Viên nang cứng Pacemin 325mg/2mg hataphar điều trị cảm cúm, sốt, nhức đầu (10 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Viên nang cứng
Quy cách Hộp 10 vỉ x 10 viên
Thành phần Paracetamol, clorpheniramin

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Paracetamol325mg
Clorpheniramin2mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Pacemin 325mg/2mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Điều trị các triệu chứng của bệnh cúm bao gồm: sốt, nhức đầu, sổ mũi, nghẹt mũi, nghẹt mũi, viêm mũi, đau nhức cơ.

    Paracetamol (acetaminophen hoặc N - acetyl - P - Aminophenol) là chất chuyển hóa có hoạt tính của phenacetin, là thuốc giảm đau - hạ sốt hiệu quả có thể thay thế aspirin; Tuy nhiên, không giống như aspirin, paracetamol không có tác dụng điều trị viêm. Với liều lượng bằng nhau, Paracetamol có tác dụng giảm đau, hạ sốt tương tự như Aspirin.

    Paracetamol làm giảm nhiệt độ cơ thể khi sốt, nhưng hiếm khi làm giảm nhiệt độ cơ thể ở người bình thường.

    Thuốc tác động lên vùng dưới đồi gây hạ nhiệt, tăng nhiệt do giãn mạch và tăng lưu lượng máu ngoại biên.

    Paracetamol với liều điều trị ít tác động lên hệ tim mạch và hô hấp, không làm thay đổi cân bằng axit - bazơ, không gây kích ứng, loét hay chảy máu dạ dày như khi dùng salicylate.

    Tác dụng của Paracetamol đối với hoạt động của cyclooxygenase chưa được biết đầy đủ.

    Với liều 1g/ngày, Paracetamol có tác dụng ức chế cyclooxygenase yếu.

    Tác dụng ức chế cyclooxygenase -1 của Paracetamol yếu. Paracetamol thường được chọn làm thuốc giảm đau, hạ sốt, đặc biệt ở người già và những người có chống chỉ định sử dụng salicylate hoặc các NSAID khác như người mắc bệnh hen suyễn, có tiền sử loét dạ dày tá tràng và trẻ em.

    Paracetamol không có tác dụng lên tiểu cầu hoặc thời gian chảy máu.

    Với liều điều trị, Paracetamol chuyển hóa chủ yếu thông qua phản ứng phức hợp Sulfate và Glucuronid. Một lượng nhỏ thường biến thành chất chuyển hóa độc hại, N-acetyl-P-Benzoquinonimin (NaoQi). Naomi được giải độc nhờ glutathion và đào thải qua nước tiểu hoặc mật.

    Khi quá trình trao đổi chất không được kết nối với Glutathion sẽ gây độc cho tế bào gan và gây hoại tử tế bào. Paracetamol thường an toàn khi sử dụng để điều trị, vì lượng Napqi được hình thành tương đối thấp và glutathion được hình thành trong tế bào gan đủ liên kết với NAPQI.

    Tuy nhiên, khi sử dụng quá liều hoặc đôi khi với liều lượng thông thường ở một số người nhạy cảm (như suy dinh dưỡng, hoặc tương tác thuốc, nghiện rượu, cơ sở di truyền), nồng độ Napqi có thể tích tụ gây độc cho gan.

    clorpheniramin maleat

    Clorpheniramin Maleat là thuốc kháng histamine có rất ít tác dụng an thần. Giống như hầu hết các thuốc kháng histamine khác, chlorpheniramine cũng có tác dụng phụ chống lại sự bài tiết acetylcholine, nhưng tác dụng này khác nhau nhiều giữa các cá nhân.

    Tác dụng kháng histamine của chlorpheniramine thông qua cơ thể đóng cạnh tranh với thụ thể H của các tế bào hoạt động.

    dược động học

    paracetamol

    sự hấp thụ:

  • Paracetamol được hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa.
  • Paracetamol được phân bố nhanh chóng và đồng đều ở hầu hết các mô trong cơ thể.
  • Thời gian bán trong huyết tương của Paracetamol là 1,25 - 3 giờ, có thể kéo dài ở liều gây độc hoặc ở bệnh nhân bị tổn thương gan. Một lượng nhỏ quá trình hydroxyl hóa và giảm chuyển hóa acetyl được tìm thấy. Chất chuyển hóa này thường phản ứng với các nhóm sulfhydryl trong glutathion và do đó bị giảm hoạt tính.

    Tuy nhiên, nếu dùng liều cao Paracetamol, quá trình trao đổi chất này được hình thành với lượng đủ để làm cạn kiệt lượng glutathion của gan; Trong tình trạng đó, phản ứng của nó với nhóm protein gan sau thu nhận tăng lên, có thể dẫn đến hoại tử gan.

    clorpheniramin maleat

    sự hấp thụ:

  • Clorpheniramin Maleat hấp thu tốt khi uống và xuất hiện trong huyết tương trong vòng 30 - 60 phút.
  • Khoảng 70% thuốc trong tuần hoàn được kết nối với protein.
  • Clorpheniramin Maleat được chuyển hóa nhanh và cao. Tác dụng.
  • Thuốc thải trừ chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng hằng định hoặc chuyển hóa, sự thải trừ phụ thuộc vào độ pH và lưu lượng nước tiểu.
  • Trước khi dùng Viên nang cứng Pacemin 325mg/2mg hataphar điều trị cảm cúm, sốt, nhức đầu (10 vỉ x 10 viên)

    Cách sử dụng

    Viên nang cứng Pacemin 325mg/2mg dạng uống.

    Liều dùng

    Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Uống 2 viên/lần, mỗi lần cách nhau 4-6 giờ.

    Trẻ em 6-12 tuổi: uống 1 viên/lần, mỗi lần cách nhau 4-6 giờ.

    Nên sử dụng trẻ em dưới 6 tuổi trong các hình thức khác có nội dung phù hợp hơn.

    Chú ý: Khoảng cách giữa các lần uống được khuyến nghị: 4-6 giờ một lần khi cần thiết, nhưng không quá 4g Paracetamol (12 viên)/ngày.

    Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

    Quá liều Paracetamol

    Biểu hiện:

    Ngộ độc Paracetamol có thể do dùng một liều duy nhất, hoặc do dùng liều lớn Paracetamol (ví dụ 7,5 - 10 g/ngày, dùng trong 1-2 ngày), hoặc do dùng thuốc dài ngày.

    Hoại tử gan tùy theo liều lượng là tác dụng độc hại nghiêm trọng nhất do dùng quá liều và có thể gây tử vong.

    Buồn nôn, nôn, đau bụng thường xảy ra trong vòng 2-3 giờ sau khi uống thuốc độc.

    methemoglobin - máu, dẫn đến màu xanh tím, chất nhầy và móng tay là dấu hiệu ngộ độc cấp tính P - Aminophenol; Một lượng nhỏ sulfhemoglobin cũng có thể được sản xuất.

    Trẻ em có xu hướng tạo ra methemoglobin dễ dàng hơn người lớn sau khi dùng acetaminophen.

    Khi ngộ độc nặng, ban đầu có thể kích thích hệ thần kinh trung ương, kích động, mê sảng. Tiếp theo có thể là ức chế hệ thần kinh trung ương; Choáng váng, thân nhiệt hạ thấp, mệt mỏi; Thở nhanh, nông; nhanh, yếu, mạch không đều, huyết áp thấp; và lưu thông.

    Suy mạch máu do giảm oxy, tương đối máu và tác dụng ức chế trung ương, tác dụng này chỉ xảy ra với liều lượng rất lớn.

    Có thể xảy ra sốc nếu giãn mạch nhiều. Có thể xảy ra co giật nghẹt thở. Thường hôn mê xảy ra trước khi chết đột ngột hoặc sau vài ngày hôn mê.

    Dấu hiệu lâm sàng của tổn thương gan trở nên rõ ràng trong vòng 2 đến 4 ngày sau khi dùng liều độc.

    Aminotransferase huyết tương tăng (đôi khi rất cao) và nồng độ bilirubin huyết tương cũng có thể tăng, ngoài ra khi tổn thương gan lan rộng, thời gian protrombin kéo dài.

    Có thể 10% bệnh nhân ngộ độc không được điều trị sẽ bị tổn thương gan nghiêm trọng, trong đó 10% đến 20% tử vong do suy gan.

    Suy thận cấp cũng xảy ra ở một số bệnh nhân.

    Sinh thiết gan phát hiện hoại tử trung tâm ngoại trừ vùng xung quanh tĩnh mạch cửa. Trong trường hợp không tử vong, tổn thương gan sẽ hồi phục sau vài tuần hoặc vài tháng.

    Điều trị:

    Chẩn đoán sớm rất quan trọng trong điều trị quá liều Paracetamol.

    Có nếp gấp xác định nhanh nồng độ thuốc trong huyết tương. Tuy nhiên, đừng trì hoãn điều trị trong khi chờ kết quả xét nghiệm nếu có tiền sử cho rằng dùng quá liều.

    Khi ngộ độc nặng cần điều trị tích cực. Cần phải rửa dạ dày trong mọi trường hợp, tốt nhất là trong vòng 4 giờ sau khi uống rượu.

    Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

    Quá trình giải độc chính là sử dụng các hợp chất sulfhydryl, có lẽ một phần là do việc bổ sung lượng glutathion dự trữ trong gan.

    n-acetylcystein có tác dụng khi dùng hoặc tiêm tĩnh mạch. Phải cho uống thuốc ngay nếu chưa quá 36 giờ sau khi uống Paracetamol.

    Điều trị bằng N - Acetylcystein hiệu quả hơn khi cho uống thuốc dưới 10 giờ sau khi uống Paracetamol.

    Khi uống, pha loãng dung dịch N - Acetylcystein với nước hoặc uống không cồn để đạt dung dịch 5% và phải uống trong vòng 1 giờ sau khi pha.

    Cho N - Acetylcystein liều đầu tiên 140 mg/kg, sau đó cho thêm 17 liều nữa, mỗi liều 70 mg/kg, cách nhau 4 giờ. Ngừng điều trị nếu xét nghiệm Paracetamol trong huyết tương cho thấy nguy cơ nhiễm độc gan ở mức độ thấp.

    Tác dụng không mong muốn của N - Acetylcystein bao gồm phát ban trên da (kể cả nổi mề đay, không cần ngừng thuốc), buồn nôn, nôn, chảy A và phản ứng phản vệ.

    Nếu không có n - acetylcystein thì có thể dùng methionine (xem methionine chuyên biệt).

    Ngoài ra có thể dùng than hoạt tính hoặc nước muối sinh lý, chúng có khả năng làm giảm sự hấp thu của Paracetamol.

    Quá liều Clorpheniramin Maleat

    Biểu thức:

    Liều dùng clorpheniramine khoảng 25 - 50 mg/kg thể trọng.

    Triệu chứng và dấu hiệu quá liều bao gồm an thần, kích thích nghịch thường lên hệ thần kinh trung ương, rối loạn tâm thần, co giật, ngưng thở, co giật, tác dụng chống tiết Acetylcholin, phản ứng trương lực và trụy tim mạch, rối loạn nhịp tim.

    Điều trị:

    Điều trị triệu chứng và hỗ trợ chức năng sống, đặc biệt chú ý đến cân bằng gan, thận, hô hấp, tim và nước, điện giải.

    Đau bụng hoặc nôn mửa bằng xi-rô ipecacuanha. Sau đó cho than hoạt tính và thuốc tẩy vào để hạn chế hấp thu.

    Khi bị tụt huyết áp, rối loạn nhịp tim cần tích cực điều trị.

    có thể điều trị co giật bằng diazepam tiêm tĩnh mạch hoặc phenytoin tiêm tĩnh mạch. Có thể phải truyền máu trong trường hợp nặng.

    Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

    Phản ứng phụ

    Tác dụng không mong muốn (ADR) khi sử dụng Pacemin 325mg/2mg mà bạn có thể gặp phải.

    Paracetamol

    Ban da và các phản ứng dị ứng khác thỉnh thoảng xảy ra.

    Thường là ban đỏ hoặc nổi mề đay, nhưng đôi khi nặng hơn có thể kèm theo sốt do thuốc và tổn thương niêm mạc.

    Bệnh nhân mẫn cảm với salicylate hiếm khi quá mẫn cảm với acetaminophen và các thuốc liên quan.

    Một vài trường hợp riêng lẻ, acetaminophen gây giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu và toàn bộ huyết sắc tố trong máu.

    Ít hơn:

  • Da (Ban).
  • Phản ứng quá mẫn.

    Tác dụng an thần rất khác nhau từ ngủ gà nhẹ đến ngủ sâu, chóng mặt và kích ứng xảy ra khi ngưng điều trị.

    Tuy nhiên, hầu hết mọi người đều gặp phải tác dụng phụ khi điều trị liên tục, đặc biệt nếu tăng từ BG TY

    chung
  • Thần kinh trung ương (Giấc ngủ, an thần).
  • Tiêu hóa (khô miệng).
  • Cơ thể (chóng mặt).
  • Tiêu hóa (buồn nôn).
  • Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    Chống chỉ định Pacemin 325mg/2mg trong các trường hợp sau:

    Quá mẫn cảm với một trong các thành phần của thuốc.

    Paracetamol:

  • Người bị thiếu máu nhiều lần hoặc mắc các bệnh về tim, phổi, thận, gan.

    chlorpheniramin maleat:

  • Bệnh nhân hen cấp tính.
  • Bệnh nhân có triệu chứng phì đại tuyến tiền liệt. Bởi chlorpheniramine do đặc tính chống tiết acetylcholin của chlorpheniramine tăng lên do chất ức chế Mao.
  • Thận trọng khi sử dụng

    cần hết sức thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh trong những trường hợp sau:

    Do thành phần thuốc có chứa lactose nên không dùng cho người bị bầm tím galactose, glucose và/hoặc hội chứng thiếu hụt galactose hoặc thiếu lactase (các bệnh chuyển hóa hiếm gặp).

    Paracetamol:

    Các bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng nghiêm trọng trên da như hội chứng Steven-Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (Ten-Toxic Epidermal Necrolysis) hay hội chứng Lyell, hội chứng mụn mủ toàn thân cấp tính (Acute Generalized Examthematous Pustuosis).

    Tác dụng phụ nghiêm trọng trên da tuy tỷ lệ mắc không cao nhưng nghiêm trọng, thậm chí đe dọa tính mạng bao gồm hội chứng Steven-Johnson (SJS), hoại tử biểu bì nhiễm độc (Ten) hoặc Hội chứng Lyell, hội chứng mụn trứng cá cấp tính ở nước ngoài (AGEP).

    Triệu chứng của hội chứng nêu trên được mô tả như sau:

    Hội chứng Steven-Johnson (SJS):

  • là bệnh dị ứng cá nóc, bọng mắt cục bộ xung quanh các khoang tự nhiên: mắt, mũi, miệng, tai, bộ phận sinh dục và hậu môn. Chẩn đoán hội chứng Steven Johnson (SJS) khi có ít nhất 2 lỗ sâu răng bị tổn thương tự nhiên.
  • Hội chứng hoại tử da nhiễm độc (mười) là loại thuốc dị ứng nặng nhất, bao gồm:

  • Tổn thương đa dạng trên da: sởi, mẩn đỏ hồng hoặc bọng mắt, tổn thương nhanh chóng lan rộng khắp cơ thể. bộ phận sinh dục, đường tiết niệu.

    Hội chứng mụn mủ trên cơ thể (AGEP):

    Mụn mủ vô trùng nhỏ phát sinh trên nền lan rộng. Tổn thương thường xuất hiện ở các nếp gấp như nách, háng và mặt, sau đó có thể lan rộng ra toàn cơ thể. Triệu chứng toàn thân thường là sốt, xét nghiệm máu có bạch cầu trung tính cao.

    Khi phát hiện dấu hiệu mẩn ngứa ở vùng da đầu tiên hoặc bất kỳ phản ứng quá mẫn nào khác, người bệnh cần ngừng sử dụng thuốc.

    Những người bị nghiêm trọng do phản ứng da do Paracetamol không được sử dụng lại thuốc và khi đến khám, chữa bệnh cần thông báo cho nhân viên y tế về vấn đề này.

    clorpheniramin maleat:

    Clorpheniramine có thể làm tăng nguy cơ đi tiểu do tác dụng phụ kháng tiết -acetylcholin, đặc biệt ở người bị phì đại tuyến tiền liệt, đường tiết niệu, tắc môn vị và trầm trọng hơn trong bệnh nhược cơ. Tác dụng an thần của chlorpheniramine tăng lên khi uống rượu và khi dùng đồng thời với các thuốc an thần khác.

    Có nguy cơ biến chứng hô hấp, suy hô hấp và ngưng thở, có thể gây rắc rối rất lớn ở người mắc bệnh phổi tắc nghẽn hoặc trẻ em. Phải thận trọng khi có bệnh phổi mãn tính, khó thở hoặc khó thở.

    Bệnh nhân điều trị lâu dài có nguy cơ bị sâu răng do tác dụng chống tiết, gây khô miệng.

    Thuốc có thể gây buồn ngủ, chóng mặt, choáng váng, hoa mắt, suy giảm tinh thần ở một số bệnh nhân và có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Cần tránh dùng cho người đang lái xe hoặc vận hành máy móc.

    Tránh dùng bệnh nhân mắc bệnh tăng nhãn áp làm bệnh tăng nhãn áp.

    Sử dụng thuốc cẩn thận với người cao tuổi (> 60 tuổi) vì những người này thường tăng nhạy cảm với tác dụng chống tiết Acetylcholin.

    Người vận hành máy tàu hỏa vì thuốc có nguy cơ gây buồn ngủ. Dùng kéo dài phải theo dõi chức năng thận.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    không nên dùng thuốc.

    Phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

    không nên dùng thuốc.

    Tương tác thuốc

    paracetamol:

    Dùng Paracetamol liều cao và dài hạn làm tăng tác dụng chống đông máu của COMARIN và các dẫn xuất.

    Tác dụng này ít hoặc không quan trọng trên lâm sàng nên Paracetamol được ưu tiên sử dụng thêm salicylat khi cần giảm đau nhẹ hoặc hạ sốt cho bệnh nhân đang dùng cooumarin hoặc indandion.

    Với Metoclopramid hoặc domperidon làm tăng hấp thu Paracetamol, với Colestyramin làm giảm hấp thu Paracetamol.

    Cần chú ý khả năng hạ sốt nặng ở bệnh nhân dùng phenothiazine và hạ nhiệt.

    Hết rượu quá nhiều và lâu dài có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc gan.

    Thuốc chống co giật (bao gồm Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) gây cảm ứng enzyme ở microsom gan, có thể làm tăng độc tính của Paracetamol do tăng chuyển hóa thuốc thành chất độc ở gan.

    Ngoài ra, sử dụng đồng thời isoniazid với paracetamol cũng có thể dẫn đến tăng nguy cơ gây độc cho gan nhưng chưa xác định được cơ chế chính xác của tương tác này.

    Nguy cơ gây độc cho gan của paracetamol tăng đáng kể ở những bệnh nhân dùng liều paracetamol lớn hơn liều khuyến cáo trong khi đang dùng thuốc điều trị co giật hoặc isoniazid.

    thường không cần giảm liều ở người bệnh khi điều trị đồng thời với liều thuốc chống động kinh và thuốc chống co giật; Tuy nhiên, người bệnh phải hạn chế và tự mình sử dụng Paracetamol khi dùng thuốc chống co giật hoặc isoniazid.

    clorpheniramin maleat:

    Không dùng thuốc có chất ức chế monoamine oxydase làm kéo dài và tăng tác dụng chống tiết acetylcholin của thuốc kháng histamine.

    Thận trọng khi phối hợp với thuốc an thần gây buồn ngủ vì có thể làm tăng tác dụng ức chế hệ thần kinh trung ương.

    Không dùng chung với phenytoin vì chất ức chế chuyển hóa của phenyltoc, dẫn đến ngộ độc phenyltoin.

  • Bảo quản

    Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến