Viên Pacemin Hataphar điều trị triệu chứng nhức đầu, sổ mũi, hắt hơi, giảm đau nhẹ (50 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Viên thuốc
Quy cách Hộp 50 vỉ x 10 viên
Thành phần Paracetamol, clorpheniramin

Thành phần

Thành phần cho 1 viên
Thông tin thành phầnNội dung
Paracetamol325mg
Clorpheniramin2mg

Công dụng

chỉ định

Pacemin được chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Điều trị triệu chứng: nhức đầu, sổ mũi, hắt hơi, giảm đau nhẹ.

    Paracetamol (acetaminophen hoặc N - acetyl - P - Aminophenol) là chất chuyển hóa có hoạt tính như phenacetin, là thuốc giảm đau - hạ sốt hiệu quả có thể thay thế aspirin; Tuy nhiên, khác với aspirin, Paracetamol không có tác dụng điều trị viêm: với liều lượng bằng nhau tính bằng gam, Paracetamol có tác dụng giảm đau, hạ sốt tương tự như Aspirin. Paracetamol làm giảm nhiệt độ cơ thể khi sốt nhưng hiếm khi làm giảm nhiệt độ cơ thể ở người bình thường.

    Thuốc tác động lên vùng dưới đồi, gây hạ nhiệt, tăng nhiệt do giãn mạch và tăng lưu lượng máu ngoại biên. Paracetamol khi điều trị ít tác động lên hệ tim mạch và hô hấp, không làm thay đổi cân bằng axit - bazơ, không gây kích ứng, trầy xước hay chảy máu dạ dày như khi dùng salicylat, vì paracetamol không có tác dụng lên cycloxygenase của cơ thể, chỉ có tác dụng lên cyclooxygenase/prostaglandin của hệ thần kinh trung ương. Paracetamol không có tác dụng trên tiểu cầu hoặc thời gian chảy máu.

    Khi dùng quá liều Paracetamol sẽ tạo ra chất chuyển hóa là N - Acetyl - Benzoquinonimin gây độc cho gan. Liều bình thường, Paracetamol dung nạp tốt, không có nhiều tác dụng phụ như aspirin. Tuy nhiên, quá liều cấp tính (trên 10 g) gây tổn thương gan dẫn đến tử vong, tình trạng ngộ độc và tự tử bằng acetaminophen ngày càng đáng lo ngại trong những năm gần đây. Ngoài ra, nhiều người kể cả bác sĩ dường như không biết đến tác dụng chống viêm kém của Paracetamol.

    clorpheniramin maleat

    Clorpheniramin Maleat là thuốc kháng histamine có rất ít tác dụng an thần. Giống như hầu hết các chất kháng histamine khác, chlorpheniramine cũng có tác dụng phụ chống lại acetylcholin, nhưng tác dụng này khác nhau giữa các cá nhân. Tác dụng kháng histamine của chlorpheniramine thông qua cơ thể đóng sẽ cạnh tranh với thụ thể H1 của tế bào hoạt động.

    dược động học

    paracetamol

    sự hấp thụ:

    Paracetamol được hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Thực phẩm có thể tạo viên giải phóng kéo dài trong Paracetamol hấp thu một phần và thực phẩm giàu carbon làm giảm tốc độ hấp thu của Paracetamol. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 30 đến 60 phút sau khi uống với liều điều trị.

    Phân phối:

    Paracetamol được phân bố nhanh và đồng đều ở hầu hết các mô trong cơ thể. Khoảng 25% Paracetamol trong máu kết hợp với protein huyết tương.

    Trao đổi chất - Đào thải:

    Thời gian bán hủy của Paracetamol trong huyết tương là 1,25 - 3 giờ, có thể kéo dài ở liều độc hoặc ở người bệnh bị tổn thương gan. Sau liều điều trị, có thể tìm thấy 90 đến 100% nước tiểu vào ngày đầu tiên, chủ yếu sau khi gan kết hợp với axit glucuronic (khoảng 60%), axit sulfuric (khoảng 35%) hoặc cysteine ​​​​(khoảng 3%); Một lượng nhỏ chất chuyển hóa hydroxyl được tìm thấy - hóa chất và khử acetyl. Trẻ nhỏ ít có khả năng thích ứng với thuốc hơn người lớn.

    Paracetamol bị n - hydroxyl hóa bởi cytochrom P450 tạo thành phản ứng trung gian N - Acetyl - Benzoquinonimin. Chất chuyển hóa này thường phản ứng với các nhóm sulfhydryl trong glutathion và do đó được chuyên dụng. Tuy nhiên, nếu dùng liều cao Paracetamol, chất chuyển hóa này được hình thành với số lượng đủ để làm cạn kiệt lượng glutathion của gan, khi đó phản ứng của nó với nhóm sulfhydryl của protein gan tăng lên, có thể dẫn đến hoại tử gan.

    clorphentramin maleat

    hấp thụ - Phân phối:

    chlorpheniramin maleat hấp thu tốt khi uống và xuất hiện trong huyết tương trong vòng 30-60 phút. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt từ 2,5 đến 6 giờ sau khi uống. Tỷ lệ sử dụng sinh học thấp, đạt 25-50%. Khoảng 70% lượng thuốc trong quá trình lưu thông liên kết với protein. Thể tích phân bố khoảng 3,5 lít/kg (người lớn) và 7 - 10 lít/kg (trẻ em).

    Trao đổi chất - Đào thải:

    chlorpheniramin maleat được chuyển hóa nhanh và cao. Các chất chuyển hóa bao gồm Desmethyl - Didesmethyl -Clorpheniramin và một số chất chưa biết, một hoặc nhiều chất trong số đó có hoạt tính. Nồng độ chlorpheniramine trong huyết thanh không tương quan với tác dụng kháng histamine vì có một chất chuyển hóa chưa biết cũng có tác dụng.

    Thuốc được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu ở dạng không đổi hoặc dạng chuyển hóa, sự thải trừ phụ thuộc vào độ pH và lưu lượng nước tiểu. Chỉ một lượng nhỏ được nhìn thấy trong phân. Thời gian bán là 12 - 15 giờ và ở bệnh nhân suy thận mạn kéo dài tới 280 - 330 giờ.

    • Trước khi dùng Viên Pacemin Hataphar điều trị triệu chứng nhức đầu, sổ mũi, hắt hơi, giảm đau nhẹ (50 vỉ x 10 viên)

    Cách sử dụng

    Dùng bằng đường uống.

    Liều dùng

    Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi

    Mỗi lần uống 2 viên, mỗi lần cách nhau 4-6 tiếng.

    Trẻ em 6 - 12 tuổi

    Uống 1 viên/lần, mỗi lần cách nhau 4-6 tiếng.

    Trẻ em dưới 6 tuổi

    Nên sử dụng dạng bào chế khác với hàm lượng phù hợp hơn. Hoặc theo chỉ định của bác sĩ.

    Lưu ý: Khoảng cách giữa các lần uống được khuyến cáo là 4-6 giờ một lần khi cần thiết, nhưng không quá 4 g Paracetamol (12 viên)/ ngày.

    Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

    Paracetamol

    Quá liều:

    Ngộ độc Paracetamol có thể do dùng một liều duy nhất, hoặc do dùng liều lớn: Paracetamol (ví dụ: 7,5 - 10 g/ngày, dùng trong 1-2 ngày), hoặc do dùng thuốc lâu dài. Hoại tử gan tùy theo liều lượng là tác dụng độc hại nghiêm trọng nhất do dùng quá liều và có thể gây tử vong.

    Buồn nôn, nôn, đau bụng thường xảy ra trong vòng 2-3 giờ sau khi dùng liều độc của thuốc. Methemoglobin - máu, dẫn đến màu xanh tím, chất nhầy và móng tay là dấu hiệu ngộ độc cấp tính P - Aminophenol: Cũng có thể sản sinh ra một lượng nhỏ sulfhemoglobin. Trẻ em có xu hướng tạo ra methemoglobin dễ dàng hơn người lớn sau khi dùng acetaminophen.

    Khi ngộ độc nặng, ban đầu có thể kích thích hệ thần kinh trung ương, kích động, mê sảng. Tiếp theo có thể là ức chế hệ thần kinh trung ương; Choáng váng, nhiệt độ cơ thể thấp hơn; mệt; Thở nhanh, nông; mạch nhanh, yếu, không đều; Huyết áp thấp và suy tuần hoàn. Suy mạch máu do thiếu oxy tương đối và tác dụng ức chế trung tâm, tác dụng này chỉ xảy ra với liều lượng rất lớn. Sốc có thể xảy ra nếu giãn mạch nhiều. Có thể xảy ra co giật nghẹt thở. Thường hôn mê xảy ra trước khi chết đột ngột hoặc sau vài ngày hôn mê.

    Dấu hiệu lâm sàng của tổn thương gan trở nên rõ ràng trong vòng 2 đến 4 ngày sau khi dùng liều độc. Aminotransferase huyết tương tăng (đôi khi rất cao) và nồng độ bilirubin trong huyết tương cũng có thể tăng lên; Ngoài ra, khi gan bị tổn thương sẽ lây lan các tế bào tăng sinh. Có thể 10% bệnh nhân bị ngộ độc không được điều trị sẽ bị tổn thương gan nghiêm trọng; Trong số đó 10% đến 20% cuối cùng chết vì suy gan. Suy thận cấp cũng xảy ra ở một số bệnh nhân.

    Sinh thiết gan phát hiện hoại tử trung tâm trừ vùng xung quanh tĩnh mạch cửa. Trong trường hợp không tử vong, tổn thương gan sẽ hồi phục sau vài tuần hoặc vài tháng.

    Cách xử lý:

    Chẩn đoán sớm rất quan trọng trong điều trị quá liều Paracetamol. Có các phương pháp xác định nhanh nồng độ thuốc trong huyết tương. Tuy nhiên, đừng trì hoãn việc điều trị trong khi chờ kết quả xét nghiệm nếu tiền sử cho thấy quá liều. Khi bị ngộ độc nặng, điều quan trọng là phải điều trị hỗ trợ tích cực. Rửa dạ dày là cần thiết trong mọi trường hợp, tốt nhất là trong vòng 4 giờ sau khi uống rượu.

    Việc giải độc chính là sử dụng các hợp chất sulfhydryl, có lẽ một phần là do việc bổ sung lượng glutathion dự trữ trong gan.

    n - acetylcystein có tác dụng khi dùng hoặc tiêm tĩnh mạch. Phải cho uống thuốc ngay nếu chưa đến 36 giờ sau khi uống Paracetamol. Điều trị bằng N - Acetylcystein hiệu quả hơn khi dùng thuốc dưới 10 giờ sau khi uống Paracetamol. Khi uống pha loãng dung dịch N - acetylcystein với nước hoặc uống không cồn để đạt dung dịch 5% và phải uống trong vòng 1 giờ sau khi pha. Cho N - Acetylcystein liều đầu tiên 140 mg/kg, sau đó cho thêm 17 liều nữa, mỗi liều 70 mg/kg cách nhau 4 giờ. Chấm dứt điều trị nếu xét nghiệm Paracetamol trong huyết tương cho thấy nguy cơ nhiễm độc gan thấp.

    Tác dụng không mong muốn của N - Acetylcystein bao gồm nổi mẩn da (kể cả nổi mề đay mà không cần ngừng thuốc), buồn nôn, nôn, tiêu chảy và phản ứng phản vệ.

    Nếu không có N - acetylcystein thì có thể dùng methionine (xem methionine chuyên biệt). Ngoài ra có thể dùng than hoạt tính và/hoặc thuốc tẩy muối, chúng có khả năng làm giảm sự hấp thu của Paracetamol.

    clorpheniramin maleat

    Quá liều:

    Liều dùng chlorpheniramine khoảng 25 - 50 mg/kg thể trọng. Các triệu chứng và dấu hiệu quá liều bao gồm an thần, kích thích ngược thường TKTW, rối loạn tâm thần, co giật, ngưng thở, co giật, tác dụng chống tiết Acetylcholin, phản ứng ưu trương và trụy tim mạch, rối loạn nhịp tim.

    Cách xử lý:

    Điều trị triệu chứng và hỗ trợ chức năng sống, đặc biệt chú ý cân bằng gan, thận, hô hấp, tim và nước.

    Dạ dày hoặc nôn mửa. Sau đó dùng than hoạt tính và thuốc tẩy để hạn chế hấp thu.

    Khi bị tụt huyết áp, rối loạn nhịp tim cần tích cực điều trị. Có thể điều trị co giật bằng diazepam tiêm tĩnh mạch hoặc phenytoin tiêm tĩnh mạch. Có thể phải truyền máu trong trường hợp nặng.

    Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không sử dụng gấp đôi liều lượng quy định.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng Pacmin, bạn có thể gặp những tác dụng không mong muốn (ADR).

    Paracetamol

    chung

    thường ban đỏ hoặc nổi mề đay; Nhưng đôi khi nặng hơn có thể kèm theo sốt do thuốc và tổn thương niêm mạc. Bệnh nhân mẫn cảm với salicylat hiếm, nhạy cảm với paracetamol và các thuốc liên quan. Một lượng nhỏ Paracetamol riêng lẻ có thể gây giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu và hạ đường huyết. Da Da và các phản ứng dị ứng khác thỉnh thoảng xảy ra.

    Ít hơn:

    ĐÀ (Bán); dạ dày - ruột (buồn nôn, nôn); Huyết học (rối loạn tạo máu, giảm bạch cầu, tất cả các tế bào máu, giảm bạch cầu, thiếu máu); Thận (bệnh thận, nhiễm độc thận khi lạm dụng lâu dài).

    Hiếm:

    Phản ứng quá mẫn.

    clorpheniramin maleat

    Tác dụng an thần rất khác nhau từ ngủ gà nhẹ đến ngủ sâu, chóng mặt và kích ứng xảy ra khi ngừng điều trị. Tuy nhiên, hầu hết bệnh nhân đều gặp phải tác dụng phụ khi điều trị liên tục, đặc biệt nếu tăng liều từ từ.

    chung

    Hệ thần kinh trung ương (ngủ, an thần); tiêu hóa (khô miệng).

    Hiếm:

    Cơ thể (chóng mặt); Tiêu hóa (buồn nôn).

    Hướng dẫn cách xử lý ADR

    Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    Pacemin chống chỉ định trong các trường hợp sau:

    Quá mẫn cảm với một trong các thành phần của thuốc. (Tá dược gồm: ERAGEL, Tinh bột sắn, amidson, Gelatin, Natri Laurylsulfat, Magnesi Stearat, Bột Talc, Sunset Yellow, Tartrazin).

    Paracetamol: Người bị thiếu máu nhiều lần hoặc mắc bệnh tim, thận, gan. Bệnh nhân thiếu hụt glucose - 6 - phosphate dehydrogenase.

    Clorpheniramin Maleat: Bệnh nhân lên cơn hen cấp tính. Bệnh nhân có triệu chứng phì đại tuyến tiền liệt. Glôcôm góc hẹp, tắc cổ bàng quang, loét dạ dày, môn vị - tá tràng. Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú, trẻ sơ sinh và trẻ em đang thiếu tháng. Bệnh nhân dùng thuốc ức chế oxidase (Mao) trong vòng 14 ngày, tính đến thời điểm điều trị bằng chlorpheniramine do đặc tính chống tiết acetylcholin của chlorpheniramine tăng do thuốc ức chế Mao.

    Thận trọng khi sử dụng

    chlorpheniramin maleat

    Clorpheniramine có thể làm tăng nguy cơ bí tiểu do tác dụng phụ kháng tiết -acetylcholin, đặc biệt ở người bị phì đại tuyến tiền liệt, tắc nghẽn môn vị và nặng hơn ở bệnh nhân mắc bệnh nhược cơ.Tác dụng an thần của clorpheniramine tăng lên khi uống rượu và khi dùng đồng thời với các thuốc an thần khác.

    Có nguy cơ biến chứng hô hấp, suy hô hấp và ngưng thở, có thể gây rắc rối rất lớn ở người mắc bệnh phổi tắc nghẽn hoặc trẻ em. Phải thận trọng khi mắc bệnh phổi mãn tính, khó thở hoặc khó thở.

    Có nguy cơ sâu răng ở bệnh nhân điều trị lâu dài, do tác dụng chống tiết: acetylcholin, gây khô miệng.

    Tránh sử dụng cho bệnh nhân mắc bệnh tăng nhãn áp như Glaucom.

    Thận trọng khi dùng thuốc với người cao tuổi (> 60 tuổi) vì những người này thường tăng nhạy cảm với tác dụng chống tiết acetylcholin.

    Để sử dụng kéo dài phải theo dõi chức năng thận.

    Paracetamol

    Paracetamol tương đối không độc đối với việc điều trị. Đôi khi có những phản ứng ở da bao gồm phát ban và nổi mề đay; Các phản ứng nhạy cảm khác bao gồm phù thanh quản, phù mạch và phản ứng phản vệ hiếm khi xảy ra. Tiểu cầu, giảm bạch cầu và tất cả các trường hợp tiểu máu có máu đã xảy ra khi sử dụng dẫn xuất p - aminophenol, đặc biệt khi dùng với liều lượng lớn. Giảm bạch cầu trung tính và xuất huyết giảm tiểu cầu xảy ra khi sử dụng Paracetamol. Hiếm khi mất bạch cầu hạt ở bệnh nhân sử dụng Paracetamol.

    Người bị phenylceton - tiết niệu (nghĩa là thiếu gen quyết định tình trạng của phenylalanin hydroxylase) và người phải hạn chế lượng phenylalanin đưa vào cơ thể phải được cảnh báo rằng một số chế phẩm paracetamol có chứa Aspartam sẽ chuyển hóa trong dạ dày - thành trì đường ruột của phenylalanin sau khi uống. Một số dạng thuốc paracetamol trên thị trường có chứa sulfit có thể gây phản ứng dị ứng, bao gồm sốc phản vệ và hen suyễn đe dọa tính mạng hoặc ít nghiêm trọng hơn ở một số người quá mẫn cảm. Người ta chưa biết tỷ lệ chung về tình trạng mẫn cảm với sulfit trong người dân nói chung, nhưng chắc chắn phải thấp; Quá mẫn như vậy dường như phổ biến hơn ở bệnh nhân hen suyễn so với những người không mắc bệnh hen suyễn. Phải sử dụng cẩn thận Paracetamol ở bệnh nhân thiếu máu trước đó, vì màu xanh tím có thể không biểu hiện rõ ràng, mặc dù trong máu có nồng độ methemoglobin cao rất nguy hiểm.

    Uống nhiều rượu có thể gây độc cho gan của Paracetamol; Nên tránh hoặc hạn chế uống rượu.

    Bác sĩ nên cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng da nghiêm trọng như hội chứng Steven - Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (Ten - Toxic Epidermal Necrolysis) hay hội chứng Lyell, hội chứng mụn mủ cấp tính toàn thân (Acute Generalized Examthematous Pustuosis).

    Hạn sử dụng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất. Không sử dụng thuốc đã hết hạn sử dụng.

    Lưu ý: Khi thấy viên thuốc bị mốc, chuyển màu, nhãn in số lô sản xuất, hạn mức bị mờ... hoặc có biểu hiện nghi vấn khác phải mang thuốc về nơi bán hoặc địa chỉ trong đơn.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    Thuốc có thể gây chóng mặt, chóng mặt, mờ mắt, thuốc có nguy cơ gây buồn ngủ và suy giảm tinh thần ở một số bệnh nhân và có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.

    Cần tránh dùng cho người đang lái xe hoặc chế tạo máy.

    Mang thai

    Không dùng thuốc.

    thời kỳ cho con bú

    Không dùng thuốc.

    Tương tác thuốc

    Paracetamol

    Dùng Paracetamol liều cao và dài hạn làm tăng tác dụng chống đông máu của COMAARIN và dẫn đến indandion. Tác dụng này ít hoặc không quan trọng trên lâm sàng nên Paracetamol được ưa chuộng hơn salicylate khi cần giảm đau nhẹ hoặc hạ sốt cho bệnh nhân đang sử dụng cooumarin hoặc dẫn xuất indandion.

    Cần chú ý đến khả năng xảy ra tình trạng hạ sốt nghiêm trọng ở bệnh nhân sử dụng đồng thời phenothiazine và liệu pháp làm mát.

    Hết rượu quá nhiều và lâu dài có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc gan. Thuốc chống động kinh (gồm Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) gây cảm ứng enzyme ở microsom gan, có thể làm tăng độc tính của Paracetamol do tăng chuyển hóa thuốc thành chất độc ở gan. Ngoài ra, sử dụng đồng thời ISONIAZID với acetaminophen cũng có thể dẫn đến tăng nguy cơ gây độc cho gan nhưng chưa xác định được cơ chế chính xác của tương tác này.

    Nguy cơ ngộ độc Paracetamol đối với gan tăng đáng kể ở những bệnh nhân dùng liều Paracetamol lớn hơn liều khuyến cáo trong khi đang dùng thuốc điều trị co giật hoặc isoniazid. Thường không cần giảm liều ở người bệnh khi điều trị đồng thời với liều Paracetamol và thuốc chống co giật; Tuy nhiên, người bệnh phải hạn chế và tự mình sử dụng Paracetamol khi dùng thuốc chống co giật hoặc isoniazid.

    clorpheniramin maleat

    Không dùng thuốc có chất ức chế monoamine oxydase làm kéo dài và tăng tác dụng chống tiết acetylcholin của thuốc kháng histamine. Cẩn thận khi phối hợp với thuốc an thần gây buồn ngủ vì có thể làm tăng tác dụng ức chế hệ thần kinh trung ương. Không nên sử dụng cùng với phenitoin vì chất ức chế chuyển hóa của phenitoin có thể dẫn đến ngộ độc phenitoin.

    Bảo quản

    Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 300C.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến