezetét.

Dinamikus farmakokinetika

A glükózamin-szulfát 90-98%-ban szívódik fel a gyomor-bélrendszer falán keresztül, könnyen bejutva az ízületi porcsejtekbe, serkenti a glükózaminoglikánok (a porcképző fő tényező) szintézisét.

Szedés előtt Az Otibone 1500 Boston belsőleges por csökkenti a térd osteoarthritis tüneteit (30 csomag x 3,8 g)

Alkalmazás módja

szájon át, vízzel keverve, étkezés közben vagy előtt igya.

Adagolás

18 év felettieknek: 1 csomag 1000 mg-os vagy 1 csomag 1500 mg-os.

A gyógyszer használatának ideje egyéntől függően, rendszerint 1-3 hónapig folyamatosan alkalmazva a kezelés hatékonyságának biztosítása érdekében, és szükség esetén hat hónap múlva ismételje meg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Nincs jelentés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Otibone 1500 Boston használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A mellékhatások általában nagyon enyhék és átmenetiek. Nagyon ritkán gyomor-bélrendszeri rendellenességek, álmosság, fejfájás és bőrpír.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Otibone 1500 Boston a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan személyek, akik korábban érzékenyek voltak a gyógyszer bármely összetevőjére.

Terhes nők, szoptató nők, 18 év alatti serdülők, mert nincsenek adatok a biztonságosságról és a hatásosságról.

Legyen körültekintő a

Cukorbetegeknél legyen óvatos, mert a glükózamin növelheti a vércukorszintet vagy csökkentheti a vércukorszintet.

Legyen óvatos, ha vérzéscsillapítót vagy vérzéscsillapítót szed. Ezekben az esetekben szükség esetén az adag módosítható.

A gyógyszer hatása 1 hét után beindulhat, így ha a fájdalom erősebb, akkor az első napokban gyulladáscsökkentő fájdalomcsillapítót lehet alkalmazni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

terhesség

nem határozta meg a gyógyszer biztonságosságát terhesség alatt történő alkalmazás esetén. Ezért a nők ebben az időszakban nem használnak glükózamint.

A szoptatás ideje

nem határozta meg a gyógyszer biztonságosságát a szoptatás alatt. Ezért a nők ebben az időszakban nem használnak glükózamint.

Gyógyszerkölcsönhatás

A glükózamin és a diuretikumok, például a Furoszemid együttadása fokozhatja a glükózamin mellékhatásait.

Acetilszalicilsavval, véralvadásgátlókkal, például warfarinnal vagy heparinnal, vérlemezke-gyűjtő szerek, például klopidogrél és nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, például ibuprofén vagy naproxen együtt történő alkalmazása valószínűleg növeli a vérzés kockázatát.

Tárolás

Ahol száraz, 30 °C alatti hőmérséklet, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.