Padolcure gracure kemény távú fájdalmas Padolcure

Gyógyszerforma Kemény kapszulák
Specifikáció Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Paracetamol, tramadol HCl

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	325 mg
Tramadol HCl	37,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Padolcure rövid távú (3 napos vagy rövidebb) akut és súlyos és súlyos fájdalom kezelésére javallt.

Farmakológia

A paracetamol fájdalomcsillapító és hűsítő tulajdonságokkal rendelkezik.

A tramadol egy opioid szintetikus fájdalomcsillapító fájdalomcsillapító és addiktív mechanizmussal, mint például a Morphin.

Az O-Dezmetiltramadol (M1) tramadolnak az idegi neuronhoz kapcsolódó gyógyszereinek, amelyek csökkentik a noradrenalin és szerotonin sejtekbe történő visszajutását, hatszor nagyobbnak kell lenniük, mint a tramadolnak.

A fájdalomcsillapítás a gyógyszer bevétele után 1 órával jelentkezik, és 2-3 óra múlva éri el a maximális hatást. A morfiummal ellentétben a tramadol nem okoz hisztamin felszabadulást, nem befolyásolja a szívfrekvenciát és a bal kamra működését a fűzfa kezelésében, a tramadol kevésbé légzésgátló, mint a morfium.

Farmakokinetika

A paracetamol a szervezet legtöbb szövetében eloszlik. A paracetamol átjut a placentán, és jelen van a tejben. A hagyományos kezelési koncentrációknál elhanyagolható plazmafehérjékkel szerelje fel, de növelje a koncentrációt. A paracetamol főként a májban metabolizálódik, a bors pedig főként glükuronid és szulfát kombinációja formájában választódik ki. 5% alatti paracetamol nem megfelelő formában ürül ki.

A tramadol jól felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, de az erős májon keresztül erős metabolizmusa van, így a gyógyszer abszolút biohasznosulása csak 75%. A maximális koncentrációs idő a vérben a tramadol és a metabolitok között. A tramadol maximális koncentrációja a vérben 2 óra elteltével érhető el, míg az M1 anyagcseretermékek 3 óra múlva. Az étel kevésbé befolyásolja a gyógyszerek felszívódását. A vérben a gyógyszer körülbelül 20% -a fehérjéhez kapcsolódik, és körülbelül 2,7 liter / kg oszlik el.

A tramadol szervezetében a CYP3A4 és CYP2D6 izenzim katalizátora alatt metil-reakciókon keresztül metabolizálódik a szervezet. A CYP2D6 katalizátora alatt a tramadol M1-vé alakul, és fájdalomcsillapító hatású, így egyes olyan anyagokkal együtt alkalmazva, amelyek ezt az izoenzimet okozhatják, képes megváltoztatni a tramadol hatását. A CYP2D6 izoenzim aktivitása öröklődik.

A gyengeségen alapuló aktivitási ráta körülbelül 7%-ot tesz ki. Az I. fázison keresztüli metabolizmuson kívül a tramadol és a specializált chat is a II. fázison keresztül metabolizálódik a gluuronsavval vagy kénsavval konjugált reakció révén.

A gyógyszer főként a vesén keresztül (90%), 10%-a a széklettel választódik ki, a feldolgozatlan alatt, 30%-át teszi ki, és 60%-ban metabolizálódott.

A gyógyszer átjut a placentán és az anyatejen. A tramadol kiválasztási felezési ideje 6,3 óra, a szempilláké 7,4 óra. A tramadol farmakokinetikája kevésbé változik az életkorral.

A 75 év felettieknél az értékesítési idő kissé megnő.

Veseelégtelenségben szenvedőknél a tramadol clearance-e a kreatinin clearance-szel párhuzamosan csökken: az értékesítési idő körülbelül 12 óra. Májelégtelenségben szenvedőknél a tramadol-clearance a májelégtelenség súlyosságától függően csökken.

Szedés előtt Padolcure gracure kemény távú fájdalmas Padolcure

Hogyan kell alkalmazni a

Padolcure kemény kapszula szájon át szedhető tablettákhoz.

Adagolás

Ezt a gyógyszert csak az orvos által előírt módon szabad használni. Felnőtteknek és 16 év feletti gyermekeknek használható. Ne adagoljon túl.

Akut fájdalom: Vegyen be 2 kapszulát 4-6 óránként, amikor a fájdalom enyhítésére van szükség. Ne használjon napi 8 tablettánál többet.

veseelégtelenség:

Azoknál a betegeknél, akiknek kreatinin-clearance-e

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A tramadol-túladagolás kezdeti tünetei közé tartozhat a légzési elégtelenség és a görcsök. Először ügyeljen a jó szellőzés fenntartására támogató intézkedésekkel. Néha a Naloxon csak néhány, de nem minden túladagolási tünetet képes kezelni. A naloxon alkalmazása megnöveli a görcsrohamok kialakulásának képességét. Tüneti kezelés és támogatás álmatlanság és görcsök esetén benzodizapin/barbiturátokkal.

A tramadol kevésbé ürül ki vérzés vagy dialízis esetén. Ezért az akut mérgezés padolcure-val történő kezelése pusztán vérzéssel vagy dialízissel nem túl hatékony.

A paracetamol-mérgezés tünetei az első 24 órában: sápadtság, hányinger, hányás, étvágy, hasi fájdalom. A májkárosodás a túladagolás után 12-48 órával egyértelműbbé válik. Rendellenes anyagcsere és metabolikus savmérgezés.

Az akut veseelégtelenség akut vesenekrózissal súlyos májkárosodás nélkül is előrehaladhat.

Phracic aritmiát is jelentettek. Az akut mérgezés első két napjában fellépő tünetek nem tükrözik a túladagolás komoly kockázatát. Hányinger, hányás, étvágytalanság, hasi fájdalom 1 hétig vagy tovább is fennállhat. A májkárosodás a 2. napon (vagy később) derül ki, kezdete a tejsavas dehidrogenáz aktivitása és a szérum transzamináz emelkedése, a szérum bilirubinszint emelkedése és a protrombin idő megnyúlása. A májkárosodás agybetegséghez, kómához és halálhoz vezethet.

Agyödéma, nem specifikus szívizom elégtelenség is előfordulhat.

Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, vagy vigye a beteget a legközelebbi kórházba.

A lehető leghamarabb speciális kezelésre van szükség. Minden olyan beteget, aki 7,5 g paracetamolt vesz be, az ivás után 4 órán keresztül gyomorral kell mosni. A speciális méregtelenítő megoldás az acetilcisztein vagy a metionin használata. Ha e döntés szerint intravénásan a lehető leghamarabb kell beadni.

acetilcisztein

Az acetilciszteint a lehető leghamarabb fel kell használni, célszerűbb, mint a túladagolást követő 8 órán belül.

Intravénás infúzió: A kezdő adag 150 mg/ttkg 200 ml glükóz injekciós oldatban több mint 15 percig, majd 4 órán keresztül intravénás infúzió 50 mg/kg dózisban 500 ml glükóz injekciós oldatban, 16 óra, majd intravénás injekció 100 mg/kg glükóz oldatban 100 mg/kg 100 ml glükóz injekcióban. Az infúziós oldat térfogatát gyermekekre kell beállítani.

Orális adag: A kezdő adag 140 mg/ttkg 5%-os belsőleges oldat formájában, majd további 17 adag, mindegyik adag 70 mg/kg 4 óránként. Az acetilcisztein akkor hatásos, ha a túladagolást követő 8 órán belül kezelik.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Padolcure használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek, például:

tramadol

emésztőrendszer:

Hányinger, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, hányás, szájszárazság, emésztési zavarok és hasmenés.

Szédülés, fejfájás, idegesség, nyugtalanság, szorongás, felfrissülés, könnyen érzelmek, hallucinációk fokozzák a hangszínt és a remegést. Alvás, álmatlanság, étvágytalanság, fokozott izzadás, bőrpír, bőrkiütés és gyengeség.

A tramadol használatával kapcsolatban jelentett egyéb mellékhatások közé tartozik: anafilaxiás sokk, emelkedett májenzimek, vertikális vagy kardiális hipotenzió és szívtoxikus dermatitisz és
Stevens-Johnson szindróma.

paracetamol

A paracetamol allergiás reakciókat vagy bőrkiütéseket okozhat. A kiütések általában bőrpírt vagy csalánkiütést foglalnak magukban, és lázzal és izomkárosodással járhatnak. A Paracetamol alkalmazása neutropeniával, hipogonádiás redukcióval és leukopéniával jár.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer szedése során észlelt nem kívánt hatásokat.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A padolcure gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a tramadolra, paracetamolra vagy más opoidokra, például kodeinre.

Óvintézkedések a használat során

ne dühöngjön egyszerre Padolcure tramadol vagy más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel.

A Padolcure-t nem szabad alkoholos italokkal együtt használni. A Padolcure egyidejű alkalmazása központi idegrendszert gátló fájdalomcsillapítókkal, például alkohollal, opioidokkal, érzéstelenítőkkel, fenotiazinokkal, nyugtatókkal vagy altatókkal, amelyek fokozhatják és a központi idegrendszerbe vonhatják a rádiót.

A Padolcure-t óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint görcsrohamok vagy sokk kockázatának kitett betegeknél.

terhes nők és szoptató nők számára

Terhes nők

Mivel a tramadol a Padolcure formula aktív összetevője, nem szabad terhesség alatt alkalmazni.

Paracetamol: Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok nem mutattak ki mellékhatásokat, mivel a paracetamolt az ajánlott adagban alkalmazzák.

tramadol: a tramadol nem alkalmazható terhesség alatt, mert nincs megfelelő bizonyíték a tramadol terhes nők számára való biztonságosságának értékelésére.

Szoptató nők

Mivel a tramadol a Padolcure tápszer aktív összetevője, nem szabad szoptatás alatt használni.

Paracetamol: A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de elhanyagolható mennyiségben. A klinikai adatok azt mutatják, hogy a szoptató nők esetében a gyógyszer alkalmazása során nem ellenjavallatok csak egy paracetamol hatóanyagot tartalmaznak.

tramadol: a tramadol és metabolitjai kis mennyiségben megtalálhatók az anyatejben. A gyermekek körülbelül 0,1% adagot tudnak felszívni az anyától. A Tramadol nem alkalmazható szoptatás alatt.

A kábítószerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Látás, szédülés, szédülés, álmosság vagy egyéb központi idegrendszeri rendellenesség fordul elő a betegeknél a padcure használata közben, ezért kerülje a vezetést és a gépek kezelését a padcure használata közben.

Gyógyszerkölcsönhatás

A padolcure és a karbamazepin egyidejű alkalmazása jelentősen csökkentheti a tramadol koncentrációját.

Azok a betegek, akik karbamazepint és padolcure-t egyidejűleg alkalmaznak, jelentősen csökkenthetik a tramadol összetevőinek fájdalomcsillapító hatását.

A CYP2D6 inhibitorokkal, például a fluoxetinnel, a paroxetinnel, a kinidinnel és az amitriptilinnel való koncentrálás tramadol metabolizmus-gátlókhoz vezethet.

A cimetidinnel koncentrálva nem változtatja meg jelentősen a szérum tramadolszintjét. Ezért nincs szükség a padolcure adagjának megváltoztatására a cimetidin-terápiában részesülő betegeknél.

Ne alkalmazza a padolcure-t Mao-gátlókkal vagy újonnan abbahagyott gyógyszerekkel 14 napon belül, mivel gátolja a szerotonin és a noradrenalin reimportját.

A forgalomba hozatal előtti felmérés azt mutatja, hogy ritkaságszámba megy a digoxin toxicitása és a warafin hatásában bekövetkezett változások, beleértve a protrombinidő növekedését. Rendszeresen ellenőrizni kell a Prothrombin szintjét, ha a padolcure-t Warafinnel egyidejűleg alkalmazzák.

A diflunisál és a paracetamol egyidejű alkalmazása normál önkénteseknél a plazma paracetamol szintjének 50%-ával emelkedik. Óvatosnak kell lennie a padolcure alkalmazásakor, és a betegeket gondosan ellenőrizni kell.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.