Pacemin kemény kapszula 325 mg/2 mg hataphar influenza, láz, fejfájás kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Kemény kapszulák
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Paracetamol, klórfeniramin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Paracetamol325 mg
Klórfeniramin2 mg

Felhasználások

javallatok

A Pacemin 325mg/2mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

  • Az influenza tüneteinek kezelése, beleértve a következőket: láz, fejfájás, orrdugulás, orrdugulás, orrdugulás, nátha, izomfájdalmak.

    A paracetamol (acetaminofen vagy N-acetil-P-aminofenol) egy anyagcsere-anyag, amely fenacetin aktivitással rendelkezik, amely hatékony fájdalomcsillapító - lázcsillapító gyógyszer; Az aszpirinnel ellentétben azonban a paracetamol nem hatékony a gyulladás kezelésében. Egyenlő grammban kifejezett dózisban a paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása hasonló az aszpirinhez.

    A paracetamol láz esetén csökkenti a testhőmérsékletet, normál embereknél azonban ritkán.

    A gyógyszer hatással van a hipotalamuszra, ami hűtést, értágulat következtében felmelegedést és fokozott perifériás véráramlást okoz.

    A paracetamol kezelési adaggal kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, fekélyt vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor.

    A paracetamol ciklooxigenáz aktivitásra gyakorolt ​​hatása nem teljesen ismert.

    1 g/nap adaggal a paracetamol gyenge ciklooxigenáz inhibitor.

    A paracetamol ciklooxigenáz-1-re gyakorolt ​​gátló hatása gyenge. A paracetamolt gyakran választják fájdalomcsillapítóként és lázcsillapítóként, különösen időseknél és olyan embereknél, akiknél a szalicilát vagy más NSAID-ok használata ellenjavallt, például asztmában szenvedők, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély szerepel, illetve gyermekek.

    A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

    A kezelés adagjával a paracetamol főként a szulfát-glükuronid komplex reakción keresztül metabolizálódik. Egy kis mennyiség általában toxikus metabolittá, az N-acetil-P-benzokinoniminné (NaoQi) alakul. Naomit a glutation méregteleníti, és a vizelettel vagy az epével távozik.

    Ha az anyagcsere nem kapcsolódik a glutationhoz, akkor mérgező lesz a májsejtekre, és sejtnekrózist okoz. A paracetamol gyakran biztonságos, ha kezelésre használják, mert a Napqi mennyisége viszonylag alacsony, és a glutation képződik azokban a májsejtekben, amelyek megfelelően kapcsolódnak a NAPQI-hez.

    Túladagoláskor vagy néha érzékeny embereknél szokásos adagolás esetén (például alultápláltság vagy gyógyszerkölcsönhatás, alkoholizmus, genetikai okok) a Napqi koncentrációja mérgező hatású lehet a májra nézve.

    klórfeniramin-maleát

    A Clorpheniramin Maleat egy antihisztamin, nagyon csekély nyugtató hatással. A legtöbb más antihisztaminhoz hasonlóan a klórfeniraminnak is vannak mellékhatásai az acetilkolin szekréció ellen, de ez a hatás egyénenként nagyon eltérő.

    A klórfeniramin antihisztamin hatása a zárótesten keresztül versenyez a ható sejtek H receptoraival.

    farmakokinetika

    paracetamol>

    felszívódás:

  • A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül.
  • A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben.
  • A paracetamol plazma eladási ideje 1,25-3 óra, ami mérgező dózisok vagy májkárosodás esetén tarthat. Megtalálható a kis mennyiségű hidroxilezés és az acetilanyagcsere redukciója. Ez a metabolikus anyag általában a glutationban lévő szulfhidrilcsoportokkal reagál, és így levonja az aktivitást.

    Ha azonban nagy dózisú paracetamolt szed, ez az anyagcsere elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez; Ebben a helyzetben fokozódik a májfehérje utóbevételi csoportjára adott reakciója, ami májelhaláshoz vezethet.

    klórfeniramin-maleát

    felszívódás:

  • A Clorpheniramin Maleat ivás közben jól felszívódik, és 30-60 percen belül megjelenik a plazmában.
  • A keringésben lévő gyógyszer körülbelül 70%-a kapcsolódik a fehérjéhez.
  • A Chlorpheniramin Maleat gyors és nagymértékben metabolizálódik. Hatás.
  • A gyógyszer főként a vizelettel választódik ki állandó vagy metabolikus formában, a kiválasztás a pH-tól és a vizeletáramlástól függ.

    • Szedés előtt Pacemin kemény kapszula 325 mg/2 mg hataphar influenza, láz, fejfájás kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni a

    Pacemin 325 mg/2 mg kemény kapszula szájon át.

    Adagolás

    Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: Vegyen be 2 kapszulát alkalmanként, 4-6 órás időközönként.

    6-12 éves gyermekek: vegyen be 1 kapszulát alkalmanként, minden alkalommal 4-6 órás időközönként.

    A 6 év alatti gyermekeket a megfelelőbb tartalom más formáiban kell használni.

    Figyelem: Az ivások közötti távolság javasolt: szükség esetén 4-6 óránként, de legfeljebb 4 g paracetamol (12 tabletta)/nap.

    A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

    Paracetamol túladagolás

    Kifejezés:

    A paracetamol mérgezés oka lehet egyszeri adagolás, vagy nagy adag paracetamol (például napi 7,5-10 g, 1-2 napig), vagy hosszú távú gyógyszeres kezelés miatt.

    A dózistól függő májelhalás a túladagolás legsúlyosabb toxikus hatása, és halált is okozhat.

    Hányinger, hányás és hasi fájdalom általában a gyógyszerméreg bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik.

    methemoglobin - vér, ami lila kékhez vezet, nyálkahártya és köröm az akut mérgezés jele P - Aminofenol; Kis mennyiségű szulfhemoglobin is képződhet.

    A gyerekek a paracetamol bevétele után könnyebben termelnek methemoglobint, mint a felnőttek.

    Súlyos mérgezés esetén kezdetben serkentheti a központi idegrendszert, izgatottságot és delíriumot okozhat. A következő lehet a központi idegrendszer gátlása; Kábult, alacsonyabb testhőmérséklet, fáradt; Légzés gyors, sekély; gyors, gyenge, egyenetlen áramkör, alacsony vérnyomás; és keringés.

    Az oxigéncsökkentés, a relatív vér és a centrális gátló hatás miatti érösszeomlás, ez a hatás csak hatalmas adagokban jelentkezik.

    Sok értágulat esetén sokk léphetnek fel. Előfordulhatnak fulladásos görcsök. A kóma gyakran a hirtelen elhalálozás előtt vagy néhány napos kóma után következik be.

    A májelváltozások klinikai tünetei a mérgező adagok bevételét követő 2-4 napon belül egyértelműen megjelennek.

    Az aminotranszferáz plazma növekszik (néha nagyon magas), és a plazma bilirubin szintje is emelkedhet, emellett a májelváltozások terjedésekor a hosszú protrombin idő.

    A kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek talán 10%-a szenved súlyos májkárosodásban, ebből 10-20%-uk halt meg májelégtelenségben.

    Egyes betegeknél akut veseelégtelenség is előfordul.

    A májbiopszia centrális nekrózist észlel, kivéve a portális véna környékét. Nem elhalálozás esetén a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak.

    Kezelés:

    A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolás kezelésében.

    Vannak olyan redők, amelyek gyorsan meghatározzák a gyógyszerek koncentrációját a plazmában. Ne halassza el a kezelést, amíg a vizsgálati eredményekre vár, ha az anamnézis túladagolásra utal.

    Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése. A gyomrot minden esetben ki kell mosni, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek használata, talán részben a májban lévő glutation tartalékok hozzáadásával.

    Az n-acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. A gyógyszert azonnal be kell adni, ha a paracetamol bevétele után kevesebb mint 36 órával.

    Az N-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják.

    Ivás közben hígítsa fel az N - Acetilcisztein oldatot vízzel vagy igyon alkohol nélkül, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni.

    Adjon N - Acetilciszteint az első 140 mg/kg-os dózisban, majd adjon további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg, mindegyik 4 órás időközzel. A kezelés megszakítása, ha a plazmában a paracetamol teszt alacsony májtoxicitás kockázatát mutatja.

    Az N-acetilcisztein nemkívánatos hatásai közé tartozik a bőrkiütés (beleértve a csalánkiütést is, nem kell abbahagyni a gyógyszer szedését), hányinger, hányás, A folyás és anafilaxiás reakció.

    Ha nincs n-acetilcisztein, akkor metionin használható (lásd speciális metionin).

    Aktív szenet vagy sóoldatot is használhatnak, mivel képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.

    A Clorpheniramin Maleat túladagolása

    Kifejezés:

    A klórfeniramin adagja körülbelül 25-50 mg/ttkg.

    A tünetek és a túladagolás jelei közé tartozik a szedáció, a központi idegrendszer rossz ingerlése, a mentális zavarok, a görcsrohamok, az apnoe, a görcsök, a kiválasztást gátló hatások, acetilkolin, hipertóniás reakció és kardiovaszkuláris összeomlás, aritmia.

    Kezelés:

    Tünetek kezelése és életműködés támogatása, különös tekintettel a máj-, vese-, légzőszervi, szív- és vízháztartásra, elektrolitokra.

    Gyomor vagy hányás ipecacuanha sziruppal. Ezután az aktív szén és a fehérítő korlátozza a felszívódást.

    Ha hipotenziót és aritmiát tapasztal, akkor azt aktívan kezelni kell.

    A

    intravénás diazepammal vagy fenitoinnal kezelheti a görcsöket. Súlyos esetekben vérátömlesztésre is szükség lehet.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    Nemkívánatos hatások (ADR), amelyekkel a Pacemin 325 mg/2 mg használata során találkozhat.

    paracetamol

    Bőrtilalom és egyéb allergiás reakciók alkalmanként előfordulnak.

    Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha még rosszabb is előfordulhat lázzal a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozásai miatt.

    A szalicilátra érzékeny betegek ritkán túlérzékenyek a paracetamollal és a rokon gyógyszerekkel szemben.

    Néhány esetben a paracetamol neutropeniát, thrombocytopeniát és véres hemoglobint okoz.

    Kevesebb:

  • Bőr (Ban).
  • Túlérzékenységi reakció.

    A nyugtató hatás nagyon különbözik az enyhe csirke alvásától a mély alvásig, szédülés és irritáció lép fel a kezelés megszakítása esetén.

    A legtöbb ember azonban mellékhatásoktól szenved a folyamatos kezelés során, különösen, ha a vércukorszint miatt emelkedett.

    Gyakori

  • Központi idegrendszer (alvás, nyugtatás).
  • Emésztési (szájszárazság).
  • Test (szédülés).
  • Emésztési zavar (hányinger).

    • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Pacemin 325 mg/2 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

    A gyógyszer valamelyik összetevőjével szembeni túlérzékenység.

    paracetamol:

  • Sokszor vérszegénységben vagy szív-, tüdő-, vese- vagy májbetegségben szenvedők.

    klórfeniramin-maleát:

  • Akut asztmában szenvedő betegek.
  • Prosztata hipertrófia tüneteit mutató betegek. A klórfeniramin, mivel a klórfeniramin acetilkolin szekréciót gátló tulajdonságait a Mao-gátlók fokozzák.

    • Legyen elővigyázatos a

    használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

    Mivel a gyógyszer összetétele laktózt tartalmaz, nem alkalmazzák galaktóz-zúzódásban, glükóz- és/vagy glaktóz- vagy laktázhiányos szindrómában (ritka anyagcsere-betegségben) szenvedőknél.

    paracetamol:

    Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten-Toxikus epidermális nekrolízis) vagy a Lyell-szindróma, akut over-body pustularis szindróma (akut generalizált vizsgaló pustuosis).

    A súlyos mellékhatások a bőrön még nem is súlyosak, de még az életet sem. Steven-Johnson szindróma (SJS), toxikus epidermális nekrolízis (Ten) vagy Lyell-szindróma, akut tengerentúli akne szindróma (AGEP).

    A fent említett szindróma tünetei a következők:

    Steven-Johnson szindróma (SJS):

    A
  • egy allergiás puffadásallergia, amely a természetes üregek körül lokalizálódik: szem, orr, száj, fül, nemi szervek és végbélnyílás. Steven Johnson-szindróma (SJS) diagnózisa, ha legalább 2 természetesen károsodott üreg van.

    • A mérgezett bőrnekrózis szindróma (tíz) a legsúlyosabb allergiás gyógyszer, beleértve:

  • Változatos bőrelváltozások: kanyaró, rózsaszínű, rózsaszín kiütések vagy puffadtság, a károsodás gyorsan terjed az egész testben. nemi szervek, húgyutak.

    Excavity over -the -body pustules syndroma (AGEP):

    Kis, steril pustulák keletkeznek a terítő platformon. A sérülések gyakran megjelennek a redőkben, például a hónaljban, az ágyékban és az arcban, majd az egész testet szétteríthetik. A szisztémás tünetek gyakran láz, magas neutrofil vérvizsgálati eredmények.

    Ha az első bőrön bőrkiütés jeleit vagy bármilyen más túlérzékenységi reakciót észlel, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását.

    Azok, akiket komolyan megbecsültek a paracetamol bőrreakciók miatt, nem használhatják újra a gyógyszert, és ha orvosi vizsgálatra és kezelésre jönnek, értesíteniük kell az egészségügyi személyzetet erről a kérdésről.

    klórfeniramin-maleát:

    A klórfeniramin növelheti a vizelés kockázatát az acetilkolin-szekréciót gátló mellékhatásai miatt, különösen a prosztata hipertrófiában szenvedőknél, a húgyúti gyulladásban szenvedő betegeknél, és súlyosbodhat myasthenia gravisban. A klórfeniramin nyugtató hatása fokozódik, ha alkoholt fogyasztanak, és ha más nyugtatókkal egyidejűleg alkalmazzák.

    Fennáll a légúti szövődmények, a légzésromlás és az apnoe kockázata, ami súlyos problémákat okozhat obstruktív tüdőbetegségben szenvedőknél vagy gyermekeknél. Óvatosnak kell lennie krónikus tüdőbetegség, légszomj vagy légszomj esetén.

    A hosszú távú kezelés alatt álló betegeknél fennáll a fogszuvasodás veszélye a kiválasztás gátló hatása miatt, ami szájszárazságot okoz.

    A gyógyszer egyes betegeknél csirke alvást, szédülést, szédülést, homályosodást és mentális károsodást okozhat, és súlyosan befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Kerülni kell a használatát olyan személyeknél, akik gépjárművet vezetnek vagy gépeket kezelnek.

    Kerülje a glaukómában szenvedő betegek glaukómaként való használatát.

    Idősekkel (60 év felett) óvatosan alkalmazzon gyógyszert, mert ezek az emberek gyakran fokozott érzékenységet mutatnak az acetilkolin szekréciót gátló hatásaival szemben.

    Vonatgépek kezelői, mert a kábítószert az álmosság veszélye fenyegeti. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a veseműködést.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    nem szedheti a gyógyszert.

    Nők terhesség és szoptatás ideje alatt

    nem szedhetik a gyógyszert.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    paracetamol:

    A hosszú távú és nagy dózisú paracetamol növeli a COMARIN és származékai véralvadásgátló hatását.

    Ez a hatás klinikailag kevésbé vagy nem fontos, ezért a paracetamol előnyösebb több szalicilát alkalmazása mellett, ha enyhe fájdalom csillapítására vagy láz csökkentésére van szükség kumarint vagy indandiont szedő betegeknél.

    Metoclopramid vagy domperidon esetén fokozza a paracetamol felszívódását, a Colestyramin pedig komolyan csökkenti a paracetamliol felszívódási szükségletét. lázcsillapítók fenotiazin- és hűtőterápiában részesülő betegeknél.

    A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti a májtoxicitás kockázatát.

    A görcsoldók (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint), amelyek enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában, növelhetik a paracetamol toxicitását, mivel a gyógyszer megnövekszik a májban mérgező anyagokká.

    Ezenkívül az izoniazid paracetamollal történő egyidejű alkalmazása szintén növelheti a májtoxicitás kockázatát, de nem határozták meg ennek a kölcsönhatásnak a pontos mechanizmusát.

    A paracetamol májtoxicitásának kockázata jelentősen megnő azoknál a betegeknél, akik görcsrohamok vagy izoniazid alkalmazása során az ajánlott adagnál nagyobb adagot szednek.

    gyakran nincs szükség az adag csökkentésére olyan betegeknél, akik egyidejűleg kapnak paracetamol-kezelést és görcsoldó szereket; A betegeknek azonban korlátozniuk kell magukat, és maguknak kell alkalmazniuk a paracetamolt, miközben görcsoldó vagy izoniazidot szednek.

    klórfeniramin-maleát:

    Ne szedjen olyan monoamin-oxidáz-gátlókat tartalmazó gyógyszert, amelyek meghosszabbítják és növelik az acetilkolin antihisztamin gyógyszerek kiválasztás-gátló hatását.

    Legyen óvatos, amikor alvást okozó nyugtatókkal koordinál, mert fokozhatja a központi idegrendszert gátló hatást.

    Ne használja együtt fenitoinnal, mert a feniltoc metabolikus inhibitorai feniltoinmérgezéshez vezetnek.

    • Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak