A Pabemin 325 Pharimexco nuggets enyhe vagy közepes, megfázás, köhögés, orrfolyás kezelésére (30 csomag)

Gyógyszerforma Nuggets
Specifikáció 30 csomagos doboz
Összetevő Paracetamol, klórfeniramin-maleát

Összetevő

Thành phần cho 1 gói

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	325 mg
Chlorpheniramin Maleat	2 mg

Felhasználások

javallatok

A Pabemin® 325 gyógyszerek enyhe vagy közepes, megfázás, köhögés, orrfolyás kezelésére javallt.

Farmakológia

paracetamol (acetaminofen vagy N-acetil-P-aminofenol)

a fenacetin aktív metabolitja, egy fájdalomcsillapító - lázcsillapító. A paracetamol csökkenti a testhőmérsékletet láz esetén, de ritkán csökkenti normál embereknél. A gyógyszer a hipotalamuszra hat, lehűlést, az értágulat miatt fokozódó hőt és megnövekedett perifériás véráramlást okozva.

paracetamol, kezelési adaggal, kevésbé hat a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor. Ennek az az oka, hogy a Paracetamol nem hat az egész test ciklooxigenázára, ami csak a központi idegrendszer ciklooxigenázára/prosztaglandinjára hat.

A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

A kezelés adagjával a paracetamol főként a szulfát-glükuronid komplex reakción keresztül metabolizálódik. Kis mennyiség általában toxikus metabolittá, az N-acetil-P-benzokinoniminné (NAPQI) alakul. A Napqit a glutation méregteleníti, és a vizelettel és/vagy az epével választja ki. Ha az anyagcsere nem kapcsolódik a glutationhoz, akkor mérgező lesz a májsejtekre, és sejtnekrózist okoz.

A paracetamol gyakran biztonságos, ha kezelésre használják, mivel a Napqi mennyisége viszonylag alacsony, és a glutation képződik azokban a májsejtekben, amelyek megfelelően kapcsolódnak a NAPQI-hez. Túladagoláskor vagy néha érzékeny embereknél szokásos adagok mellett (például alultápláltság vagy gyógyszerkölcsönhatások, alkoholizmus, genetika) a NAPQI koncentrációja mérgező hatású lehet a májra nézve.

klórfeniramin

Optikai ellen-anti-hype és antihisztamin keveréke, amelynek nagyon csekély nyugtató hatása van. A legtöbb más hisztaminrezisztenciához hasonlóan a klórfeniraminnak is vannak mellékhatásai az acetilkolinnal szemben, de ez a hatás egyénenként eltérő. A klórfeniramin antihisztamin hatása a zárótesten keresztül versenyez a ható sejtek H1 receptoraival.

Dinamikus farmakokinetika

paracetamol

gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Az eloszlás egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben, a vérben lévő paracetamol körülbelül 25%-a plazmafehérjékkel kombinálva.

A paracetamol főként a májban metabolizálódik, és a glükuronsavval történő májkombinációt követően a vizelettel ürül. Az értékesítési idő 1-3 óra között változik. A kezelési dózis után a vizelet 90-100%-a megtalálható az első napon, főleg a glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (kb. 35%) vagy ciszteinnel (kb. 3%) történő májkombináció után; Kis mennyiségű hidroxil metabolit – vegyszerek és az acetil redukciója.

A paracetamol n-hidroxilezése a citokróm P450 segítségével N-acetil-benzokinonimint hoz létre, ami egy köztes reakció. Ez a metabolikus anyag általában reakcióba lép a glutation szulfhidril-csoportjaival, és dimidált. Ha a paracetamolt nagy dózisban szedik, ez a metabolit elegendő mennyiséget képez a máj glutationjának kimerítéséhez.

klórfeniramin-maleát

Bevételkor jó a felszívódás, és 30-60 percen belül megjelenik a plazmában. A Chlorpheniramin Maleat gyorsan és gyorsan metabolizálódik. A metabolikus anyagok közé tartozik a dezmetil - Didesmethylchlorpheniramine és néhány ismeretlen anyag, ezek közül egy vagy több aktív. A klórfeniramin koncentrációja a szérumban nem korrelál az antihisztamin hatással, mert van egy ismeretlen metabolikus anyag, amely szintén működik.

A gyógyszer főként a vizelettel választódik ki állandó vagy metabolikus formában, a kiválasztás a pH-tól és a vizeletáramlástól függ. Csak egy kis mennyiség látható a székletben. Felnőtteknél a máj- és veseműködés funkciója normális esetben 12-43 óra, gyermekeknél 5,2-23,1 óra. Akár 280-330 óráig tartó krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Szedés előtt A Pabemin 325 Pharimexco nuggets enyhe vagy közepes, megfázás, köhögés, orrfolyás kezelésére (30 csomag)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Oldja fel a rögöket vízben, keverje meg ivás előtt.

Adagolás

Hogyan kell inni 4-6 óránként, legfeljebb napi 5 alkalommal.

Ha a fájdalom 5 napnál tovább tart, 39,5 °C feletti magas láz, 3 napnál tovább tartó láz vagy visszatérő láz: Ne folytassa a kezelést anélkül, hogy orvosával konzultálna.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: Vegyen be 1-2 csomagot/alkalom.

6 és 12 év közötti gyermekek: vegyen be 1 csomagot alkalmanként.

6 év alatti gyermekek: orvoshoz kell fordulni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás tünetei

paracetamol

Májkárosodás léphet fel olyan felnőtteknél, akik 10 g vagy 10 g-nál több paracetamolt vettek be. 5 g vagy több mint 5 g paracetamol bevétele májkárosodáshoz vezethet, ha a betegnél a következő kockázati tényezők állnak fenn:

Ha a beteget tartósan karbamazepinnel, fenobarbitonnal, fenitoinnal, primidonnal, rifampicinnel vagy más, májenzimeket okozó gyógyszerrel kezelik.

vagy rendszeresen fogyaszt az ajánlott mennyiséget meghaladó alkoholt.

vagy a betegek valószínűleg elveszítik a glutationt, például étkezési zavarok, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, alultápláltság.

A paracetamol túladagolás tünetei az első 24 órában sápadtság, hányinger, hányás, étvágy és hasi fájdalom. A májkárosodás 12-48 órás ivás után kiderülhet. A glükóz metabolizmus rendellenességei és metabolikus acidózis fordulhat elő. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség agyi betegséggé, vérzéssé, hipoglikémiává, agyödémává és halálhoz vezethet. Akut veseelégtelenség akut vesenekrózissal, hematuria és proteinuria súlyos májkárosodás nélkül is kialakulhat. Szívritmuszavarról és hasnyálmirigy-gyulladásról számoltak be.

klórfeniramin

A klórfeniramin-maleát tünetei és túladagolási jelei közé tartozik a szedáció, a központi idegrendszer rosszindulatú stimulálása, a mentális lázadás, rohamok, apnoe, görcsök, szekréciót gátló hatások, acetilkolin, hipertóniás reakció és kardiovaszkuláris összeomlás, aritmia.

Kezelés

A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolás kezelésében. Vannak módszerek a gyógyszerek plazmakoncentrációjának gyors meghatározására. Azonban ne késleltesse a kezelést, amíg a vizsgálati eredményekre vár, ha az anamnézis túladagolásra utal. Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése. Gyomormosás minden esetben szükséges, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.

A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek alkalmazása, talán részben a máj glutation tartalékainak hozzáadásával.

Az n-acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. A gyógyszert azonnal be kell adni, ha kevesebb mint 36 óra telik el a paracetamol bevétele után. Az N-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják. Itatáskor hígítsa fel az N - Acetilcisztein oldatot vízzel vagy alkoholmentes italokkal, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni. Adjon N-acetilciszteint az első 140 mg/kg-os dózisban, majd adjon további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg 4 órás időközzel. A kezelés abbahagyása, ha a plazmában a paracetamol teszt alacsony májtoxicitási kockázatot mutat.

Az N-acetilcisztein nemkívánatos hatásai közé tartozik a bőrkiütés (beleértve a csalánkiütést is, nem kell abbahagyni a gyógyszer szedését), hányinger, hányás, hasmenés és anafilaxiás reakció.

N-acetilcisztein nélkül a metionin használható (lásd speciális metionin). Aktív szenet és/vagy sós fehérítőt is használhatnak, képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását. A tünetek kezelésére és az életműködés támogatására kiemelt figyelmet kell fordítani a máj, a vese, a légzőszervi, a szív és a víz egyensúlyára.

Gyomor vagy hányás ipecacuanha sziruppal. Ezután az aktív szén és a fehérítő korlátozza a felszívódást.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Pabemin® 325 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Súlyos bőrreakciók, mint például Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis, aknés erythema akne, de ritkán fordulnak elő, de valószínűleg halált okoznak. Ha tiltást vagy más bőrmegnyilvánulást lát, le kell állítania a gyógyszert, és orvoshoz kell fordulnia.

Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók lépnek fel. Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt. Ha lázat lát, zsarnokoskodik az önmaga körül, gondoljon a Stevens-Johnson-szindrómára, azonnal hagyja abba.

Ritka, paracetamolra és rokon gyógyszerekre érzékeny, szalicilátra érzékeny betegek. Néhány esetben a paracetamol neutropeniát, thrombocytopeniát és minden véres hemoglobint okozott. A nyugtató hatás nagyon különbözik az enyhe alvástól a mély alvásig, szájszárazság, szédülés és irritáció lép fel a kezelés megszakításakor. A legtöbb beteg azonban folyamatos kezelés esetén mellékhatásoktól szenved, különösen, ha lassan emelik az adagot.

Gyakori, ADR> 1/100

Központi idegrendszer: Alvás, nyugtatás.

emésztés: szájszárazság ..

Nem gyakori, 1/1000

DA: Kitiltás.

gyomor - belek: hányinger, hányás.

Hematológia: kiszáradás (neutropenia, minden véres hemolízis, leukopenia), vérszegénység.

vese: Vesebetegség, vesetoxicitás, ha hosszú ideig használják.

Ritka, ADR

Egyéb: Túlérzékenységi reakció.

Szisztémás: szédülés.

emésztőrendszer: hányinger.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, hagyja abba a gyógyszer szedését, ha bármilyen allergiás reakció lép fel, és értesítse orvosát, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Pabemin® 325 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Szűk zugú gloco, prosztata hipertrófia, akut asztmás rohamok, hólyagnyak-elzáródás, nyombél gyomorhurutban szenvedő betegek.

Hónapok alatt hiányzik a szoptatás, az újszülöttek és a gyermekek.

Azok az emberek, akik 14 napon belül Mao-gátlót szednek a Pabemin 325-ös kezelés idejéig.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban (G6PD) szenvedő betegek.

Óvatosság a használat során

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevenjohnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (név) vagy a Lyell-szindróma, az akut non-acne pustuláris szindróma (AGEP). A paracetamol viszonylag nem toxikus a kezelés dózisához képest. Néha előfordulhatnak bőrreakciók, beleértve a viszketést és a csalánkiütést, más érzékeny reakciókat, beleértve a gégeödémát, az angioödémát és a szegmensellenes reakciókat, amelyek ritkán fordulhatnak elő.

Szemészet, leukopenia és minden véres vérzés a p-aminofenol származékok alkalmazásakor fordult elő, különösen nagy dózisok alkalmazásakor. A paracetamol alkalmazása során semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés lép fel. Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél. A vérszegénységben szenvedő betegeknél a paracetamolt már korábban is alkalmazni kell, mert előfordulhat, hogy a bíborkék nem jelenik meg egyértelműen, bár a methemoglobin veszélyes magas koncentrációja van a vérben. A sok alkoholfogyasztás a paracetamol májmérgezését okozhatja; Kerülje vagy korlátozza az ivást.

A klórfeniramin növelheti a vizeletürítés kockázatát az acetilkolin-szekréciót gátló mellékhatások miatt, különösen a prosztata hipertrófiában, húgyúti traktusban, pylorus gargesben szenvedőknél, és rosszabbodhat myasthenia gravisban szenvedő betegeknél.

A dorfeniramin nyugtató hatása alkoholfogyasztás és más nyugtatókkal egyidejű alkalmazás esetén fokozódik. Fennáll a légúti szövődmények, a légzésromlás és az apnoe veszélye, ami súlyos problémákat okozhat a tüdőelzáródásban szenvedőknél vagy a gyermekeknél. Óvatosnak kell lenni krónikus tüdőbetegség, légszomj vagy légszomj esetén. A huzamosabb ideig kezelt betegeknél fennáll a fogszuvasodás veszélye a kiválasztás gátló hatása miatt, ami szájszárazságot okoz. Kerülje a használatát glaukómában, például glaukómában szenvedő betegeknél.

A gyógyszer fehér cukrot tartalmaz, ezért nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákkal küzdő betegeknél, mint pl. fruktóz intolerancia, szacharáz-izomaltáz hiány vagy glükóz-galaktóz felszívódás.

Idősek: Óvatosan alkalmazzon gyógyszert idősekkel (60 év felett), mert ezek az emberek gyakran fokozott érzékenységet mutatnak az acetilkolin szekréciót gátló hatásaival szemben.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer csirke alvást, szédülést, szédülést, homályos látást és mentális károsodást okozhat. Ezért kerülje, hogy olyan személyek használják, akik gépeket kezelnek vagy vonatot vezetnek.

Terhesség

csak akkor szedjen gyógyszert terhesség alatt, ha valóban szükséges. Ne használja terhes nőknél a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert epilepsziát okozhat újszülötteknél.

A szoptatás időszaka. Ezért fontolóra kell venni, hogy szoptat-e vagy ne szoptasson, vagy ne vegye be a gyógyszert, attól függően, hogy az anya milyen mértékben igényel gyógyszert.

Interaktív gyógyszer

Hosszú távú orális nagy dózisok, amelyek kis mértékben növelik a COMAARIN és az indoplazma véralvadásgátló hatását. Figyelni kell a súlyos lázcsillapítók valószínűségére azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg fenotiazint és hűtőterápiát alkalmaznak. A túl sok és hosszú alkoholfogyasztás növelheti a májmérgezés kockázatát. A görcsoldók (fenitoin, barbiturát, karbamazepin) enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában, ami a máj mérgező anyagokká történő fokozott átalakulása miatt fokozhatja a máj toxicitását. Ezenkívül az izoniaziddal történő egyidejű alkalmazás a májtoxicitás fokozott kockázatához is vezethet.

A monoamin-oxidáz inhibitorok meghosszabbították és fokozták a gyógyszer acetilkolin szekréciót gátló hatását. Az etanol vagy az alvást okozó nyugtatók fokozhatják a központi idegrendszer gátló hatását. A gyógyszer gátolja a fenitoin anyagcserét, és fenitoin mérgezéshez vezethet.

kloramfenikol: a paracetamol megnövelheti a kloramfenikol értékesítési idejét.

metoklopramid vagy domperidon: A paracetamol felszívódását növelheti a metoklopramid vagy a domperidon.

kolesztiramin: A paracetamol felszívódási sebessége csökkenhet, ha kolesztiraminnal együtt alkalmazzák.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.